 |
Тонкая узкая кисть Chirostenotes pergracilis
|
|
|
|
Тонкая узкая кисть Chirostenotes pergracilis
Время: 75 млн. лет назад. Место находки: Альберта, Канада. Среда обитания: формация Парк динозавров, сезонно-засушливые низменные равнины с преобладанием разветвлённой системы рек и небольших лесов. Размеры: РК неизвестен; ДТ ~1, 5 м (5 футов); ПД неизвестна. Характерные особенности: Известен по отдельной челюсти, кистям и задним конечностям, но очень сходен (хотя и гораздо меньше размерами) с более поздними ценагнатидами из формации Ланс. Нижняя челюсть широкая, но при взгляде сбоку кажется узкой, с длинным, немного загнутым вверх клювом. Верхняя челюсть не найдена, но, вероятно, она была такой же, как и у других видов из формации Ланс, с широким, несколько напоминавшим ложку клювом. Палец крылышка короткий и массивный с крупным изогнутым когтем. Большой и малый пальцы длинные и относительно тонкие. Внутреннее строение характеризуется ромбовидным сечением плюсны. Биология: Как и у некоторых других ценагнатидов, известны две разновидности этого вида: стройный тип и массивный тип. Стройный тип получил отдельное название, Chirostenotes elegans, но, вероятно, различия обусловлены половым диморфизмом.
Высокая узкая рука Карри Epichierostenotes curreii
Время: 72 млн. лет назад. Место находки: Альберта, Канада. Среда обитания: формация Каньон Подковы, сезонно-засушливые низменные равнины с преобладанием разветвлённой системы рек и небольших лесов. Размеры: РК неизвестен; ДТ ~1, 7 м (5, 7 футов); ПД неизвестна. Характерные особенности: Известен по фрагментам скелета, очень похож на Chirostenotes pergracilis, отличается лишь размером и периодом времени, насколько это можно установить. Биология: Вероятно, прямой потомок C. pergracilis.
|
|
|
Недавно найденная челюсть из формации Ланс, научное название отсутствует (экземпляр номер FMNH PR2081)
Время: 65, 5 млн. лет назад. Место находки: Южная Дакота, США. Среда обитания: формация Хелл-Крик. Лесистые прибрежные пойменные равнины с преобладанием цветущих видов кустарника и хвойных деревьев. Размеры: РК > 2 м (6, 6 футов); ДТ 3, 7 м (12 футов); ПД неизвестна. Характерные особенности: Очень крупный. Голова с высоким большим округлым гребнем-шлемом. Клюв прямой, но широкий и округлый. Шея относительно длинная, хотя и не такая длинная, как у других овирапторидов. Крылья большие, имеют когти. Ноги длинные, но стопы относительно маленькие. Хвост короткий, но очень толстый, со сросшимися концевыми позвонками. Биология: Сросшиеся пигостилеобразные хвостовые позвонки могут свидетельствовать о наличии на хвосте большого опахала или просто быть следствием укорочения хвоста. Широкий прямой клюв с ровными краями указываетв основном на растительный рацион, хотя вероятна и некоторая всеядность, как и у других ценагнатиформов. Экземпляры Chirostenotes elegans найдены в той же формации, хотя хронологический промежуток между ними составляет десять миллионов лет. Как и в случае сC. pergracilis, экземпляры «C. elegans», возможно, являются самками этого вида, имевшими меньшие размеры и более тонкое сложение.
Базальные эуманирапторы и дейнонихозавры
Д ейнонихозавры, или «ящерицы со страшными когтями», в настоящее время представляют собой одну из самых примитивных известных линий птиц, обладавших хвостами с листовидными расширениями (вместе с родственной им линией Avialae). Окаменелости ранних дейнонихозавров относительно полны, а примитивные представители известны по ископаемым остаткам и отпечаткам перьев хорошей сохранности. Не удивительно, что примитивные представители каждой группы очень похожи и друг на друга и на примитивных авиалов, что свидетельствует о происхождении линии дейнонихозавров и линии, ведущей к современным птицам, от общего предка, очень похожего наArchaeopteryx lithogrpahica или Xiaotingia zhengi.
