Главная | Обратная связь | Поможем написать вашу работу!
МегаЛекции

Укажите только один правильный ответ.

ВАРИАНТ Ф-г

001. Преимущества фармацевтических аэрозолей перед другими лекарственными формами:

1. быстрый терапевтический эффект при сравнительно небольших дозах 2.= возможность ингаляционного введения 3. отсутствие побочных эффектов 4. высокая точность дозирования 5. простота применения

002. Для микроскопического анализа измельченных корней готовят:

1. продольный срез 2. поперечный срез 3. препарат с поверхности 4. =«давленный» препарат 5. препарат, просветленный на предметном стекле

003. При количественном анализе лекарственного вещества в таблетках на анализ берут:

1. одну таблетку 2. массу из 10 растертых таблеток 3.= массу растертых таблеток (не менее 20) 4. массу одной растертой таблетки 5. массу из 5 растертых таблеток

004. Приходные и расходные кассовые операции регистрируются в:

1. журнале учета рецептуры 2. ведомости выписанных покупателям счетов 3. оборотной ведомости по лицевым счетам покупателей 4.= кассовой книге 5. инвентарной книге

005. Особенностью технологии изготовления водных извлечений, содержащих дубильные вещества, является:

1. = отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения 2. добавление в экстрагент натрия гидрокарбоната 3. добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции 4. фильтрование без отжатия 5. экстракция до полного охлаждения после экстракции на водяной бане

006. Воздух помещений аптеки обеззараживают:

1. радиационной стерилизацией 2. установкой приточно-вытяжной вентиляции 3.= ультрафиолетовой радиацией 4. обработкой дезинфицирующими средствами 5. установкой приточной вентиляции

007. Для среднего и мелкого измельчения используют:

1. молотковую, вибромельницу 2. траво- и корнерезки 3.= дезинтегратор, валки 4. шаровую и стержневую мельницы 5. коллидную мельницу

008. Точность дозирования порошков зависит от следующего технологического свойства:

1. = сыпучести 2. насыпной массы 3. прессуемости 4. плотности 5. внешнего вида

009. При изготовлении комбинированных мазей колларгол совместно с димедролом и новокаином:

1. растворяют 2.= эмульгируют отдельно 3. растворяют в ступке для получения эмульсионной части мази 4. измельчают в ступке с маслом вазелиновым 5. измельчают в ступке с этанолом

010. Для изготовления 200 мл настоя корней алтея (Красх. = 1,3) необходимо взять сырья и воды очищенной:

1. 6,5ги230мл 2.= 13,0 г и 260 мл 3. 12,0 г и 224 мл 4. 10,0 г и 200 мл 5.15,0ги 250 мл

011. От объема реализации (величины товарооборота) зависит:

1.= прибыль 2. норма естественной убыли 3. арендная плата 4. сумма амортизации основных средств 5. величина условно-постоянных расходов

012. Каротиноиды относятся к витаминам:

1. = жирорастворимым 2. водорастворимым 3. не растворимым ни в жирах, ни в воде 4. легко возгоняющимся 5. не растворимым в жирах, но растворимым в спирте

013. При гранулировании используют:

1. смесители с вращающимся корпусом 2. СП-30 3.= СГ-30 4. роторно-пульсационный аппарат 5. центритерм

014. Стерилизацию термолабильных инъекционных растворов проводят:

1. химическим путем 2. =фильтрованием 3. паром под давлением 4. газом 5. горячим воздухом

015. Укажите реагент, при добавлении которого (в определенном количестве) к водному раствору эуфиллина образуется белый осадок:

1. натрия гидроксид 2.= разведенная кислота хлороводородная 3. спирт 4. натрия карбонат 5. раствор аммиака

016. Препарат «Келлин» получают из сырья:

1. пустырника пятилопастного 2. вздутоплодника сибирского 3. родиолы розовой 4.= амми зубной 5. амми большой

