 |
V2: Заболевания органов мочевыделения и кроветворения (2 р.т.)
|
|
|
|
I:
S: Повышение артериального давления характерно для:
-: острого лейкоза
-: анемии Аддисона-Бирмера
-: болезни Верльгофа
+: болезни Вакеза
I:
S: Обязательный лабораторный признак мегалобластной анемии:
+: гиперхромия эритроцитов
-: микроцитоз эритроцитов
-: глюкозурия
-: гиперурикемия
I:
S: Физиологические нормы содержания эритроцитов у женщин:
-: 3,7 - 4,5 млн/мкл
+: 4,8 - 5,7 млн/мкл
-: 2,5 - 3,0 млн/мкл
-: 5,8 - 6,5 млн/мкл
I:
S: Пункцию лимфатического узла целесообразно использовать для:
-: для установления лейкоэритробластного соотношения
-: диагностики анемии
-: верификации геморрагического диатеза
+: диагностики лимфогранулематоза
+: для установления цитохимического варианта острого лейкоза
I:
S: К ускорению СОЭ приводят:
+: ревматизм
-: эритроцитоз
+: анемия
-: сердечная недостаточность
-: ацидоз
I:
Q: Название геморрагической сыпи в зависимости от величины и формы кровоизлияний:
L1: мелкоточечные кровоизлияния
L2: множественные мелкие кровоизлияния
L3: обширные кровоизлияния
L4: кровоизлияния в толщу кожи
R1: петехии
R2: пурпура
R3: экхимозы
R4: кровоподтеки
R5: телеангиэктазии
R6: эритема
I:
S: Для анемического синдрома характерно:
+: снижение гемоглобина ниже 120 г/л и/или числа эритроцитов менее 3,5 млн/мкл
+: "шума волчка" над яремными венами
-: увеличение лимфатических узлов
-: геморрагии в виде синяков
-: экзема
I:
S: Для железодефицитной анемии характерны:
+: микроцитоз
+: гипохромия
-: макроцитоз
+: анизоцитоз
-: нормохромия
-: гиперхромия
-: тромбоцитопения
I:
S: Характерные признаки лимфогранулематоза:
-: панцитопения
+: клетки Березовского-Штернберга
+: кожный зуд
-: нервно-психические нарушения
|
|
|
-: геморрагическая сыпь
I:
S: Для хронического миелолейкоза характерно:
-: первичная внекостномозговая локализация
+: обнаружение филадельфийской хромосомы
-: генерализованная лимфоаденопатия
-: гиперхромная анемия
+: базофильно-эозинофильная ассоциация
I:
S: При лечении пернициозной анемии используют:
-: препараты железа
+: витамин В12
-: глюкокортикоиды
-: спленэктомию
-: пересадку костного мозга
I:
S: Малые печеночные знаки при циррозе печени:
-: гиперемия щек
+: ксантелазмы
-: трофические язвы
+: сосудистые звездочки
-: желтуха
-: портальная гипертензия
I:
S: Жалобы, характерные для патологии мочевыделительной системы:
-: желтуха
+: выделение красной мочи
+: боли в поясничной области
-: кашель с отделением мокроты
-: полидипсия
-: кардиалгия
I:
S: Появление через 2 недели после ангины одутловатости лица и изменение цвета мочи может свидетельствовать о:
-: цистите
-: пиелонефрите
-: амилоидозе
+: гломерулонефрите
-: гепатите
I:
S: При сборе анамнеза нефрологического заболевания выясняют:
+: связь поражения почек с предшествующим заболеванием
-: семейный анамнез
+: время присоединения артериальной гипертонии, признаков почечной недостаточности
-: социально-экономический статус
-: общее состояние больного
I:
S: Длительная субфебрильная температура характерна для:
-: гломерулонефрита
-: пиелонефрита
-: мочекаменной болезни
+: туберкулеза почки
I:
S: Физикальный метод, помогающий в дифференциации ишурии и анурии:
-: опрос
-: осмотр
-: пальпация
+: перкуссия
-: аускультация
I:
S: Nephroptosis - это ###.
+: опущение почки
I:
S: Увеличение числа лейкоцитов в моче называется ###.
