Главная | Обратная связь | Поможем написать вашу работу!
МегаЛекции

Выберите один или несколько правильных ответов




 

6. Биотопы организма человека, колонизируемые анаэробными бактериями в норме:

1. ЖКТ

2. Кожа

3. Влагалище

4. Матка

 

7. Лабораторное оборудование, необходимое для культивирования облигатных анаэробов:

1. Термостат

2. Аппарат Коха (для стерилизации)

3. Аппарат Кротова

4. Анаэростат

 

8. Анаэробиоз можно создать путем:

1. Откачивания воздуха из анаэростата с последующим заполнением его бескислородной газовой смесью

2. Химического связывания свободного кислорода

3. Совместного культивирования аэробов и анаэробов

4. Под слоем минерального масла

 

9. Метаболическими маркерами наличия анаэробов в исследуемом материале служат:

1. Резазурин

2. Тейхоевые кислоты

3. Миколовые кислоты

4. Летучие жирные кислоты

 

10. Токсин, являющийся самым сильным из известных биологических ядов:

1. Дифтерийный

2. Столбнячный

3. Гангренозный

4. Ботулинический

 

11. Спорообразующие анаэробные бактерии являются возбудителями:

1. Столбняка

2. Газовой гангрены

3. Ботулизма

4. Псевдомембранозного колита

 

12. Плановая массовая иммунизация проводится для профилактики:

1. Ботулизма

2. Газовой гангрены

3. Псевдомембранозного колита

4. Столбняка

 

13. Морфологические и тинкториальные свойства возбудителя столбняка:

1. Грамположительные палочки

2. Подвижны

3. Образуют терминальные споры

4. Образуют капсулу

 

14. Факторы патогенности возбудителя столбняка:

1. Капсула

2. Эндотоксин

3. Пили

4. Экзотоксин

 

15. Столбнячный токсин действует на:

1. Мышечные волокна поперечно-полосатой мускулатуры

2. Нервную ткань спинного и продолговатого мозга

3. Т- и В-лимфоциты

4. Синаптическую проводимость

 

16. Столбнячный токсин:

1. Цитотоксин

3. Эритрогенин

2. Мембранотоксин

4. Функциональный блокатор

 

17. Механизм передачи столбняка:

1. Аэрогенный

2. Фекально-оральный

3. Кровяной

4. Контактный

 

18. Столбняк - это инфекция:

1. Анаэробная

2. Контактная

3. Токсинемическая

4. Раневая

 

19. Материал для исследования при столбняке:

1. Рвотные массы

2. Моча

3. Ликвор

4. Кровь

 

20. Методы микробиологической диагностики столбняка:

1. Бактериоскопический

2. Бактериологический

3. Биологический

4. Серологический (обнаружение антител к возбудителю)

 

21. Иммунитет после перенесенного столбняка:

1. Антибактериальный

2. Местный

3. Антитоксический

4. Не формируется

 

22. Для специфической профилактики столбняка применяют:

1. АКДС

2. Секстаанатоксин

3. АДС-м

4. Антибиотики

 

23. Для специфической профилактики столбняка используют:

1. АКДС

2. Анатоксин

3. Противостолбнячную сыворотку

4. Секстаанатоксин

 

24. Clostridium perfringens является возбудителем:

1. Пищевой токсикоинфекции

2. Псевдомембранозного колита

3. Газовой гангрены

4. Токсинемической инфекции

 

25. Факторы патогенности возбудителей газовой гангрены:

1. Капсула

2. Ферменты агрессии

3. Экзотоксин

4. Пили

 

26. Материал для исследования при газовой гангрене:

1. Ликвор

2. Кровь

3. Моча

4. Раневое отделяемое

 

27. Методы микробиологической диагностики газовой гангрены:

1. Бактериоскопический

2. Биологический

3. Бактериологический

4. Серологический

 

28. Постинфекционный иммунитет после перенесенной газовой гангрены:

1. Антибактериальный

2. Местный

3. Антитоксический

4. Не формируется

 

29. Для профилактики и лечения газовой гангрены применяют:

