А. Клиническое обследование

Национальные клинические рекомендации (протоколы) по ведению

Детей и подростков с врожденным гиперинсулинизмом.

Оглавление

Методология……………………………………………………….……………..3

Определение ……………...……………………………………….……………...6

Классификация………………………………………………….……………….6

Этиопатогенез…………………………………………………...………………..7

Клиническая картина………………………………………………………….13

Диагностика

А. Клиническое обследование ….……………………………..….……..…....13

В. Лабораторная диагностика…..………………………………….…………16

С. Генетическое обследование………………………………………………..20

В. Дифференциальная диагностика морфологических форм ВГИ……...22

Лечение………………………………………………………………………….23

Неотложная помощь……………………………………………..23

Медикаментозная терапия……………………………………...24

Оперативное лечение…………………………………………….27

Наблюдение за пациентом………………………………….……27

Обучение родителей/пациента…….…………………………….30

Методология

Методы, использованные для сбора/селекции доказательств:

Поиск в электронных базах данных.

Описание методов, использованных для сбора/селекции доказательств:

Доказательной базой для рекомендаций являются публикации, вошедшие в Кохрайновскую библиотеку, базы данных EMBASE и MEDLINE. Глубина поиска составила 5 лет.

Методы, использованные для оценки качества и силы доказательств:

- Консенсус экспертов

- Оценка значимости в соответствии с рейтинговой схемой (табл.1).

Методы, использованные для анализа доказательств:

- обзоры публикуемых мета-анализов;

- систематические обзоры с таблицами доказательств.

Описание методов, использованных для анализа доказательств:

При отборе публикаций, как потенциальных источников доказательств, использованная в каждом исследовании методология изучается для того, чтобы убедиться в ее валидности. Результат изучения влияет на уровень доказательств, присваемый публикции, что в свою очередь влияет на силу вытекающих из нее рекомендаций.

На процессе оценки, несомненно, может сказываться и субъективный фактор. Для минимизации потенциальных ошибок каждое исследование оценивалось независимо, т.е., по меньшей мере двумя независимыми членами рабочей группы. Какие-либо различия в оценках обсуждались уже всей группой в полном составе.

Таблицы доказательств:

Таблицы доказательств заполнялись членами рабочей группы.

Методы, использованные для формулирования рекомендаций:

Консенсус экспертов.

Рейтинговая схема для оценки силы рекомендаций (таблица 1):

Уровень	Описание
Сила рекомендации
A	Сильные аргументы за применение этого метода
B	Убедительные аргументы за применение этого метода
C	Слабые аргументы за применение этого метода
D	Слабые аргументы против применения этого метода
Е	Сильные аргументы против применения этого метода
Уровень доказательности
I	Подтверждено более чем одним рандомизированным контролируемым исследованием
II	Подтверждено более чем одним нерандомизированным клиническим исследованием; несколькими аналитическими исследованиями более, чем из одного центра;
III	Подтверждено мнением экспертов, клиническим опытом, описательными исследованиями, экспертными комиссиями;

 

Индикаторы доброкачественной практики (Good Practice Points – GPPs)

Рекомендуемая доброкачественная практика базируется на клиническом опыте членов рабочей группы по разработке рекомендаций.

Экономический анализ:

Анализ стоимости не проводился и публикации по фармакоэкономике не анализировались.

Метод валидизации рекомендаций:

- Внешняя экспертная оценка.

- Внутренняя экспертная оценка.

Описание метода валидизации рекомендаций:

Настоящие рекомендации в предварительной версии были рецензированы независимыми экспертами, которых попросили прокомментировать прежде всего то, насколько интерпретация доказательств, лежащих в основе рекомендаций, доступна для понимания.

Получены комментарии со стороны врачей первичного звена и участковых педиатров в отношении доходчивости изложения рекомендаций и их оценки важности рекомендаций как рабочего инструмента повседневной практики.

Предварительная версия будет также направлена рецензенту, не имеющему медицинского образования, для получения комментариев с точки зрения перспектив пациентов.

