 |
для проведения срезов знаний
|
|
|
|
Тестовые задания
по дисциплине:
«Основы патологии»
Специальность:
060101 «Лечебное дело»,
060501 «Сестринское дело»,
060102.51 «Акушерское дело»,
Сургут 2012г
1. Цель биопсии тканей и органов:
1. Диагностическая.
2. Лечебная.
3. Экспериментальная.
4. Познавательная.
2. Аутопсия - это:
1. Вид биопсии.
2. Вскрытие трупов.
3. Прижизненный метод исследования.
4. Моделирование болезни на физическом объекте.
3. Патологическая анатомия изучает:
1. Типовые патологические процессы у человека, как у биологического вида.
2. Морфологические проявления болезни.
3. Механизмы и морфологические проявления конкретной болезни, учитывая индивидуальные особенности.
4. Механизмы возникновения и развития болезней.
4. Патологическая физиология изучает:
1. Механизмы возникновения и развития болезней.
2. Типовые патологические процессы у человека, как у биологического вида.
3. Морфологические проявления болезни.
4. Механизмы и морфологические проявления конкретной болезни, учитывая индивидуальные особенности.
5. Норма - это:
1. Состояние здоровья.
2. Состояние полноценного физического, психического и социального благополучия.
3. Отсутствие патологических процессов.
4. Диапазон изменчивости признака, в рамках которого сохраняется полноценное выполнение функций с минимальным вовлечением энергозатрат, зависящий от индивидуальных особенностей.
6. К внешним этиологическим факторам не относится:
1. УФ-облучение.
2. Воздействие ядов.
3. Грубое поведение медицинского работника.
4. Ранний детский возраст.
7. К внутренним этиологическим факторам относится:
1. УФ-облучение.
|
|
|
2. Воздействие ядов.
3. Грубое поведение медицинского работника.
4. Ранний детский возраст.
8. К внутренним этиологическим факторам не относится:
1. Астеническое телосложение.
2. Наследственное нарушение углеводного обмена.
3. Старческий возраст.
4. Грубое поведение медицинского работника.
9. Латентная стадия заболевания - это:
1. Период болезни с момента воздействия этиологического фактора до первых явных признаков нездоровья.
2. Период болезни с момента возникновения первых явных признаков нездоровья до появления первых симптомов.
3. Период с момента возникновения симптомов характерных для данной болезни.
4. Формирования исхода заболевания.
10. Продромальная стадия заболевания - это:
1. Период болезни с момента воздействия этиологического фактора до первых явных признаков нездоровья.
2. Период болезни с момента возникновения первых явных признаков нездоровья до появления первых симптомов.
3. Период с момента возникновения симптомов характерных для данной болезни.
4. Формирования исхода заболевания.
11. Стадия клинически выраженной болезни - это:
1. Период болезни с момента воздействия этиологического фактора до первых явных признаков нездоровья.
2. Период болезни с момента возникновения первых явных признаков нездоровья до появления первых симптомов.
3. Период с момента возникновения симптомов характерных для данной болезни.
4. Формирования исхода заболевания.
12. Рецидив - это:
1. Возврат нового цикла заболевания.
2. Период болезни с момента возникновения первых явных признаков нездоровья до появления первых симптомов.
3. Ослабление интенсивности заболевания.
4. Формирования исхода заболевания.
13. Гиперпротеинемия наблюдается при:
1. Голодании, нарушении функций печени, потере белков почками.
2. Аллергиях, воспалительных процессах, сгущении крови.
3. Сахарном диабете, атеросклерозе.
|
|
|
4. Повышении основного обмена.
14. Для какой дистрофии характерно появление депигментации отдельных участков эпидермиса:
1. Альбинизм.
2. Местный меланоз.
3. Местный гемосидероз.
4. Лейкодермы.
15. Для какой дистрофии характерно появление пигмента – солянокислого гематина:
1. Общем гемосидерозе.
2. Гемоглобиновой железосодержащей (при кровотечениях в желудке).
3. Местном гемосидерозе.
4. Местном меланозе.