+: лейкоцитурией
I:
S: Наиболее информативный метод диагностики вазоренальной гипертензии:
-: внутривенная урография
-: УЗИ почек
+: аортография
-: компьютерная томография
-: биопсия почек
-: бакпосев мочи
I:
S: Лейкоцитурия характерна для:
|
|
|
+: пиелонефрита
-: гломерулонефрита
+: цистита
-: мочекаменной болезни
-: нефротического синдрома
I:
S: Проба Нечипоренко предназначена для:
+: количественного определения форменных элементов в 1 мл мочи
-: определения уровня креатинина в крови
-: оценки клубочковой фильтрации
-: определения концентрационной и выделительной функций почек
I:
S: Повышение уровня креатинина указывает на:
-: печеночную недостаточность
-: сердечную недостаточность
+: почечную недостаточность
-: сахарный диабет
-: эклампсию
I:
S: Для почечной колики характерны:
-: судороги
+: интенсивные приступообразные боли в поясничной области
-: повышение артериального давления
-: вынужденного положения на больном боку
-: пиурия
+: макрогематурия
I:
S: Нефротический синдром характеризуют:
-: артериальная гипертензия, отеки, протеинурия, гематурия
-: отеки, протеинурия, гематурия, цилиндрурия
-: артериальная гипертензия, гиперхолестеринемия
+: отеки, гипо- и диспротеинемия, протеинурия, гиперхолестеринемия
I:
S: Характерный мочевой синдром при хроническом гломерулонефрите:
+: протеинурия
-: лейкоцитурия
+: гематурия
+: цилиндрурия
-: наличие в моче клеток Штернгеймера-Мальбина
-: глюкозурия
I:
S: Методы выявления скрытых отеков:
+: взвешивание
-: определение индекса Кетле
+: оценка диуреза и количества выпитой жидкости
-: проба Нечипоренко
+: волдырная проба
-: проба Реберга
-: проба Зимницкого
I:
S: Наиболее ранними признаками хронической почечной недостаточности являются:
-: повышение АД
+: полиурия, никтурия
-: гиперкалиемия
-: уремическая кома
-: дыхание Куссмауля
I:
S: Анемия при хронической почечной недостаточности является результатом:
+: кровотечений
+: снижения эритрипоэтической функции почек
+: воздействия уремических токсинов на костный мозг
-: лихорадки
-: замещения красного костного мозга миеломными разрастаниями
-: гиперспленизма
-: аутоиммунных процессов
I:
S: Для почечной колики характерны:
+: интенсивные приступообразные боли в поясничной области
+: иррадиация боли по ходу мочеточника в паховую область
-: отеки
-: лейкоцитурия
-: повышение артериального давления
I:
S: Клинические признаки хронической почечной недостаточности:
|
|
|
-: диффузный цианоз
+: кожный зуд
-: панцитопения
+: снижение клубочковой фильтрации
+: повышение уровня креатинина
-: клонические судороги
-: потеря зрения
I:
S: Наиболее информативный метод диагностики пиелонефрита:
-: внутривенная урография
-: УЗИ почек
-: аортография
-: компьютерная томография
-: биопсия почек
+: бакпосев мочи
I:
S: Появление протеинурии, цилиндрурии и эритроцитурии после перенесенной ангины свидетельствует о развитии:
-: цистита
-: острого пиелонефрита
+: острого гломерулонефрита
-: хронического гломерулонефрита
-: мочекаменной болезни
I:
S: Гломерулонефрит - это:
-: инфекционно-обусловленное воспалительное заболевание почек с поражением лоханки и чашечек, паренхимы и интерстициальной ткани
-: системное заболевание, в основе которого лежат обменные изменения, приводящие к образованию и выпадению амилоида
+: иммуновоспалительное заболевание почек с преимущественным поражением клубочков
I:
S: Назовите основной этиологический фактор пиелонефрита:
-: стафилококк
-: энтерококк
-: бетта-гемолитический стрептококк группы А
+: кишечная палочка
-: пневмококк
I:
S: Классическая триада симптомов острого гломерулонефрита включает в себя:
-: отеки, одышку, сердцебиение
+: гипертонию, гематурию, отеки
-: протеинурия, боли, гипертонию
