Кодоминирование, взаимодействие генов

1. Ген окрас­ки кошек сцеп­лен с Х-хро­мо­со­мой. Чер­ная окрас­ка опре­де­ля­ет­ся геном Х^В, рыжая — геном Х^b. Ге­те­ро­зи­го­ты имеют че­ре­па­хо­вую окрас­ку. От че­ре­па­хо­вой кошки и ры­же­го кота ро­ди­лись пять рыжих котят. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей и потом­ства, ха­рак­тер на­сле­до­ва­ния при­зна­ков.

По­яс­не­ние.

1) Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: кошка Х^ВХ^b. Га­ме­ты кошки Х^В и Х^b. Кот Х^bУ. Га­ме­ты кота Х^bи У.

2) Ге­но­ти­пы рыжих котят — Х^bУ или Х^bХ^b.

3) На­сле­до­ва­ние, сцеп­лен­ное с полом.

 

При­ме­ча­ние ре­шу­ЕГЭ.

Воз­мож­ные ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы котят от дан­ных в усло­вии кота и кошки: че­ре­па­хо­вая кошка Х^ВХ^b; чер­ный кот Х^ВУ; рыжая кошка Х^bХ^b; рыжий кот Х^bУ. В во­про­се за­да­чи спра­ши­ва­ет­ся толь­ко про рыжих котят, по­это­му в от­ве­те ука­зы­ва­ем:

2) Ге­но­ти­пы рыжих котят — Х^bУ или Х^bХ^b

2. Гены окрас­ки шер­сти кошек рас­по­ло­же­ны в Х-хро­мо­со­ме. Чер­ная окрас­ка опре­де­ля­ет­ся геном Х^B рыжая — Х^b, ге­те­ро­зи­го­ты имеют че­ре­па­хо­вую окрас­ку. От чер­ной кошки и ры­же­го кота ро­ди­лись один че­ре­па­хо­вый и один чер­ный ко­те­нок. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей и потом­ства, воз­мож­ный пол котят.

По­яс­не­ние.

 

 

1) ге­но­тип чер­ной кошки Х^B Х^B,

2) ге­но­тип ры­же­го кота — Х^b У,

3)ге­но­ти­пы котят: че­ре­па­хо­во­го — Х^B Х^b,Чер­но­го — Х^В У,

пол котят: че­ре­па­хо­вая — самка, чер­ный — самец.

3. Какие груп­пы крови воз­мож­ны у детей, если у ма­те­ри пер­вая груп­па крови, а у отцa — чет­вер­тая?

По­яс­не­ние.

 

 

1) Пер­вая груп­па обу­слов­ле­на ге­но­ти­пом ОО, чет­вер­тая — АВ.

2) Ал­ле­ли А и В до­ми­нант­ны по от­но­ше­нию к ал­ле­ли О.

3) Ответ: дети будут иметь 2 и 3 груп­пы крови.

4. Гены окрас­ки шер­сти кошек рас­по­ло­же­ны в Х–хро­мо­со­ме. Чер­ная окрас­ка опре­де­ля­ет­ся геном Х^B, рыжая — геном Х^b, ге­те­ро­зи­го­ты имеют че­ре­па­хо­вую окрас­ку. От чер­ной кошки и ры­же­го кота ро­ди­лись: один че­ре­па­хо­вый и один чер­ный ко­те­нок. Со­ставь­те схему ре­ше­ния за­да­чи. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей и потом­ства, воз­мож­ный пол котят.

По­яс­не­ние.

5. У че­ло­ве­ка име­ют­ся че­ты­ре фе­но­ти­па по груп­пам крови: I(0), II(А), III(В), IV(АВ). Ген, опре­де­ля­ю­щий груп­пу крови, имеет три ал­ле­ля: I^A, I^B, i⁰, при­чем ал­лель i⁰ яв­ля­ет­ся ре­цес­сив­ной по от­но­ше­нию к ал­ле­лям I^A и I^B. Ро­ди­те­ли имеют II (ге­те­ро­зи­го­та) и III (го­мо­зи­го­та) груп­пы крови. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы групп крови ро­ди­те­лей. Ука­жи­те воз­мож­ные ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы (номер) груп­пы крови детей. Со­ставь­те схему ре­ше­ния за­да­чи. Опре­де­ли­те ве­ро­ят­ность на­сле­до­ва­ния у детей II груп­пы крови.