017. Объекты, которые не имеют материальной формы, не обладают физическими свойствами, но обеспечивают предприятию возможность получения дохода в течение длительного времени, в бухгалтерском учете относятся к:

1. товарам 2. основным средствам 3. денежным средствам 4. =нематериальным активам 5. вспомогательным материалам

018. Сокращенное изложение содержания документа с основными фактическими сведениями и выводами - это:

1. библиографическая ссылка 2. аннотация 3.= реферат 4. обзор 5. перевод

019. Объем работы аптеки, кроме товарооборота, определяется:

1. рентабельностью 2. числом должностей фармацевтического персонала 3. размером производственных помещений 4. средним числом посетителей за день 5. =рецептурой

020. Для изготовления 500 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната (плотность = 1,0331 г/мл) воды очищенной отмеряют:

1. 516,5 мл 2.500 мл 3.495 мл 4.=491,5 мл 5.475 мл

021. Валовый доход аптечной организации планируется в ценах:

1. средних 2. покупки 3.= розничных 4. договорных 5. коммерческих

022. ПАВ являются обязательным компонентом основ:

1. липофильных 2. гидрофильных 3.= абсорбционных 4. гидрофобных 5. липофобных

023. При изготовлении водных извлечений из лекарственного растительного сырья концентрированные растворы лекарственных веществ:

1. используются 2.= не используются 3. ускоряют процесс экстракции 4. обеспечивают стандартность препарата 5. используются в соответствии с приказом №214

024. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к *Ь-лактамазам грамположительных бактерий:

1. цефазолин 2. цефтриаксон 3. цефалоридин 4.= цефепим 5. цефаклор

025. В структуру естественной убыли (траты), в аптечной организации входят:

1. потери готовых лекарственных препаратов при отпуске и хранении 2. расходы некоторых медикаментов на оказание первой медицинской помощи 3.= расходы некоторых медикаментов (глицерин, ланолин и др.) на технологические нужды при приготовлении лекарств 4. расходы некоторых товаров (сода, нашатырный спирт и др.) на хозяйственные нужды аптеки 5. потери тары

026. Важное дополнительное требование к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной:

1. слабокислые значения рН 2. отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов 3. сухой остаток не более 0,001% 4. =отсутствие пирогенных веществ 5. содержание аммиака не более 0,00002%

027. Аэрозольные баллоны наполняют:

1. при перемешивании 2. при нагревании 3. при разрежении 4.= при повышенном давлении 5. самотеком

028. При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют:

1. к кислоте хлористоводородной 2. к сиропу сахарному 3. к воде очищенной 4.= к воде очищенной после смешивания ее с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной 5. после предварительного измельчения в ступке

029. По формуле СК = СН + ДО - КО рассчитывается конечное сальдо счета:

1. = активного 2. пассивного 3. синтетического 4. аналитического 5. результирующего

030. Обозначению в прописи гомеопатического препарата «D3» соответствует концентрация лекарственного вещества:

1. / х 10-2 2.= 1 х 10-3 3. 1 х 10-4 4. 1 х 100-3 5. 1 х 10-6

031. Для определения количественного влияния различных факторов на величину спроса на лекарственные препараты можно рассчитать коэффициенты:

1. = корреляции и эластичности 2. риска списания и качества ассортимента 3. скорости реализации и риска списания 4. скорости реализации и текущей ликвидности 5. закрепления средств и текущей ликвидности

032. Выплата заработной платы относится к расходной кассовой операции, юридическим основанием которой является:

1. приемная квитанция 2.= расчетно-платежная ведомость 3. объявление на взнос наличными 4. заявление о выдаче наличных денег 5. комплект документов для инкассации

033. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является:

1. наличие достаточного количества квалифицированного персонала на предприятии 2. использование высоких технологий 3. стандартность лекарственных субстанций и вспомогательных веществ 4. производственный контроль и валидация 5.= организация перекрестных технологических потоков