-: протеинурию, гематурию, цилиндурию
I:
S: Уровень сывороточного железа 6 -12 мкмоль/л свидетельствует о:
-: острой железодефицитной анемии
+: хронической железодефицитной анемии
-: нормальном содержании железа в крови
-: повышении уровня железа
I:
S: К основным гематологическим синдромам относятся:
+: анемический
+: геморрагический
+: миелопролиферативный
-: интоксикационный
-: отечный
-: астеноневротический
-: нефротический
I:
S: При лечении железодефицитной анемии используются:
+: препараты железа
+: устранение выявленной причины дефицита железа
-: цитостатики
-: глюкокортикоиды
-: витамин В12
I:
S: К гипохромным анемиям относятся:
+: железодефицитная
-: анемия Аддисона-Бирмера
|
|
|
+: сидероахрестическая
+: талассемии
-: гипопластическая
-: фолиеводефицитная
-: серповидно-клеточная анемия
I:
S: Чаще всего к железодефицитной анемии у женщин приводят:
+: обильные менструальные кровопотери
-: язвенная болезнь желудка
-: нефрэктомия
-: гипосекреторный гастрит
-: рак матки
I:
S: Правильной рекомендацией по лечению железодефицитной анемии является:
-: вегетарианская диета с обилием яблок, моркови, гранатов, орехов
-: необходимость в ежедневном приеме икры, мяса, птицы, белой рыбы
-: ежедневное употребление в пищу 300 г паштета из говяжьей печени
+: длительный прием препаратов железа внутрь
I:
S: Типичным признаком В12-дефицитной анемии является:
-: гипертромбоцитоз
-: лейкоцитоз
-: ускорение СОЭ
+: высокий цветовой показатель
I:
S: В клинической картине пернициозной анемии имеет место:
+: общеанемический синдром
-: признаки поражения бронхо-легочной системы
+: фуникулярный миелоз
-: выраженная спленомегалия
-: волнообразная лихорадка
I:
S: Характерные гематологические показатели при анемии Аддисона-Бирмера:
-: гипохромия
-: лейкоцитоз
+: тромбоцитопения
+: гиперхромия
-: замедление СОЭ
I:
S: К клиническим признакам гемолитической анемии относятся:
-: бледность кожных покровов
+: спленомегалия
-: головные боли
+: потемнение кала и мочи
-: язвенно-некротическая ангина
I:
S: Для миелопролиферативного синдрома характерны:
+: оссалгии
+: спленомегалия
-: увеличение лимфатических узлов
-: фуникулярный миелоз
-: сидеропеническая дисфагия
I:
S: Для апластической анемии характерны:
+: кровоточивость
+: присоединение инфекции
-: кожный зуд
-: ретикулоцитоз
-: боли в правом подреберье
I:
S: К причинам гипо- и апластической анемии относятся:
+: ионизирующее излучение
+: интоксикации химическими веществами
-: кровопотери
+: длительный прием лекарственных препаратов
-: резекция тонкого кишечника
-: инвазия широким лентецом
-: многократные роды
I:
S: Причиной мегалобластной анемии является:
-: хронический пиелонефрит
-: неспецифический язвенный колит
-: геморрой
-: недостаточное поступление железа с пищей
+: недостаточное поступление витамина В12 с пищей
I:
S: У больного апластической анемией наблюдается:
-: увеличение лимфатических узлов
-: гепатомегалия
-: спленомегалия
+: лимфоузлы не пальпируются
+: печень и селезенка не увеличены
I:
S: Частая жалоба больного В12-дефицитной анемией:
-: хромота
-: боли за грудиной
+: жжение языка
-: близорукость
I:
S: Для железодефицитной анемии характерны:
+: койлонихии
+: восковидная бледность с легким зеленоватым оттенком
-: жжение языка
|
|
|
-: гунтеровский язык
-: желтуха
I:
S: Из перечисленных утверждений верно:
+: все железодефицитные анемии гипохромные
-: все гипохромные анемии - железодефицитные
+: анизоцитоз встречается при всех видах анемии
-: гиперхромия часто сочетается с микроцитозом
-: анемия сопровождается артериальной гипертензией
I:
S: Относительно геморрагического синдрома справедливо:
+: одно из клинических проявлений - кровотечение
+: одна из возможных причин - тромбоцитопения
-: язвенно-некротические процессы в миндалинах
-: увеличение лимфатических узлов
-: гиперхромная анемия
I:
S: Больного В12-дефицитной анемией следует лечить:
+: всю жизнь
-: до нормализации уровня гемоглобина
-: 1 год
-: 3 месяца
I:
S: Наиболее вероятная причина В12-дефицитной анемии:
+: инвазия широким лентецом
-: инвазия острицами
-: язвенная болезнь 12-перстной кишки
-: гастрит типа В
I:
S: В основе подразделения лейкозов на острые и хронические лежит:
-: характер течения заболевания
-: возраст больных
-: степень угнетения нормальных ростков кроветворения
+: степень анаплазии элементов кроветворной ткани
I:
S: В отношении острого лейкоза справедливо:
-: острый лейкоз, как правило, переходит в хронический
+: присутствие в периферической крови родоначальных бластных клеток
-: генерализованная лимфоаденопатия
-: эозинофильно-базофильная ассоциация
-: благоприятный прогноз
I:
S: К гематологическим заболеваниям относятся:
+: болезнь Верльгофа
+: болезнь Ходжкина
+: болезнь Вакеза
-: Базедова болезнь
-: болезнь Иценко-Кушинга
-: болезнь Коновалова-Вильсона
-: Брайтова болезнь
I:
S: В отношении тромбоцитопенической пурпуры справедливо:
+: геморрагий в виде петехий и синяков
+: положительного симптома Румпель-Лееде-Кончаловского
-: спленомегалии
-: кожный зуд
-: лимфоаденопатия
-: эффект от антибактериальной терапии
I:
S: К клиническим признакам лимфогранулематоза относятся:
-: язвенно-некротическая ангина
-: подкожные и внутрикожные кровоизлияния
+: лихорадка
+: кожный зуд
-: красно-вишневый цвет кожи
I:
S: Лимфоаденопатия при лимфогранулематозе характеризуется:
-: изолированным поражением шейных лимфатических узлов
+: плотной консистенцией
+: спаянностью между собой
-: болезненностью
-: спаянностью с кожей
-: склонностью к нагноению
I:
S: Гематологическая картина при лимфогранулематозе характеризуется:
+: анемией, тромбоцитопенией, лейкоцитозом, ускоренным СОЭ
-: эритроцитозом, тромбоцитозом, лейкоцитозом, замедлением СОЭ
-: панцитопенией, ускорением СОЭ
-: гиперхромной анемией, тромбоцитопенией, лимфоцитозом
I:
S: Наиболее достоверный метод диагностики лимфогранулематоза:
-: общий анализ крови
-: трепанобиопсия
+: гистологическое исследование биоптата лимфатического узла
-: стернальная пункция
-: коагулограмма
I:
S: При подозрении на острый лейкоз необходимо выполнить:
-: биопсию лимфоузла
+: стернальную пункцию
-: пункцию селезенки
-: подсчет ретикулоцитов
-: коагулограмму
I:
S: Опухоли из кроветворной ткани с первичной локализацией в костном мозге называются ###.
+: лейкозами
I:
Q: Фармакотерапия при различных заболеваниях системы крови:
L1: болезнь Верльгофа
L2: хроническая постгеморрагическая анемия
L3: анемия Аддисона-Бирмера
L4: аутоиммунная гемолитическая анемия
R1: переливания тромбоцитарной массы
R2: препараты железа
R3: витамин В12
R4: кортикостероиды
I:
S: Железо лучше всего всасывается:
-: в форме ферритина
-: в форме гемосидерина
-: в форме гема
-: в виде свободного трехвалентного железа
+: в виде свободного двухвалентного железа
I:
S: Генерализованное увеличение безболезненных лимфатических узлов, эластично-тестоватой консистенции, не спаянных между собой и кожей, характерно для:
-: хроническом миелолейкозе
-: хроническом. лимфолейкозе
-: железодефицитной анемии
-: остром лимфобластном лейкозе
+: гемофилии
-: хронического миелолейкоза
+: хронического лимфолейкоза
-: лимфогранулематоза
-: эритремии
I:
S: Методом определения проницаемости капилляров является:
+: проба Кончаловского
-: проба Дьюка
-: определение времени по Ли - Уайту
-: определение времени Квика (протромбинового времени)
I:
S: Волнообразный тип лихорадки характерен для:
-: острого лейкоза
-: эритремии
-: В12-фолиево-дефицитной анемии
+: лимфогранулематоза
-: хронического миелолейкоза
I:
S: Замедление СОЭ наблюдается при:
-: анемии
-: болезни Верльгофа
+: эритроцитозе
-: талассемии
I:
S: Небольшую цитопению могут вызвать:
+: сульфаниламидные препараты
+: нестероидные противовоспалительные препараты
-: препараты железа
-: витамины группы В
-: метилксантины
I:
S: Гунтеровский язык характерен для:
-: железодефицитной анемии
-: гемолитической анемии
+: мегалобластной анемии
-: гипопластической анемии
I:
S: Основное количество железа в организме человека всасывается в:
-: желудке
-: нисходящем отделе ободочной кишки
+: двенадцатиперстной и тощей кишках
-: подвздошной кишке
-: сигмовидной кишке
I:
S: Ионизирующая радиация - основная причина:
-: бронхолегочной патологии
-: геморрагических диатезов
+: анемий
+: гемабластозов
-: заболеваний желудочно-кишечного тракта
I:
S: Решающим признаком лейкемоидных реакций является:
+: непродолжительность
+: доброкачественность течения
-: снижение функциональных свойств лейкоцитов
-: необратимость
-: прогрессирующая анаплазия лейкозных клеток
I:
S: Самой частой причиной железодефицитной анемии у мужчин является:
+: кровопотеря из желудочно-кишечного тракта
-: энтерит
-: алкогольный гепатит
-: гематурическая форма гломерулонефрита
-: носовые кровотечения
I:
S: Вишнево-красный цвет кожи, особенно выраженный на лице, шее и кистях рук, встречается при:
+: эритремии
-: лейкозе
-: анемии
-: геморрагическом диатезе
I:
S: Клетки Березовского-Штернберга обнаруживаются при:
-: анемии Аддисона-Бирмера
-: болезни Вакеза
+: болезни Ходжкина
-: миелобластном лейкозе
-: лимфолейкозе
I:
S: Характеристика лимфоузлов при лимфомах:
-: резкая болезненность
-: мягкоэластическая консистенция
+: плотноэластическая консистенция
+: спаянность с кожей и между собой
-: склонность к нагноению
I:
S: После гастрэктомии следует предполагать анемии:
+: железодефицитную
+: В12-дефицитную
-: апластическую
-: серповидно-клеточную
-: талассемию
I:
S: Снижение количества эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов называется ###.
+: панцитопенией
+: панц*т*п*нией
I:
S: Физиологические нормы содержания эритроцитов у женщин:
+: 3,7 - 4,5 млн/мкл
-: 4,8 - 5,7 млн/мкл
-: 2,5 - 3,0 млн/мкл
-: 5,8 - 6,5 млн/мкл
I:
S: Тромбоцитопенией могут сопровождаться:
-: железодефицитная анемия
-: болезнь Вакеза
+: анемия Аддисона-Бирмера
+: болезнь Верльгофа
-: болезнь Ходжкина
I:
S: Лабораторными признаками активации эритропоэза являются:
+: ретикулоцитоз
-: появление в периферической крови нормоцитов
+: увеличение процентного содержания эритроидных клеток в костном мозге
-: базофильная зернистость эритроцитов
-: появление в периферической крови мегалоцитов
I:
S: К методам выявления потери крови через желудочно-кишечный тракт относятся:
+: проба Грегерсена
+: проба Вебера
+: определение кровопотери с помощью радиоактивного хрома
-: проба Дьюка
-: проба Кончаловского
I:
S: Лейкоэритробластное соотношение у здоровых лиц составляет:
-: 10:1 - 20:1
+: 3:1 - 4:1
-: 1:2 - 1:3
-: 1:1
I: ТЗ 537 Тема 7-18-0
S: Наличие эритроцитов разной формы называется....
+: по*килоцитоз#$#
I:
Q: Характерные для заболеваний системы крови изменения в полости рта:
L1: В12-дефицитная анемия
L2: железодефицитная анемия
L3: острый лейкоз
R1: хантеровский глоссит
R2: альвеолярная пиорея
R3: язвенно-некротическая ангина
I:
S: Гематологические признаки В12-(фолиево)-дефицитной анемии:
+: макроцитоз
+: гиперхромия
+: анизоцитоз
-: микроцитоз
-: эозинофилия
-: тромбоцитоз
-: гипохромия
I:
S: Появление в периферической крови эритроцитов различного диаметра называется ###.
