Главная | Обратная связь | Поможем написать вашу работу!
МегаЛекции

Взаимоотношения грибов и бактерий.




 

Взгляд Эндерляйна.

Наряду с доказанным плеоморфизмом бактерий, другой особенностью теории Эндерляйна являются взаимоотношения бактерий и грибов.

Согласно Эндерляйну, в организме человека и организмах всех млекопитающих давным-давно живут коллоиды грибных штаммов Mucor racemosus Fresen и Aspergillus niger van Tieghem, которые могут трансформироваться в высокоразвитые формы. В здоровом организме они существуют в виде примитивных форм (в основном CWD-форм), которые выполняют важную регулирующую функцию в обмене веществ.

Различные причины (инфекции, неправильное питание, плохая экология, депрессии, возрастные изменения и т.д.) могут привести к трансформации примитивных авирулентных форм в более развитые паразитарные. Поражение организма паразитарными формами можно определить при анализе крови при помощи темнополевого микроскопа. После чего можно установить валентность паразитов.

Эндерляйн в течение более 40 лет своей исследовательской деятельности наблюдал трансформацию и циклы развития паразитов в разнообразных формах их существования. Только после того, как он смог объяснить биолого-генетические основы развития этих паразитов, появилась возможность разрабатывать терапевтические меры по выведению из организма этих паразитов. Это привело его к изопатии, когда соответствующий изопатический лекарственный препарат вызывает реверсию высокоразвитых вирулентных форм микробов в более низкие, которые в последующем выводятся из организма.

Оригинальные штаммы микроорганизмов Эндерляйна и оригинальная рецептура лекарственных препаратов 25 лет назад были эксклюзивно приобретены фирмой SANUM-Kehlbeck.

Эндерляйн назвал эти микроорганизмы, миллионы лет назад проникшие в организм человека и млекопитающих, «эндобионтами». Наличие в организме Mucor racemosus Fresen и Aspergillus niger van Tieghem рассматривается как причина многих заболеваний. Если Aspergillus niger на различных стадиях своего существования относительно редко является патогенным (преимущественно при туберкулезных и паратуберкулезных заболеваниях), то Mucor racemosus значительно чаще является причиной возникновения патологических процессов. Нет ни одного теплокровного организма, который бы плацентарным путем не приобрел этих эндобионтов и не вынашивал на протяжении своей жизни в клетках и жидких средах, по крайней мере, примитивные формы эндобионтов: Mucor racemosus и Aspergillus niger.

По Г.Эндерляйну, такой грибковый паразит проходит все стадии своего развития в организме и может поражать органы и ткани в большей или меньшей степени. Основным проявлением такого паразитирования является застой циркуляции жидкостей в организме, что в свою очередь ведет к различным функциональным расстройствам. Малейшее снижение защитных свойств органа или ткани приводит к увеличению валентности эндобионтов (росту вирулентности) и, тем самым, к дальнейшему ослаблению организма. Это обстоятельство объясняет наличие разнообразных форм паразита при болезнях человека и животных.

 

Leptotricia buccalis
Преобразование в первичную форму
Непатогенная фаза
Патогенная фаза
протит
Циклоид Mucor
оит
хондрит
мицит
Циклоид Aspergillus
Бактерия Sklerotrix tuberculosis
Циклическое развитие Mucor racemosus и Aspergillus niger

Рис. Гипотетическое отделение циклоидаAspergillus niger от циклоида Mucor racemosus (Arnoul, 1998; Rau, 1998).

Первоначальная стадия процесса развития эндобионта представляет собой самую примитивную форму – стадию коллоида. Коллоиды являются мельчайшими частичками белка, которые развиваются и, пройдя различные промежуточные стадии своего развития, достигают бактериальной стадии. После многочисленных трансформаций эндобионта, которые могут вызвать различные хронические заболевания, последней формой в цикле развития является гриб.

Согласно Эндерляйну, эндобионт проходит три основных фазы своего развития, которые прежде считались самостоятельными, неизменными микроорганизмами:

- коллоид,

- бактерия,

- гриб.

Эндерляйн раскрыл особенности данного процесса и установил, что все стадии образуют один общий цикл развития, исходным пунктом которого является имеющийся внутри каждой клетки неделимый коллоидный и неподвижный белковый материал. Эти белковые частички примитивных стадий соизмеримы с размерами бактериофагов и вирусов (около 0,01 µm). Из этой массы при определенных условиях отмежевываются формы, которые начинают развиваться при определённых условиях, вызывая заболевание. Они размножаются и бесконечно образуют разнообразные структуры и формы. При изменении окружающей среды (например, при питании человека преимущественно животным белком и жиром) они увеличиваются в размерах и развиваются в бактерии.