16. Гипопротеинемия наблюдается при:
1. Голодании, нарушении функций печени, потере белков почками.
2. Аллергиях, воспалительных процессах.
3. Сахарном диабете, атеросклерозе.
4. Повышении основного обмена.
17. Рецидив - это:
1. Возврат нового цикла заболевания.
2. Период болезни с момента возникновения первых явных признаков нездоровья до появления первых симптомов.
3. Ослабление интенсивности заболевания.
4. Формирования исхода заболевания.
18. Отрицательный азотистый баланс наблюдается при:
1. Гипернатриемии.
2. Азотсодержащих продуктов поступает больше, чем выводится.
3. Злоупотреблении углеводистой пищи.
4. Азотсодержащих продуктов поступает меньше, чем выводится.
19. Участок омертвевшей ткани, имеющий черный цвет – это:
1. Пролежень.
2. Секвестр.
3. Гангрена.
4. Инфаркт.
20. Регенерация, в результате которой восстанавливается ткань, идентичная погибшей называется:
1. Приспособление.
2. Адаптация.
3. Субституция.
4. Реституция.
21. Благоприятным условием для нормального течения регенерации является:
1. Старческий возраст.
2. Молодой возраст.
3. Нарушение психоэмоционального состояния.
4. Все выше перечисленное.
22. Акромегалия - является видом гипертрофии:
1. Викарной.
2. Регенерационной.
3. Нейрогуморальной.
4. Не подходит ни один из вариантов.
23. Пусковым механизмом воспаления является:
1. Хемотаксис.
2. Повреждение сосудистой стенки.
3. Вырос медиаторов воспаления.
4. Пролиферация фибробластов.
24. Клинические признаки воспаления – это:
1. Боль и припухлость.
2. Боль, припухлость, покраснение.
3. Боль, припухлость, жар, покраснение и нарушение функции.
4. Боль, припухлость, жар, покраснение и нарушение иннервации.
25. Катаральное воспаление развивается на:
1. Слизистых оболочках и характеризуется образованием серозного экссудата.
|
|
|
2. Слизистых оболочках и характеризуется примесью слизи к воспалительной жидкости.
3. Слизистых оболочках, характеризуется диапедезом эритроцитов и их примесью к воспалительной жидкости.
4. Не подходит ни один из вариантов.
26. Крупозное воспаление характеризуется:
1. Образованием экссудата, состоящего из мутной жидкости, лейкоцитов, лимфоцитов и слущенных эпителиальных клеток.
2. Образованием тонкой легко отделяющейся фибринозной пленки, расположенной на соединительнотканной основе, развивающейся на однослойном эпителии или серозных оболочках.
3. Образованием гнойного экссудата, состоящего из измененных клеток, микроорганизмов, большого количества форменных элементов крови и белка, и имеющий сине-зеленую окраску и специфический запах.
4. Образованием серозного экссудата с примесью слизи.
27. Дифтеритическое воспаление характеризуется:
1. Образованием экссудата, состоящего из трудно снимающейся фибринозной пленки, расположенной на соединительнотканной основе (после снятия образуются язвы), развивающейся на плоском или переходном эпителии.
2. Образованием тонкой легко отделяющейся фибринозной пленки, расположенной на соединительнотканной основе.
3. Образованием гнойного экссудата, состоящего измененных клеток, микроорганизмов, большого количества форменных элементов крови и белка.
4. Не подходит ни один из вариантов.
28. Стадия пролиферации (при воспалении) завершается:
1. Венозным полнокровием.
2. Отечностью.
3. Очищением зоны воспаления.
4. Созреванием грануляционной ткани.
29. Причинами тромбоза могут являться:
1. Повреждение стенки сосудов.
2. Нарушение соотношения между свертывающей и противосвертывающей систем крови.
3. Повышение вязкости крови.
4. Все перечисленное.
30. При декомпенссированной форме лимфостаза местно наблюдается:
1. Покраснение органа, ткани или их участков.
2. Повышение температуры.
3. Стойкое увеличение объема за счет отека.