+: анизоцитозом
+: ан*з*ц*тозом
I:
S: Низкий цветовой показатель наблюдается при:
-: фолиеводефицитной анемии
-: В12-дефицитной анемии
+: железодефицитной
-: гемолитической
I:
S: Для гемолиза характерны:
-: гипохромия эритроцитов
+: понижение осмотической резистентости эритроцитов
+: повышение уровня свободного билирубина в крови
-: панцитопения
-: лимфоцитоз
I:
S: Уровень сывороточного железа, свидетельствующий о хронической железодефицитной анемии:
-: 20-30 мкмоль/л
-: 12-20 мкмоль/л
-: 40-50 мкмоль/л
+: 2-6 мкмоль/л
I:
S: Койлонихии - это
+: поперечная исчерченность и ломкость ногтей
-: выпуклость ногтей в виде часовых стекол
-: ложкообразные вдавления ногтей
-: точечные геморрагии под ногтевым ложем
I:
S: Гунтеровский глоссит - это:
-: густо обложенный белым налетом язык с гипертрофированными сосочками
-: обложенный желтоватым налетом язык
+: ярко-красный язык с атрофированными сосочками
-: отечный, увеличенный в размерах язык
I:
Q: Окраска кожи и видимых слизистых оболочек при различных заболеваниях кроветворной системы:
L1: ювенильный хлороз
L2: В12-дефицитная анемия
L3: хронический лейкоз
L4: эритремия
L5:
L6:
R1: бледная с зеленоватым оттенком
R2: желтоватая
R3: землисто-серая
R4: вишнево-красная
R5: синюшная
R6: желтовато-серая ("кофе с молоком")
I:
Q: Решающий метод диагностики при различных заболеваниях кроветворной системы:
L1: гипохромная анемия
L2: лимфогрануломатоз
L3: аутоиммунная гемолитическая анемия
L4: лейкоз
R1: уровень сывороточного железа
R2: гистологическое исследование биоптата лимфатического узла
R3: реакция Кумбса
R4: стернальная пункция
3 точка I:
S: Ревматическая лихорадка – это:
+: системное воспалительное заболевание соединительной ткани, вызванное В-гемолитическим стрептококком группы А,
-: дегенеративное заболевание,
-: социальная болезнь,
-: системное воспалительное заболевание соединительной ткани, вызванное условно-патогенной флорой,
+: заболевание с преимущественной локализацией воспалительного процесса в сердце, суставах, нервной системе, коже
I:
S: Факторы риска ревматической лихорадки:
+: наследственная предрасположенность,
+: очаги острой и хронической инфекции,
-: злоупотребление алкоголем,
-: низкая физическая активность,
-: курение,
+: молодой возраст,
-: ожирение,
-: сахарный диабет в анамнезе
I:
S: Суставной синдром у больных с ревматической лихорадкой характеризуется:
+: преимущественным поражением крупных суставов,
-: преимущественным поражением мелких суставов,
+: «летучестью» и полной обратимостью,
-: стойким болевым синдромом,
-: деформацией суставов,
+: симметричностью поражений,
-: асимметричностью поражений
I:
S: При ревматической лихорадке чаще всего поражается… клапан:
+: митральный,
-: аортальный,
-: легочной артерии,
-: трехстворчатый
I:
S: Клинические варианты ревматической лихорадки:
+: острая ревматическая лихорадка,
+: повторная ревматическая лихорадка,
-: хроническая ревматическая болезнь с пороком,
-: кардит,
-: хорея,
-: выздоровление
I:
S: Эхо-КГ критерии вальвулита аортального клапана:
+: краевое утолщение аортальных створок,
+: преходящий пролапс створок,
+: аортальная регургитация,
-: уменьшение минутного объема сердца,
-: утолщение межжелудочковой перегородки,
-: митральная регургитация
I:
S: Лабораторные критерии ревматической лихорадки:
+: повышение СОЭ, СРБ,
-: гиперурикемия,
-: дислипидемия,
-: положительная гемокультура
+: высокие или нарастающие титры противострептококковых антител,
I:
S: Факторы, определяющие неблагоприятное течение ревматической лихорадки:
+: возникновение ревматизма в возрасте 7-9 и 14-15 лет, наличие выраженного кардита,
+: несоблюдение комплексного поэтапного лечения, профилактики, отсутствие регулярной санации очагов хронической инфекции,
-: санаторное лечение,
-: отсутствие порока сердца спустя 6 месяцев от первой ревматической атаки,
-: возникновение ревматизма в зрелом возрасте, наличие выраженного кардита,
-: женский пол
I:
S: Санаторное лечение больных ревматической лихорадкой проводится:
+: в санатории ревматологического профиля,
+: через 6-8 месяцев после стационарного лечения,
-: в острой фазе болезни,
-: лишь при наличии порока,
-: только после хирургического лечения,
-: лишь у пожилых больных
I:
