 |
234 при нарушении целостности упаковки лекарственного препарата он помещается в зону
|
|
|
|
234 ПРИ НАРУШЕНИИ ЦЕЛОСТНОСТИ УПАКОВКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ОН ПОМЕЩАЕТСЯ В ЗОНУ
А) карантинную
Б) хранения
В) административную
Г) приемки
235 ПАРАМЕТР, КОТОРЫЙ НЕ ВХОДИТ В ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ОЦЕНКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
А) подлинность
Б) внешний вид, запах, цвет
В) маркировка
Г) целостность упаковки
236 ПРОВЕРКА КАЧЕСТВА ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА ПРОВОДИТСЯ ПО
А) внешним признакам
Б) количественному составу
В) подлинности
Г) микробиологической чистоте
237 РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ РЕГИСТРИРУЮТСЯ
А) записью в специальном журнале
Б) отметкой о проверке в товарно-транспортной накладной В) отметкой о проверке в реестре документов по качеству Г) специально составленном акте
238 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ СУБСТАНЦИЮ КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ В
А) стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином
Б) стеклянной таре с герметичной укупоркой
В) металлической таре с герметичной укупоркой
Г) в прохладном месте
339 ПОРЯДОК ПРОВЕДЕНИЯ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ РЕГЛАМЕНТИРОВАН ПРИКАЗОМ
А) 647н
Б) 377
В) 646н
Г) 706н
240 ПОД ВЛИЯНИЕМ НИЗКОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ УХУДШАЮТСЯ СВОЙСТВА РАСТВОРОВ
А) формальдегида
Б) глюкозы
В) ацесоли
Г) гемодеза
241 ПРОТАРГОЛ НЕОБХОДИМО ХРАНИТЬ В
А) защищенном от света месте
Б) прохладном месте
В) герметично укупоренной таре
Г) таре, заполненной доверху
242 ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «МАРКИРОВКА» ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ
А) соответствие оформления лекарственных препаратов требованиям нормативной документации
Б) наличие запаха
В) целостность упаковки
Г) внешний вид
243 РАСТВОРЫ ГЛЮКОЗЫ ДЛЯ ИНФУЗИЙ СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ
|
|
|
А) в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С
Б) при температуре не выше 25 °С
В) в защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °С
Г) при температуре не выше 8 °С
244 ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОВОДИТСЯ ПО УКАЗАННЫМ ПОКАЗАТЕЛЯМ КАЧЕСТВА, КРОМЕ
А) подлинности
Б) упаковки
В)маркировки
Г) описания
245 В ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ СУЛЬФАЦИЛА НАТРИЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ СВЕТА И КИСЛОРОДА ВОЗДУХА МОЖЕТ ПРОИСХОДИТЬ
А) пожелтение раствора
Б) появление осадка
В) сдвиг рН в кислую сторону
Г) сдвиг рН в щелочную сторону
246 МЕСТО ХРАНЕНИЯ ТОВАРОВ ДО ВЫЯСНЕНИЯ ОБСТОЯТЕЛЬСТВ РАСХОЖДЕНИЙ ПРИ ИХ ПРИЕМКЕ
А) карантинная зона
Б) зона хранения
В) зона приемки
Г) административная зона
247 ПАРАМЕТР, КОТОРЫЙ НЕ ВХОДИТ В ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ОЦЕНКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
А) подлинность
Б) внешний вид, запах, цвет
В) маркировка
Г) целостность упаковки
248 ПОКАЗАТЕЛИ, ПО КОТОРЫМ ПРОВОДИТСЯ ПРОВЕРКА КАЧЕСТВА ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА
А) внешние признакиБ) количественный состав
В) подлинностьГ) микробиологическая чистота
249 ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ВЫПУСКА ПИЛОКАРПИНА
А) глазные капли
Б) мазь
В) таблетки
Г) капсулы
250 ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ САНИТАРНЫХ ПРАВИЛ В АПТЕКЕ РАЗРАБАТЫВАЕТСЯ
А) программа производственного контроля
Б) санитарные нормы и правила
В) инструкции
Г) должностные инструкции
251 ПРОГРАММА ПРОИЗВОДСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ В АПТЕКЕ ОБЕСПЕЧИВАЕТ КОНТРОЛЬ ЗА
А) санитарно-гигиеническим состоянием
Б) условиями хранения лекарственных средств В) соблюдением техники безопасности
Г) соблюдением технологии изготовления лекарственных форм
252 ВЫСОКОЙ ГИГРОСКОПИЧНОСТЬЮ, КОТОРУЮ УЧИТЫВАЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ОБЛАДАЕТ
|
|
|
А) кальция хлорид
Б) магния оксид
В) калия перманганат
Г) терпина гидрат
253 ПРИ СМЕШИВАНИИ ВОДЫ И СПИРТА
А) происходит уменьшение объема
Б) происходит увеличение объема
В) объем не изменяется
Г) объем после смешивания равен сумме объемов воды и этанола
254 КОЛЛОИДНЫЕ РАСТВОРЫ ОБРАЗУЮТ ВЕЩЕСТВА
А) колларгол, ихтиол, протаргол
Б) метилцеллюлоза, экстракт красавки, йод
В) крахмал, пепсин, желатоза
Г) камфора, ментол тимол
255 ХОРОШО РАСТВОРЯЕТСЯ В ГОРЯЧЕЙ ВОДЕ И ПЛОХО – В ХОЛОДНОЙ
А) кислота борная
Б) натрия бромид
В) кислота аскорбиновая
Г) натрия гидрокарбонат
256 В КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРАХ СВОИХ СОЛЕЙ РАСТВОРЯЮТ
А) йод
Б) нитрат серебра
В) этакридина лактат
Г) перманганат калия
257 К СУППОЗИТОРИЯМ НЕ ПРЕДЪЯВЛЯЮТ ТРЕБОВАНИЯ
А) стерильность
Б) средняя масса
В) одинаковая форма
Г) твердость
258 В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ КОФЕИНА-БЕНЗОАТА НАТРИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) 0, 1 М раствор натрия гидроксида
Б) натрия сульфат
В) натрия гидрокарбонат
Г) натрия тиосульфат
259 ЦЕЛЬ ДОБАВЛЕНИЯ КОНСЕРВАНТОВ К ИНЪЕКЦИОННЫМ РАСТВОРАМ
А) предотвращение роста и развития микроорганизмов Б) создание определенного значения pH
В) предотвращение окисления лекарственных веществ Г) нейтрализация щелочности стекла
260 РАСТВОРЫ, ОСМОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ КОТОРЫХ РАВНО ОСМОТИЧЕСКОМУ ДАВЛЕНИЮ ПЛАЗМЫ КРОВИ
А) изотоничные
Б) изогидричные
В) изоионичные
Г) изовязкие
261 К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕДЪЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНОЕ ТРЕБОВАНИЕ
А) стабильность
Б) изотоничность
В) изоионичность
Г) гидрофильность
|
|
|