По­яс­не­ние.

1) ро­ди­те­ли имеют груп­пы крови: II груп­па — IAi0 (га­ме­ты IA, i0), III груп­па — IВIВ (га­ме­ты IВ);

2) воз­мож­ные фе­но­ти­пы и ге­но­ти­пы групп крови детей: IV груп­па (IAIB) и III груп­па (IBi0);

3) ве­ро­ят­ность на­сле­до­ва­ния II груп­пы крови — 0%.

6. Груп­па крови и резус-фак­тор — ауто­сом­ные не­сцеп­лен­ные при­зна­ки. Груп­па крови кон­тро­ли­ру­ет­ся тремя ал­ле­ля­ми од­но­го гена: i⁰, 1^А, 1^В. Ал­ле­ли I^А и I^В до­ми­нант­ны по от­но­ше­нию к ал­ле­лю i⁰. Первую груп­пу (0) опре­де­ля­ют ре­цес­сив­ные ал­ле­ли i⁰, вто­рую груп­пу (А) опре­де­ля­ет до­ми­нант­ный ал­лель I^А, тре­тью груп­пу (В) опре­де­ля­ет до­ми­нант­ный ал­лель I^В, а четвёртую (АВ) — два до­ми­нант­ных ал­ле­ля — I^АI^В. По­ло­жи­тель­ный резус-фак­тор (R) до­ми­ни­ру­ет над от­ри­ца­тель­ным (r).

 

У отца тре­тья груп­па крови и по­ло­жи­тель­ный резус (ди­ге­те­ро­зи­го­та), у ма­те­ри вто­рая груп­па и по­ло­жи­тель­ный резус (ди­го­мо­зи­го­та). Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей. Какую груп­пу крови и резус-фак­тор могут иметь дети в этой семье, ка­ко­вы их воз­мож­ные ге­но­ти­пы и со­от­но­ше­ние фе­но­ти­пов? Со­ставь­те схему ре­ше­ния за­да­чи. Какой закон на­след­ствен­но­сти про­яв­ля­ет­ся в дан­ном слу­чае?

По­яс­не­ние.

1) Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей ма­те­ри (по усло­вию ди­го­мо­зи­го­та) RR I^А I^А; отца (по усло­вию ди­ге­те­ро­зи­го­та) Rr I^Вi⁰

2) т. к. у ма­те­ри об­ра­зу­ет­ся один тип гамет, а у отца че­ты­ре, то при скре­щи­ва­нии по­лу­ча­ем рас­щеп­ле­ние по ге­но­ти­пу 1:1:1:1 RRI^АI^В; RRI^Аi⁰; RrI^АI^В; RrI^Аi⁰

Фе­но­ти­пы детей: 50% резус-по­ло­жи­тель­ные IV груп­па крови: 50% резус-по­ло­жи­тель­ные II груп­па крови

3) За­ко­но­мер­но­сти: ко­до­ми­ни­ро­ва­ние по при­зна­ку груп­пы крови; не­за­ви­си­мое на­сле­до­ва­ние при­зна­ков по (между)пер­во­му и вто­ро­му при­зна­ку.

7. Со­ставь­те схему, ил­лю­стри­ру­ю­щую текст, при­ведённый ниже, по­ка­зав ге­но­ти­пы и ха­рак­тер на­сле­до­ва­ния даль­то­низ­ма.

Если жен­щи­на, стра­да­ю­щая цве­то­вой сле­по­той, вы­хо­дит замуж за муж­чи­ну с нор­маль­ным зре­ни­ем, то у их детей на­блю­да­ет­ся очень свое­об­раз­ная кар­ти­на пе­рекрёстно­го на­сле­до­ва­ния. Все до­че­ри от та­ко­го брака по­лу­чат при­знак отца, т. е. они имеют нор­маль­ное зре­ние, а все сы­но­вья, по­лу­чая при­знак ма­те­ри, стра­да­ют цве­то­вой сле­по­той (d-даль­то­низм, сцеп­лен­ный с Х-хро­мо­со­мой).

