 |
порядок контроля и приемки системы
|
|
|
|
6.1 Виды, состав, объем и методы испытаний системы
Виды, состав, объем, и методы испытаний Системы должны быть изложены в программе и методике испытаний, разрабатываемой в составе рабочей документации.
6.2 Общие требования к приемке работ по стадиям
Сдача-приёмка работ производится поэтапно, в соответствии с календарным планом, являющимся приложением к Государственному контракту № 2115-09-10 от «12» октября 2010 года. Сдача-приемка осуществляется комиссией, в состав которой входят представители Заказчика и Исполнителя. По результатам приемки подписывается акт приемки.
Все создаваемые в рамках настоящей работы программные изделия (за исключением покупных) передаются Заказчику, как в виде готовых модулей, так и в виде исходных кодов, представляемых в электронной форме на компакт-диске.
6.3 Статус приемочной комиссии
Статус приемочной комиссии определяется Заказчиком до проведения испытаний.
требования к составу и содержанию работ по подготовке объекта автоматизации к вводу системы в действие
При подготовке к вводу в эксплуатацию Системы Заказчик должен обеспечить выполнение следующих работ:
- Определить подразделение и ответственных должностных лиц, ответственных за внедрение и проведение испытаний Системы;
- Обеспечить соответствие помещений и рабочих мест пользователей Системы в соответствии с требованиями, изложенными в настоящем ТЗ;
- Обеспечить выполнение требований, предъявляемых к программно-техническим средствам, на которых должно быть развернуто программное обеспечение Системы;
- Совместно с Исполнителем подготовить план развертывания Системы на технических средствах Заказчика;
- Совместно с Исполнителем обеспечить доступ к Системе пользователей;
|
|
|
- Провести испытания Системы.
требования к документированию
Документация должна разрабатываться в соответствии с ГОСТ 34.201-89 и РД 50.34.698-90.
В комплект технической и рабочей документации включаются следующие документы:
- Пояснительная записка;
- Перечень выходных сигналов;
- Перечень входных сигналов;
- Описание систем классификации и кодирования;
- Описание программного обеспечения;
- Описание организации информационной базы;
- Описание информационного обеспечения;
- Описание алгоритма;
- Описание автоматизируемых функций;
- Схема функциональной структуры;
- Ведомость технического проекта;
- Программа и методика испытаний;
- Руководство по установке Системы.
Техническая и рабочая документация представляется в двух экземплярах на бумажном носителе и в одном экземпляре на электронном носителе.
Отчетные материалы должны быть оформлены на листах формата А4 без рамки, основной надписи и дополнительных граф к ней.
На титульном листе помещают наименование отчетного материала, учетные реквизиты (если необходимо), подписи Исполнителя по Государственному контракту, скрепленные печатью (для организаций).
Техническая и рабочая документация представляется в двух экземплярах на бумажном носителе и в одном экземпляре на электронном носителе.
Отчетные материалы должны быть оформлены на листах формата А4 без рамки, основной надписи и дополнительных граф к ней.
На титульном листе помещают наименование отчетного материала, учетные реквизиты (если необходимо), подписи Исполнителя по Государственному контракту, скрепленные печатью (для организаций).
источники разработки
- Федеральный закон от 10 января 2002 г. № 1-ФЗ "Об электронной цифровой подписи" (от 08 ноября 2007г. N 258-ФЗ).
- Федеральный закон от 27 июля 2006 г. №149-ФЗ "Об информации, информационных технологиях и о защите информации";
|
|
|
- Федеральный закон от 27 июля 2006 г. № 152-ФЗ «О персональных данных» (в ред. от 27 июля 2010г. N 204-ФЗ);
- Указ Президента Российской Федерации от 15 июня 1998 г. N 711 "О дополнительных мерах по обеспечению безопасности дорожного движения" (вместе с "Положением о Государственной инспекции безопасности дорожного движения Министерства внутренних дел Российской Федерации") (ред. от 03 июля 2008 г.);
- Постановление Правительства Российской Федерации от 30 июля 1994 г. №890 «О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения» (в ред. от 14 февраля 2002 г. N 103);
- Постановление Правительства Российской Федерации от 29 июня 1995 г. №647 «Об утверждении Правил учета дорожно-транспортных происшествий»;
- Постановление Правительства Российской Федерации от 16 октября 2003 г. N 630 «Правила ведения единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей и предоставления содержащихся в нем сведений» (в ред. от 13 декабря 2005г. N 760);
- Постановление Правительства Российской Федерации от 26 февраля 2004 г. N 110 «Правила ведения единого государственного реестра налогоплательщиков» (в ред. от 08 декабря 2008 г. N 930);
- Постановление Правительства Российской Федерации от 30 сентября 2004 г. N 506 (ред. от 15 июня 2010 г.) "Об утверждении Положения о Федеральной налоговой службе";
- Постановление Правительства Российской Федерации от 25 декабря 2007 г. №931 "О некоторых мерах по обеспечению информационного взаимодействия государственных органов и органов местного самоуправления при оказании государственных услуг гражданам и организациям" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2007, №53, ст.6627);
- Постановление Правительства Российской Федерации от 2 июня 2008 г. N 423 «О некоторых вопросах деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Федерального медико-биологического агентства» (в ред. от 20 августа 2010 г. N 651);
- Постановление Правительства Российской Федерации от 8 сентября 2010 г. № 697 «О единой системе межведомственного электронного взаимодействия»;
|
|
|
- Приказ Минздравсоцразвития России от 04 апреля 2008 г. N 162н "О порядке ведения Федерального регистра больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей" (вместе с "Инструкцией по заполнению формы N 05-ФР, "Инструкцией по заполнению формы N 06-ФР) (ред. от 20 мая 2009 г. N 255н);
- Приказ МВД России и ФНС России от 31 октября 2008 года №948/ММ-3-6/561 г. Москва «Об утверждении Положения о взаимодействии подразделений Госавтоинспекции и налоговых органов при представлении сведений о транспортных средствах и лицах, на которых они зарегистрированы»;
- Приказ МВД России от 18 июня 1996 г. №328 «О мерах по реализации постановления Правительства Российской Федерации от 29 июня 1995 г. №647»;
- Приказ Министерства связи и массовых коммуникаций Российской Федерации от 11 марта 2008 г. №32 "Об утверждении Положения об общероссийском государственном информационном центре" (зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации 21 марта 2008 г. №11394);
- Приказ Минздравсоцразвития России от 17декабря 2008 г. №734н «Об утверждении формы отчета о расходах бюджетов субъектов Российской Федерации и бюджета г. Байконура на осуществление организационных мероприятий по обеспечению граждан лекарственными средствами, предназначенными для лечения больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей»;
- Приказ Минздравсоцразвития России от 27 марта 2009 N 138н (ред. от 12 мая 2010г.) "О порядке организации работы по распределению путевок и направлению больных из учреждений, оказывающих специализированную, в том числе высокотехнологичную, медицинскую помощь, на лечение в санаторно-курортные учреждения, находящиеся в ведении Минздравсоцразвития России" (вместе с "Порядком организации работы по направлению больных из учреждений, находящихся в ведении Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Российской академии медицинских наук, оказывающих специализированную, в том числе высокотехнологичную, медицинскую помощь, на лечение в санаторно-курортные учреждения, находящиеся в ведении Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации");
|
|
|
- Приказ Минздравсоцразвития России от 12 мая 2010 г. N 347н "О внесении изменений в Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 27 марта 2009 г. N 138н "О порядке организации работы по распределению путевок и направлению больных из учреждений, оказывающих специализированную, в том числе высокотехнологичную, медицинскую помощь, на лечение в санаторно-курортные учреждения, находящиеся в ведении Минздравсоцразвития России" (Зарегистрировано в Минюсте РФ 06 июля 2010 г. N 17695);
- Распоряжение Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2008 N 2053-р «О перечне централизованно закупаемых за счет средств федерального бюджета лекарственных средств»;
- Соглашение о порядке взаимодействии между Федеральной налоговой службой и Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития при предоставлении в электронном виде сведений о лицензиях в области здравоохранения и социального развития №001-НВ;
- Финансово-экономическое обоснование на Систему;
- Научный отчет о выполнении первого этапа работ по теме: Шифр 2115-09-10 «Выработка требований, механизмов и инструментов межведомственного обмена информацией»;
- ГОСТ 34.201-89 «Виды, комплектность и обозначение документов при создании автоматизированных систем»;
- ГОСТ 34.602-89 «Техническое задание на создание автоматизированной системы»;
- ГОСТ 34.601-90 «Автоматизированные Системы. Стадии Создания»;
- ГОСТ 34.603-92. «Виды Испытаний Автоматизированных Систем»;
- РД 50-34.698-90 «Методические указания. Информационная технология. Комплекс стандартов на автоматизированные системы. Автоматизированные системы. Требования к содержанию документов».
|
|
|