S: Вторичная профилактика ревматической болезни сердца с пороком включает:
+: применение бициллина пожизненно,
-: отказ от курения,
-: лечение недостаточности кровообращения,
-: применение бициллина до 10 лет,
-: применение бициллина не менее 5 лет
I:
S: Признаки недостаточности трехстворчатого клапана:
-: ослабление I тона и систолический шум на верхушке,
+: ослабление I тона и систолический шум в IV точке аускультации,
-: признаки гипертензии малого круга кровообращения,
-: симптом диастолического дрожания по правому краю грудины
-: ортопноэ,
+: акроцианоз, желтушные кожные покровы, набухание вен шеи,
+: усиленная пульсация яремной вены (симптом Бамбергер),
-: акцент II тона над легочной артерией,
I:
S: Ревматическая лихорадка характеризуется:
+: системным характером воспаления,
+: преимущественной локализацией воспалительного процесса в сердце, суставах, нервной системе, коже,
+: развитием у предрасположенных к нему лиц преимущественно в возрасте 7-15лет,
-: развитием в зрелом возрасте,
-: дегенеративным характером поражений, изолированным поражением сустава,
-: отсутствием наследственной предрасположенности
I:
S: Факторы риска ревматической лихорадки:
-: диетическое пристрастие к сладкому,
-: гиподинамия,
-: ожирение,
+: иммунологический дисбаланс,
+: молодой возраст,
-: зрелый возраст,
+: переохлаждение
I:
S: Симптомы кардита:
-: отеки,
+: одышка при обычной физической нагрузке
+: приглушение тонов сердца,
+: нарушения ритма и проводимости,
-: цианоз,
-: артериальная гипертензия,
-: пятна Лукина-Либмана,
-: отсутствие пульса на левой лучевой артерии
I:
S: Кардит, полиартрит, подкожные узелки, кольцевидная эритема являются признаками:
-: гипертонической болезни,
-: ишемической болезни сердца,
-: кардиомиопатии,
+: ревматической лихорадки
I:
S: Клинические проявления ревматической лихорадки:
+: кардит, полиартрит,
+: хорея,
-: тромбоэмболия,
+: кольцевидная эритема, подкожные ревматические узелки,
-: энцефалит, менингит
-: иридоциклит
-: ИБС
I:
S: Эхо-КГ- критерии вальвулита митрального клапана:
-: зона дискинезии в миокарде левого желудочка,
+: митральная регургитация,
-: краевое утолщение аортальных створок,
-: утолщение межжелудочковой перегородки
+: краевое булавовидное утолщение митральных створок,
+: гипокинезия задней митральной створки и преходящий куполообразный диастолический изгиб передней митральной створки,
-: аортальная регургитация,
I:
S: ЭКГ- критерий ревматической лихорадки:
-: повышение СОЭ, СРБ,
-: высокие или нарастающие титры противострептококковых антител,
+: удлинение интервала Р-Q,
-: признаки аортальной регургитации,
-: QI ТIII
-: укорочение интервала Р-Q
I:
S: Факторы, определяющие благоприятное течение ревматической лихорадки:
-: возникновение ревматизма в младшем школьном возрасте, наличие выраженного кардита,
+: поэтапное лечение, проведение круглогодичной профилактики,
-: санаторное лечение в период ревматической атаки,
+: отсутствие порока сердца спустя 6 месяцев от начала болезни,
-: мужской пол
I:
S: Медикаментозное лечение ревматической лихорадки:
-: статины и фибраты,
+: нестероидные противовоспалительные средства, глюкокортикоиды, антибиотики,
-: лучевая терапия,
+: физиотерапия
I:
S: Первичная профилактика ревматизма включает в себя:
+: санацию очагов инфекции,
-: отказ от курения,
-: лечение недостаточности кровообращения,
+: закаливание организма,
-: применение бициллина весной и осенью
I:
S: Недостаточность трехстворчатого клапана характеризуется наличием:
-: ортопноэ,
+: застоя в большом круге кровообращения,
+: сердечного толчка и эпигастральной пульсации, усиленной пульсации яремной вены (симптом Бамбергер),
-: акцента II тона над легочной артерией,
-: ослабления I тона и систолического шума на верхушке,
+: ослабления I тона и систолического шума в IV точке аускультации,
-: признаков гипертензии малого круга кровообращения,
-: симптома диастолического дрожания по правому краю грудины
I:
S: Характерная визуальная симптоматика при сахарном диабете:
-: гипергликемия, глюкозурия, ацетонурия, кетонурия
+: рубеоз, липоидный некробиоз, стрии, ксантоматоз
-: экзофтальм, редкое мигание, ослабление конвергенции, тонкие кисти и пальцы (руки мадонны)
-: акроцианоз, сухая кожа, бледные слизистые, эмфизематозная грудная клетка.