Консультации и экспертная оценка:

Последние изменения в настоящих рекомендациях были представлены для дискуссии в предварительной версии на Конгрессе эндокринологов 20-22 мая 2013 г (г.Москва), на конференциях детских эндокринологов 22-23 июня 2013 г. (Архангельск). Предварительная версия выставлена для широкого обсуждения на сайте ЭНЦ, для того, чтобы лица, не участвующие в конгрессе и конференциях, имели возможность принять участие в обсуждении и совершенствовании рекомендаций.

.

Рабочая группа:

Для окончательной редакции и контроля качества рекомендации будут повторно проанализированы членами рабочей группы, с целью оценить, что все замечания и комментарии экспертов приняты во внимание, риск систематических ошибок при разработке рекомендаций сведен к минимуму.

Сила рекомендаций (А-E, I-III) приводится при изложении текста рекомендаций

Определение

Врожденный гиперинсулинизм (ВГИ) – это наследственное заболевание, характеризующееся неадекватной гиперсекрецией инсулина бета-клетками поджелудочной железы, что приводит к развитию гипогликемий.

ВГИ является редким заболеванием. Частота встречаемости ВГИ, по данным Европейских авторов, составляет в среднем 1:30000 – 1:50000 живых новорожденных. В популяциях с высоким уровнем близкородственных браков 1:2500 живых новорожденных. В РФ регистр ВГИ не ведется, однако, по данным многоцентрового исследования, проведенного в г Москве в период с 2009 по 2011 гг, частота встречаемости схожа с данными Европы и составляет 1:45000.

Несмотря на незначительную частоту встречаемости, ВГИ является одной из основных причин персистирующих гипогликемий у детей первого года жизни.

Классификация

ВГИ является гетерогенным заболеванием, как этилогически, так и с точки зрения клинического течения и разнообразия морфологических форм. Основные принципы классификации гиперинсулинизма приведены в таблице 2

 

Таблица 2. Классификация врожденного гиперинсулинизма.

С точки зрения течения гипогликемий
Транзиторные	Персистирующие
Этиологические варианты
Дефекты генов, участвующих в регуляции секреции инсулина: Мутации генов KCNJ11, ABCC8, GCK, GLUD1, HADH, UCP2, INSR, HNF4A, SLC16A1	Синдромальные формы: 3. Синдром Беквита-Видемана, 4. Синдром Ашера, 5. Синдром Сотоса, 6. Синдром Кабуки, 7. Врожденные дефекты гликозилирования	Осложнения внутриутробного и перинатального периодов: · Асфиксия при рождении, · Диабетическая фетопатия, · ЗВУР, · Внутриутробный сепсис
Морфологические формы
Диффузная форма	Фокальная форма	Атипичная форма

 

ЗВУР – задержка внутриутробного развития.

 

Этиопатогенез

В настоящий момент в литературе описано 9 генов, мутации которых могут приводить к развитию ВГИ. Помимо этого, существуют синдромальные патологии, в симптомокомплекс которых может входить гиперинсулинемические гипогликемии. Отдельную группу составляют транзиторные гиперинсулинемические гипогликемии новорожденных, развивающиеся как осложнение перинатального периода или как следствие задержки внутриутробного развития.

Глюкозозависимый механизм секреции инсулина является сложным многоступенчатым процессом, контролируемым различными гормональными и ферментативными системами. В норме, при поступлении глюкозы в клетку, она фосфорилируется до своего активного метаболита глюкозо-6 фосфата. Данная реакция происходит при активации фермента глюкокиназы. Лейцин также является одним из основных стимуляторов секреции инсулина. Он является специфичным активатором фермента глутаматдегидрогеназы, катализирующей реакцию превращения глутамата в альфа-кетоглуторат. Глюкоза и лейцин активируют внутриклеточный цикл Кребса, в результате которого синтезируется АТФ. Увеличение соотношения АТФ/АДФ ингибирует работу АТФ-зависимых К+каналов, что влечет за собой деполяризацию мембраны и открытие вольтажзависимых Са++ - каналов. Вход интерстициального Са++ в клетку стимулирует выброс инсулина (рис 1).

