Главная | Обратная связь | Поможем написать вашу работу!
МегаЛекции

Тип наследования при хорее Гентингтона характеризуется как




+аутосомно-доминантный

-аутосомно-рецессивный

-рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

-все перечисленное

Клиническая картина типичной хореи Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает

-пластическую экстрапирамидную ригидность

-симптом "зубчатого колеса"

-акинезию

-гипомимию

+деменцию

Нейрохимические изменения в подкорковых ядрах при болезни Паркинсона характеризуются следующими изменениями моноаминов мозга

-уменьшением дофамина

-увеличением содержания ацетилхолина

-снижением содержания норадреналина

+все перечисленное

Болезнь Паркинсона может проявиться следующими синдромами

-хореоатетоидным

+акинетико-ригидным

-вестибуломозжечковым

-денторубральным

-гиперэксплексией

Тип наследования при синдроме Шегрена - Ларссена характеризуется как

-аутосомно-доминантный

+аутосомно-рецессивный

-рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

-все перечисленное

При наследственном эссенциальном дрожании тремор обычно имеет следующий характер

-тремор покоя

-интенционный

+статодинамический

Достаточными клиническими признаками в диагностике сирингомиелии являются

+сегментарные диссоциированные нарушения чувствительности

+наличие дизрафических черт строения опорно-двигательного аппарата

-прогрессирующая атрофия мышц в участках, соответствующих сегментарным нарушениям чувствительности

-нижний спастический парапарез

-все перечисленное

При лечении болезни Паркинсона дофасодержащими средствами неврологические побочные симптомы проявляются

-судорожным синдромом

-вестибулярными расстройствами

+хореоатетоидным гиперкинезом

-горизонтальным нистагмом

-гиперэксплексией

При лечении болезни Паркинсона холинолитиками (циклодол, норакин) побочные симптомы проявляются

+затуманиванием зрения

-двоением в глазах

-слюнотечением

+сухостью во рту

Для переднероговой формы сирингомиелии характерны

-нарушения проприоцептивной чувствительности

-спастические парезы

-диссоциированный тип нарушений чувствительности

-сенситивная атаксия

+ничего из перечисленного

Лечение холинолитиками болезни Паркинсона противопоказано при заболевании

-щитовидной железы

-вилочковой железы

-поджелудочной железы

+предстательной железы

-при всех перечисленных заболеваниях

Синдром Клиппеля - Фейля характеризуется на рентгенограмме признаками

-краниостеноза

-платибазии

-остеопороза турецкого седла

-выступанием зуба второго шейного позвонка в область проекции задней черепной ямки

+срастанием нескольких шейных позвонков

Аномалией Арнольда - Киари называется патология, при которой имеется

-сращение шейных позвонков

-сращение 1-го шейного позвонка с затылочной костью

+смещение вниз миндаликов мозжечка

-расщепление дужки 1-го шейного позвонка

-все перечисленное

Наиболее информативными методами исследования при врожденной аномалии мозга Денди - Уолкера являются

+вентрикулография

+компьютерная томография мозга

-миелография

-рентгенография кранио-вертебрального перехода

-все перечисленные

Клиническая картина врожденной юношеской торзионной дистонии (форма Сегава) отличается наличием

-вестибуломозжечкового синдрома

+акинетико-ригидного синдрома

-синдрома сенситивной атаксии

-пирамидно-мозжечкового синдрома

-всего перечисленного

Клиническая картина ювенильной формы и формы Вестфаля при хорее Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает

+экстрапирамидную ригидность

+акинезию

-тремор покоя

При лечении типичной формы хореи Гентингтона обычно применяют

-дофасодержащие препараты

+нейролептики

-агонисты дофамина

-антихолинергические препараты

Мозжечковую диссинергию Ханта от миоклонус-эпилепсии Унферрихта - Лундборга отличает

-наличие мозжечковых симптомов

-отсутствие пирамидных симптомов

+отсутствие экстрапирамидных симптомов

-отсутствие нарушений глубокой чувствительности

-все перечисленное

Клиническая картина миоклонус-эпилепсии Унферрихта - Лундборга, кроме характерных миоклоний и судорожных приступов, включает

-пирамидную спастичность

+экстрапирамидную ригидность

+снижение интеллекта

Миоклонические гиперкинезы при миоклонус-эпилепсии Унферрихта - Лундборга усиливаются

-при эмоциональном стрессе

-при внезапных сенсорных раздражениях

-при закрывании глаз

-неверно ничего

+при всем перечисленном

При болезни Фридрейха имеет место

+рецессивный тип наследования

-доминантный тип наследования

-сцепленный с полом (через Х-хромосому)

-все перечисленное

Среди спиноцеребеллярных атаксий болезнь Фридрейха отличается наличием

-деформации стопы

-дизрафическим статусом

-поражением мышцы сердца

-снижением или выпадением рефлексов

-неверно ничего

+всего перечисленного

Мозжечковая атаксия Пьера - Мари отличается от атаксии Фридрейха

-+наличием пирамидных патологических симптомов

+наличием глазодвигательных нарушений

-нарушением походки

Для семейной спастической параплегии (болезни Штрюмпеля) характерно преобладающее поражение следующих спинальных анатомических структур

+пирамидных путей

-мозжечковых путей

-клеток передних рогов

-задних канатиков спинного мозга

Поделиться:





Воспользуйтесь поиском по сайту:



©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...