034. Виды деятельности, разрешенные аптечной организации, указаны в:

1. справке 2. паспорте 3.= лицензии 4. сертификате 5. акте обследования аптеки

035. Для депирогенизации натрия хлорида перед изготовлением инъекционных растворов его предварительно:

1. стерилизуют насыщенным паром при 120°С + 2°С 15 минут 2. обрабатывают углем активированным 3.= подвергают термической стерилизации при 180°С в течение 2 часов 4. стерилизуют насыщенным паром при 120°С + 2°С 30 минут 5. стерилизуют воздушным методом при 180°С в течение 1 часа

036. Для лекарственных веществ химической структуры (рис_ 1-025) общей реакцией является образование:

1. азокрасителя 2. перйодида 3.= ауринового красителя 4. бромпроизводного 5. гидроксамата железа (III)

037. Влажностью лекарственного растительного сырья называют потерю в массе:

1. при высушивании свежезаготовленного сырья 2. сырья за счет связанной воды, которую обнаруживают при высушивании до постоянной массы при 200°С 3.= сырья за счет гигроскопической влаги и летучих веществ, которую обнаруживают при высушивании до постоянной массы при 100-105"С 4. сырья за счет гигроскопической влаги и летучих веществ, которую обнаруживают при сжигании сырья и последующем прокаливании при 500°С 5. сырья за счет влаги, которую обнаруживают при высушивании

038. Биологическая доступность лекарственных препаратов определяется методом: 1. = фармакокинетическим 2. фотометрическим 3. объемным 4. титрометрическим 5. фармакопейным

039. Стадия технологического процесса производства таблеток, идущая после гранулирования:

1. прессование 2. маркировка 3.= опудривание 4. нанесение оболочек 5. смешивание

040. Объем реализации лекарственного препарата будет уменьшаться при снижении цены на него, если коэффициент ценовой эластичности спроса:

1. больше \-1\ 2. =меньше \-1\ 3. равен \-1\ 4. больше нуля 5. меньше нуля

041. Фактор эквивалентности натрия тетрабората при титровании кислотой хлороводородной равен:

1. / 2.= 1/2 3. 1/4 4.2 5.4

042. Типы сеток сит:

1. = плетеные, штампованные, колосниковые 2. прессованные, чугунные, капроновые 3. капроновые, плетеные, чугунные 4. колосниковые, прессованные, штампованные 5. плетеные, колосниковые

043. Стоимость товаров, списанных в аптеке на оказание первой медицинской помощи, в конце месяца отражается в:1. кассовой книге 2. инвентарной книге 3. рецептурном журнале 4.= расходной части «товарного отчета» 5. приходной части «товарного отчета»

044. Таблетки типа «ретард» получают:

1. двойным прессованием 2. прямым прессованием 3. =прессованием микрокапсулированных продуктов 4. изменением формы матрицы 5. формованием

045. В склероциях спорыньи содержатся алкалоиды, относящиеся к группе производных:

1. изохинолина 2. пиридина и пиперидина 3.= индола 4. хинолина 5. пурина

046. Время нагревания настоев с пометкой «Cito» при искусственном охлаждении: 1.10 минут 2. 15 минут 3.=25 минут 4. 30 минут 5. 20 минут

047. Конструкция вибрационной мельницы предусматривает наличие:

1. барабана, заполненного на 25% шарами 2. =барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом 3. сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы 4. ротора и статора с пальцами 5. барабана с эксцентриковым механизмом

048. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к *Ь-лактамазам грамотрицательных бактерий:

1. цефалексин 2. цефазолин 3.= цефпиром 4. цефаклор 5. цефалоридин

049. По ГФ XI цветки ноготков стандартизуют по содержанию:

1. каротиноидов 2. флавоноидов 3. антраценпроизводных 4. дубильных веществ 5.= экстрактивных веществ

050. Кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, так как при хранении она подвергается процессу:

1. восстановления 2. гидролиза 3. полимеризации 4.= окисления 5. конденсации

051. Метод йодометрии используется для количественного определения:

1. ментола 2. никотинамида 3. кислоты глютаминовой 4. фенобарбитала 5. =анальгина

052. Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигается при способе:

1. периодическом 2. непрерывном 3. отъемно-доливном 4.= полупериодическом 5. циклическом

053. В аптеку доставили посуду из инфекционного отделения больницы. Предстерилизационная обработка посуды, изделий и объектов в соответствии с действующей инструкцией по санитарному режиму будет включать виды деятельности:

1. удаление белковых веществ 2. удаление жировых веществ 3. удаление механических включений 4. моюще-дезинфицирующую обработку 5. =все вышеперечисленное

054. Издержки обращения в аптечной организации экономически

выгодно: 1. не иметь 2. =снижать 3. не изменять 4. увеличивать 5. индексировать

055. В состав желатиновой массы для производства капсул не входит:

1. желатин 2. красители 3. нипагин, нипазол 4. вода 5.= оливковое масло

056. Испытание на пирогенность не проводится для:

1. канамицина сульфата 2. стрептомицина сульфата 3.=

феноксиметилпенициллина 4. бензилпенициллина натриевой соли 5. карбенициллина динатриевой соли

057. Деловые беседы, совещания, собрания, переговоры относятся к:

1. письменным коммуникациям 2. законам организации 3.= устным коммуникациям 4. методам управления 5. законам управления

058. При взаимодействии ментола с раствором ванилина в концентрированной серной кислоте происходит:

1. полимеризация 2. окисление спиртовой группы 3. окисление всей гидрированной системы 4.= конденсация в α.-положении к спиртовому гидроксилу с последующим окислением 5. конденсация в а-положении к спиртовому гидроксилу

059. Лекарственное вещество, имеющее слабый запах ванилина:

1. пропифеназон 2. кислота никотиновая 3. папаверина гидрохлорид 4. =фтивазид 5. изониазид

060. Объектами фармацевтического менеджмента являются:

1. лечебно-профилактические учреждения 2. лекарственные средства 3. учетная документация 4. товарно-материальные ценности 5.=

фармацевтические организации

061. Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре:

1. первыми 2. после растворения ядовитых и наркотических веществ (до концентратов) 3. =последними в порядке возрастания концентрации этанола 4. последними в порядке уменьшения концентрации этанола 5. в порядоке выписывания в прописи рецепта

062. Тимол - основной компонент эфирного масла:

1. шалфея лекарственного 2. =чабреца 3. аира болотного 4. полыни горькой 5. эвкалипта

063. Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК благодаря:

1. большему размеру 2. меньшей токсичности 3. большей частоте включения 4.= отсутствию лизиса клетки хозяина 5. лизису клетки хозяина

064. Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов:

1. = способствует их слиянию 2. предотвращает их слияние 3. повышает стабильность суспензии 4. предотвращает микробное заражение 5. понижает возможность микробного заражения

065. К лекарственным веществам, разлагающимся с образованием летучих продуктов, относятся:

1. йодоформ 2. водород пероксид 3. хлорамин Б 4. натрия гидрокарбонат 5. =все перечисленные

066. «Чистые» помещения - это помещения для:

1. санитарной обработки персонала 2.= изготовления стерильных лекарственных форм с чистотой воздуха, нормируемой по содержанию механических частиц и микроорганизмов 3. стерилизации продукции 4. анализа продукции 5. сушки гранулята

067. В случае выписывания в рецепте ароматной воды в качестве основной дисперсионной среды концентрированные растворы лекарственных веществ, входящих в состав прописи:

1. используют 2.= не используют 3. используют, если концентрация лекарственных веществ до 3% 4. не используют, если концентрация лекарственных веществ свыше 3% 5. используют с уменьшением объема основного растворителя

068. Лекарственные средства группы сульфаниламидов не стандартизуют по показателю:

