 |
Что из перечисленного подвергается в основном прямому окислительному дезаминированию в животных клетках?
|
|
|
|
ЧТО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО ПОДВЕРГАЕТСЯ В ОСНОВНОМ ПРЯМОМУ ОКИСЛИТЕЛЬНОМУ ДЕЗАМИНИРОВАНИЮ В ЖИВОТНЫХ КЛЕТКАХ?
1. Аспартат.
2. Глутамат.
3. Глутамин.
4. Аланин.
5. Гистидин.
КАКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ОБРАЗУЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ДЕЗАМИНИРОВАНИЯ?
1. NH3 и насыщенные карбоновые кислоты.
2. NH3 и ненасыщенные карбоновые кислоты.
3. NH3 и оксикислоты.
4. +NH3 и α - кетокислоты.
5. NH3 и серин (либо треонин).
ВЫБЕРИТЕ ГЛИКОГЕННУЮ АМИНОКИСЛОТУ, ИЗ КОТОРОЙ В ОРГАНИЗМЕ ВОЗМОЖНО ОБРАЗОВАНИЕ ГЛЮКОЗЫ
1. Оксилизин.
2. Лейцин.
3. Фенилаланин.
4. Аспарагиновая кислота.
5. Тирозин.
ВЫБЕРИТЕ КЕТОГЕННУЮ АМИНОКИСЛОТУ ИЗ КОТОРОЙ В ОРГАНИЗМЕ ВОЗМОЖНО ОБРАЗОВАНИЕ КЕТОНОВЫХ ТЕЛ.
1. Глутаминовая аминокислота.
2. Треонин.
3. Цистеин.
4. Гистидин.
5. Лейцин.
ЧТО ОБРАЗУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТУТЕ α -ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЯ АМИНОКИСЛОТ?
1. СO2 и β -аланин
2. СО2 и кинины.
3. СО2 и кетокислоты.
4. СО2 и оксикислоты.
5. СО2 и биогенные амины.
КАКОВА НАЧАЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ БИОСИНТЕЗА МОЧЕВИНЫ?
1. Образование аргинино-янтарной кислоты.
2. Образование цитруллина.
3. Расщепление аргинина с образованием орнитина и карбамида.
4. Образование карбамоилфосфата.
Дезаминирование глутамата.
В ЧЕМ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ РАЗЛИЧИЕ МЕЖДУ СИНТЕЗОМ МОЧЕВИНЫ И СИНТЕЗОМ ПИРИМИДИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ ИЗ КАРБАМОИЛФОСФАТА?
1. Для синтеза мочевины карбамоилфосфат взаимодействует с глутамином, а для синтеза пиримидиновых нуклеотидов- с аммиаком.
2. Для синтеза мочевины карбамоилфосфат взаимодействует с аммиаком, а для синтеза пиримидиновых нуклеотидов- с глутамином.
3. Для синтеза мочевины карбамоилфосфат взаимодействует с орнитином, а для синтеза пиримидиновых нуклеотидов- с аспартатом.
|
|
|
4. Для синтеза мочевины карбамоилфосфат взаимодействует с аргинином, а для синтеза пиримидиновых нуклеотидов- с СО2.
5. Ферменты биосинтеза мочевины находятся в эндоплазматическом ретикулуме, а ферменты биосинтеза пиримидиновых нуклеотидов- в митохондриях.
В РЕЗУЛЬТАТЕ КАКОГО ПРОЦЕССА В КЛЕТКАХ ОРГАНИЗМА ОБРАЗУЕТСЯ ПРЕДШЕСТВЕННИК КАТЕХОЛАМИНОВ ДОФАМИН?
1. Неокислительное дезаминирование диоксифенилаланина.
2. Декарбоксилирование гистидина.
3. Декарбоксилирование диоксифенилаланина.
4. Не образуется ни в одной из перечисляемых реакций.
5. Инактивация биогенных аминов диаминооксидазами.
КАКИМ ПУТЕМ ОБРАЗУЕТСЯ АДРЕНАЛИН ИЗ НОРАДРЕНАЛИНА?
1. Гидроксилирование.
2. Декарбоксилирование.
3. Окислительное дезаминирование.
4. О-метилирование.
5. N-метилирование.
В РЕЗУЛЬТАТЕ ЧЕГО В КЛЕТКАХ ОГРАНИЗМА ОБРАЗУЕТСЯ ГИСТАМИН?
1. Дезаминирование гистидина.
2. Декарбоксилирование гистидина.
3. Не образуется, т. к. это незаменимая аминокислота.
4. Трансдезаминирование пролина.
5. Сопряженные с биосинтезом пуринов реакции.
КАКИЕ АМИНОКИСЛОТЫ НЕОБХОДИМЫ ДЛЯ БИОСИНТЕЗА КРЕАТИНА?
1. Гистидин, аланин, цистеин.
2. Глицин, аланин, серин.
3. Пролин, глицин, цистеин.
4. Аргинин, глицин, метионин.
5. Аргинин, лизин, метионин.
ЧТО НЕОБХОДИМО ДЛЯ БИОСИНТЕЗА ПУРИНОВОГО ЯДРА?
1. Глутамин, глицин, аспарагиновая кислота.
2. Глутаминовая кислота, аспарагиновая кислота, глицин.
3. Глютамин, инозиновая кислота, глицин.
4. Аспарагиновая кислота, рибоза, глутамин.
5. Аргинин, глицин, метионин.
УКАЖИТЕ ИСТОЧНИК АТОМА N-1 ПРИ БИОСИНТЕЗЕ ПУРИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ?
1. Амидный азот глутамина.