Согласно Г.Эндерляйну, возможна реверсия этих высших форм до более низких стадий, например, если инактивированные хондритины (низшие авирулентные стадии развития), содержащиеся в изопатических лекарственных препаратах (вакциноподобные лизаты грибов или бактерий), связываются с высоковалентными формами эндобионтов. При этом наблюдается гибель эндобионтов и продукты их распада должны выводиться организмом. Если в состоянии болезни выведение этих продуктов распада полностью не может осуществляться, то возможно опять прогрессивное развитие микроорганизмов.

Представление Г.Эндерляйна об особом положении грибов Mucor racemosus и Aspergillus niger, как об эндобионтах (облигатных микробах), до сих пор еще напрямую не подтверждено современными микробиологическими исследованиями.

Существуют лишь косвенные доказательства такого представления. Так, ряд исследователей пришли к выводам подобного типа. Наконец, успешная терапия изопатическими препаратами (лизатами грибов и бактерий) по Эндерляйну является косвенным подтверждением правильности теории Эндерляйна.

Патогенные бактерии как регрессирующие формы грибов.

Грибы подобны растениям, но без хлорофилла. Поэтому они не могут осуществлять фотосинтез при помощи солнечного света и зависят от чужой органической субстанции. В организме человека они являются скорее паразитами, чем симбионтами. Подобно бактериям, грибы могут трансформироваться в CWD-формы. И это чаще всего является проявлением сильно измененной внутренней среды организма с ослабленной иммунной защитой, как, например, при саркоме Капоши.

Характеристика грибов по Tom Volks (университет Wisconsin-La Crosse, США):

  • Они эукариоты, т.е. имеют клетки, которые содержат ядро и полностью развитые органеллы типа митохондрий.
  • Размножаются спорами.
  • Могут образовываться половые и неполовые споры.
  • Подобно растениям, у грибов происходит чередование поколений.
  • Вегетативное тело может быть одноклеточным (дрожжи) или состоять из гиф.
  • Структура клеточной стенки сходна со структурой клеточных стенок растений, но отличается по составу.
  • Микроструктура цитоплазмы сходна с растениями, но различаются органеллы.
  • Грибы переваривают свою пищу сначала внеклеточными экзоэнзимами, а затем усваивают ее.
  • Последние молекулярные исследования говорят о том, что грибы ближе к животным, чем к растениям.

Характеристика грибов указывает на то, что многие грибы во время своей эволюции первоначально были растениями. В ходе эволюции они утратили свои хлоропласты и приспособились к паразитическому образу жизни.

По мнению Г.Эндерляйна, большинство патогенных бактерий также принадлежит к паразитирующим грибам. Другим важным выводом Эндерляйна, поддерживающим это предположение, был факт полового размножения бактерий. Этот вид размножения по Г.Эндерляйну представляет собой предпосылку к прогрессии или регрессии фаз развития микроорганизмов.

Вывод о половом пути размножения бактерий был поддержан американскими учеными Joshua Lederberg и Edward Lawrie и опубликован в 1946 г. в США. Lederberg вместе с Tatum и George Wells Beadle удостаивается в 1958 г. Нобелевской премии по медицине «за открытие генетической рекомбинации и организации генетического материала бактерий». Во время копуляции определенные бактерии (например, E. coli) переносят маленький кусочек своего ДНК в бактерию-реципиента (см. рис. ниже). Эта рекомбинация – эквивалент полового размножения у эукариотов.

рекомбинация
Донор ДНК
реципиент
донор

Рис. Половой путь размножения бактерий. Схема обмена молекулами ДНК. (www.slic2.wsu.edu:82/hurlbert/micro101/pages/Chap9.html)

 

Половое размножение для бактерий очень необычно, т.к. оно происходит только у более высокоразвитых организмов. Согласно Эндерляйну, оно является базой для терапии изопатическими препаратами SANUM, которые производятся из лизатов плесневых грибов. Как подчеркивает д-р Thomas Rau в статье «Принцип изопатии – медикаментозное тестирование при помощи темнополевого микроскопа» (SANUM-Post. 2000. 53. с.9), преобразование (реверсию) высоковалентных форм грибов в низкие можно наблюдать под темнополевым микроскопом в свежей крови после применения гомологичного изопатического препарата SANUM.

