 |
Схема 6. «Графическое изображение наследования фолликулярного кератоза»
|
|
|
|
Справочные материалы для решения задач по генетике
Наследование сцепленное с полом (ген расположен в женской половой хромосоме)
Условные обозначения.
Р – parents - родители
F – family – семья, поколение
G –gametes – гаметы (половые клетки)
4. F1 – первое поколение
5. F2 – второе поколение
H - доминантный аллель гена, контролирующего синтез фактора свёртывания крови
H- рецессивный аллель гена, контролирующего развитие гемофилии
8. Хh – рецессивный аллель гена, расположенного в Х-хромосоме
9. ХН– доминантный аллель гена, расположенного в Х-хромосоме
10. Xh Y – генотип мужчины, страдающего гемофилией
11. XH Y – генотип здорового мужчины
12. ХН ХН – генотип здоровой женщины
13. ХН Хh – генотип здоровой женщины, носительницы гена гемофилии
14. Хh Хh – генотип женщины, страдающей гемофилией
D – доминантный аллель гена, контролирующего развитие нормального цветового зрения
D - рецессивный аллель гена, контролирующего развитие дальтонизма
17. XD Y – генотип здорового мужчины
18. ХD ХD – генотип здоровой женщины
19. ХD Хd – генотип здоровой женщины, носительницы гена гемофилии
20. Хd Хd – генотип женщины, страдающей гемофилией
21. XdY– генотип мужчины, страдающего дальтонизмом
F – доминантный аллель гена, контролирующего развитие фолликулярного кератоза
F - рецессивный аллель гена, контролирующего развитие волосяного фолликула
24. ХF ХF, ХF Xf - генотипы женщин, страдающих фолликулярным кератозом
25. Xf Y– генотип здорового мужчины
26. ХF Y– генотип мужчины, страдающего фолликулярным кератозом
27. Xf Xf – генотип здоровой женщины
Х- сцепленный рецессивный тип наследования
|
|
|
Гемофилия, заболевание, связанное с нарушением синтеза факторов свёртывания крови. Травмы у таких больных сопровождаются огромными кровопотерями. Для остановки кровотечений необходимо вводить отсутствующие факторы свёртывания крови.
Схема 1. «Графическое изображение наследования гемофилии»
Здоровые муж и жена, но у родственников жены по линии матери рождались мальчики больные гемофилией. Следовательно, жена может быть гетерозиготной по гену гемофилии.
В данной ситуации не рассматриваются варианты браков мужчин и женщин, больных гемофилией, со здоровыми партнёрами, т.к. по причине тяжести заболевания эти варианты маловероятны.
Однако в случае менее опасных заболеваний, таких как дальтонизм, варианты семей, где один из родителей болен, вполне вероятны.
Схема 3. «Графическое изображение наследования дальтонизма»
Здоровые муж и жена, но у родственников жены по линии матери рождались дети больные дальтонизмом. Следовательно, жена может быть гетерозиготной по гену дальтонизма.
|
XD Y
G: ХD Хd XD Y
F1: ХD ХD ХD Хd ХD Y Хd Y
Фенотипы: здоровая здоровая здоровый больной
девочка девочка мальчик мальчик
носительница
Схема 4. «Графическое изображение наследования дальтонизма»
Жена страдает дальтонизмом, муж здоров.
|
Схема 5. «Графическое изображение наследования дальтонизма»
Муж страдает дальтонизмом, жена здорова.
|
В семье, где жена и муж дальтоники, все дети больны
Х- сцепленный доминантный тип наследования
В женской половой хромосоме могут располагаться гены, доминантные аллели которых являются причиной заболеваний. Например, фолликулярный кератоз – заболевание, связанное с нарушением функции волосяных фолликулов и отсутствием роста волос на всём теле.
|
|
|
Схема 6. «Графическое изображение наследования фолликулярного кератоза»
Заболевание у жены, муж здоров. Следовательно, генотип жены ХF ХF (1 вариант) или ХF Хf(2 вариант)
|
|
|
|
