 |
Значение генетических терминов.
|
|
|
|
Генетика – это наука о наследственности и изменчивости
Медицинская генетика – наука о причинах и механизмах развития наследственной патологии человека и роли генетических факторов в развитии негенетической патологии, о способах профилактики и лечения перечисленных патологий
Евгеника – наука о совершенствовании человека
Гомологичные хромосомы – хромосомы, содержащие одну и ту же линейную последовательность генов и образующие пары во время мейоза
За единицу расстояния между генами принимают 1 морганиду
Кроссинговер - взаимный обмен участками между гомологичными хромосомами
Популяционная генетика изучает генетическое разнообразие в популяциях и закономерности изменения этого разнообразия в чреде поколений (во времени) и в разных частях ареала (в пространстве)
Клеточный цикл - это период жизни клетки от одного деления до другого или от деления до смерти
Апоптоз представляет собой вариант клеточной смерти, которая имеет место в нормальных физиологических условиях и сама клетка является активным участником своей собственной смерти
Мейоз — особый тип деления клеток, в результате которого образуются половые клетки
Транскрипция – синтез матричной РНК в соответствии с участком ДНК
Участок ДНК, ограниченный промотором и сайтом терминации, представляет собой единицу транскрипции – транскриптон
Последовательности интронов "вырезаются" из первичного транскрипта, концы экзонов соединяются друг с другом. Такую модификацию РНК называют "сплайсинг" (от англ, to splice - сращивать).
Генетический код – соответствие между триплетами ДНК и аминокислотами белков
мРНК. Содержит информацию о структуре синтезируемого белка и используется в качестве матрицы.
|
|
|
тРНК обеспечивают включение аминокислот в белок.
Рибосомы представляют собой рибонуклео-протеиновые образования - своеобразные "фабрики", на которых идёт сборка аминокислот в белки
Перевод информации, заключённой в полинуклеотидной последовательности мРНК, в аминокислотную последовательность белка - трансляция
Ген - участок ДНК, кодирующий либо последовательность аминокислот в белке, либо разные виды молекул РНК, участвующих в синтезе белка
Аллель – одна из двух или более альтернативных форм гена, каждая из которых характеризуется уникальной последовательностью нуклеотидов
Генотип – совокупность всех генов, проявляющихся фенотипически
Митоз – непрямое деление клетки, в результате которого дочерние клетки приобретают генетическую информацию, идентичную материнской
Геном - общее количество ДНК в гаплоидном наборе хромосом
Кодон – тройка расположенных подряд азотистых оснований в РНК или ДНК, кодирующая определенную аминокислоту или являющаяся сигналом окончания трансляции
Антикодон – последовательность из трех нуклеотидов в молекуле транспортной РНК, комплементарная кодирующему триплету в молекуле матричной РНК
Триплет - это тройки нуклеотидов, кодирующие элементы в шифровании аминокислотной последовательности
Локус хромосомы – местоположение гена в хромосоме
Рекомбинация генов – результат обмена генетической информацией между гомологичными хромосомами
Сцепление генов – совместная передача генов, расположенных в одной хромосоме
Сестринские хроматиды – две идентичные цепи удвоившейся ДНК, соединенные центромерой
Кариотип – набор хромосом в клетках организмов, принадлежащих к одному виду
Аутосома – любая неполовая хромосома
Половые хромосомы – хромосомы, определяющие пол индивида
Доминантный аллель – аллель, проявляющийся у гетерозигот и гомозигот
|
|
|
Рецессивный аллель – аллель, проявляющийся только у гомозигот
Гомозигота – клетка или организм, содержащие два одинаковых аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом
Гомозигота по доминантному аллелю – клетка или организм, содержащие два доминантных аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом
Гомозигота по рецессивному аллелю - клетка или организм, содержащие два рецессивных аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом
Гетерозигота – клетка или организм, содержащие два различных аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом
Фенотип –внешнее проявление свойств организма, зависящих от его генотипа и факторов окружающей среды
Гибрид – особь, возникшая в результате скрещивания генетически различных родительских форм
Зигота – клетка, образующаяся при слиянии гамет и развивающаяся в самостоятельный организм
Голандрическое наследование – наследование, сцепленное с U-хромосомой
Множественный аллелизм – тип наследования, при котором три или большее число генов, которые могут находиться в одном локусе
Моногибридное скрещивание – скрещивание форм, отличающихся друг от друга одной парой альтернативных признаков
Неполное доминирование – промежуточное проявление признака в гетерозиготном состоянии
Носитель – индивид, имеющий одну копию гена, обусловливающего развитие заболевания, и один нормальный аллель
Признак – какое-либо качество организма, фенотипическое проявление генов либо факторов внешней среды, либо их совместного действия
Эпистаз – одна из форм взаимодействия генов, при которой аллели одного гена подавляют проявление аллелей других генов
Дигибридное скрещивание - скрещивание форм, отличающихся друг от друга двумя парами альтернативных признаков
Комплементарное взаимодействие генов - тип взаимодействия неаллельных генов, когда один доминантный ген дополняет действие другого неаллельного доминантного гена, и они вместе определяют новый признак
Резус-фактор - это антиген (белок), который находится на поверхности эритроцитов и вызывает образование антител у беременных женщин
Секвенирование – установление последовательности мономеров в молекулах ДНК
|
|
|
Генетический груз в популяциях людей – это совокупность патологических генов в популяции людей.
Делеции - утрата участка хромосомы с образованием центрического (содержащего центромеру) и ацентрического (бесцентромерного) фрагментов. Делеции - результат разрывов хромосом.
Дупликации — локальное удвоение (повторение) определенного участка хромосомы (известны также случаи многократных повторений, или мультипликаций какого-либо участка).
Инверсии - перестройки, суть которых - поворот на 180° участка, образовавшегося в результате двух разрывов, с соответствующим изменением расположения генов.
Изменчивость - свойство организмов приобретать новые признаки и особенности индивидуального развития под влиянием среды
Мутации - это качественные, внезапные, устойчивые изменения в генотипе
Мутагенез (мутационный процесс) - процесс возникновения, формирования и реализации наследственных нарушений
Летальная мутация – мутация, вызывающая гибель клетки или особи
Индуцированный мутагенез - возникновение мутаций под влиянием направленных специальных факторов внешней среды - мутагенов.
Репарация ДНК – исправление повреждения ДНК, восстанавливающее её первоначальную структуру
Мутант – организм, несущий мутантный аллель
В антропогенетике популяцией называют группу людей, проживающих на общей территории и свободно вступающих в брак
Спонтанный мутагенез - это самопроизвольный процесс возникновения мутаций под влиянием естественных факторов среды
Транслокация – перенос части хромосомы на негомологичную хромосому
Трисомия – вид полисомии, при котором в клетках организма имеются три гомологичные хромосомы
Моносомия – отсутствие в кариотипе одной хромосомы
Анеуплоидия – измененный набор хромосом, в котором одна или несколько хромосом из обычного набора или отсутствуют, или представлены дополнительными копиями
Анеуплоидия (от греч.(греческий) an — отрицательная частица, eu — хорошо, вполне, -ploos, здесь — кратный, и éidos — вид), явление, при котором клетки организма содержат число хромосом, некратное гаплоидному (ординарному)
Тератогенез - это возникновение пороков развития зародыша под влиянием факторов внешней среды (тератогенных факторов)
Факторы, которые могут привести к нарушению развития плода и его органов, называют тератогенами.
|
|
|
