В основе названий не только всех углеводородов, но и всех органических веществ лежат названия предельных углеводородов, т.е. алканов, поэтому их надо выучить.

Номенклатура органических соединений – правила, по которым составляются названия. Само название «заместительная номенклатура» говорит о том, что все органические соединения рассматриваются как производные предельных углеводородов, в молекулах которых часть водородных атомов заменена на функциональные группы, углеводородные радикал или кратные связи. Названия углеводородных радикалов производят от названия соответствующего алкана с заменой суффикса -ан на –ил (метан СН₄ -метил (СН₃ –), этанС₂Н₆ -этил (С₂Н₅ –) и т.д.).

Названия функциональных групп приведены в таблице. Надо помнить, что чем выше находится в таблице функциональная группа, тем старше она считается.

Правила номенклатуры:

1) В молекуле выбирают главную углеродную цепь. Название предельного углеводорода, соответствующее этой цепи и будет корнем (основой) названия. Цепь должна быть самой длинной и содержать максимальное число заместителей, кратных связей. Если соединение циклическое –то главная цепь циклическая.

2) Атомы углерода нумеруются в главной цепи так, чтобы атом, к которому присоединен заместитель (кратная связь, углеводородный радикал) получил наименьший номер. Цифра (или буква), указывающая положение атома или группы атомов в молекуле называется локантом (или адресом). Она указывается перед префиксом и после суффикса.

3) В суффиксе указывается главная функциональная группа (если группа одна – то она и главная). Если в цепи есть кратная связь, она тоже указывается в суффиксе (если есть двойная связь, то суффикс –ан заменяют на –ен; если есть тройная связь, то заменяют на –ин. В названии указывается номер того из двух атомов углерода, между которыми существует кратная связь, который меньше. Если есть несколько одинаковых кратных связей или функциональных групп, то пользуются множительными приставками: ди-, три-, тетра-…

4 ) В приставке указываются младшие функциональные группы, галогены, нитрогруппа и углеводородные радикалы. Перед корнем в приставке указывают положение заместителя (цифрой) и название заместителя. Если в молекуле несколько одинаковых заместителей, то используют приставки ди-, три-, тетра-…Если заместители разные - их перечисляют в алфавитном порядке.

5 ) Органическое вещество причисляется к тому или другому классу в зависимости от того, какая функциональная группа в его молекуле является старшей. (см. табл.)

Составление названия органического соединения по структурной формуле.

Итак, в заместительной номенклатуре название соединения представляет собой составное слово, корень которого является названием начальной структуры (главной углеродной цепи или цикла). Поэтому сначала определяем начальную структуру. Например, в этой формуле в главной цепи находятся пять углеродов (связаны последовательно друг с другом). Значит основа (корень) будет пентан. Кратных связей нет, значит остается суффикс –ан. Заместителями являются группа –СН₃ и –ОН. –СН₃ – углеродный радикал, называется метил. Углеродные радикалы всегда указываются в префиксе. Группа –ОН одна, значит, как главная, будет указываться добавлением суффикса –ол (см. табл.). Нумерация атомов углерода в цепи будет идти так, чтобы главная функциональная группа получила меньший номер (суффикс важнее префикса!). Цифры, которые показывают у какого атома углерода находится заместитель пишутся перед префиксом и после суффикса. Между цифрами и словами пишут дефис (маленькую черточку). Получается 4-метилпентанол-2.