4. Пульсация артерии.
|
|
|
31. ДВС – синдром характеризуется:
1. Остановкой кровотока в сосудах микроциркуляторного русла.
2. Образованием множественных тромбов в сосудах микроциркуляторного русла.
3. Снижением вязкости крови.
4. Отрывом тромба или его частей, распространяющихся по току крови.
32. Циркуляция в крови или лимфе не встречающихся в норме частиц и закупорки ими просвета сосудов – это:
1. Ишемия.
2. Тромбоз.
3. Эмболия.
4. Стаз.
33. При артериальном полнокровии местно наблюдается:
1. Покраснение органа, ткани или их участков.
2. Повышение температуры.
3. Увеличение объема и тургора.
4. Все перечисленное.
34. К благоприятным исходам тромбоза относятся:
1. Организация.
2. Канализация и васкуляризация.
3. Обызвествление.
4. Все перечисленное.
35. Гипогликемическая кома развивается при:
1. Передозировке инсулина.
2. Голодании.
3. Прием сахароснижающих препаратов вместе с алкоголем.
4. Все перечисленное.
36. При уремической коме наблюдается запах изо рта:
1. Мочевины.
2. Ацетона.
3. Гниения.
4. Не подходит ни один из вариантов.
37. Какие органы получили название - «шоковые органы»:
1. Легкие и почки.
2. Селезенка и надпочечники.
3. Надпочечники и сердце.
4. Все перечисленные.
38. Гипергликемическая кома развивается при:
1. Снижение уровня сахара в крови ниже 4,48 ммоль/л.
2. Снижение уровня сахара в крови ниже 2,28 ммоль/л.
3. Повышении уровня сахара в крови выше 6,98 ммоль/л.
4. Повышении уровня сахара в крови выше 27,9 ммоль/л.
39. При печеночной коме наблюдается запах изо рта:
1. Мочевины.
2. Ацетона.
3. Гниения.
4. Нет никакого запаха.
40. К экзогенным антигенам (аллергенам) относятся:
1. Паразиты.
2. Бактерии.
3. Пыльца растений и частички пыли.
4. Все перечисленное.
41. К экзогенным антигенам не относятся:
1. Аномальные белки, образующиеся в организме при мутации собственных клеток.
2. Лекарственные вещества.
3. Бактерии, грибы, паразиты.
4. Пыльца растений и частички пыли.
42. Аллергены, проникшие в организм через дыхательные пути – это:
1. Алиментарные аллергены.
2. Парентеральные аллергены.
3. Контактные аллергены.
43. Патохимическая стадия аллергических реакций:
1. Возникает с момента первого контакта аллергена с клетками иммунной системы и заключается в инициации или сенсибилизации организма, т. е. образовании специфических антител или сенсибилизации лимфоцитов.
2. Характеризуется образованием комплексов антиген-антитело в сенсибилизированном организме, или активацией синтеза и высвобождением лимфокинов сенсибилизированными лимфоцитами.
3. Характеризуется, структурными и функциональными нарушениями органов, развивающимися в результате прямого повреждения клеток лимфоцитами-киллерами или индуцированными комплексами антиген - антитело.
|
|
|
4. Все, выше перечисленное.
44. Реакция гиперчувствительности замедленного типа появляется:
1. Сразу или через несколько минут после повторного контакта организма с аллергеном.
2. Через несколько часов, но не позднее 5-6 часов после повторного контакта организма с аллергеном.
3. Через несколько суток после повторного контакта организма с аллергеном.
4. Не подходит ни один из вариантов.
45. Реакция гиперчувствительности отсроченного (позднего) типа проявляется:
1. Сразу или через несколько минут после повторного контакта организма с аллергеном.
2. Через несколько часов, но не позднее 5-6 часов после повторного контакта организма с аллергеном.
3. Через несколько суток после повторного контакта организма с аллергеном.
4. Не подходит ни один из вариантов.
46. Феномен Артюса - это:
1. Местная анафилаксия или атопическая реакция, характеризующаяся быстрым нарастанием отека в области лица и шеи (губ, век, носа, ушей, языка, гортани и трахеи).
2. Общая аллергическая реакция, характеризующаяся кожными высыпаниями и поражением почечных клубочков.
3. Местная аллергическая реакция, характеризующаяся некрозом тканей ягодицы в месте повторного введения лекарственных препаратов.
4. Заболевание, связанное с образованием высокоспецифичных антител к белку щитовидной железы (тиреоглобулину).
47. К условиям, способствующим развитию гипертермии не относятся:
1. Детский или старческий возраст.
2. Воздухонепроницаемая одежда и значительная влажность воздуха.
3. Тренированность организма, повторяющимися эпизодами высокой внешней температуры.
4. Интенсивная мышечная работа.
48. Наиболее эффективным путем повышения температуры тела при действии холода является:
1. Произвольная мышечная деятельность.
2. Непроизвольное мышечное сокращение мышц (холодовая дрожь).
3. Несократительный мышечный термогенез.
4. Интенсификация образования тепла печенью и почками.
49. Главную роль в теплопродукции у человека играют органы:
1. Селезенка и почки.
2. Мышцы и печень.
3. Сердце и легкие.
4. Желудок и кожа.
50. К условиям, способствующим развитию гипотермии относятся:
1. Влагонепроницаемая одежда.
2. Влажная или мокрая одежда, ветер, падение в холодную воду.
3. Прямое воздействие солнечных лучей, преимущественно на голову.
4. Тяжелые заболевания внутренних органов.
51. Типовая терморегуляторная реакция организма на действие пирогенного фактора, характеризующаяся перестройкой терморегуляции и временным повышением температуры тела выше нормы вне зависимости от температуры внешней среды – это:
1. Лихорадка.
2. Гипертермия.
3. Гипотермия.
4. Солнечный удар.
52. Кровяной тип гипоксии возникает при:
1. Уменьшении количества или изменении свойств гемоглобина, анемиях.
2. Уменьшение парциального давления кислорода во вдыхаемом воздухе.
3. Нарушение кровообращения, приводящее к недостаточности кровообращения органов и тканей.
4. Отравлении цианидами, некоторыми антибиотиками, тяжелыми металлами.
53. Респираторный тип гипоксии возникает при:
1. Недостаточности газообмена в легких при дыхании.
2. Уменьшение парциального давления кислорода во вдыхаемом воздухе.
3. Нарушение кровообращения, приводящее к недостаточности кровообращения органов и тканей.
4. Не подходит ни один из вариантов.
54. Стадия развития компенсаторно-приспособительные реакции, характеризующаяся постепенным истощением возможности организма - нарушением обмена веществ, распада структур и развитием дистрофии – это:
1. Стадия становления.
2. Стадия закрепления.
3. Стадия декомпенсации.
4. Не подходит ни один из вариантов.
55. К неблагоприятным исходам некроза относится:
1. Рубец.
2. Петрификация.
3. Гнойное воспаление и расплавление.
4. Самопроизвольная ампутация.
56. Вид роста опухоли, характеризующийся наличием одного опухолевого узла:
1. Эндофитный.
2. Экзофитный.
3. Уницентрический.
4. Мультицентрический.
57. Процесс переноса отдельных опухолевых клеток или их комплексов с током крови или лимфы в другие органы или ткани – это:
1. Метастазирование.
2. Рецидивирование.
3. Опухолевая прогрессия.
4. Промоция.
58. К онкогенным факторам не относятся:
1. Химические (табачный дым, усилители вкуса).
2. Физические (ионизация, УФ-лучи, рентген-лучи).
3. Биологические (ВИЧ, вирус папилломы).
4. Грубое поведение медицинского работника.
59. Рост тканей характерный для доброкачественных опухолей:
1. Экспансивный.
2. Инвазивный.
3. «Cancer in situ».
4. Все перечисленные.
60. К онкогенным факторам относятся:
1. Молодой и детский возраст.
2. Физические (ионизация, УФ-лучи, рентген-лучи).
3. Старческий возраст и хронические соматические заболевания.
4. Грубое поведение медицинского работника.
|
|
|