При снижении уровня глюкозы в крови, ее внутриклеточный метаболизм тормозится, что изменяет (уменьшает) соотношение АТФ/АДФ и приводит к открытию К-каналов и закрытию Са-каналов, тем самым блокируя секрецию инсулина.

Нарушения функции АТФ-зависимых К⁺-каналов, а также дефекты регуляции внутриклеточного метаболизма глюкозы могут приводить к развитию гиперинсулинемических гипогликемий.

 

Наиболее частой причиной ВГИ являются инактивирующие мутации генов KCNJ11 и ABCC8, кодирующих белки, структурирующие К+каналы бета-клеток, которые приводят к уменьшению экспрессии АТФ-зависимых К+каналов на мембране, снижению их рецепторной чувствительности и закрытию данных каналов. Формируется модель, при которой независимо от уровня гликемии, мембрана бета-клетки находится в деполяризованном состоянии, что влечет за собой избыточное поступление Cа++ в клетку и гиперсекрецию инсулина.

Описаны как аутосомно-рецессивные, так и аутосомно-доминантные мутации указанных генов.

Активирующие аутосомно-доминантные мутации гена GLUD1 являются второй наиболее распространённой причиной ВГИ. Мутации этого гена выявляются в 10-15%. Данная форма ВГИ, в силу своей клинической картины, также носит название Гипераммониемийной лейцинчувствительной гипогликемии.

Активирующие мутации гена глюкокиназы (GCK), кодирующего одноименный фермент, служат причиной ВГИ в 5-7 % случаев.

К редким генетическим причинам ВГИ относятся мутации генов HADH, HNF4A, SLC16A1, INSR, UCP2. Важно отметить, что более чем в 40% случаев, молекулярно-генетический вариант ВГИ установить не удается.

Генетические варианты ВГИ и их основные клинические характеристики приведены в таблице 3.

Таблица 3. Генетические варианты ВГИ и их основные фенотипические харктеристики.

Ген	Хромосомная локализация	Белок	Тип наследования	Фенотип
KCNJ11 ABCC8	11p15.1	Kir6.2 SUR1	АР   АД   Импринтинг	Тяжелые гипогликемии, резистентные к терапии. Дебют в первые дни жизни. Гипогликемии средней степени тяжести. Возможен эффект от консервативной терапии Фокальные формы. Степень тяжести гипогликемии может варьировать
GCK	7p13	Глюкокиназа	АД	Клиника вариабельна. Может встречаться изолированная постпрандиальная гипогликемия. Большинство случаев с мягким течением. Высокий риск развития СД у взрослых непрооперированных пациентов.
GLUD1	10q23.3	Глутамат-дегидрогеназа	АД	Мягкое ФЧ течение. Гипогликемии после протеиновой нагрузки. Повышен уровень аммиака крови. Характерны различные неврологические осложнения не связанные напрямую с гипогликемическими приступами.
HADH	4q25	3-гидрокси-АцилКоА-дегидрогеназа	АР	Мягкое ФЧ течение. Протекает с кетозом (повышено содержание 3-гидроксибутирата в крови и 3-гидроксиглутарата в моче).
HNF4A	20q13.12	Нуклеарный фактор гепатоцитов 4 альфа	АД	Макросомия при рождении. Мягкое, ФЧ течение. Гипогликемии чаще транзиторные, манифестируют в неонатальный период. У взрослых пациентов отмечается развитие НТГ и СД типа MODY.
SLC16A1	1p13.2	Монокарбоксилат транспортер 1 типа	АД	Гипогликемии после физической анаэробной нагрузки.
INSR	19p13.2	Рецептор инсулина	АД	Поздний дебют гипогликемии (3-30 лет), возможно развитие во взрослом возрасте ИР. Течение мягкое, ФЧ.
UCP2	11q13.4	Несвязанный протеин 2 типа	АД	Мягкое, ФЧ течение. Транзиторные гипогликемии.