В том же слу­чае, когда на­о­бо­рот, отец яв­ля­ет­ся даль­то­ни­ком, а мать имеет нор­маль­ное зре­ние, все дети ока­зы­ва­ют­ся нор­маль­ны­ми.

В от­дель­ных бра­ках, где мать и отец об­ла­да­ют нор­маль­ным зре­ни­ем, по­ло­ви­на сы­но­вей может ока­зать­ся поражёнными цве­то­вой сле­по­той. В ос­нов­ном на­ли­чие цве­то­вой сле­по­ты чаще встре­ча­ет­ся у муж­чин.

По­яс­не­ние.

1) Р ♂ ХУ × ♀Х^dХ^d

Га­ме­ты ♂ Х, ♂ У и ♀ Х^d

F1 Х^dХ, Х^dУ,

Де­воч­ки но­си­тель­ни­цы, маль­чи­ки даль­то­ни­ки.

2) Р ♂ Х^dУ × ♀ХХ

Га­ме­ты ♂Х^d, ♂ У и ♀ Х

F1 Х^dХ, ХУ

Де­воч­ки но­си­тель­ни­цы, маль­чи­ки здо­ро­вы.

3) Р ♂ ХУ × ♀Х^dХ

Га­ме­ты ♂Х, ♂У, ♀Х^d и ♀Х

F1 ХХ, Х^dХ, Х^dУ, ХУ

По­ло­ви­на маль­чи­ков и де­во­чек здо­ро­вы, по­ло­ви­на де­во­чек — но­си­тель­ни­цы,

по­ло­ви­на маль­чи­ков — даль­то­ни­ки.

8. Одна из форм ане­мии (за­бо­ле­ва­ние крови) на­сле­ду­ет­ся как ауто­сом­ный до­ми­нант­ный при­знак. У го­мо­зи­гот это за­бо­ле­ва­ние при­во­дит к смер­ти, у ге­те­ро­зи­гот про­яв­ля­ет­ся в лёгкой форме. Жен­щи­на с нор­маль­ным зре­ни­ем, но лёгкой фор­мой ане­мии ро­ди­ла от здо­ро­во­го (по крови) муж­чи­ны-даль­то­ни­ка двух сы­но­вей – пер­во­го, стра­да-

ющего лёгкой фор­мой ане­мии и даль­то­низ­мом, и вто­ро­го, пол­но­стью здо­ро­во­го. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей, боль­но­го и здо­ро­во­го сы­но­вей.

Ка­ко­ва ве­ро­ят­ность рож­де­ния сле­ду­ю­ще­го сына без ано­ма­лий?

По­яс­не­ние.

Усло­вие:

АА - ле­та­лен (ане­мия)

Аа - ане­мия лег­кая форма

аа - норма

Х^d - даль­то­низм

Х - нор­маль­ное цве­то­вое вос­при­я­тие

Y - при­знак не несет

Жен­щи­на с нор­маль­ным зре­ни­ем, но лёгкой фор­мой ане­мии: АаХХ^d (Х^d, т.к. у неё ро­дил­ся сын-даль­то­ник)

Здо­ро­вый (по крови) муж­чи­ны-даль­то­ни­к: ааХ^dУ

 

Ре­ше­ние

1) Р ♀ АаХХ^d × ♂ ааХ^dУ

Га­ме­ты ♀АХ, ♀АХ^d,♀аХ, ♀аХ^d ♂аУ, ♂аХ^d

2) Ге­но­тип сына, боль­но­го лёгкой фор­мой ане­мии и даль­то­низ­мом, АаХ^dУ.

Ге­но­тип сына без па­то­ло­гии ааХУ.

3) Ве­ро­ят­ность рож­де­ния сына без па­то­ло­гий (ааХУ) 1\8.

 

 

При­ме­ча­ние.

