 |
20. Характеристика фазы сенсибилизации ГНТ
|
|
|
|
20. Характеристика фазы сенсибилизации ГНТ
+Представление макрофагом антигена, выделения ИЛ-1
-Уменьшение количества Тл-хелперов
+Увеличение количества Тл-хелперов
+Выделение интерлейкина-2
-Увеличение количества Тл-супрессоров
+Активация В-лимфоцитов
-Образование сенсибилизированных Т-лимфоцитов
+Синтез плазматическими клетками антител (Ig)
21. Укажите аллергические реакции, развивающиеся по IV типу иммунного повреждения
+ Контактный дерматит
- Феномен Артюса
+ Инфекционная (с внутриклеточным паразитированием) аллергия
- Пищевая аллергия
+ Отторжение трансплантанта
+ Тиреоидит Хашимото
22. Для аллергической реакции, развивающейся по I (реагиновому) типу иммунного повреждения, характерно:
+ Ведущая роль в патогенезе иммуноглобулина класса Е
+ Реакция проявляется через 15-20 мин. после повторного контакта с аллергеном
- Реакция проявляется через 6-8 часов после повторного контакта с аллергеном
+ В механизме развития проявления заболевания основную роль играют гистамин, ФАТ, кинины, лейкотриены
- В механизме развития проявлений заболевания основную роль играют лимфокины
23. Укажите свойства иммуноглобулинов класса Е:
+ Содержатся в плазме крови в низкой концентрации (0, 0003 мг/мл)
- Содержатся в плазме крови в высокой концентрации (10 мг/мл)
- Способны проникать на поверхность кожи и слизистых
+ Способны фиксироваться на поверхности тучных клеток
+ Не проходят через плацентарный барьер
+ Участвуют в реакциях инактивации и уничтожении паразитов
+ Участвуют в реализации аллергических реакций I типа (атопических) по Gell и Coombs
- Способны проникать в гиалоплазму клеток кожи и сенсибилизировать их
|
|
|
24. Для аллергических реакций, развивающихся по IV типу (ГЗТ) иммунного повреждения характерно:
+ Ведущая роль в патогенезе сенсибилизированных Т-лимфоцитов
+ Реакция, как правило, начинается через 6-8 часов и достигает максимума через 24-48 часов после повторного контакта с аллергеном
-Реакция начинает проявляться через 20-30 мин.
+ В механизмах развития проявлений заболевания основную роль играют лимфокины
-В механизмах развития проявлений заболевания ведущую роль играют гистамин, ФАТ, кинины, лейкотриены
25. Какие из перечисленных диагностических тестов позволяют достоверно определить количественное содержание реагинов в крови больных поллинозами
- внутрикожные пробы с аллергеном
- провокационные пробы с аллергеном
-реакция связывания комплемента
+ реакция Праустница-Кюстнера
+ радиоаллергосорбентный тест
- реакция преципитации
26. Можно ли воспроизвести анафилактический шок у морской свинки через 24 часа после пассивной сенсибилизации у чужеродному белку?
+ да - нет
27. Можно ли считать, что введение лечебной сыворотки по Безредко проводится для профилактики анафилактического шока?
+ да - нет
28. Можно ли считать, что введение лечебной сыворотки по Безредко проводится для профилактики сывороточной болезни?
-да +нет
29. Верно ли утверждение, что воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта способствуют развитию пищевой аллергии?
+ да - нет
30. Можно ли сывороткой крови больного поллинозом вызвать пассивную сенсибилизацию кожи здорового человека?
+ да - нет
31. Можно ли сывороткой крови больного контактным дерматитом вызвать пассивную сенсибилизацию кожи здорового человека?
|
|
|
- да + нет
32. Характерна ли для аллергических реакций, развивающихся по I типу иммунного повреждения, активация комплемента по классическому пути?
- да + нет
33. Характерна ли активация комплемента по классическому пути для аллергических реакций, развивающихся по II типу иммунного повреждения?
+ да - нет
34. Характерна ли активация комплемента по классическому пути для аллергических реакций, развивающихся по III типу иммунного повреждения?
+ да - нет
35. Эффективно ли применение блокаторов H1-гистаминовых рецепторов при крапивнице?
+ да - нет
36. Верно ли утверждение, что специфическая дегрануляция базофилов крови является необратимым процессом?
- да + нет
37. Эффективно ли применение антигистаминных препаратов (блокаторов H1-рецепторов) при аллергических реакциях, развивающихся по IV типу иммунного повреждения?
- да + нет
38. Верно ли утверждение, что лекарственная аллергия может развиться по I типу иммунного повреждения?
+ да - нет
39. Укажите вторичные клетки-мишени при аллергических реакциях, развивающиеся по I типу иммунного повреждения:
+ нейтрофилы - базофилы
+ эозинофилы + тромбоциты
- тучные клетки
40. Укажите клетки, составляющие основу воспалительного инфильтрата при отсроченной аллергической реакции, развивающейся по первому типу иммунного повреждения:
- моноциты - В-лимфоциты
- Т-лимфоциты + эозинофилы
+ нейтрофилы - плазматические клетки
41. Какие медиаторы тучных клеток находятся синтезируются вновь:
+ фактор активации тромбоцитов (ФАТ)
-гистамин
- базофильный калликреин
- гепарин
+ лейкотриены В4, D4
+ простагландин D2
|
|
|