Следующим подтверждением одного из основных положений теории Эндерляйна, что бактерии и грибы являются только различными формами существования одного определенного вида, были данные исследований Franz Gerlach (Krebs und obligater Pilzparasitismus. Urban & Schwarzenberg. 1948. Semmelweis-Verlag. 1998) и Hans Harmsen (Zur Morphologie der Erreger der Tuberkulose. Klinische Wochenschrift. 1952. 30. 817-819).

Так, Gerlach смог доказать закономерное присутствие определенного микроорганизма (Mucor racemosus) при спонтанно возникших злокачественных опухолях человека и животных: первичных или метастазирующих и рецидивирующих опухолях. Этот микроорганизм проявлял удивительный плеоморфизм: основная масса обычно образовывала малые гранулярные формы в цитоплазме клеток. Наряду с ними обнаруживались большие, шаровидные образования, которые мы сегодня называем блебами, располагавшиеся во многих местах на периферии. При этом были видны нити различной длины, на свободных концах которых развивался шарик. Кроме того, обнаруживались маленькие гранулы с нитевидными придатками, свободные нити, круглые или неравномерно вздутые формы, также как и разветвленные мицелии. По Gerlach, все эти формы происходят от одного и того же паразитарного гриба микромицета.

Заражение подопытных животных чистыми культурами этого гриба приводит к общему заболеванию организма. Инфекционное начало выявлялось после тщательного исследования в трупах носителей спонтанных опухолей, когда заболевание часто не диагностировалось клинически, а только патологоанатомически. На переднем плане были экссудативные процессы в больших полостях тела. В результате микроскопии всегда обнаруживались опухолевые микромицеты в чистой культуре. Распространение гриба в инфицированном организме протекает по типу септицемии. Этот микроорганизм, как считает Gerlach, может вызывать у крупного рогатого скота и овец разнообразную патологию, а также бактериальные инфекционные заболевания. Кроме того, он является облигатным (обязательно присутствующим) паразитом при всех злокачественных опухолях.

Плеоморфизм туберкулезной палочки наблюдал Harmsen. Сегодня уже хорошо известно, что используемая для повседневной диагностики кислотоустойчивая бацилла является всего лишь одной из многих форм существования микроорганизма. Эти формы варьируют от маленьких фильтрующихся фаз, вакуолей, гранул, кислотоустойчивых и кислотонеустойчивых палочек до грибовидных структур с гифами и мицелиями. В 1910 г. Dostal (Wiener medizinische Wochenschrift. 1910. 2100) отмечал: «Я склоняюсь теперь к мнению, что туберкулезные бациллы являются паразитарными формами существования неких плесневых грибов» (цитата из работы Harmsen).

Длительная персистенция ДНК туберкулезной микобактерии в нормальной ткани легкого без гистологического подтверждения была доказана в недавней работе норвежских исследователей (R.Hernández-Pando et al. Persistence of DNA from Mycobacterium tuberculosis in superficially normal lung tissue during latent infection. 2000. 356. 2133-2137). Исследования проводились на пациентах, которые умерли от туберкулеза и других, не связанных с туберкулезом заболеваний. При помощи генетических исследований была обнаружена ДНК микобактерий не только в макрофагах, но и в других клетках. Интересно то, что эта ДНК была обнаружена не только у пациентов, умерших от туберкулеза, но также и у приблизительно трети пациентов, страдавших другими заболеваниями. Это касалось только пациентов тех стран, где туберкулез носил эпидемический характер как, например, в Эфиопии и Мексике. У пациентов из Норвегии, где нет туберкулеза, ДНК микобактерий не обнаружена.

Для лечения туберкулеза и других так называемых «туберкулезных заболеваний», в основном дегенеративных (рассеянный склероз, болезнь Паркинсона, диабет и др.) или злокачественных опухолей, наряду с коррекцией внутренней среды организма (клеточного дыхания, кислотно-щелочного баланса, электролитного обмена и иммуномодуляцией), на протяжении десятилетий успешно используется изопатический препарат NIGERSAN, полученный из лизатов Aspergillus niger. Этот препарат был разработан Г.Эндерляйном и содержит коллоиды плесневого гриба Aspergillus niger. Его действие объясняется тем, что Mycobacterium tuberculosis, которая по Эндерляйну представляет собой высокоразвитую стадию Aspergillus, инактивируется содержащимися в этом препарате более низкими стадиями развития микроба посредством копуляции.

Таким образом, сегодня копуляционная нейтрализация высокоразвитых стадий микроорганизмов посредством более низких стадий (т.е. лизатами гомологичных микробов) является единственным логическим объяснением того, как низкие авирулентные стадии развития могут взаимодействовать с более высокоразвитыми формами.

Поделиться:





Воспользуйтесь поиском по сайту:



©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...