Даль­то­низм обо­зна­чен как Х^d

Нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние Х

(но можно обо­зна­чить как Х^D)

 

Все воз­мож­ные ва­ри­ан­ты потом­ства:

Де­воч­ки: АаХХ^d; АаХ^dХ^d; ааХХ^d; ааХ^dХ^d

Маль­чи­ки: АаХY; AaХ^dY; aaXY; aaХ^dY

9. У овец длин­ные уши не пол­но­стью до­ми­ни­ру­ют над без­ухо­стью. Про­ме­жу­точ­ным при­зна­ком яв­ля­ют­ся ко­рот­кие уши. Чёрная шерсть до­ми­ни­ру­ет над белой шер­стью. Длин­но­ухую чёрную овцу, ге­те­ро­зи­гот­ную по вто­ро­му при­зна­ку скре­сти­ли с ко­рот­ко­ухим белым ба­ра­ном. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей, воз­мож­ные ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы потом­ства и ве­ро­ят­ность рож­де­ния без­ухих белых ягнят.

По­яс­не­ние.

1) ♀ААВв х ♂Аавв

Га­ме­ты АВ, Ав, Ав, ав

2) F1 AАВв – длин­но­ухие, чёрные

ААвв – длин­но­ухие, белые

АаВв – ко­рот­ко­ухие, чёрные

Аавв – ко­рот­ко­ухие, белые

3) Ве­ро­ят­ность рож­де­ния без­ухих белых ягнят равна 0. Все яг­ня­та либо длин­но­ухие, либо ко­рот­ко­ухие и име­ю­щие как чёрную, так и белую шерсть.

10. При­зна­ки, опре­де­ля­ю­щие груп­пу крови и резус-фак­тор, не сцеп­ле­ны. Груп­па крови кон­тро­ли­ру­ет­ся тремя ал­ле­ля­ми од­но­го гена – i0, IA, IB. Ал­ле­ли IA и IB до­ми­нант­ны по от­но­ше­нию к ал­ле­ли i0. Первую груп­пу (0) опре­де­ля­ют ре­цес­сив­ные гены i0, вто­рую груп­пу (А) опре­де­ля­ет до­ми­нант­ная ал­лель IA, тре­тью груп­пу (В) опре­де­ля­ет до­ми­нант­ная ал­лель IB, а чет­вер­тую (АВ) – две до­ми­нант­ные ал­ле­ли IAIB. По­ло­жи­тель­ный резус-фак­тор (R) до­ми­ни­ру­ет над от­ри­ца­тель­ным резус – фак­то­ром (r)

У отца вто­рая груп­па крови и от­ри­ца­тель­ный резус, у ма­те­ри – пер­вая груп­па и по­ло­жи­тель­ный резус (го­мо­зи­го­та). Со­ставь­те схему ре­ше­ния за­да­чи. Опре­де­ли­те воз­мож­ные ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей, воз­мож­ные груп­пы крови, резус-фак­тор и ге­но­ти­пы детей. Объ­яс­ни­те по­лу­чен­ные ре­зуль­та­ты. Какой закон на­след­ствен­но­сти про­явит­ся в этом слу­чае?

По­яс­не­ние.

Схема ре­ше­ния за­да­чи:

1) ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей:

ма­те­ри – i0i0 RR (га­ме­ты i0R),

отца – IAIАrr или IAi0rr

(га­ме­ты IAr, i0r);

2) воз­мож­ные ге­но­ти­пы детей:

вто­рая груп­па, по­ло­жи­тель­ный резус – IAi0Rr,

пер­вая груп­па, по­ло­жи­тель­ный резус – ii00Rr;

3) У отца может об­ра­зо­вать­ся два типа гамет, если он ге­те­ро­зи­го­тен по груп­пе крови. В дан­ном слу­чае про­яв­ля­ет­ся закон не­за­ви­си­мо­го на­сле­до­ва­ния при­зна­ков (Мен­де­ля) между пер­вым и вто­рым при­зна­ка­ми.

 

При­ме­ча­ние.

На­сле­до­ва­ние по груп­пе крови - ко­до­ми­ни­ро­ва­ние.

 

Поделиться:

Воспользуйтесь поиском по сайту: