 |
47. Гистогенез, строение и функции сердечной мышечной ткани.
|
|
|
|
47. Гистогенез, строение и функции сердечной мышечной ткани.
Сердечная мышечная ткань формирует среднюю оболочку стенки сердца– миокард. Структурно – функциональной единицей сердечной мышцы являетсякардиомиоцит (КМЦ).
Форма клетки приближена к цилиндрической, иногда отростчатая, ветвящаяся.
Клетка покрыта сарколеммой (плазмолемма и базальная мембрана).
Гистогенез:
Сердечная мышечная ткань относится к целомической.
Источник развития – участок висцерального листка спланхнотома – миоэпикардиальная пластинка.
Стволовые клетки путем дивергентной дифференцировки дают начало следующим клеточным дифферонам: рабочим, ритмзадающим (пейсмекерным), проводящим и секреторным кардиомиоцитам.
Исходные клетки сердечной мышечной ткани — кардиомиобласты, характеризуются рядом признаков:
● клетки уплощены,
● содержат крупное ядро,
● светлую цитоплазму, бедную рибосомами и митохондриями.
● В дальнейшем происходит развитие комплекса Гольджи, гранулярной эндоплазматической сети.
В кардиомиобластах обнаруживаются фибриллярные структуры, но миофибрилл нет.
Клетки обладают высоким пролиферативным потенциалом. После ряда митотических циклов кардиомиобласты дифференцируются в кардиомиоциты.
В цитоплазме кардиомиоцитов увеличивается:
- число полисом (несколько рибосом, одновременно транслирующих одну молекулу мРНК);
- канальцев гранулярной эндоплазматической сети;
- возрастает объем актомиозинового комплекса.
Кардиомиоциты путем контактов " конец в конец", " конец в бок" формируют клеточные комплексы— сердечные мышечные волокна, и в целом ткань представляет собой сетевидную структуру.
|
|
|
Характерной особенностью ткани является наличие вставочных дисков на границе между контактирующими кардиомиоцитами.
Вставочные диски пересекают волокно в виде волнистой или ступенчатой линии и включают межклеточные контакты от простых, по типу десмосом и до щелевых – нексусов– по ним происходит переход ионов Ca между КМЦ – распространение возбуждения.
Выделяют три типа КМЦ: типичные (сократительные, рабочие), проводящие и секреторные.
1. Типичный КМЦ - содержит 1 – 2 ядра в центре клетки.
Основную массу клетки составляют продольно ориентированные миофибриллы. Многочисленные митохондриирасполагаются вдоль миофибрилл, под сарколеммой.
Сократительный аппарат КМЦ не отличается от такового в скелетной мышечной ткани, одинаков и механизм взаимодействия актиновых и миозиновых миофиламентов.
Основным отличием в механизме сокращения является то, что волна деполяризации, идущая по Т – трубочкам, приводит к открытию потенциалзависимых Ca – каналов самой клеточной мембраны(т. е. он из внеклеточной жидкости проникает в клетку по градиенту концентрации).
Опорный аппарат КМЦ:
- белки цитоскелета;
- вставочные диски (межклеточные контакты);
- сарколемма (в неё вплетаются ретикулярные и коллагеновые волокна, которые прикрепляют функциональные волокна к фиброзному каркасу сердца).
2. Проводящие КМЦ – формируют проводящую систему сердца.
Их главная особенность – способность к спонтанной деполяризации плазмолеммы, поэтому они определяют ритм сокращений типичных КМЦ.
В отличие от типичных КМЦ, атипичные содержат меньшее количество сократительных органелл, митохондрий, но больше включений гликогена и ферментов, принимающих участие в анаэробном гликолизе (поэтому атипичные КМЦ более устойчивы к недостатку кислорода).
|
|
|
|
|
|
