 |
003. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменения условий растворения при изготовлении растворов
|
|
|
|
003. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменения условий растворения при изготовлении растворов
а) крахмала
б) желатина
в) ПВС
г) пепсина
д) МЦ
004. Образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено, главным образом, содержанием
а) амилозы
б) амилопектина
в) декстрана
г) амфолитов
д) амилазы
005. Метилцеллюлоза, в отличие от таких вспомогательных веществ, как натрия метабисульфит, нипазол, натрия сульфат, в глазных каплях выполняет роль
а) антиоксиданта
б) консерванта
в) пролонгатора
г) стабилизатора химических процессов
д) регулятора осмотических свойств растворов
006. Предупредительной надписью «Перед употреблением подогреть» снабжают растворы
а) крахмала
б) камедей
в) желатина
г) желатозы
д) метилцеллюлозы
007. Насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не взбалтывая
а) колларгол
б) пепсин
в) крахмал
г) протаргол
д) желатин
008. Набухание при комнатной температуре, а затем растворение при нагревании происходит при изготовлении растворов
а) колларгола
б) пепсина
в) этакридиналактата
г) желатина
д) протаргола
009. При изготовлении растворов диспергируют с водой или глицерином
а) колларгол
б) пепсин
в) протаргол
г) желатин
д) лидазу
010. Растворяют при нагревании
а) пепсин
б) фурацилин
в) колларгол
г) висмута нитрат основной
д) магния сульфат
011. Приливают к горячей воде в виде суспензии, затем растворяют при кипячении
а) протаргол
б) панкреатин
в) крахмал
г) желатозу
д) поливиниловый спирт
012. Колларгол при изготовлении раствора
а) растворяют в горячей воде
|
|
|
б) растирают с водой до растворения
в) насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения
г) растворяют при нагревании на водяной бане
д) растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида
013. Протаргол при изготовлении раствора
а) растирают с водой до растворения
б) растворяют в горячей воде
в) растворяют при нагревании
г) растворяют при интенсивном перемешивании
д) насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения
014. Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев содержит
а) колларгол
б) протаргол
в) ихтиол
г) сера
д) нефть нафталанская
9. ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ НА ЗАДАЧИ
1. Recipe: Mucilaginis Amyli 100, 0
Natrii bromidi 2, 0
Misce. Da.
Signa. Использовать на 3 клизмы.
2Свойства ингредиентов.
Amуlum (ГФ IХ ст. 35) – белый порошок без запаха, в воде набухает.
Natrii bromidum – (ГФ Х, ст. 425) – белый кристаллический порошок без запаха, соленого вкуса. Растворим в 1, 5 ч. воды.
3. Ингредиенты совместимы.
4. Характеристика лекарственной формы.
Жидкая лекарственная форма, представляющая собой водный раствор ограниченно набухающего высокомолекулярного соединения (ВМС) – крахмала и истинный раствор натрия бромида. Данный раствор предназначен для ректального введения (клизмы). По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с жидкой дисперсионной средой.
5. Проверка доз и норм отпуска.
Проверка доз не проводится, так как нет лекарственных веществ сп. А и Б.
1. Паспорт письменного контроля.
Лицевая сторона Оборотная сторона
Дата № рецепта Крахмала 2, 0 г
Amyli 2, 0 Воды очищенной 100 – 2 = 98 мл:
Aquae purificatae frigidae 8 ml Воды очищенной горячей 90 мл
|
|
|
Aquae purificatae calidae 90 ml Воды очищенной холодной 8 мл
Natrii bromidi 2, 0 Общая масса 100 + 2 = 102, 0
Общая масса 102, 0
Приготовил (подпись)
Проверил (подпись)
Отпустил (подпись)
7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 309 от 21. 10. 97. Изготовление ведут в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 308 от 21. 10. 97 г. Паспорт письменного контроля оформляется на основании приказа МЗ РФ № 214 от 16. 07. 97 г.
В соответствии с требованиями ГФ готовят 2% слизь крахмала по массе. На весах ВР-5 отвешивают 2, 0 г крахмала, помещают в стаканчик и смешивают с 8 мл холодной очищенной воды. В фарфоровую чашку отмеривают 90 мл воды очищенной, доводят ее до кипения и тонкой струйкой, при помешивании, добавляют взвесь крахмала в воде. Раствор доводят до кипения, кипятят непродолжительное время (1-2 мин) до просветления и загустения жидкости. Охлаждают, взвешивают и доводят водой очищенной до 100 г (если необходимо). В охлажденном растворе (слизи) растворяют 2 г натрия бромида, отвешенного на весах ВР-5 (добавляют частями). Перемешивают, процеживают в отпускной флакон.
8. Упаковка и оформление.
Приготовленный раствор (слизь) помещают в отпускной флакон оранжевого стекла (натрия бромид – светочувствительный), укупоривают плотно пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой. Оформляют этикеткой «Наружное», предупредительными надписями «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Беречь от детей», наклеивают номер рецепта.
9. Оценка качества.
- Анализ документации. Имеющийся рецепт, ППК и номер лекарственной формы соответствуют. Расчеты сделаны верно. Ингредиенты совместимы. Паспорт письменного контроля выписан верно.
- Правильность упаковки и оформления. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05. 09. 97 г. Объем флакона оранжевого стекла соответствует объему лекарственной формы. Флакон укупорен плотно.
- Органолептический контроль. Слизь прозрачная, бесцветная, без запаха.
|
|
|
- Механические включения отсутствуют.
- Масса лекарственной формы 102, 0 ± 3, 06, что соответствует нормам допустимых отклонений (± 3%), приказ МЗ РФ № 305 от 16. 10. 97 г.
10. Применение. Успокаивающее и обволакивающее средство.
10. ХАРАКТЕР И ОБЪЕМ ВОЗМОЖНОЙ УЧЕБНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЙ РАБОТЫ ПО ТЕМЕ:
Темы устных сообщений: «Особенности изготовления растворов ВМВ», «Показатели качества растворов ВМВ и растворов защищенных коллоидов».
11. ЛИТЕРАТУРА ДЛЯ ПОДГОТОВКИ К ЗАНЯТИЮ ПРЕПОДАВАТЕЛЯМ:
|
|
|