1. растворимость 2. прозрачность и цветность 3. =удельное вращение 4. кислотность и щелочность 5. тяжелые металлы

069. Реагентом, характеризующим глюкозу одновременно как многоатомный спирт и альдегид, является:

1. реактив Фелинга 2. раствор йода 3.= меди сульфат в щелочной среде 4. аммиачный раствор серебра нитрата 5. реактив Несслера

070. При взаимодействии изониазида с катионами меди (II) в различных условиях могут происходить реакции:

1. комплексообразования 2. окисления 3. восстановления 4. гидролитического расщепления 5.= все вышеперечисленные

071. Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь клеток:

I. создание мелкодисперсных магнитных форм 2.= липосомирование 3. нанесение оболочек 4. солюбилизация 5. микрокапсулирование

072. Общим реагентом при определении подлинности норсульфазола и бутадиона является:

1. = меди сульфат 2. калия йодид 3. раствор йода 4. концентрированная кислота серная 5. раствор аммиака

073. Укажите основной фактор воздействия на лекарственное вещество при изучении сроков годности методом ускоренного старения:

1. свет 2.= температура 3. влажность воздуха 4. упаковка 5. углекислота воздуха

074. Фунгицидность полиенов нистатина и амфотерицина В обусловлена:

1. взаимодействием с ДНК 2. активацией литических ферментов 3. =формированием в мембране водных каналов и потерей клеткой низкомолекулярных метаболитов и неорганических ионов 4. подавлением систем электронного транспорта 5. усилением систем электронного транспорта

075. Лекарственное вещество, водный раствор которого имеет зеленовато-желтую окраску с зеленой флюоресценцией:

1. этилморфина гидрохлорид 2. =рибофлавин 3. нозепам 4. аминазин 5. хинозол

076. Адсорбционные индикаторы, применяемые в методах количественного анализа:

1. кислотно-основное титрование в водных средах 2. титрование в неводных средах 3. броматометрия (прямая и обратная) 4.= аргентометрия 5. комплексонометрия

077. К сушилкам конвективного типа относится:

1. одновальцовая вакуум-сушилка 2.= распылительная сушилка 3. двухвальцовая вакуум-сушилка 4. сорбционная сушилка 5. сублимационная сушилка

078. Ниже представлена формула: рис_02-105

1. апигенина 2. лютеолина 3. =кверцетина 4. кемпферола 5. рутина

079. Если коэффициент ранговой корреляции Спирмэна больше 0,6, то корреляционная зависимость между исследуемым фактором и величиной спроса на ЛП:

1. отсутствует 2. временная 3.= тесная 4. средняя 5. слабая

080. Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают:

1. половой совместимостью 2. половой несовместимостью 3. =совместимость не имеет существенного значения 4. видоспецифичностью 5. ферментативной активностью

081. Физический вид внутриаптечного контроля заключается в проверке:

1. внешнего вида, цвета, запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений 2.= количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы, качества укупорки 3. внешнего вида, подлинности, количественного содержания, качества укупорки 4. цвета, запаха, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы 5. запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений, качества укупорки

082. При определении числового показателя «зола общая» навеску лекарственного растительного сырья:

1. смачивают в тигле концентрированной серной кислотой, нагревают, а затем прокаливают при 500°С до постоянной массы 2.= осторожно обугливают в тигле, затем прокаливают при 500°С до постоянной массы 3. тщательно обугливают в тигле до постоянной массы 4. сжигают, прокаливают, обрабатывают 10% НС1, полученный осадок высушивают до постоянной массы 5. разбирают, тщательно отбирают минеральные примеси и прокаливают их при 500°С до постоянной массы

083. Применение метода цериметрии для количественной оценки токоферола ацетата основано на его способности к:

1. восстановлению 2. солеобразованию 3. =окислению 4. комплексообразованию 5. электрофильному замещению

