 |
Количество общих генов у разных родственников
|
|
|
|
| Родственники | Количество общих генов (%) |
| Мать — Ребенок | |
| Отец — Ребенок | |
| Сиблинги | |
| Дедушка — Внук | |
| Бабушка — Внук | |
| Дядя — Племянник | |
| Тетя — Племянник | |
| Двоюрные сиблинги | 12,5 |
| Троюрные сиблинги | 3,125 |
При анализе психогенетических данных, полученных с помощью семейного метода, исследователь рассуждает следующим образом: если по изучаемому признаку более близкие родственники (имеющие больше общих генов) больше похожи в сравнении с менее близкими родственниками (имеющими меньше общих генов), то индивидуальные различия по этому признаку связаны с генетическими факторами.
Но большее сходство родственников, обладающих большей степенью родства, может быть связано и со средовыми факторами, поскольку более близкие родственники имеют, как правило, и более сходные условия жизни.
Для того чтобы повысить надежность семейного исследования, необходимо сравнить между собой выборки менее близких родственников, которые обычно не живут вместе.
Так, например, сравнение двоюродных сиблингов с троюродными позволит более точно определить роль генотипа и среды в формировании индивидуальных различий по данному признаку, чем сравнение родных сиблингов с двоюродными.
Кроме того, в семейном исследовании существуют проблемы при сравнении представителей разных поколений (например, родителей и детей). Эти проблемы связаны с тем, что сравниваемых родственников разделяет достаточно большой возрастной интервал. С одной стороны, влияние генотипа на изучаемые признаки с возрастом может меняться.
С другой стороны, диагностируя людей разного возраста, модно получить несопоставимые результаты. Чтобы преодолеть эти трудности, нужно провести обследование представителей разных поколений в одном и том же возрасте.
|
|
|
Это возможно только при проведении лонгитюдного исследования, то есть при проведении повторного тестирования представителей младшего поколения, когда они достигнут того возраста, в котором обследовались представители старшего поколения.
Генеалогический метод основан на сравнении представителей одной семьи в ряду поколений. Для того чтобы это сравнение сделать более наглядным, родословную изображают графически с помощью специальных символов.
Метод предполагает составление ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИХ ДРЕВ, с помощью которых изучается наследование тех или иных признаков в ряду поколений родственников.
При составлении генеалогического древа существуют определенные правила.
1) Так, символы представителей одного поколения располагаются в одной строке родословной.
2) Нумерация поколений происходит в направлении от предыдущих поколений к настоящему и проставляется слева от родословной римскими цифрами.
3) Обозначения детей в каждой семье располагаются слева направо в порядке рождения и помечаются номерами или годами жизни.
Сравниваемые родственники могут принадлежать к одному поколению. К их числу относятся братья и сестры (сибсы), родившиеся в одной семье и имеющие половину общих генов, или родственники, имеющие меньшее генетическое сходство - например, дети от разных браков (имеющие, например, одну и ту же мать, но разных отцов), двоюродные братья и сестры и т.д. Сравниваться могут и пары родственников, принадлежащие к разным поколениям - родители с детьми, бабушки и дедушки с внуками, тети и дяди с племянниками.
О влиянии генотипа можно говорить в тех случаях, когда большему генетическому сходству родственников сопутствует и большее сходство по сравниваемой психологической характеристике, например, если сибсы похожи больше, чем полусибсы, родители и дети - больше, чем бабушки и внуки и т.д.
|
|
|
Задачами метода являются:
1. установление наследственного характера признака (болезни),
2. определение типа его наследования,
3. изучение сцепления признака с различными генетическими маркерами,
4. сравнение частоты проявления признака среди родственников с аналогичным показателем в общей популяции.
В настоящее время картировано более 1500 генетических маркеров и сцепленных с ними генов. Генеалогический метод (метод родословных) заключается в прослеживании признака в семье с указанием типа родственных связей между членами родословной.
Недостатки:
· малоинформативен,
· не разделяет ген. и средовую компоненты фенотипической дисперсии,
· со снижением генетич. родства снижается точность метода.
Метод широко используется в генетике человека и медицинской генетике. При этом прослеживают закономерности наследования, расщепления и распределения признаков у потомков. Для дискретных признаков метод позволяет установить тип наследования, особенности сцепления. Так как для большинства психологических признаков характерно полигенное наследование, метод родословных применять не имеет смысла.
Гальтон, описывая родословные известных людей, рассматривал выдающиеся способности как качественный признак, точнее как крайнюю степень выраженности количественного признака, при котором количество переходит в новое качество (талант). В ряде случаев подход Гальтона приемлем при изучении наследования некоторых полигенных болезней, выраженное проявление которых можно рассматривать как появление некоего нового качества, а влияние семейной среды можно признать несущественным.
При анализе родословной исследователь анализирует проявление признака в ряду поколений. Если признак повторяется в ряду поколений, то делается вывод о генетической природе индивидуальных различий по данному признаку.
Таким образом, генеалогический метод не позволяет точно ответить на вопрос, за счет генетических или средовых факторов происходит повторение изучаемого признака в ряду поколений.
Но этот метод позволяет определить тип наследования разного рода признаков (например, заболеваний или аномальных особенностей внешности) и сделать прогноз на будущее. Носитель интересующего нас признака называется пробандом.
|
|
|
В ряду поколений на генеалогическом древе обозначаются люди, обладающие признаком (например, пораженные данным заболеванием). Далее анализируется логика повторения признака и устанавливается тип наследования. Например, на рисунке изображена родословная человека с гипертрихозом.
Гипертрихоз представляет собой наличие волос по краю ушных раковин. Как видно из родословной, этот признак передается всегда сыновьям и никогда дочерям, то есть можно говорить об Y-сцепленном типе наследования.
|
|
|
