 |
B. Вовлечение печени и/или костного мозга
|
|
|
|
C. Наличие увеличенных лимфоузлов в одном регионе
7. Что присуще стадии «А» болезни Ходжкина?
A. Отсутствие симптомов
B. Ночная потливость, потеря веса, лихорадка
C. Вовлечение внелимфатической ткани
8. Клетки Рид-Березовского-Штернберга – это???????????
A. Лакунарные гистиоциты
B. Т-лимфоцитарные конгломераты
9. Какой стадии болезни Ходжкина нет?
A. I
B. II
C. III1
D. III2
E. IV
F.V
10. Какой стадии болезни Ходжкина нет?
A. В
B. Е
C. D
11. Можно ли сказать, что большинство лимфопролиферативных заболеваний имеет своей причиной конкретную генетическую мутацию?
A. Да
B. Нет
12. Для выделения стадии В-лимфолейкоза используют показатели анемии и тромбоцитопении. Худшая IV стадия (по RAI) предполагает
A. Наличие анемии
B. Наличие тромбоцитопении
C. Стадия ставится по другому критерию
13. Возможно ли выздоровление от болезни Ходжкина?
A. Да
B. Нет
14. Какое заболевание не относится к лимфопролиферативным заболеваниям?
A. Фолликулярная лимфома
B. Грибовидный микоз
C. Волосатоклеточный лейкоз
D. Множественная миелома
E. Т-клеточная лимфома
F. Неклассифицируемая миелодисплазия
15. Какая из схем химиотерапии болезни Ходжкина является наиболее современной?
A. BEACOPP
B. MOPP
C. ABVD
16. Что такое означает термин «индолентная лимфома»?
A. Лимфома с низкой степенью злокачественности
B. Излеченная лимфома
C. Лимфома с высокой степенью злокачественности
17. Каковы формы лимфомы Беркитта?
A. Эндемическая
B. Спорадическая
C. Иммунодефицит-ассоциированная
D. Все перечисленные
18. Что такое грибовидный микоз?
A. Заболевание, вызванное грибками Aspergillus spp.
|
|
|
B. Вариант кандидоза
C. Кожная Т-клеточная лимфома
D. Малигнизация кератоза
19. К какой группе симптомов лимфомы Ходжкина относятся лихорадка, потливость, лимфаденопатия?
A. Патогномоничные
B. Неспецифические
20. Какова доля излеченных пациентов с локализованной формой лимфогранулематоза??????????????
A. 100 %
B. >90%
C. 50-60 %
D. <10%
21. Какое заболевание относится к кожным лимфопролиферативным?
A. Грибовидный микоз
B. Лимфоматоидный папулёз
C. Оба
D. Ни то, ни другое
22. При каких/каком заболеваниях/-ии может развиться лимфаденопатия, которую нужно дифференцировать с лимфолейкозом?
A. Болезнь кошачьей царапины
B. Цитомегаловирусная инфекция
C. Ревматоидный артрит
D. Системная красная волчанка
E. варианты A, B
F. варианты A, B, C, D
23. Болезнь кошачьей царапины - это
A. Лимфолейкоз, провоцируемый инфекцией от кошки
B. Вирусная лимфаденопатия
C. Мононуклеоз
D. Токсоплазмоз
24. Болезнь Розаи-Дорфмана (синусный гистиоцитоз) - это
A. Вариант лимфогранулематоза
B. Вариант или осложнение саркоидоза
C. Детская локализованная лимфаденопатия
D. Манифестация острого лимфолейкоза
25. Каково классическое расположение увеличенных лимфоузлов на момент выявления лимфомы Ходжкина? Они болезненны?
A. Болезненны, в паху
B. Безболезненны, в паху
C. Болезненны, над ключицей
D. Безболезненны, над ключицей
26. Каковы факторы риска развития неходжкинских лимфом?
A. Синдром Шегрена
B. Спру
C. Ревматоидный артрит
D. Синдром Клайнфельтера
E. Все перечисленные (A-D)
F. Ничего из перечисленного
27. Ритуксимаб является моноклональным антителом против
A. CD 20
B. Her2/neu
C. Фактора некроза опухоли альфа
D. CD 15
28. Какой иммунофенотип у клеток Рида-Штерберга?
A. Позитивные по CD 30 и 15, негативные по CD 20 и CD 45
B. Позитивные по CD 30 и 45, негативные по CD 20 и CD 15
|
|
|
C. Позитивные по CD 45 и 15, негативные по CD 20 и CD 30
D. Позитивные по CD 30 и 20, негативные по CD 15 и CD 45
29. Какой антиген обязательно экспрессируют клетки при лимфоме зоны мантии?
A. CD5
B. CD10
C. CD23
D. CD45
30. Какая из неходжскинских лимфом встречается наиболее часто у взрослых?
A. Фолликулярная лимфома
B. Лимфома зоны мантии
C. Лимфома Беркитта
D. Диффузная крупноклеточная лимфома из В-клеток
ТЕМА: «Миелопролиферативные заболевания. Хронический миелолейкоз. Эритремия»
1. Характерна ли спленомегалия для истинной полицитемии?
A. Да
B. Нет
2. Характерна ли гиперурикемия и подагра для больных истинной полицитемией?
A. Да
B. Нет
C. Это зависит от диеты
3. Какова роль определения уровня эритропоэтина в плазме для диагностики истинной полицитемии?
A. Высокий уровень подтверждает диагноз
B. Высокий уровень исключает диагноз
C. Взаимосвязи нет
D. Повышение эритропоэтина вторично
4. Что такое эритромелалгия?
A. Болезненные пигментированные участки кожи
B. Боли в пальцах и некротические изменения
C. Головные боли с покраснением лица
5. Течение истинной полицитемии обычно
A. Молниеносное, приводящее к смерти
B. Затяжное, годами и десятилетиями
6. Основное лечение истинной полицитемии
A. Симптоматическое
B. Алкилирующие агенты
C. Глюкокортикостероиды
7. Кожный зуд при истинной полицитемии
A. Снимается антигистаминными средствами
B. Устойчив к терапии
8. Признаки экстрамедуллярного гемопоэза
A. Ядерные эритроциты, капельные эритроциты, миелоциты в крови
B. Лейкоцитоз и наличие аномально крупных тромбоцитов
C. Поллакиурия и кожный зуд
9. При эссенциальной тромбоцитемии риск тромбоза
A. Повышен
B. Отсутствует
C. Соответствует популяционному
10. При эссенциальной тромбоцитемии обычно нет
A. Повышения риска кровотечений
B. Повышения риска тромбозов
C. Спленомегалии
D. Гепатомегалии
E. Кожного зуда
11. Типичная причина смерти при эссенциальной тромбоцитемии
A. Тромбоз и тромбоэмболия
B. Не связана с основным заболеванием
C. Трансформация в острый лейкоз и смерть от него
12. В отличие от относительного эритроцитоза, при абсолютном гематокрит
|
|
|
A. Повышен
B. Понижен
C. Такого разграничения нет
13. К причинам вторичного абсолютного эритроцитоза не относится???????????????
|
|
|