084. Для анализа гранулята не используют следующий показатель:

1.= среднюю массу гранул и отклонение от нее с целью определения однородности

2. гранулометрический состав 3. насыпную плотность 4. сыпучесть 5. влагосодержан ие

085. Преимуществом растительного сырья, получаемого при выращивании культур клеток, перед сырьем, получаемым из плантационных или дикорастущих растений, является:

1. большая концентрация целевого продукта 2. меньшая стоимость 3.= стандартность 4. более простое извлечение целевого продукта 5. более простая очистка целевого продукта

086. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять:

1. 30% за 45 минут 2. 40% за 15 минут 3. 100% за 60 минут 4. =75% за 45 минут 5. 50% за 30 минут

087. Реакция среды, необходимая при определении галогенидов по методу Мора: I. щелочная 2. кислая 3. сильно щелочная 4. сильно кислая 5. =нейтральная

088. Экономическое явление, связанное с тем, что начиная с определенного момента времени последовательное присоединение единиц переменного ресурса к неизменному дает уменьшающийся добавочный продукт, в расчете на каждую последующую единицу переменного ресурса, объясняется действием закона:

1. спроса 2. предложения 3. рыночного равновесия 4. убывающей предельной полезности 5. =убывающей предельной отдачи

089. Определяя объем воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарственного растительного сырья после отжатия его в перфорированном стакане инфундирки, рассчитывают:

1. расходный коэффициент 2.= коэффициент водопоглощения 3. фактор замещения 4. коэффициент увеличения объема 5. обратный заместительный коэффициент

090. Ниже представлена формула: рис_02-100

1. эфедрина 2. анабазина 3. атропина 4.= скополамина 5. нуфлеина

091. Сырье Radices заготавливают от растения:

1. Crataegus sanguinea 2. Aronia melanocarpa 3.= Ononis arvensis 4. Hypericum perforatum 5. Sophora japonica

092. Примесь трех ионов (бария, кальция, бромата) в лекарственном средстве «натрия бромид» можно обнаружить одним реактивом:

1. = кислотой серной 2. раствором аммиака 3. аммония оксалатом 4. раствором натрия гидроксида 5. кислотой хлороводородной

093. К мазевым основам предъявляются следующие требования:

1. низкая температура плавления 2. =совместимость с лекарственными веществами 3. прозрачность 4. прочность 5. Чистота

094. Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарственного вещества следует взять:

1.4,2г 2.6,4г 3.=1,92г 4. 0,04 г 5. 0,27 г

095. Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью:

1. замораживания 2.= кипячения 3. обработки этиловым спиртом 4. обработки ацетоном 5. вытеснения воды этанолом

096. Стабилизатор добавляют при изготовлении глазных капель:

1. рибофлавина 2. пилокарпина гидрохлорида 3. =натрия сульфацила 4. колларгола 5. атропина сульфата

097. При определении примеси хлорид-ионов в натрия тиосульфате необходимо предварительно провести реакцию с:

1. аммиаком 2. натрием гидроксидом 3.= кислотой азотной 4. кислотой уксусной 5. кислотой хлороводородной

098. Определение влажности лекарственного растительного сырья проводят:

1. титрометрически 2. высушиванием при 50-6СРС 3. дистилляцией 4. высушиванием при 500-600°С до постоянной массы 5. =высушиванием при 100-105е'С до постоянной массы

099. Под фармакокинетической несовместимостью понимают:

1. отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор 2. нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и хранения 3.= изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого 4. изменение скорости высвобождения лекарственных веществ 5. изменение динамики фармакологического эффекта

100. Стоимость товарных потерь (естественной убыли, боя, порчи и пр.) аптеки в конце месяца отражается в:

1. кассовой книге 2. инвентарной книге 3. рецептурном журнале 4.= расходной части «товарного отчета» 5. приходной части «товарного отчета»

Поделиться:





Воспользуйтесь поиском по сайту:



©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...