 |
7. Опишите принцип доминанты: понятие, виды, свойства доминантного очага в ЦНС.
|
|
|
|
7. Опишите принцип доминанты: понятие, виды, свойства доминантного очага в ЦНС.
Доминанта - это устойчивый очаг нервного возбуждения, подчиняющий себе другие очаги.
По определению самого автора учения о доминанте А. А. Ухтомского, доминанта – это «временно господствующий очаг возбуждения в центральной нервной системе, создающий скрытую готовность организма к определённой деятельности при одновременном торможении других рефлекторных актов».
Свойства доминанты:
1) Повышенная возбудимость, т. е. чувствительность к возбуждению.
2) Устойчивость во времени.
3) Торможение других очагов возбуждения.
4) Использование " чужого" возбуждения из других очагов для усиления собственного.
Доминирующий очаг возбуждения тормозит деятельность других очагов возбуждения. Это выражается в том, что при возбуждении не-доминантного участка мозга усилится возбуждение в доминантном очаге, и ответная реакция будет та, которую контролирует именно доминантный очаг, а не тот, который возбуждался первоначально. Доминанты является общим свойством всей центральной нервной системы.
Ухтомский выделял «высшие» и «низшие» доминантами. «Низшие» доминанты носят физиологический характер, «высшие» — возникающие в коре головного мозга — составляют физиологическую основу «акта внимания и предметного мышления».
8. Принципы распространения возбуждения в ЦНС: конвергенция, дивергенция, иррадиация, мультипликация, одностороннее проведение, реверберация, центральная задержка.
Конвергенция - схождение к одному нейрону двух или нескольких возбуждений от сенсорных раздражителей (например звук, свет).
Дивергенция - направляется в разные стороны - способность одиночного нейрона устанавливать многочисленные синаптические связи с различными нервными клетками.
|
|
|
Иррадиация - распространение процесса возбуждения или торможения в центральной нервной системе. Важную роль играет в деятельности коры больших полушарий головного мозга.
Одностороннее проведение возбуждения - возбуждение передается с афферентного на эфферентный нейрон.
Реверберация - длительная циркуляция импульсов возбуждения в сетях нейронов или между различными структурами ц. н. с.
Центральной задержкой называется время от начала действия раздражителя на входе до появления возбуждения на выходе нервного центра.
9. Механизмы передачи возбуждения в химических синапсах ЦНС. Виды синапсов. Тормозные синапсы ЦНС и их медиаторы. Ионные механизмы ТПСП.
Механизм восприятия сигнала и ионные механизмы генерации постсинаптического потенциала в мышечном синапсе такие же, что и в нервно-мышечном синапсе. Во-первых - в ЦНС могут существовать синапсы не только с химическим, но и с электрическим, а в ряде структур ЦНС - со смешанным механизмом передачи. Чисто электрические синапсы чаще образуются между дендритами однотипных, близко расположенных нейронов. Электрические синапсы способны к двухстороннему проведению возбуждения.
Во-вторых - в отличие от потенциала концевой пластинки мышц возбуждающий потенциал (ВПСП), возникающий в нейроне при деполяризации одиночной синаптической бляшки, недостаточен (1-2 мВ) для порогового изменения мембранного потенциала (с»70 до» 50 мВ). В связи с этим потенциал действия возникает в постсинаптической мембране лишь при одновременной активации нескольких нейронов (пространственная суммация) или при повторных разрядах в одном синапсе (временная суммация).
Под влиянием нервных импульсов, приходящих к окончанию аксона, из синаптических пузырьков выделяется медиатор порционно в виде квантов, в каждом из которых находится несколько тысяч молекул. Каждый синаптический пузырек содержит квант медиатора. Для высвобождения медиатора необходимы ионы кальция. Когда нервный импульс доходит до пресинаптической мембраны в результате биохимических реакций активируется ее кальциевые каналы и освобождаются ионы кальция. В присутствии ионов кальция пузырьки с медиатором проходят через пресинаптическую мембрану и выделяются в синаптическую щель.
|
|
|
Кванты медиатора из синаптической щели диффундируют и прикрепляются к определенным участкам (рецепторным) постсинаптической мембраны. В рецепторных участках постсинаптической мембраны медиатор взаимодействует с белково-липидными комплексами в результате чего происходит повышение ее проницаемости для ионов Na+, К+, CI-. В этом процессе большая роль принадлежит ферментам (аденилатциклаза).
Это приводит к деполяризации постсинаптичской мембраны и возникает возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП). Когда он достигает критического уровня образуется потенциал действия (ацетилхолин). Медиатор в тормозных синапсах увеличивает проницаемость постсинаптической мембраны только для ионов К+ и CI-. В этом случае происходит гиперполяризация постсинаптической мембраны и генерируется тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП).
Синапсы можно разделить на следующие виды:
1) по способу передачи возбуждения – электрические, химические;
2) по локализации – центральные, периферические;
3) по функциональному признаку – возбуждающие, тормозные;
4) по структурно-функциональным особенностям рецепторов постсинаптической
мембраны – холинергические, адренергические, серотонинергические и др.
Тормозные: прекращают или предотвращают появление потенциала действия, препятствуют дальнейшему распространению импульса.
Тормозные синапсы бывают двух видов:
1) синапс, в пресинаптических окончаниях которого выделяется медиатор, гиперполяризующий постсинаптическую мембрану и вызывающий возникновение тормозного постсинаптического потенциала;
2) аксо-аксональный синапс, обеспечивающий пресинаптическое торможение.
Тормозные медиаторы: гамма-аминомаслянная-кислота (ГАМК) и глицин.
|
|
|
