 |
Лечебный и педиатрический факультет
|
|
|
|
Лечебный и педиатрический факультет
Вопросы к тестовому контролю по теме:
«Иммуннопатология»
Вариант №8
1. Характерна ли активация комплемента по классическому пути для аллергического процесса, развивающегося по II (цитотоксическому) типу иммунного повреждения?
а. да
б. нет
2. Какие медиаторы продуцируют активированные тучные клетки:
а. гистамин
б. лейкотриены С, D
в. простагландины
г. компоненты комплемента
д. фактор активации тромбоцитов
3. Укажите, какие процессы играют основную роль в патогенезе аллергических процессов развивающихся по IV (клеточно-опосредованному) типу:
а. взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgM-класса) с антигенами, находящимися на поверхности клеток-мишеней при участии комплемента, фагоцитов и NK-клеток
б. взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgM-класса) с антигеном с образованием растворимых иммунных комплексов при участии комплемента
в. взаимодействие сенсибилизированных лимфоцитов с антигеном
г. взаимодействие фиксированных на клетках-мишенях антител (IgE, IgG- классов) с антигенами без участия комплемента
4. Относится ли лечение антигистаминными препаратами к методам специфической десенсибилизации?
а. да
б. нет
5. Основная часть гистамина во вторую фазу аллергических реакций выделяется:
а. из лимфоцитов
б. из тромбоцитов
в. из тучных клеток
г. из плазматических клеток
д. из базофилов
Кафедра патофизиологии
Лечебный и педиатрический факультет
Вопросы к тестовому контролю по теме:
«Иммуннопатология»
Вариант №29
1. Характерна ли активация комплемента по классическому пути для аллергического процесса, развивающегося по III (иммунокомплексному) типу иммунного повреждения?
|
|
|
а. да
б. нет
2. Какие из перечисленных медиаторов играют основную роль в патогенезе аллергических процессов, развивающихся по I (реагиновому) типу:
а. гистамин
б. лейкотриены C. D.
в. фактор активации тромбоцитов
г. катионные белки
д. компоненты комплемента
е. кинины
ж. лимфокины
3. Какие клетки, ткани и органы, содержат аутоантигены:
а. щитовидная железа
б. хрусталик глаза
в. клетки надкостницы
г. нервные клетки
д. сперматозоиды
е. клетки капсулы почки
ж. клетки миокарда
4. При аллергии замедленного типа наиболее эффективно применение антигистаминных препаратов?
а. да
б. нет
5. Чем характеризуется вторая фаза аллергических процессов немедленного типа?
а. образованием комплекса антиген-антитело
б. освобождением биологически активных веществ
в. образованием антител в ответ на внедрение антигена
г. функциональными и структурными нарушениями в тканях
Кафедра патофизиологии
Лечебный и педиатрический факультет
Вопросы к тестовому контролю по теме:
«Иммуннопатология»
Вариант №30
1. Возможно ли высвобождение медиаторов из тучных клеток без участия иммунного комплекса?
а. да
б. нет
2. Какие из перечисленных медиаторов играют основную роль в патогенезе аллергических процессов, развивающихся по III (иммунокомплексному) типу иммуннологического повреждения:
а. гистамин
б. лейкотриены C. D.
в. компоненты комплемента
г. лимфокины
д. интерфероны
3. Какие клетки пересаженной ткани обеспечивают развитие реакции «трансплантат против хозяина»:
а. стромальные
б. клетки крови, содержащиеся в пересаженном органе
в. клетки иммунной системы, содержащейся в ткани
г. клетки, содержащие гены главного комплекса гистосовместимости
4. Ведущее значение в патогенезе парааллергических процессов принадлежит:
|
|
|
а. выработке специфических антител
б. повышению содержания гистамина в жидких средах организма
в. активации комплемента
г. активации Т-лимфоцитов
д. лейкотриенам
5. Специфическую гипосенсибилизацию можно вызвать:
а. введением антигистаминных препаратов
б. многократным введением малых, постепенно возрастающих доз антигена
в. введением глюкокортикоидов
г. введением гепарина
Кафедра патофизиологии
Лечебный и педиатрический факультет
Вопросы к тестовому контролю по теме:
«Иммуннопатология»
Вариант №31
1. Всегда ли специфическая дегрануляция тучных клеток сопровождается их гибелью?
а. да
б. нет
2. Какие из перечисленных медиаторов играют основную роль в патогенезе аллергического процесса, развивающегося по IV (клеточно-опосредованному) типу:
| а. лейкотриены б. фактор бласттрансформации в. факторы комплемента г. факторы, увеличивающие проницаемость сосудов | д. фактор угнетающий миграцию макрофагов (ФУМ) е. Лимфотоксины ж. Гистамин |
3. Укажите, какие процессы играют основную роль в патогенезе аллергических
процессов развивающихся по III (иммунокомплексному) типу:
а. взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgM-класса) с антигенами, находящимися на поверхности клеток-мишеней при участии комплемента, фагоцитов и NK-клеток
б. взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgM-класса) с антигеном с образованием растворимых иммунных комплексов при участии комплемента
в. взаимодействие сенсибилизированных лимфоцитов с антигеном
г. взаимодействие фиксированных на клетках-мишенях антител (IgE, IgG- классов) с антигенами без участия комплемента
4. Укажите способы неспецифической десенсибилизации организма при аллергических процессах:
а. применение антгистаминных препаратов
б. повторное введение малых, постепенно возрастающих доз аллергена
в. применение холинолитиков
г. применение глюкокортикоидов
д. десенсибилизация по А. М. Безредко
е. устранение из периферической крови Ig (например, путем плазмафереза)
5. Выберите правильные ответы, определяющие последовательные стадии развития аллергического процесса:
|
|
|
| 1. Патохимическая 2. Иммунологическая 3. Патофизиологическая | а. 1, 2, 3 б. 1, 3, 2 в. 2, 3, 1 г. 2, 1, 3 д. 3, 2, 1 |
Кафедра патофизиологии
|
|
|
