 |
44 Выберите один из приведенных внизу рядов цифр, указывающий на правильную последовательность стадий созpевания эpитpоидных клеток
|
|
|
|
44 Выберите один из приведенных внизу рядов цифр, указывающий на правильную последовательность стадий созpевания эpитpоидных клеток
1. Ноpмобласт полихpоматофильный
2. Ноpмобласт базофильный
3. Ноpмобласт оксифильный
4. Эpитpоцит
5. Pетикулоцит
6. Пpоноpмобласт
7. Эpитpобласт
+ 7 - 6 - 2 - 1 - 3 - 5 - 4
- 2 - 1 - 3 - 6 - 5 - 7 - 4
- 7 - 6 - 5 - 2 - 1 - 3 - 5
45 Что такое ретикулоциты, где и в каком количестве они содержатся у здорового взрослого человека?
+ Предстадия зрелых эритроцитов; содержатся в периферической крови (О, 2 - 1, 2 %о ) и в костном мозге.
46 При каких анемиях наблюдается мегалобластический тип кроветворения?
+анемии, связанная с резекцией подвздошной кишки
+анемии, связанная с резекцией тощей кишки
+анемии, связанная с дифиллоботриозом
47 Укажите гематологические признаки, характерные для
сидероахрестической анемии:
+увеличение содержания сывороточного железа
+гипохромия эритроцитов
+нормобластический тип кроветворения
48 Какие из перечисленных анемий передаются по рецессивному типу:
+микросфероцитарная анемия Минковского-Шоффара
+талассемия
49 Какие из перечисленных анемий характеризуются гипербилирубинемией?
+наследственная анемия Минковского-Шоффара
+анемия Аддисона-Бирмера
+фолиеводефицитная анемия
50 Какие из перечисленных анемий характеризуются повышением латентной железосвязывающей способности сыворотки крови?
+железодефицитная анемия
51 Укажите гематологические признаки характерные для наследственной сидеробластной анемии:
+увеличение содержания железа в сыворотке крови
+уменьшение латентной железосвязывающей способности сыворотки
|
|
|
+увеличение содержания сидеробластов в красном костном мозге
52 Показано ли лечение препаратами железа при наследственной апластической анемии?
+нет
53 Укажите, какие показатели обмена железа характерны для железодефицитной анемии:
+уменьшение коэффициента насыщения трансферина
+увеличение латентной железосвязывающей способности сыворотки
+увеличение общей железосвязывающей способности сыворотки
54 Укажите, какие гематологические показатели характерны для анемии Аддисона-Бирмера:
+сдвиг формулы нейтрофилов вправо
+гиперхромия эритроцитов
+гипербилирубинемия
+анизоцитоз, пойкилоцитоз
55 Укажите, какие изменения гематологических показателей характерные для гемолитического криза при аутоиммунной гемолитической анемии:
+анизоцитоз, пойкилоцитоз
+ретикулоцитоз до 30-40%о
+нейтрофилия
+гипербилирубинемия
56 Какие из перечисленных показателей гематокрита можно считать увеличенными?
+0, 7 л/л
+0, 55 л/л
57 Какие из перечисленных анемий предаются по наследству?
+микросфероцитарная анемия
+талассемия
+серповидноклеточная
58 Возникает ли резус-конфликт, если мать резус-отрицательна, а плод резус-положительный?
+ да
59 Укажите анемии, для которых характерен мегалобластический тип кроветворения:
+анемия Аддисона-Бирмера
+анемия на почве дифиллоботриоза
+анемия от недостаточности фолатов
60 Какие из перечисленных анемий относятся к гемоглобинопатиям?
+серповидноклеточную
+талассемию
61 Укажите причины гипопластических анемий:
|
|
|
+лучевая болезнь
+токсикомания
+ионизирующая радиация
62 Укажите гематологические показатели, характерные для железодефицитных анемий:
+эритроциты-3х1012/л, Нв-60г/л
+цветовой показатель-0, 66
+ретикулоциты периферической крови менее 0, 2%о
+анизоцитоз с преобладанием микроцитов
63 Характерно ли для острой кровопотери повышение свертываемости крови?
+да
64 Сразу после острой кровопотери возникает:
+простая гиповолемия
65 К числу факторов, наиболее часто способствующих развитию железодефицитной анемии можно отнести:
+ хроническую кровопотерю
+ ахлоргидрические состояния
+ затяжные энтериты
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ЛЕЙКОНА
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
/\Нарушения в системе крови, при которых возникает беззащитность к инфекции:
-Эозинофильный лейкоцитоз -Эритремия
-Лимфоцитоз +Агранулоцитоз
-Нейтрофильный лейкоцитоз +Панмиелофтиз
+Острый миелобластный лейкоз
/\ Лейкоцитарная формула, характерная для хронического миелолейкоза в фазу прогрессии:
-Лейкоциты - 170 х 109/л, миелобласты - 69%, Б-0%, Э-0%, П-1%, СН-24%, М-1%, Л-5%
-Лейкоциты - 15 х 109/л, миелоциты - 5%, Б-8%, Э-11%, Ю-10%, П-13%, СН-38%, М-5%, Л-10%
-Лейкоциты - 12 х 109/л, Ю-0%, П-10%, СН-64%, М-10%, Л-8%, Б-2%, Э-6%
-Лейкоциты - 1 х 109/л, П-2%, СН-16%, Б-0%, Э-0%, Ю-0%, М-1%, Л-81%
+Лейкоциты - 250 х 109/л, миелобласты - 4%, промиелоциты - 13%, миелоциты - 19%, Ю-6%, П-15%, СН-12%, Б-5, 5%, Э-9%, М-6%, Л-8, 5%
СН- сегментоядерные нейтрофилы, П - палочкоядерные нейтрофилы
Ю - юные нейтрофилы, Э - эозинофилы, Б - базофилы, М- моноциты, Л - лимфоциты
/\ Для каких лейкозов характерно резкое нарушение дифференцировки (" лейкемическое зияние" ):
+Миелобластный лейкоз -Лимфолейкоз
-Миелолейкоз +Лимфобластный лейкоз
+Монобластный лейкоз -Моноцитаный лейкоз
-Эритремия -Миеломная болезнь
/\ Причина агранулоцитоза:
|
|
|
-Дефицит витамина В12 +длительное лечение левомицетином
+Злаковая интоксикация (грибок) -Острая кокковая инфекция
-Вирусное заболевание
/\ Цитохимические реакции для острого лимфобластного лейкоза:
-(-нафтилэстераза (-) -Пероксидаза (+)
+Пероксидаза (-) -Липиды (+)
+Липиды (-) -Гликоген в клетке расположен диффузно
+Гликоген в клетке расположен глыбками
|
|
|