2. Азот аминогруппы глутамата.
3. Тетрагидрофолиевая кислота.
4. Азот аминогруппы глицина.
|
|
|
5. Азот аминогруппы аспартата.
УКАЖИТЕ ИСТОЧНИК АТОМОВ С-2 И С-8 ПРИ БИОСИНТЕЗЕ ПУРИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ.
1. Амидный азот глутамина.
2. СО2.
3. Тетрагидрофолиевая кислота.
4. Глицин.
5. Аспартат.
КАКОЕ СОЕДИНЕНИЕ У ЗДОРОВЫХ ЛЮДЕЙ СТАНОВИТСЯ КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ ОБМЕНА ПУРИНОВЫХ НУКЛЕОЗИДОВ АДЕНОЗИНА И ГУАНОЗИНА?
1. Гипоксантин.
2. Ксантин.
3. Креатинин.
4. Мочевина.
5. Мочевая кислота.
ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ МЕТАБОЛИЧЕСКУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ РАСПАДА ПУРИНОВОГО НУКЛЕОЗИДА
1. Инозиновая кислота адениловая кислота ксантин гипоксантин
….. мочевая кислота.
2. Гуаниловая кислота инозиновая кислота ксантин гипоксантин
….. мочевая кислота.
3. Адениловая кислота инозиновая кислота ксантин гипоксантин
….. мочевая кислота.
4. Адениловая кислота инозиновая кислота гипоксантин ксантин
….. мочевая кислота.
5. Гуаниновая кислота адениловая кислота ксантин гипоксантин
….. мочевая кислота.
ИЗ СОЕДИНЕНИЙ, ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ НИЖЕ, ВЫБЕРИТЕ НУКЛЕОТИД.
1. Аденин
2. Аденозин
3. Аденозинмонофосфат +
4. Дезоксирибозо-5-фосфат
5. Тимидин
Синтезированный в пальмитоилсинтетазном комплексе пальмитоил-КоА в дальнейшем:
А. окисляется в цитоплазме до СО2 и Н2О
Б. вступает в реакции удлинения углеводородной цепи
В. подвергается десатурации (введение двойной связи)
Г. используется в синтезе липидов
Д. распадается с образованием пальмитиновой кислоты и HS-КоА
Общим метаболитом при образовании триацилглицеролов и фосфолипидов является:
А. сфингозин
Б. фосфатидная кислота
В. лизофосфатид
Г. фосфохолин
Д. ЦДФ-этаноламин
b-гидрокси-b-метил-глутарил-КоА является промежуточным метаболитом в процессе:
А. синтеза фосфолипидов
Б. синтеза высших жирных кислот
В. окисления кетоновых тел
Д. синтеза холестерина
К фосфолипидам не относится:
А. фосфохолин
Б. глицерофосфатиды
В. фосфоинозитолы
Г. сфингомиелины
Промежуточными продуктами в синтезе холестерола являются:
|
|
|
А. малонил-КоА Б. мевалоновая китслота В. сукцинил-КоА Г. β –гидрокси-β -метилглутарил-КоА. Д. ацетоацетил-КоА
1. БГД
2. АВГ
3. ВГД
4. АГД
Промежуточными продуктами в процессе синтеза холестерина являются: А. ланостерол Б. ацетоацетил-КоА В. мевалоновая кислота
Г. Сквален Д. ЦДФ-холин
1. АБВГ
2. АБВД
3. БВГД
КАКОЙ ПРОДУКТ НЕ ОБРАЗУЕТСЯ В ПРОЦЕССЕ ТКАНЕВОГО РАСПАДА ГЕМОГЛОБИНА:
1. ВЕРДОГЛОБИН
2. Fе 3+
3. АМИНОКИСЛОТЫ
4. БИЛИВЕРДИН
5. ГЕМАТИН
ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ДОНОРАМИ УГЛЕРОДНЫХ АТОМОВ ПИРРОЛЬНЫХ КОЛЕЦ В МОЛЕКУЛЕ ПРОТОПОРФИРИНА IX:
А. АЦЕТИЛ КоА Б. СУКЦИНИЛ КоА В. ГЛИЦИН Г. АСПАРТАТ Д. АЦЕТОАЦЕТИЛ КоА
1. БВ
2. АВ
3. ВГ
4. БД
ЧТО ЯВЛЕТСЯ ПРИЧИНОЙ ПОВЫШЕННОЙ ЭКСКРЕЦИИ С МОЧОЙ КОПРОПОРФИРИНА I, УРОПОРФИРИНА I:
1. НЕДОСТАТОЧНОСТЬ АЛК-СИНТЕТАЗЫ
2. НЕДОСТАТОЧНОСТЬ УРОПОРФИРИНОГЕНКОСИНТЕТАЗЫ
3. НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФЕРРОХЕЛАТАЗЫ
4. НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГЕМОКСИДАЗЫ
5. НЕДОСТАТОЧНОСТЬ МЕТГЕМОГЛОБИНРЕДУКТАЗЫ
ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ ПЕРВИЧНОЙ ГИПЕРУРИКЕМИИ:
А. ВЫСОКАЯ АКТИВНОСТЬ АМИДОФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗЫ
Б. В3 - АВИТАМИНОЗ
В. НИЗКАЯ АКТИВНОСТЬ РЕУТИЛИЗИРУЮЩИХ ФЕРМЕНТОВ
Г. НАРУШЕНИИ ФУНКЦИИ ПОЧЕК
Д. ВЫСОКАЯ АКТИВНОСТЬ ФОСФОРИБОЗИЛПИРОФОСФАТСИНТЕТАЗЫ
|
|
|