I:
S: Поражение кожи при сахарном диабете проявляется в виде:
-: геморрагической сыпи
+: ксантоматоза
+: рецидивирующего фурункулеза
+: рубеоза
-: пальмарной эритемы
-: ретинопатии
-: альвеолярной пиореи
I:
S: При выявлении глюкозурии прежде всего нужно:
+: определить уровень глюкозы в крови натощак
-: выполнить глюкозотолерантный тест
-: назначить сахароснижающие препараты
-: ограничить употребление углеводов
-: определить уровень базального инсулина
I:
S: Информативными методами диагностики диффузного токсического зоба являются:
+: определение в крови Т3 и Т4
+: радиоизотопное сканирование щитовидной железы
-: тест на толерантность к глюкозе
-: пикфлоуметрия
-: лапароскопия
I:
S: В этиологии сахарного диабета I типа играют роль:
+: вирусная инфекция
-: атеросклероз
-: ожирение
-: гипокинезия
+: генетическая предрасположенность
I:
S: Ожирение является фактором риска для:
+: сахарного диабета
+: атеросклероза
+: желчнокаменной болезни
-: хронического гастрита
-: пневмонии
-: пиелонефрита
-: бронхиальной астмы
I:
S: Для диффузного токсического зоба характерны:
+: похудание
+: постоянное чувство жара
-: постоянная зябкость
-: отечность лица, рук
-: запоры
I:
S: Определение диффузного токсического зоба:
-: инфекционное поражение щитовидной железы с её гипофункцией
+: генетическое аутоиммунное заболевание, характеризующееся повышенной секрецией гормонов щитовидной железы
-: увеличение щитовидной железы с гиперфункцией
-: увеличение шитовидной железы, развивающееся у лиц в эндемичной по зобу местности
I:
S: В происхождении диффузного токсического зоба играют роль:
+: наследственность
-: гипоплазия щитовидной железы
-: физические перегрузки
+: психоэмоциональное напряжение
ожирение
I:
S: В терапии диффузного токсического зоба могут использоваться:
+: тиреостатики
-: тиреоидные препараты
+: радиоактивный йод
-: гиполипидемические препараты
+: гипотензивные препараты
-: препараты инсулина
-: прокинетики
I:
S: Наиболее ранним признаком диабетической нефропатии является:
+: микроальбуминурия
-: артериальная гипертензия
-: нефротический синдром
-: почечная недостаточность
-: гипергликемия
I:
S: Сахарный диабет I типа характеризуется:
-: постепенным началом болезни
+: преимущественным развитием у лиц молодого возраста
+: инсулинозависимостью
-: ассоциацией с ожирением
-: инсулинорезистентностью
I:
S: Сахарный диабет II типа характеризуется:
-: недостаточной секрецией инсулина
+: инсулинорезистентностью
+: повышенным или нормальным содержанием инсулина в плазме
-: склонностью к кетоацидозу
+: преимущественным развитием у лиц молодого возраста
I:
S: Нейропатии и микроангиопатии наблюдаются при:
-: диффузном токсическом зобе
-: микседеме
-: акромегалии
-: несахарном диабете
+: сахарном диабете
I:
S: К диффузным заболеваниям соединительной ткани относятся:
+: системная красная волчанка
+: системная склеродермия
+: дерматомиозит
-: узелковый периартериит
-: ревматоидный артрит
I:
S: К большим диагностическим критериям относятся:
+: люпус-артрит
+: бабочка
-: лихорадка
+: люпус-нефрит
+: пневмонит
-: гепатомегалия
|
|
|