|
|
|
Примитивные дейнонихозавры, по всей видимости, были скользящими (т. е. способными к планирующему полёту), некоторые из них продвинулись к освоению активного машущего полёта. Microraptor zhaoianus имел хорошо развитые крылья и дополнительный комплект «задних крыльев», образованных из перьев с опахалом на нижней части ног и стопах, которые формировали бипланоподобную конфигурацию во время скольжения по воздуху или парашютирования с деревьев. У Archaeopteryx, Microraptor и Rahonavis крылья были достаточно большими и мощными, чтобы позволить неуклюжие взрывные полёты, хотя скользящий полёт, вероятно, был предпочтительным способом перемещения по воздуху.
За исключением ранних мелких планирующих видов, у дейнонихозавров наблюдается общая тенденция, прослеживаемая даже среди современных птиц: нелетающие наземные птицы становятся крупнее и более курсориальными (адаптируясь, таким образом, к наземному образу жизни). Эти более поздние и более крупные виды (представители группы Eudromaeosauria) включают в себя знаменитых «рапторов», которые на самом деле не были похожи на рептильных монстров, изображаемых в популярном кинематографе, но представляли собою очень крупных хищных наземных птиц. Некоторые из них обладали крыльями значительного размера (о чём свидетельствуют обнаруженные на костях крыльев Velociraptor mongoliensis бугорки, к которым крепились перья). «Рапторы» не очень похожи на своих кузенов карнозавров, скорее, они напоминают очень большого Archaeopteryx. Палеонтолог Марк Норелл в интервью по данному вопросу заявил:
«Чем больше мы узнаём об этих животных, тем больше мы понимаем, что в принципе не существует никакой разницы между птицами и их близкими динозавровыми предками, такими, как Velociraptor. Представители обеих линий имели вилочки, строили гнёзда, обладали полыми костями и были покрыты перьями. Если такие животные, как Velociraptor, в настоящее время были бы живы, на первый взгляд они производили бы впечатление странных птиц».
Даже характерно увеличенный «серповидный коготь» на втором пальце стопы большинства дейнонихозавров, вероятно, не служил оружием для удержания и убийства добычи. Его форма (и форма когтей передних конечностей) в большей степени напоминает когти лазающих животных. Способ крепления серповидного когтя и когтей крыла также идеально подходит для передачи нагрузки на остальные части стопы или крыла, в отличие от ожидаемой анатомии режущего оружия. Вполне вероятно, что эти когти сначала использовались небольшими планирующими видами для лазания по деревьям (наподобие того, как электромонтёры используют подъёмные клещи для брёвен), а позже были приспособлены более крупными наземными потомками для захвата добычи.
|
|
|
Подобная эволюционная тенденция развития от мелких планирующих к крупным наземным птицам у дейнонихозавров не является уникальной, но уникальным может оказаться их возвращение к хищническому образу жизни. Многие линии ранних манирапторов (птицы и их ближайшие родственники), очевидно, были всеядными, растительноядными или насекомоядными, и только среди эудромеозавров развилось гиперхищничество (рацион, включающий главным образом крупных позвоночных).
Тогда как дейнонихозавры, должно быть, возникли, по крайней мере, в средней юре, все известные примитивные представители этого семейства датируются поздней юрой или более поздней эпохой, и могли значительно отойти от формы тела предков, имевших, предположительно, маленькие размеры и большие крылья.
Первая известная мезозойская птица –Archaeopteryx lithographica была найдена в 1861 году и названа на основе единственного пера. Название было передано более полному скелету в 2011 г. Были распознаны несколько видов археоптеригид, найденные в известняках Золенгофена в Баварии. Однако большинство из них, вероятно, являются экземплярами A. lithographica в различных возрастных стадиях. Archaeopteryx традиционно считается более тесно связанным с современными птицами, чем с дейнонихозаврами, хотя вполне возможно, что на филогенетическом древе археоптеригиды находятся на дейнонихозавровой линии или базальнее разветвления авиалы/дейнонихозавры.
|
|
|