1. Антитоксическую сыворотку

2. Антибиотики

3. Иммуномодуляторы

4. Анатоксин

 

30. Для профилактики и лечения газовой гангрены применяют:

1. Антитоксическую сыворотку

2. Антибиотики

3. Секстанатоксин

4. АКДС

 

31. Биологические свойства возбудителя ботулизма:

1. Грамотрицательные палочки

2. Образует споры

3. Содержит липополисахарид

4. Образует экзотоксин

 

32. Факторы патогенности возбудителя ботулизма:

1. Капсула

2. Эндотоксин

3. Пили

4. Экзотоксин

 

33. Ботулотоксин:

1. Цитотоксин

2. Мембранотоксин

3. Эритрогенин

4. Функциональный блокатор

 

34. Пути передачи ботулизма:

1. Парентеральный

2. Раневой

3. Контактно-бытовой

4. Пищевой

 

35. Материал для исследования при ботулизме:

1. Ликвор

2. Продукты питания

3. Моча

4. Рвотные массы

 

36. Методы микробиологической диагностики ботулизма:

1. Бактериоскопический

2. Бактериологический

3. Биологический

4. Серологический (поиск антител к возбудителю)

 

37. Для определения типа ботулотоксина ставят:

1. Развернутую РА

2. РПГА (РОНГА)

3. РСК

4. Реакцию нейтрализации

 

38. Иммунитет после перенесенного ботулизма:

1. Антибактериальный

2. Местный

3. Антитоксический

4. Не формируется

 

39. Иммунобиологические препараты для профилактики и лечения ботулизма:

1. Антитоксическая сыворотка

2. АКДС

3. Тетраанатоксин

4. АДС

 

 

40. Неспорообразующие анаэробы:

1. Бактероиды

2. Пептококки

3. Фузобактерии

4. Вейлонеллы

 

41. Неспорообразующие анаэробы:

1. Гарднереллы

2. Пептострептококки

3. Превотеллы

4. Порфиромонады

 

42. Неспорообразующие анаэробы являются возбудителями:

1. Столбняка

2. Псевдомембранозного колита

3. Ботулизма

4. Гнойно-воспалительных заболеваний

 

43. Морфологические и тинкториальные свойства бактероидов:

1. Грамотрицательные палочки

2. Терминально расположенные споры

3. Продуцируют ферменты – факторы патогенности

4. Располагаются цепочкой

 

44. Факторы патогенности бактероидов:

1. Эндотоксин

2. Пили

3. Ферменты агрессии

4. Экзотоксин

 

45. Факторы патогенности фузобактерий:

1. Эндотоксин

2. Пили

3. Ферменты агрессии

4. Экзотоксин

 

46. Методы микробиологической диагностики анаэробной неклостридиальной инфекции:

1. Бактериоскопический

2. Серологический

3. Биологический

4. Бактериологический

 

47. Для экспресс-диагностики анаэробной неклостридиальной инфекции применяют:

1. РИФ

2. ПЦР

3. ИФА

4. ГЖХ

 

48. Иммунитет после перенесенной анаэробной неклостридиальной инфекции:

1. Антибактериальный

2. Местный

3. Антитоксический

4. Не формируется

 

49. Для лечения анаэробной неклостридиальной инфекции применяют:

1. Антибиотики

2. Антитоксическую сыворотку

3. Гипербарическую оксигенацию

4. Анатоксин

 

50. Для лечения анаэробной неклостридиальной инфекции применяют:

1. Антибиотики

2. Антитоксическую сыворотку

3. Иммуномодуляторы

4. Анатоксины

 

51. Антибактериальные химиотерапевтические препараты для лечения анаэробной неклостридиальной инфекции:

1. Метронидазол

2. Тинидазол

3. Клиндамицин

4. Гентамицин

 

 

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

 

52. Грамположительные палочки в

53. Образуют терминальные споры а

54. Некоторые имеют капсулу б

55. Клетки располагаются цепочкой а

А. Возбудитель столбняка

Б. Возбудители газовой гангрены

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

 

56. Грамотрицательные в

57. Кокки б

58. Палочки а

59. Образуют субтерминальные споры г

60. Представители нормальной микрофлоры в

А. Бактероиды

Б. Вейлонеллы

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

 

61. Кокки а

62. Грамположительные в

63. Вызывают токсинемическую инфекцию в

64. Контактный механизм передачи б

65. Аэробы г

А. Пептострептококки

Б. Клостридии

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

 

Методы диагностики:

66. Бактериологический в

67. Биологический а

68. Аллергологический г

69. Газо-жидкостная хроматография (ГЖХ) б

70. Бактериоскопический в

А. Клостридиозы

Б. Анаэробная неклостридиальная инфекция

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

 

 

Иммунобиологические препараты для создания активного иммунитета:

71. АКДС а

72. Секстаанатоксин в

73. Тетраанатоксин а

74. АДС-м а

75. Противогангренозная сыворотка б

А. Столбняк

Б. Газовая гангрена

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

 

 

УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I; ВЕРНО ЛИ

УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ

 

76. Облигатные анаэробы не могут жить при наличии кислорода, потому что

· облигатные анаэробы не имеют активных ферментов защиты от токсического действия перекисных радикалов кислорода. + + +

 

77. Летучие жирные кислоты - важные факторы патогенности анаэробов, потому что

· летучие жирные кислоты угнетают хемотаксис и респираторный "взрыв" гранулоцитов человека. ---

 

78. Для создания активного иммунитета против токсинемических инфекций применяют антитоксические сыворотки, потому что

· антитоксические сыворотки содержат антитоксические антитела, нейтрализующие токсины.+--

 

79. Для лечения ботулизма, вызванного токсином C.botulinum типа В можно применить антитоксическую сыворотку, содержащую антитоксин А, потому что

· антитоксическая противоботулиническая сыворотка не должна быть строго специфична по отношению к типу ботулотоксина. ---

 

80. Для лечения ботулизма до получения результатов микробиологического исследования применяется поливалентная антитоксическая противоботулиническая сыворотка, потому что

· поливалентная антитоксическая противоботулиническая сыворотка содержит антитела против различных клостридий. +++

 

81. Для специфической профилактики и лечения газовой гангрены применяют убитую вакцину, потому что

· убитые вакцины создают активный иммунитет. -+-

 

82. Для лечения раневых клостридиозов применяются антитоксическая сыворотка и гипербарическая оксигенация, потому что

· антитоксическая сыворотка нейтрализует токсин в крови, а гипербарическая оксигенация бактерицидно действует на возбудителей. +++

 

 

83. Для специфической профилактики столбняка у вакцинированных АКДС детей, получивших травмы, применяют антитоксическую противостолбнячную сыворотку, потому что

· противостолбнячная сыворотка содержит готовые антитела против столбнячного токсина и быстро создает противостолбнячный иммунитет. +++

 

84. Клостридиозы - заболевания, вызываемые облигатными анаэробами Bacteroides fragilis, потому что

· клостридиозы вызываются спорообразующими бактериями. -+-

 

85. Для культивирования неклостридиальных анаэробов используют анаэростаты, потому что

· в анаэростатах возможно создание бескислородной среды (анаэробиоза). +++

 

86. Неклостридиальные анаэробы более устойчивы в окружающей среде, чем клостридии, потому что

· неклостридиальные анаэробы образуют споры. ---

 

87. Наиболее важные функции нормальной микрофлоры организма человека выполняют неспорообразующие анаэробы, потому что

· неспорообразующие анаэробы составляют свыше 90% микрофлоры здорового человека. +++

 

88. Анаэробная неклостридиальная инфекция чаще развивается как эндогенная аутоинфекция, потому что

· анаэробная неклостридиальная инфекция может развиваться без попадания микробов извне у людей со сниженным иммунным статусом. +++

 

89. Анаэробная неклостридиальная инфекция является оппортунистической инфекцией, потому что

· анаэробная неклостридиальная инфекция может вызываться собственными бактериями при снижении иммунного статуса макроорганизма. +++

 

90. Для эпидпроцесса при оппортунистических инфекциях характерна множественность механизмов, путей и факторов передачи, потому что

· у возбудителей оппортунистических инфекций отсутствует органный тропизм. -+-

 

91. Анаэробная неклостриальная инфекция часто развивается на фоне лечения аминогликозидами, потому что

· все неклостридиальные анаэробы высокочувствительны к аминогликозидам. +--

 

92. Обострение инфекции на фоне лечения аминогликозидами - один из возможных признаков ее анаэробной неклостридиальной этиологии, потому что

· обострение инфекции могут вызывать бактероиды, обладающие природной устойчивостью к аминогликозидам. +++

 

93. Оппортунистическим инфекциям присуща полиэтиологичность, потому что

· любой условно-патогенный микроб может вызывать оппортунистическую инфекцию при снижении иммунного статуса макроорганизма. +++

 

94. Оппортунистические инфекции часто протекают как смешанные инфекции, потому что

· возбудители оппортунистических инфекций высокочувствительны к действию антимикробных химиотерапевтических препаратов.

 

95. Оппортунистические инфекции часто протекают как смешанные инфекции, потому что

· у возбудителей оппортунистических инфекций отсутствует органный тропизм. ++-

 

96. Анаэробная неклостридиальная инфекция в большинстве случаев развивается как эндогенная инфекция (аутоинфекция), потому что

· снижение иммунного статуса может способствовать транслокации анаэробов во внутренние органы. ++-

 

97. Зловонный запах гнойного отделяемого - один из важных клинических признаков анаэробной неклостридиальной инфекции, потому что

· зловонный запах отделяемого определяется летучими жирными кислотами, продуцируемыми неклостриальными анаэробами. +--

 

98. Темное окрашивание раневого экссудата - частый клинический признак анаэробной неклостридиальной инфекции, потому что

· темное окрашивание эксудата обусловлено пигментом, который образуют некоторые неспорообразующие анаэробы. +++

 

99. Клиническая картина при оппортунистических инфекциях неспецифична, потому что

· возбудители оппортунистических инфекций способны поражать любой орган и любую ткань организма человека. +++

 

100. Оппортунистические инфекции имеют выраженную тенденцию к генерализации, развитию сепсиса и септикопиемии, потому что

· у возбудителей оппортунистических инфекций отсутствует органный тропизм. +++

 

101. Микробиологическая диагностика оппортунистических инфекций обычно не проводится, потому что

· поставить этиологический диагноз при оппортунистической инфекции можно по характерной клинической картине. ---

 

102. Один из ведущих методов микробиологической диагностики анаэробной неклостридиальной инфекции - бактериологический, потому что

· морфология неклостридиальных анаэробов не специфична, а серодиагностика не разработана. +++

 

103. Для экспресс-диагностики анаэробных неклостридиальных инфекций применяется газо-жидкостноя хроматография (ГЖХ), потому что

· ГЖХ позволяет быстро определить специфические продукты метаболизма возбудителей. +++

 

104. Хроматографическое определение в исследуемом материале летучих жирных кислот является достоверным признаком анаэробной неклостридиальной инфекции, потому что

· некоторые летучие жирные кислоты продуцируются исключительно облигатными анаэробами. +++

 

105. После перенесенной оппортунистической инфекции формируется стойкий напряженный антимикробный иммунитет, потому что

· антигены возбудителей оппортунистической инфекции характеризуются протективной активностью. ---

 

106. Для специфической профилактики анаэробной неклостридиальной инфекции используют анатоксины, потому что

· многие неклостридиальные анаэробы выделяют сильные экзотоксины.

 

107. Для лечения анаэробной неклостридиальной инфекции часто применяют метронидазол, потому что

· метронидазол активируется внутриклеточно микробами с анаэробным типом дыхания. ---

 

108. Метронидазол является препаратом выбора при лечении анаэробной неклостридиальной инфекции, потому что

· метронидазол ингибирует репликацию ДНК анаэробов, не образующих споры. +--

 

109. Для лечения анаэробной неклостридиальной инфекции применяются антитоксические сыворотки, потому что

· антитоксические сыворотки нейтрализуют экзотоксины облигатных анаэробов. -+-

 

110. Эубиотики противопоказаны больным с гнойно-воспалительными заболеваниями, вызванными анаэробными бактериями, потому что

· эубиотики повышают колонизационную резистентность макроорганизма и способствуют выработке эндогенных иммуномодуляторов. -+-

 

111. Для лечения анаэробной неклостридиальной инфекции применяют иммуномодуляторы, потому что

· анаэробная неклостридиальная инфекция развивается у лиц со сниженным иммунным статусом. ++++

 

112. Применение иммунобиологических препаратов для этиотропного лечения оппортунистических инфекций мало эффективно, потому что

· возбудители оппортунистических инфекций часто бывают резистентны к действию антимикробных химиотерапевтических препаратов. +++

·

113. Для лечения ботулизма до получения результатов микробиологического исследования применяется поливалентная антитоксическая противоботулиническая сыворотка, потому что

· поливалентная антитоксическая противоботулиническая сыворотка содержит антитела против различных типов экзотоксинов C.botulinum. +++

 

 

ВОЗБУДИТЕЛИ СПИРОХЕТОЗОВ

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

 

1. Компоненты клетки спирохет:

1. Цитоплазматический цилиндр

2. Клеточная стенка

3. Двигательный фибриллярный аппарат

4. Жгутики

 

2. Возбудитель сифилиса:

1. Слабо воспринимает окраску

2. Окрашивается по Романовскому-Гимзе в фиолетовый цвет

3. Число первичных завитков - 8-12

4. Число первичных завитков - 5-6

 

3. Возбудитель сифилиса:

1. Слабо воспринимает окраску

2. Может образовывать цисты

3. Число первичных завитков 8-12

4. Размножается поперечным делением

 

4. Антигенный состав Treponema pallidum:

1. Термолабильный белковый специфический АГ

2. Неспецифический липоидный АГ

3. Н-антиген

4. К-антиген

 

5. Первичный период сифилиса характеризуется наличием:

1. Твердого шанкра

2. Полиаденита

3. Лимфангита

4. Множественных высыпаний

 

6. Вторичный сифилис характеризуется:

1. Множественными высыпаниями

2. Образованием гумм

3. Поражением внутренних органов

4. Образованием твердого шанкра

 

7. Третичный сифилис характеризуется:

1. Множественными высыпаниями

2. Образованием гумм

3. Образованием твердого шанкра

4. Деструктивными изменениями в органах и тканях

 

8. Методы микроскопии, применяемые для бактериоскопического исследования при сифилисе:

1. Микроскопия в темном поле зрения

2. Фазово-контрастная микроскопия

3. Окраска серебрением

4. Окраска по Романовскому-Гимзе

 

9. Отборочные тесты при микробиологической диагностике сифилиса:

1. РИФ

2. РПГА с липоидным антигеном

3. ИФА

4. Микропреципитация

 

10. Реакции для окончательного подтверждения сифилиса:

1. РИФ

2. Флоккуляционные тесты

3. ИФА

4. Реакция микропреципитации

 

11. Диагностические антигены, используемые в РСК для диагностики сифилиса:

1. Кардиолипиновый антиген

2. Белковый жгутиковый антиген

3. Специфический трепонемный ультразвуковой антиген

4. Полисахаридный антиген

 

12. Возбудитель лептоспироза:

1. Тонкие извитые клетки с загнутыми концами

2. Окрашиваются в фиолетовый цвет по Романовскому-Гимзе

3. Число завитков 20-40

4. Образуют цисты

 

13. Условия культивирования лептоспир:

1. Водно-сывороточная среда

2. Температура +28-30°

3. Время культивирования до 3 месяцев

4. Температура +40

 

14. При лептоспирозе поражаются:

1. Печень

2. Почки

3. Мозг

4. Кишечник

 

15. Материал для бактериологического исследования при лептоспирозе:

1. Кровь

2. Ликвор

3. Моча

4. Фекалии

 

16. Материал для исследования на 1-ой неделе заболевания лептоспирозом:

1. Кровь

2. Сыворотка

3. Ликвор

4. Моча

 

17. Материал для исследования на 2-ой неделе заболевания лептоспирозом:

1. Моча

2. Ликвор

3. Сыворотка

4. Кровь

 

18. Препараты, применяемые для лечения и профилактики лептоспироза:

1. Убитая вакцина

2. Живая вакцина

3. Иммуноглобулин гетерологичный направленного действия

4. Анатоксин

 

19. Особенности боррелий:

1. Извитые бактерии с 3-8 завитками

2. Тонкие извитые клетки с загнутыми концами

3. Окрашиваются по Романовскому-Гимзе в фиолетовый цвет

4. Слабо воспринимают анилиновые красители

 

20. Условия культивирования боррелий:

1. Температура +35°

2. Среды, содержащие сыворотку, асцитическую жидкость

3. Атмосфера 5% СО2

4. В организме чувствительных животных

 

21. Культуральные свойства боррелий:

1. Растут в атмосфере 5% СО2

2. Растут на средах с добавлением сыворотки

3. Размножаются в куриных эмбрионах

4. Температура культивирования 28-35°С

 

22. Культуральные свойства боррелий:

1. Растут на средах с добавлением сыворотки

2. Растут в атмосфере 5% СО2

3. Культивируются в куриных эмбрионах

4. Могут расти на простых питательных средах

 

23. Иммунитет при болезни Лайма:

1. Гуморальный антибактериальный

2. Антитоксический

3. Видоспецифический

4. Стерильный

 

24. Методы микробиологической диагностики при возвратных тифах:

1. Бактериоскопический

2. Биологический

3. Серологический

4. Бактериологический

 

25. Методы микробиологической диагностики болезни Лайма:

1. Бактериоскопический

2. Серологический

3. ПЦР

4. Биологический

 

 

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

 

26. Эпидемический возвратный тиф в

27. Сифилис г

28. Болезнь Лайма а

29. Лептоспироз б

Возбудители:

А. B.burgdorferi

Б. L.interrogans

В. B.recurrentis

Г. Т.pallidum

 

30. Рост в жидкой среде без помутнения б

31. Культивируют в яичке кролика г

32. Хорошо воспринимает анилиновые красители а

33. Образуют цисты г

А. Возбудитель болезни Лайма

Б. Возбудитель лептоспироза

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

 

34. Передается трансмиссивным путем г

35. Передается водным путем б

36. Вид по антигенной структуре делится на серогруппы и серовары б

37. Возбудитель имеет липоидный антиген а

А. Сифилис

Б. Лептоспироз

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

 

Фактор передачи возбудителя человеку при:

38. Лептоспирозе в

39. Эпидемическом возвратном тифе б

40. Эндемическом возвратном тифе г

41. Болезни Лайма а

А. Иксодовые клещи

Б. Платяная вошь

В. Вода

Г. Аргасовые клещи

Д. Комары

 

Фактор передачи возбудителя человеку при:

42. Болезни Лайма б

43. Лептоспирозе а

44. Эпидемическом возвратном тифе в

45. Эндемическом возвратном тифе д

А. Вода

Б. Иксодовые клещи

В. Платяная вошь

Г. Комары

Д. Аргасовые клещи

 

46. Переносчиками являются вши б

47. Переносчиками являются аргасовые клещи г

48. Переносчиками являются иксодовые клещи а

49. Культивируются в курином эмбрионе в

А. В.burgdorferi

Б. В.recurrentis

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

 

50. B.recurrentis а

51. B.duttoni б

52. Переносчики - платяные вши а

53. Передается через укусы иксодовых клещей г

А. Возбудитель эпидемического возвратного тифа

Б. Возбудитель эндемического возвратного тифа

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

 

54. T.pallidum в

55. B.duttoni г

56. В.burgdorferi б

57. T.carateum а

А. Пинта

Б. Болезнь Лайма

В. Сифилис

Г. Эндемический возвратный тиф

Д. Эпидемический возвратный тиф

 

58. Культивируют в курином эмбрионе в

59. Патогенен для морских свинок г

60. Передается иксодовыми клещами б

61. Передается платяными вшами а

А. Эпидемический возвратный тиф

Б. Болезнь Лайма

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

 

 

62. T.pallidum в

63. В.burgdorferi б

64. B.recurrentis а

65. L.interrogans г

А. Эпидемический возвратный тиф

Б. Болезнь Лайма

В. Сифилис

Г. Лептоспироз

 

66. Для профилактики используют убитую вакцину б

67. Для профилактики используют анатоксин г

68. Формируется гуморальный протективный серовароспецифический иммунитет б

69. Протективный иммунитет не формируется а

А. Сифилис

Б. Лептоспироз

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

 

 

УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I; ВЕРНО ЛИ

УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ

 

70. Защитный приобретенный иммунитет у переболевшего сифилисом не развивается, потому что

· иммунитет при сифилисе нестерильный, исчезающий с окончанием инфекционного процесса. +++

 

71. Для окончательной диагностики сифилиса ставят РИФ и ИФА, потому что

· серологические реакции с липоидными антигенами при диагностике сифилиса могут давать ложноположительные результаты. +++

 

72. Для окончательной диагностики сифилиса используют ИФА, потому что

· бледная трепонема плохо воспринимает анилиновые красители. ++-

 

73. Для окончательной диагностики сифилиса используют РИФ, потому что

· в содержимом твердого шанкра можно обнаружить бледную трепонему. +--

 

74. Для окончательной диагностики сифилиса используют реакции со специфическим белковым антигеном, потому что

· серологические реакции с липоидными антигенами при диагностике сифилиса могут давать ложноположительные результаты. -+-

 

 

75. Отборочные серологические тесты с кардиолипиновым антигеном можно использовать для контроля эффективности лечения сифилиса, потому что

· титр неспецифических антител уменьшается при снижении количества трепонем в организме. +++

 

76. Материалом для исследования при лептоспирозе может служить ликвор, потому что

· лептоспиры преодолевают гематоэнцефалический барьер +++

 

77. На 1-ой неделе заболевания лептоспирозом материалом для исследования является кровь, потому что

· возбудитель лептоспироза поражает капилляры печени, почек, ЦНС. ++-

 

78. На 1-ой неделе лептоспироза для бактериоскопического и бактериологического исследования берут мочу, потому что

· лептоспиры поражают почечные канальцы и корковое вещество почки. ---

 

79. Начиная со 2-ой недели заболевания лептоспирозом, возбудитель можно обнаружить в моче, потому что

· возбудитель лептоспироза поражает капилляры почек. +++

 

80. Начиная со 2-ой недели заболевания лептоспирозом, возбудитель можно обнаружить в моче, потому что

· лептоспиры поражают почечную ткань и длительно сохраняются в почках.+--

 

81. ИФА, РПГА, РИФ с ультразвуковым экстрактом трепонем используют для оценки эффективности лечения сифилиса, потому что

· антитела на специфический антиген трепонем длительно сохраняются в организме. -+-

 

82. При диагностике болезни Лайма применяют бактериоскопию биоптатов кожи потому что

· болезнь Лайма сопровождается мигрирующей эритемой кожи, в элементах которой можно обнаружить возбудителя. +++

 

83. Для диагностики болезни Лайма используют бактериоскопический метод исследования, потому что

· болезнь Лайма протекает в виде чередующихся приступов лихорадки, во время которых возбудитель обнаруживается в крови. +--

 

84. Для диагностики болезни Лайма используют бактериоскопический, серологический методы и ПЦР, потому что

· из материала от больного человека возбудитель болезни Лайма выделяется плохо. +++

 

85. Основным методом диагностики болезни Лайма является биологический, потому что

возбудитель болезни Лайма из материала от больного выделяется плохо

Поделиться:





Воспользуйтесь поиском по сайту:



©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...