Главная | Обратная связь | Поможем написать вашу работу!
МегаЛекции

З яким із наведених станів найбільш тісно пов'язана тромбоцитопенія, зумовлена помірним




З яким із наведених станів найбільш тісно пов'язана тромбоцитопенія, зумовлена помірним

руйнуванням тромбоцитів?

   0 Апластична анемія

   0 Комбінована хіміотерапія

100 Системний червоний вовчак

   0 Гострий лейкоз

   0 Алкоголізм

Всі перераховані стани порушують функції тромбоцитів, крім:

100 Гемофілії А

   0 Хвороби фон Вілебранда

   0 Вживання аспірину

   0 Уремії

   0 Вживання нестероїдних протизапальних препаратів

На гемоліз вказують всі клінічні прояви, крім:

   0 Підвищення рівня сироваткової ЛДГ

   0 Відсутність або зниження гаптоглобіну сироватки

   0 Підвищення числа ретикулоцитів

100 Мікроцитозу еритроцитів

   0 Зменшення тривалості життя еритроцитів

При лабораторному обстеженні діагноз тромбоцитарної пурпури підтверджує:

   0 Лейкоцитоз

   0 Анемія

100 Тромбоцитопенія

   0 Прискорення ШОЕ

   0 Зміни коагулограми

При геморагічному васкуліті типовим варіантом кровоточивості є:

   0 Ангіоматозний

100 Васкулітно-пурпурний

   0 Петехіально-плямистий

   0 Гематомний

   0 Змішаний мікроциркуляторно-гематомний

Для гемофілії є типовим:

   0 Хвороба з'являється після прийому сульфаніламідних препаратів

   0 Гострий перебіг зі спонтанною ремісією

100 Хвороба з дитинства

   0 Хвороба виникає після променевої терапії

   0 Хвороба виникає після інфекції

Дефіцит якого фактора лежить в основі гемофілії А?

   0 Десятого

   0 Другого

   0 Четвертого

   0 Шостого

100 Восьмого

Антигемофільний глобулін А міститься в:

   0 У всіх перерахованих

                                                                                                                                  Страница 38 из 311


   0 У сироватці

100 Свіжій нативній плазмі

   0 Нативній плазмі

   0 Сухій плазмі

Найбільш типовий клінічний симптом гемофілії:

100 Гемартрози

   0 Екхімози

   0 Крововилив у головний мозок

   0 Кровотечі зі слизових оболонок

   0 Петехії

Для бета-таласемії не характерно:

   0 " Мішенеподібна" форма еритроцитів

   0 Позитивний десфераловий тест

100 Збільшення кольорового показника

   0 Зниження кількості еритроцитів і рівня гемоглобіну

   0 Збільшення вмісту сироваткового заліза

Для клінічного перебігу еритремії не характерно:

100 Лімфопроліферативний синдром

   0 Плетора

   0 Тромбози

   0 Гепатоспленомегалія

   0 Мієлопроліферативний синдром

Різке збільшення в лейкоцитарній формулі гранулоцитів і поява невеликої кількості незрілих форм

частіше виявляють при:

100 Хронічному мієлолейкозі

   0 Гострій крововтраті

   0 Гострому запальному процесі

   0 Хронічному лімфолейкозі

   0 Гострому лейкозі

Здовження протромбінового часу не характерне для:

   0 Лікування антибіотиками широкого спектру

100 Менорагії, зумовленої хворобою фон Вілебранда

   0 Лікування кумарином з приводу флебіту

   0 Целіакії (спру)

   0 Кровотечі з варикозно розширених вен при цирозі

У 23-річної жінки з незначною травмою (гематомою) і менорагією в анамнезі дослідження

коагулограми виявило нормальний протромбіновий час, нормальне число тромбоцитів і збільшення

 часу кровотечі. Ваш діагноз:

   0 Гемофілія А

   0 Дефіцит фактора ІХ

   0 Дефіцит фактора VІІ

   0 Наслідок прийому аспірину

100 Хвороба фон Вілебранда

Дефіцит якого фактора зсідання крові лежить в основі гемофілії В:

   0 Шостого

   0 Восьмого

   0 Дванадцятого

100 Дев'ятого

   0 Третього

Як успадковується гемофілія А:

100 За рецесивним типом, зчепленим з Х-хромосомою

                                                                                                                                  Страница 39 из 311


   0 За домінантним типом, зчепленим з Y-хромосомою

   0 Спадково не передається

   0 За рецесивним типом, зчепленим з Y-хромосомою

   0 За домінантним типом, зчепленим з Х-хромосомою

Які суглоби найчастіше уражаються при гемофілії?

   0 Дрібні суглоби кистей

   0 Променево-зап'ястні

   0 Плечові

   0 Кульшові

100 Колінні і гомілково-ступневі

Де в організмі людини міститься найбільше заліза?

   0 У печінці

   0 У м'язах

   0 У кістковому мозку

   0 У селезінці

100 У крові

Симптом, найбільше властивий дефіциту заліза:

   0 Посивіння волосся

   0 Збочений апетит (pica chlorotica)

100 Підвищена ламкість нігтів

   0 Ангулярний стоматит

   0 Втрата тактильної чутливості

Основний метод лікування залізодефіцитної анемії:

   0 Вітамінотерапія

   0 Дієтотерапія (їжа, багата на залізо)

100 Сольові препарати заліза

   0 Переливання крові

   0 Фітотерапія

Основний спосіб введення препаратів заліза в організм людини:

   0 Всі перераховані способи

   0 Підшкірний

100 Пероральний

   0 Дом'язовий

   0 Довенний

Основний показ для парентерального введення препаратів заліза:

   0 Ентерит

100 Неефективність перорального застосування

   0 Парадонтоз

   0 Резекція тонкої кишки

   0 Загострення виразкової хвороби шлунка і 12-палої кишки

Найчастіші ускладнення при внутрішньом'язовому застосуванні препаратів залаза:

   0 Тахікардія

   0 Алергічні реакції

   0 Болі в ділянці серця

   0 Вторинний гемосидероз

100 Інфільтрати в місці ін'єкцій

Оптимальна частота диспансерсного спостереження за хворими на залізодефіцитну анемію:

   0 1 раз на рік

   0 1 раз на півроку

100 1 раз у квартал

                                                                                                                                  Страница 40 из 311


   0 1 раз у місяць

   0 1 раз у 2 місяці

Який симптом переважає в клініці вітамін В12 -фолієводефіцитної анемії?

100 Анемія

   0 Анорексія

   0 Діарея

   0 Стоматит

   0 Фунікулярний мієлоз

Які зміни еритроцитів виявляють при В12 -фолієводефіцитній анемії?

   0 Ретикулоцитоз

   0 Сфероцитоз

100 Макроцитоз, мегалоцитоз

   0 Мікроцитоз

   0 Пойкілоцитоз

Поделиться:





Воспользуйтесь поиском по сайту:



©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...