 |
Возможные способы количественного определения компонентов лекарственной смеси.
|
|
|
|
Кодеин.
Для количественного определения кодеина в данном рецепте используют метод ацидиметрии в водноспиртовой среде.
Органические основания с сильными основными свойствами (например, кодеин) в водных или спиртоводных средах можно титровать растворами сильных кислот, например, хлористоводородной кислотой.
Используемые индикаторы: метиловый оранжевый и метиловый красный.
Метод основан на свойстве органического основания вступать во взаимодействие с кислотами с образованием солей.[4]
Химизм:
F=1
Г = V× К× Т×Р / а
Vпредв=а*Vпип/Т*Vм.к.
Навеску порошка (0,05 г) сначала растворяют при слабом нагревании в небольшом количестве спирта, а затем добавляют свеже-прокипяченную охлажденную воду и титруют хлороводородной кислотой по метиловому красному.
Рибофлавин.
Для определения рибофлавина целесообразно применять метод фотоколориметрии.
Фотоколориметрический метод анализа основан на измерении поглощения света немонохроматического излучения окрашенными соединениями в видимой области спектра.
Около 0,02 г рибофлавина растворяют при нагревании на водяной бане в 90 – 100 мл воды в мерной колбе вместимостью 250 мл. После охлаждения доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. К 2,5 мл полученного раствора добавляют 7,5 мл воды, перемешивают и измеряют оптическую плотность полученного раствора на фотоэлектроколориметре при синем светофильтре (λmax 445 нм) в кювете с толщиной слоя 1 см. Нулевой раствор − вода. Параллельно измеряют оптическую плотность раствора, содержащего 2,5 мл 0,004 % стандартного раствора рибофлавина и 7,5 мл воды.
Можно проводить расчет количественного содержания рибофлавина
|
|
|
по калибровочному графику.
Содержание рибофлавина в граммах (Г) в лекарственной форме вычисляют по формуле:
Г = Dx*Vм.к.*Сст*100/ Dст*а*100, где
Dx – оптическая плотность раствора испытуемого образца;
Dст – оптическая плотность раствора РСО.[1]
Димедрол.
Димедрол количественно можно определить методом алкалиметрии по варианту вытеснения.
Метод основан на свойстве сильного основания вытеснять слабое органическое основание из его соли.[4]
Димедрол является солью – гидрохлоридом.
Способ титрования – прямой.
Химизм процесса в общем виде:
R*HCl + NaOH → R↓ + NaCl + H2O
Э=Мм
Кст=1.
К 0,01 порошка добавляют 10 мл воды очищенной, прибавляют 3-4 мл хлороформа и титруют 0,02 М раствором натрия гидроксида при взбалтывании до розового окрашивания водного слоя.
Индикатор – фенолфталеин.
Г=Т*V*Кп*Р/а
Заключение.
Внутриаптечный контроль – это комплекс мероприятий, направленных на своевременное предупреждение и выявление ошибок и неточностей, возникающих при изготовлении, оформлении и отпуске лекарств аптечного изготовления. Поскольку изготовление лекарств в аптеках ограничивается сжатыми сроками, оценку качества осуществляют экспресс- методами.
В нашем случае разделение компонентов не требовалось, все методы были высокоспецифичны и позволили провести определение в присутствии других компонентов.
Количественное определение действующих веществ проводят инструментальными и химическими методами. Из инструментальных методов наиболее широко применяют оптические методы, такие как рефрактометрия, фотоколориметрия. Они доступны, просты, позволяют проводить определение в многокомпонентных ЛФ.
Но, более широко применяют титриметрические методы анализа – основанные на измерении объема раствора реагента точной концентрации, необходимого для взаимодействия с определенным количеством анализируемого вещества.
|
|
|
В данной работе определение проводили методами йодометрии, ацидиметрии.
Таким образом, проведение экспресс анализа в аптеке возможно различными способами. Но при анализе необходимо учитывать физико-химические свойства входящих в состав ЛВ для проведения максимально точных измерений с применением высокочувствительных методов.
Список использованной литературы:
1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2-х ч. – М.: МЕД пресс-информ, 2007. – 225 с.
2. Государственная фармакопея СССР. Вып. 1. Общие методы анализа – 11-е изд., доп. – М.: Медицина, 1987. – 336 с.
3. Анализ лекарственных средств по функциональным группам. Учебное пособие/под общей ред. Профессора Л.А. Чекрышкиной.- Пермь, 2012-123 с.
4. Методы титриметрического анализа лекарственных веществ: Учеб.пособие/под общей ред. профессора Л.А. Чекрышкиной.- Пермь, 2012.- 131 с.
5. Чекрышкина Л.А., Эвич Н.И. Инструментальные методы в фармацевтическом анализе: Учеб. пособие/Л.А. Чекрышкина, Н.И. Эвич.- Пермь, 2012.- 210 с.
|
|
|