АД – аутосомно-доминантный, АР – аутосомно-рецессивный, ФЧ – фармакочувствительное, НТГ – нарушение толерантности к глюкозе, СД – сахарный диабет, ИР - инсулинорезистентность

Клиническая картина

Классически ВГИ манифестирует в первые дни или недели жизни и проявляется тяжелыми, персистирующими гипогликемиями, для купирования которых требуются крайне высокие дозы в/в инфузии глюкозы. Однако, существуют и более легкие формы с поздним дебютом (вплоть до 3х летнего возраста) и мягким течением. Как правило, при ВГИ, гипогликемии носят тощаковый характер, хотя при некоторых формах, гиперсекреция инсулина может быть индуцирована приемом пищи. Новорожденные с ВГИ зачастую рождаются крупными для своего гестационного возраста и, при отсутствии адекватной терапии, избыточно набирают вес.

Диагностика

План обследования пациента с подозрением ВГИ

 

А. Клиническое обследование

Характерные жалобы при ВГИ:

· судорожный синдром

· мышечная гипотония (в неонатальный период)

· потеря сознания, летаргия

· повышенный аппетит, прогрессирующий набор массы тела

· у детей старшего возраста могут отмечаться приступы агрессии и неадекватного поведения при голодании

 

При осмотре необходимо обратить внимание на:

· стигмы дисэмбриогенеза (характерны при синдромальных формах ВГИ)

· данные антропометрии (при тяжелых формах ВГИ может выявляться макросомия)

 

При сборе анамнеза необходимо уточнить:

· Перинатальный анамнез (наличие асфиксии, внутриутробного сепсиса)

· Течение беременности (наличие у матери гестационного диабета)

· Наличие у пациента синдрома, одним из компонентов которого может быть ВГИ

· Наличие близких родственников, страдающих гипогликемическим синдромом, данные о ранней младенческой смертности в роду.

· Близкородственный брак

· Возраст манифестации первых симптомов гипогликемии

 

Консультации специалистов:

· Эндокринолог

· Генетик (при наличии стигм дисэмбриогенеза)

· Гастроэнтеролог (при наличии рефлюксной болезни)

· Диетолог

 

Мониторинг гликемии

При выявлении гипогликемии, рекомендован суточный мониторинг гликемии, который может проводится портативными глюкометрами (измерение гликемии каждые 1-2 часа) и/или системами суточного мониторирования (CGMS). Подобный гликемический профиль рекомендовано собирать в течение как минимум 1-3 суток. В ходе мониторинга гликемии важно оценить в какой момент и с какой частотой у пациента развиваются гипогликемии. Носят они тощаковый и/или постпрандиальный характер, есть ли зависимость между гипогликемиями и физической нагрузкой.

 

Оценка потребности в глюкозе.

Одним из дополнительных критериев диагностики ВГИ является высокая потребность в глюкозе (> 8 мг/кг/сут) для поддержания нормогликемии (более 3,5 ммоль/л). Для пересчета данного показателя в мг/кг/мин используются стандартные формулы:

Глюкоза в/в (мг/кг/мин)= (%глюкозы х мл/кг/сут)/ 144

или

Глюкоза в/в (мг/кг/мин)= (%глюкозы х мл/час)/(6 х кг веса)

Данные формулы могут быть использованы только для детей находящихся на в/в введении глюкозы. Если ребенок находится на энтеральном питании, необходимо учитывать содержание углеводов в пище (для грудного молока данный показатель в среднем составляет 7г на 100 мл, для детской смеси – около 8 мг на 100 мл). Ниже представлен график соотношения потребляемой глюкозы (мг/кг/мин) у детей на грудном вскармливании (рис 2)

Рисунок 2.

123Следующая ⇒

Поделиться:

Воспользуйтесь поиском по сайту: