 |
Амоксицилинклавулановая кислота
|
|
|
|
ПРАЗИКВАНТЕЛЬ
Противоглистное средство
ФД: Активен в отношении ленточных глистов и сосальщиков. Повышает проницаемость клеточных мембран глистов для ионов кальция - повышенное сокращение мускулатуры паразитов, переходящее в спастический паралич.
ФК: Быстро всасывается, подвергается активному «пресистемному метаболизму». Связь с белками плазмы 85%. Быстро метаюолизируется. Выделяется почками в виде метаболитов в течение 4-х суток. В небольших количествах выделяется с молоком матери.
Показания. Трематодозы: клонорхоз, метагонимоз, описторхоз, парагонимоз, фасциолез, шистосоматоз; цестодозы: гименолипедоз, дифиллоботриоз, тениаринхоз, тениоз; Побочные эффекты. Аллергические реакции; тошнота, боли в животе; головная боль, головокружение, сонливость.
Противопоказания. Беременность, детский возраст (до 2-х лет).
форма выпуска. Таблетки празиквантеля по 0,15, 0,5, 0,6 г.
ФЕНАСАЛ
Групповая принадлежность: Противогельминтное средство
ФД: Противогельминтное средство широкого спектра действия. Высокоэффективен при инвазиях бычьим цепнем, широким лентецом, карликовым цепнем. Угнетает окислительное фосфорилирование у цестод и парализует их.
ФК: из ЖКТ всасывается лишь незначительная часть
Показания: Тениаринхоз, тениоз, дифиллоботриоз, гименолепидоз.
Противопоказания: Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка, выраженные нарушения функции печени или почек, анемия, беременность, пожилой возраст.
Побочные действия: Аллергические реакции, атопический дерматит, тошнота.
Форма выпуска. Таблетки по 0,25 г в упаковке по 30 или 60 штук
Ко-тримоксазол
ФД: препятствует образованию дигидрофолиевой кислоты, блокирует этап метаболизма фолиевой кислоты, нарушая образование тетрагидрофолиевой кислоты, оказывает бактерицидное действие. активен в отношении многих гр+ и гр- аэробных м.о.
|
|
|
ФК: хорошо всас. в ЖКТ. Биодоступность 100%. Проникает через ГЭБ, связываются с белками плазмы крови. Частично метаболизируются печенью, экскретируются преимущественно почками в неизмененном виде, в небольшом количестве - с желчью, возможна их кумуляция в организме. Широко распределяются в тканях и жидкостях организма.
Показания: Кишечные инфекции: шигеллез, сальмонеллез, острый цистит, хронический рецидивирующий цистит, пиелонефрит. Стафиллококковые инфекции. Токсоплазмоз. Бруцеллез. Пневмоцистная пневмония.
Противопоказания: Аллергические реакции, дети до 2 мес, кроме детей, родившихся у ВИЧ-инфицированных матерей. Беременность. Тяжелая ПН. нарушения функции печени. Мегалобластная анемия, связанная с дефицитом фолиевой кислоты.
Побочное действие: кожная сыпь и желудочно-кишечные расстройства, тошнота, рвота, диарея, глоссит, стоматит, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, мегалобластная анемия, головная боль, депрессия, головокружение,
Лекарственные формы:
Таблетки., сироп, суспензия для приема внутрь, раствор для инъекций, раствор для инфузий.
МИКОНАЗОЛ
Rp.” Tabl. Miconazoli 0.25 N20
D.S. Внутрь по 1 табл 3 раза в день
Фарм.группа: Противогрибковые средства.
ФД: - противогрибковое, антибактериальное. Тормозит биосинтез эргостерола оболочки и плазматических мембран грибов, изменяет липидный состав и проницаемость клеточной стенки. Наиболее чувствительны дерматомицеты и дрожжи. некоторыми грам+ бактериями.
Ф.К. При местных применении в крови обнаруживается только незначительное число метаболитов. Быстро разрушается в печени, при системном применении с мочой экскретируется Гистогематические барьеры преодолевает плохо. В спинномозговую жидкость практически не проникает.
|
|
|
Применение: Грибковые и смешанные грибково-бактериальные поражения кожи и ногтей, кандидоз ЖКТ, ротоглоточный кандидоз и его проф при лечении ингаляционными глюкокортикоидами, вульвовагинальные кандидозы и инфекции, вызванные грамположительными микробами.
Противопоказания: Гиперчувствительность, герпетическая лихорадка, беременность (II и III триместры), детский возраст (до 12 лет).
Побочные действия: жжение, покалывание, покраснение, раздражение слизистой оболочки влагалища, боли в низу живота, аллергический контактный дерматит.
Способ применения и дозы: Местно, Интравагинально, в/в, внутрь табл 0.25
РЕМАНТИДИН
Rp.: Tabl. Remantadini 0, 05 N. 20
D.S. внутрь по 2 таблетки вдень
Фарм.группа: Противовирусные средства. Ингибитор вирусного белка М2
ФД: -противовирусное. Блокирует включение вируса в клетку-хозяина, ингибирует высвобождение вирусного генома в клетке, ингибируя вирусный белок М2.
ФК Быстро и достаточно полно всасывается в ЖКТ. Метаболизируется в печени. Выделяется почками. Оказывает профилактическое действие в отношении гриппозной инфекции, вызванной вирусами, относящимися к РНК-содержащим, оказывает антитоксическое действие при гриппе, вызванном вирусом гриппа B. Не эффективен при других ОРВИ.
Применение: Грипп (профилактика в период эпидемий, лечение на ранних этапах).
Противопоказания: Заболевания печени, почек, тиреотоксикоз, беременность.
Побочные действия: Диспепсия, боли в желудке, депрессии, сонливость, тремор, повышенная возбудимость, кожная сыпь.
Способ применения и дозы: Внутрь, после еды, 0,05, таблетки.
ОКСАЛИН
Rp. Ung. Oxollini 1% - 10,0
D.S. наносить на слизистую оболочку носа утром и вечером.
Фарм.группа: Противовирусные средства.
Ф.Д: Фармакологическое действие - противовирусное.(вирицидное)
Применение: Грипп (профилактика), вирусные риниты, кератоконъюнктивиты, кератиты, простой и опоясывающий герпес, остроконечные кондиломы, контагиозный моллюск, бородавки.
Противопоказания: Гиперчувствительность.
Побочные действия: Преходящее чувство жжения в месте нанесения.
Способ применения и дозы: Местно. Порошок, мазь 0,25 0,5 1 2 3 %
АЦИКЛОВИР
|
|
|
Rp. Tabl. Acyclovir 0,2 N. 20
D.S. внутрь по 1 таблетке 2 раза в день
Фарм.группа: Противовирусные средства.
ФД: противовирусное (противогерпетическое). синтетический аналог пуриновых нуклеозидов. После поступления в инфицированные клетки, содержащие вирусную тимидинкиназу, ацикловир фосфорилируется и трифосфат взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой, включается в цепочку вирусной ДНК, вызывает обрыв цепи и блокирует дальнейшую репликацию вирусной ДНК без повреждения клеток хозяина.
ФК При приеме внутрь частично абсорбируется из ЖКТ, биодоступность — 20% После в/в Связывание с белками низкое (9-33%). Проходит через ГЭБ, плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке. Хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, включая головной мозг, почки, печень, легкие, водянистую влагу, слезную жидкость, кишечник, мышцы, селезенку, матку, слизистую оболочку и секрет влагалища, сперму, спинно-мозговую жидкость, содержимое герпетических пузырьков. Метаболизируется в печени, Основной путь элиминации — через почки
Применение: Для системного применения: первичные и рецидивирующие инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса Для наружного применения: простой герпес кожи и слизистых оболочек, генитальный герпес
Противопоказания: Гиперчувствительность почечная недостаточность неврологические нарушения или неврологические реакции почечная недостаточность.
Побочные действия: При системном применении: анорексия, тошнота рвота; диарея, боль в животе.: головокружение, признаки энцефалопатии при приеме недомогание, головная боль, головокружение, ажитация, сонливость. анемия, нейтропения/нейтрофилия, тромбоцитопения/тромбоцитоз, лейкоцитоз, гематурия, ДВС-синдром, гемолиз, снижение АД. При наружном применении: болезненность, жжение, зуд, кожная сыпь, вульвит. При применении глазной мази: жжение в месте нанесения, блефарит, конъюнктивит, точечная поверхностная кератопатия.
Способ применения и дозы: В/в капельно, внутрь, местно.
Форма выпуск а: таблетки 0,2. мазь 3% - 5г, глазная мазь.
|
|
|
ИНТЕРФЕРОН
Фарм.группа: Иммуномодуляторы. Противовирусные средства.
ФД: противовирусное, иммуномодулирующее, противоопухолевое, Препятствует вирусному инфицированию клеток, изменяет свойства клеточной мембраны, предотвращает адгезию и проникновение вируса внутрь клетки. Инициирует синтез ряда специфических ферментов, нарушает синтез вирусной РНК и белков вируса в клетке.
ФК: Выводится в основном почками путем клубочковой фильтрации.
Применение: Волосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз, вирусный гепатит B, вирусный активный гепатит С, микоз, ретикулосаркома, рассеянный склероз, профилактика и лечение гриппа и острой респираторной вирусной инфекции.
Противопоказания: Гиперчувствительность, тяжелые заболевания сердца острый инфаркт миокарда, выраженные нарушения функции печени, почек или системы кроветворения, эпилепсия хронический гепатит на фоне декомпенсированного цирроза печени;
Побочные действия: Вялость, лихорадка, озноб, потеря аппетита, мышечные боли, головная боль, боли в суставах, потливость, тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений, сухость во рту, потеря массы тела, диарея, боли в животе, запоры, метеоризм, повышенная перистальтика, изжога, нарушение функции печени, гепатит, головокружение
МЕТРОНИДОЗОЛ
Rp. Tabl. Metronidazoli 0,5 N. 20
D.S. внутрь по 1 таблетки 3 раза в день
Фарм группа: синтетические антибактериальные средства.
ФД: антибактериальное, противопротозойное. Нитрогруппа молекулы, являющаяся акцептором электронов, встраивается в дыхательную цепь простейших и анаэробов что нарушает дыхательные процессы и вызывает гибель клеток. Кроме того, у некоторых видов анаэробов обладает способностью подавлять синтез ДНК и вызывать ее деградацию.
ФК: После приема внутрь быстро и полно всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы незначительное — менее 20%. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма, создавая бактерицидные концентрации в слюне, семенной жидкости, влагалищном секрете; проникает через ГЭБ и плацентарный барьеры, секретируется в грудное молоко. При повторных приемах кумулирует. Подвергается биотрансформации в печени. Экскретируется почками и кишечником
Применение: Амебиаз, трихомониаз, гиардиазис, лямблиоз, интраабдоминальные инфекции, анаэробные инфекции костей и суставов, кожи и мягких тканей, женских половых органов, менингит, абсцесс мозга, пневмония, эмпиема, абсцесс легких, эндокардит, псевдомембранозный колитю.
Противопоказания: Гиперчувствительность беременность, кормление грудью, детский возраст (исключая случаи амебиаза).
|
|
|
Побочные действия: Тошнота, рвота, боль в животе, диарея, неприятный металлический привкус, головная боль, головокружение, синкопальные состояния, атаксия, нарушения сознания, эпилептические припадки, нейтропения (лейкопения), эритематозные высыпания, кожный зуд, окрашивание мочи в темный цвет, аллергические реакции, тромбофлебит
Форма выпуска: таблетки 0,25 и 0,5. свечи и таблетки вагинальные 0,5
ФУРАЗОЛИДОН
Rp. Tabl. Furazolidoni 0, 05 N. 20
D.S. внутрь по 1 таблетке 2 раза в день
Фарм.группа: синтетические антибактериальные средства.
ФД: противомикробное, антибактериальное (бактериостатическое). Нарушает активность некоторых ферментных систем бактерий.
ФК: Быстро всасывается в ЖКТ, распределяется по тканям Экскретируется почками (65%) и кишечником. Спектр действия: гр+ кокки (стрептококки, стафилококки), гр- палочки (эшерихия, сальмонеллы, шигеллы, протей, клебсиелла, энтеробактер), простейшие (лямблии, трихомонады). Из возбудителей кишечных инфекций наиболее чувствительны возбудители дизентерии, брюшного тифа и паратифов.
Применение: Дизентерия, паратифы, пищевые токсикоинфекции, трихомонадные кольпиты, уретриты, лямблиоз. Инфицированные раны и ожоги.
Противопоказания: Гиперчувствительность, терминальная стадия хронической почечной недостаточности, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, возраст менее 1 мес.
Поб д: Острый токсический гепатит, гематотоксичность, нейротоксичность (полиневрит).
Форма выпуска: таблетки по 0,05
СУЛЬФАЦИЛ-НАТРИЙ
Rp.: Sol. Sulfacylli-natrii 30%-5 ml
D.S. Закапывать по 2 капли в каждый глаз 4 раза в день.
Фарм.группа: Сульфаниламидный препарат.
ФД: эффективен при стрептококковых, гонококковых, пневмококковых и колибациллярных инфекциях.
ФК: хорошо растворим в воде. Закапывают в конъюнктивальный мешок. Хор всас в ЖКТ, метаболизир в печени, выводится почками.
Показан: гнойн язвы роговицы, конъюнктивиты, блефариты, гонорейные заболевания глаз, инфицированные раны, инфекции, вызванные кишечной палочкой.
Противопок: повышенная чувствительность.
Побоч действ: Возможно раздражение тканей; при приеме внутрь аллергич реакции, диспепсич нарушения.
Форма вып: Порошок (внутрь 1 г 4 раза в день); 30% раствор для инъекций в ампулах по 5 мл; 30% раствор во флаконах по 5 и 10 мл; 20% раствор (глазные капли) в тюбике-капельнице по 1,5 мл; мазь 30% по 10 г.
ЭМЕТИНА ГИДРОХЛОРИД
Rp. Sol. Emetini hidrochloridi 1% - 1ml
D.t.d. N 15 in amp.
S. в мышцу по 1,5 мл 2 р.. в сутки
Гр прин: противопротозойные, амебиозаза
Форма выпуска. Порошок и ампулы по 1 мл 1 % раствора.
Применение и дозы препарата. Подкожно или внутримышечно по 1,5 мл 1 % раствора 2 раза в сутки.
ФД. Эметина гидрохлорид обладает амебоцидными свойствами по отношению к подвижным формам возбудителя амебной дизентерии, не действует на цисты.
ФК. Хорошо всасывается и медленно выделяется из организма, выделяется почками; способен кумулировать. При приеме внутрь оказывает рвотное и отхаркивающее действие.
Показания к применению. Амебная дизентерия.
Противопоказания. Заболевания сердца, заболевания, сопровождающиеся резким нарушением обмена веществ.
Побочные действия: тахикардия, аритмия, боли в сердце, мышечная слабость, тремор, невралгия, нарушение функций печени и почек.
ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД
Rp.: Sol. Limcomycini hydrochloride 30%-1 ml
D.t.d. N.30 in amp.
S. Вводить внутримыечно по 2 мл 3 раза в сутки
Фарм.группа: Линкозамиды.
ФД: антибактериальное. Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей. Эффективен в отношении грамм + микроорг (стафилококков, стрептококков, пневмококков, палочки дифтерии), нек анаэроб спорообразующих бактерий (клостридий) и грам - анаэробов (бактероидов, микоплазмы). В терапевтич дозах вызывает бактериостаз, в более высоких — гибель клеток.
ФК: После приема внутрь 20-30% принятой дозы всасывается, C_max в крови достигается через 2-4 ч. Проникает в желчь, костную ткань. Плохо проходит через ГЭБ. Метаболизируется в печени. Выводится с мочой и фекалиями.
Показан: Инфекц-воспалит забол-я: сепсис, острые и хронич остеомиелиты, септический эндокардит, пневмонии, абсцесс легкого, эмпиема плевры, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, рожистое воспаление, отиты и др инфекции, вызванные микроорг-ми, устойчивыми к пенициллинам и др а-б.
Противопок: Гиперчувствит-ть, выражен нарушения функции печени и/или почек, беременность, кормление грудью, ранний грудной возраст (до 1 мес).
Побоч дейст: Тошнота, рвота, боль в эпигастрии, диарея, глоссит, стоматит, обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, транзиторное повышение содержания билирубина и печеночных трансаминаз в плазме крови, аллергич реакции. При в/в введении — флебит. При быстром в/в введении — снижение АД, расслабление скелетных мышц, головокружение, слабость. При длительном применении — кандидоз, псевдомембранозный колит.
Форма вып: капсулы 0,25 № 10 (внутрь по 2 капсулы 3-4 раза), раствор 30% в амп 1 мл (в/м, в/в кап по 2 мл 3 раза), мазь 2% по 15 гр
ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ
Rp.: Sol. Gentamycini sulfatis 4%-2 ml
D.t.d. N. 20 in amp.
S. Вводить внутримышечно по 1 мл 3 раза в день.
Фарм.группа: Аминогликозиды.
ФД: антибактериальное. Эффективен в отношении грамм + и многих грамм - бактерий (в т.ч. синегнойной палочки, протея, кишечной палочки, стафилококков и др.). Связывается с 30S субъединицей рибосом и нарушает синтез белка, препятствуя образованию комплекса транспортной и матричной РНК (бактериостаз). В больших концентрациях снижает барьерные функции цитоплазматических мембран и вызывает гибель микроорганизмов.
ФК: В ЖКТ всасывается плохо, поэтому для системного действия вводят в/м. C_max плазмы после инъекции достигается через 60 мин. Антимикробные концентрации в крови сохраняются 8-12 ч. В обычных условиях через ГЭБ не проникает. Выделяется преимущественно в неизмененном виде почками, где создается его высокая концентрация.
Показан: Инфекц заб, вызванные чувствительными микроорганизмами: пневмония, абсцесс легкого, перитонит, сепсис, менингит, остеомиелит, эндокардит, гнойные инфекции, инфекции почек и мочевыводящих путей, бактериальные инфекции глаз.
Противопок: Гиперчувствительность, неврит слухового нерва, тяжелая почечная недостаточность, уремия. Ограничения: бер-ть (только по жизнен показаниям), младенческ возраст, нарушения функции почек.
Побоч действ: Нарушения слуха и равновесия, поражения почек, голов боль, тошнота, рвота, судороги, мышечная слабость, изменения клеточного состава периферической крови (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, гранулоцитопения), повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, аллергич реакции.
Форма вып: флаконы по 0,08 г (80 мг) для инъекций, раствор 4% в ампулах по 2 мл (внутримышечно по 40 мг 3 раза в день), раствор 0,3% - глазные капли (по 2 кап 4 раза в день), линимент 2,5 % по 30 гр
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН
Rp.: Tab. Sulfadimethoxini 0,5 N. 30
D.S. Внутрь по 2 таблетке 1 раз в день.
Фарм.группа: Сульфаниламиды.
ФД: противомикробное, антибактериальное (бактериостатическое). Блокирует усвоение микроорганизмами парааминобензойной кислоты и синтез фолата. Тормозит размножение грамм + и грамм - микроорганизмов, в т.ч. анаэробов.
ФК: медленно всас из ЖКТ, после приема внутрь обнаруживается в крови через 30 мин, C_max достигается через 8-12 ч.
Показан: Ангина, бронхит, пневмония, гайморит, отит, менингит, дизентерия, воспалительные заболевания желче- и мочевыводящих путей, раневая инфекция, пиодермия, гонорея, трахома, рожа, дизентерия, токсоплазмоз.
Противопок: Гиперчувствительность. Ограничения: заболевания кроветворной системы, нарушения функции почек и печени, хроническая сердечная недостаточность.
Побоч действ: Головная боль, диспепсия, лихорадка, лейкопения, кожные высыпания.
Форма вып: таблетки 0,5 гр
ФУРАДОНИН
Rp.: Tab. Furadonini 0,1 N.30
D.S. Внутрь по 1 таблетке 4 раза в день.
Фарм.группа: нитрофураны.
ФД: антибактериальное широкого спектра, бактерицидное. Ингибирует синтез ДНК и РНК, белков, образование оболочек клеток, тормозит аэробный метаболизм.
ФК: Хорошо абсорбируется в ЖКТ. Присутствие пищи в ЖКТ может увеличивать биодоступность. Проникает через плаценту и ГЭБ, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени и мышечной ткани. Полностью выводится из организма почками (30-50% — в неизмененном виде).
Показан: Пиелит, пиелонефрит, цистит, уретрит; профилактика инфекций при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации.
Противопоказ: Гиперчувствительность, нарушение функций почек, печени, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, острая порфирия, беременность, ранний грудной возраст (до 1 мес). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочн действ: Интерстициальные изменения в легких, бронхообструктивный синдром, лихорадка, кашель, боли в грудной клетке, гепатиты, холестатический синдром, периферическая нейропатия, астения, головокружение, нистагм, головная боль, сонливость, тошнота, рвота, реже — боли в животе, диарея, панкреатит, псевдомембранозный колит, аллергические реакции: волчаночноподобный синдром, артралгии, миалгии, анафилаксия, озноб, эозинофилия, сыпь.
Форма вып: Таблетки 50 и 100 мг (внутрь, во время еды по 1 таб 4 раза)
НОРФЛОКСАЦИН
Rp.: Tab. Norfloxacini 0,4 N.20
D.S. Внутрь по 1 таблетке 2 раза в день за час до еды.
Фарм.группа: Хинолоны/фторхинолоны II поколения.
ФД: антибактериальное широкого спектра, бактерицидное. Ингибирует бактериальную ДНК-гиразу, нарушает синтез ДНК и белков, что приводит к гибели бактерий.
ФК: быстро абсорбируется из ЖКТ. Связывание с белками плазмы — 10-15%. Метаболизируется в печени и выводится с желчью и мочой. экскретируется с мочой в неизмененном виде,
Показан: Инфекции, вызванные чувствительными к норфлоксацину возбудителями: внутрь — острые и хронические инфекции мочевыводящих путей, инфекции половых органов неосложненная гонорея, ЖКТ; профилактика инфекций у больных с гранулоцитопенией; местно — наружный отит, острый и обострение хронического среднего отита.
Противопоказ: Гиперчувствительность, тендинит или разрыв сухожилий, связанные с приемом норфлоксацина или другого ЛС из группы хинолонов; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Ограничения: атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового кровообращения, эпилепсия и судорожный синдром, почечная/печеночная недостаточность.
Побочн действ: ЖКТ: снижение аппетита, тошнота, рвота, мо чеполов систем: кристаллурия, гломерулонефрит, дизурия, полиурия, нервн систем: головная боль, головокружение, бессонница, галлюцинации, ССС: тахикардия, нарушение сердечного ритма, снижение АД, ОДА тендинит, разрыв сухожилий, артралгия. Аллергич реакции.
Форма вып: табл 200, 400,800 мг, ушные и глазные капли 0,3% раствор (4 раза в день).
РИФАМПИЦИН
Rp.: Rifampicini 0,45
D.t.d. N.20 in caps.
S. Внутрь по 1 капсуле 1 раз в день за час до еды.
Фарм.группа: рифамицины.
ФД: антибактериальное, противолепрозное, противотуберкулезное. Нарушает синтез РНК в бактериальной клетке. Активен в отношении микобактерий туберкулеза, грамположительных: стафилококков, стрептококков, палочки сибирской язвы, клостридии, и некоторых грамотрицательных бактерий. Действует на возбудителей бруцеллеза, легионеллеза, сыпного тифа, лепры, трахомы.
ФК: Быстро и полно всасывается в ЖКТ. C_max в крови достигается через 2-2,5 ч после приема внутрь. При в/в введении терапевтическая концентрация сохраняется в течение 8-12 ч. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма, наибольшая концентрация создается в печени и почках. Выводится из организма с желчью и мочой.
Показан: Туберкулез, остеомиелит, бронхит, пневмония, пиелонефрит, лепра, гонорея, отит, холецистит.
Противопоказ: Гиперчувствительность, заболевания печени и почек, беременность, кормление грудью.
Побочн действ: Тошнота, рвота, диарея, понижение аппетита, увеличение печеночных трансаминаз в крови, головная боль, артралгии, канальцевый некроз, нарушение зрения, лейкопения, нарушения менструального цикла, крапивница, отек Квинке и другие аллергические проявления.
Форма вып: капсулы 50, 150, 300, 450 мг (внутрь 450мг 1 раз), порошок для инъекц растворов по 150 мг (в/в 450 мг 1 раз)
ИЗОНИАЗИД
Rp.: Tab. Isoniazidi 0,3 N.20
D.S. Внутрь по 1 таблетке 3 раза в день.
Фарм.группа: синтетическ противотуберкулезн препарат
ФД: действие - противотуберкулезное. Ингибирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу и останавливает синтез миколевых кислот микобактерий туберкулеза.
ФК: Хорошо абсорбируется в ЖКТ (прием во время еды снижает всасывание). C_max в крови варьирует в пределах 4-32 мкг/мл, в среднем составляя 7 мкг/мл. Связывается с белками плазмы на 80%. Присутствует в эффективных концентрациях во многих тканях и биологических жидкостях, включая спинномозговую. В печени ацетилируется, выводится с желчью, ацетилированный метаболит не активен. Около 30% дозы экскретируется с мочой.
Показан: Туберкулез (лечение всех форм).
Противопоказ: Гиперчувствительность, эпилепсия, склонность к судорожным припадкам, полиомиелит, тяжелая печеночно-почечная недостаточность, флебит.
Побочн действ: Головная боль, головокружения, эйфория, ухудшение сна, тошнота, рвота, боли в области сердца, кожные аллергич реакции. Редко — периферический неврит, психоз, токсический гепатит, очень редко — гинекомастия, меноррагия.
Форма вып: порошок, таблетки по 0,1 и 0,3 гр, раствор 10% в амп по 5 мл (по 0,3 гр 2-3 раза в день)
ОКСАЦИЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
Rp.:Tabl. Oxocillini natrii 0.25N.20
D.S. По 1 табл 4раза в день за час до еды.
Группа: Противомикробные, противовирусные и противопаразитарные средства.
ФД: Антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов. Устойчив к действию пенициллиназы. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов, грамотрицательных кокков. Не активен в отношении большинства грамотрицательных микроорганизмов, Rickettsia, вирусов, простейших.
ФК: Хорошо всасывается при приеме внутрь. На абсорбцию препарата значительное влияние оказывает пища.После приема 500 мг препарата внутрь за 1 ч до еды или спустя 2-3 ч после еды терапевтическая концентрация препарата в крови сохраняется 3 ч.
По к прим: Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные микроорганизмами, продуцирующими пенициллиназу или при подозрении на такого рода инфекцию до получения результатов лабораторных исследований:септицемия;пневмония;эмпиема плевры;абсцесс; флегмона;остеомиелит;инфицированные ожоги;инфицированные раневые поверхности.
Поб дей: тошнота, рвота, диарея, аллергические реакции в виде кожной сыпи, зуда, крапивницы, ангионевротического отека, псевдомембранозный колит, эозинофилия, гематурия, протеинурия.
Против: Повышенная чувствительность к пенициллина
Форма выпуска Таблетки по 0,25 г, в упaкoвке 20 штук; капсулы по 0,25 г, в упaкoвке 10 штук; во флaкoнах по 0,25 г и 0,5 г в комплекте с растворителем 2 мл (1:1).
АМПИЦИЛИН
Rp.:Ampicillini 0.25 N.10
D.S.По 1табл. 3рааз в день
ФармГруппа: Антибиотики группы пенициллина
ФД: Антибактериальное, бактерицидное. Активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Разрушается пенициллиназой, кислотоустойчив.
ФК: При приеме внутрь из ЖКТ всасывается 30–40% дозы, связывается с белками плазмы. Распределяется в большинстве органов и тканей, обнаруживается в плевральной, перитонеальной и синовиальной жидкостях. Плохо проникает через ГЭБ. Практически не подвергается биотрансформации. Выделяется в основном почками, частично экскретируется с желчью, у кормящих матерей - с молоком. Не кумулирует.
По к прим: Инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных путей, отит, перитонит, сепсис, эндокардит, инфекции почек и мочевыводящих путей, цистит, пиелонефрит, уретрит, гонорея, инфекции билиарной системы, коклюш, листериоз, брюшной тиф и паратиф, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции опорно-двигательного аппарата, менингит.
Против: Гиперчувствительность, тяжелые нарушения функции печени, грудное вскармливание.
Побо дейс: Диспептические явления, дисбактериоз, суперинфекции, вызванные устойчивыми штаммами; аллергические реакции.
АМОКСИЦИЛИНКЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА
Rp.: Tabl. Amocsicilini 0.25 N50
D.S. Внутрь по 1 табл 4 раза в день
Гру прина:Антибиотик, пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор
ФД: Действует бактерицидно, угнетает синтез бактериальной стенки. Активен в отношении аэробных гр+ бактерий, гр- бактерий: анаэробных гр- бактерий. Клавулановая кислота подавляет II, III, IV и V типы бета-лактамаз, неактивна в отношении бета-лактамаз I типа. Обладает высокой тропностью к пенициллиназам,.
ФК: Быстро всасывается. Не проходит через ГЭБ при невоспаленных мозговых оболочках, проходит через плацентарный барьер и в следовых концентрациях проникает в грудное молоко. Слабо связывается с белками плазмы, частично метаболизируется, выводится почками практически в неизмененном виде. Небольшие количества выводятся кишечником и легкими.
Показания: Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: инфекции верхних дыхательных путей, инфекции ЛОР-органов, инфекции желчевыводящих путей,
Противопоказания: Гиперчувствительность, инфекционный мононуклеоз. C осторожностью. Беременность, период лактации, тяжелая печеночная недостаточность, заболевания ЖКТ, ХПН.
Побочные действия: тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени, крапивница, эритематозные высыпания, кандидамикоз, развитие суперинфекции, обратимое увеличение протромбинового времени..
Форма вып порошок во флаконе, табл 0,25
Пенициллины:
ФД: Механизм действия пенициллинов связан с ингибированием биосинтеза белков клеточных стенок грамположительных бактерий, происходит дезактивация клеточной транспептидазы, катализирующей поперечное сшивание белков. Фермент ошибочно принимает структуру пенициллина за дипептиды, проходят через плаценту, проникают в грудное молоко.
ФК: всасываются и распределяются по всему организму, хорошо проникают в ткани и жидкости организма, где быстро достигают терапевтических концентраций, быстро выводятся из организма, преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Период полувыведения у них короткий, концентрация в моче — высокая.
Показания к применению: используются при инфекциях верхних дыхательных путей, при лечении ангины, скарлатины, отита, сепсиса, сифилиса, гонореи, инфекций ЖКТ, инфекций мочевыводящих путей и др.
Побочные действия: Аллергические реакции
ТИЕНАМ
Фармакологическая группа: Антибиотик, Карбапенемы
ФД: Бета-лактамный антибиотик широкого спектра действия. Подавляет синтез клеточной стенки бактерий и оказывает бактерицидное действие в отношении широкого спектра грам+ и грамо- микроорганизмов, аэробных и анаэробных. противомикробное, антибактериальное, бактерицидное. Имипенем ингибирует синтез клеточной стенки бактерий, циластатин тормозит биотрансформацию имипенема в почках и увеличивает его концентрацию в мочевыводящих путях.
ФК: парентерально, быстро и хорошо распределяется в организме, проникает через гематоэнцефалический барьер, инактивируется в почечных канальцах ферментом дегидропептидазой I (путем гидролиза бета-лактамного кольца), выводится из организма почками на 5-40% путем гломерулярной фильтрации и канальцевой секреции.
Показания: Внутрибрюшные инфекции, инфекции нижних отделов дыхательных путей, мочеполовой системы, костей и суставов, кожи и мягких тканей, органов малого таза, сепсис, бактериальный эндокардит
Противопоказани я:Гиперчувствительность, беременность, ранний детский возраст у детей - тяжелая почечная недостаточность. Заболевания ЦНС, период лактации, пожилой возраст.
Побочные действи я: психические нарушения, галлюцинации, спутанность сознания, эпилептические припадки. олигурия, анурия, полиурия, острая почечная недостаточность. тошнота, рвота, диарея, псевдомембранозный энтероколит, гепатит. эозинофилия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитоз, моноцитоз, лимфоцитоз, базофилия, кожная сыпь, зуд, крапивница,
Форм вып
ЦЕФОТАКСИМ
Rp.: Cefotaximi 0.5
D.t/d. N20
S. Внутримыш по 1 флокону растворить в 5 мл 0.9 % раст натрия хлорида
Группа: Антибиотики, Цефалоспорины.
ФД: антибиотик III поколения. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Механизм действия обусловлен ацетилированием мембраносвязанных транспептидаз и нарушением перекрестной сшивки пептидогликанов, необходимой для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки. Обладает широким спектром противомикробного действия. Высокоактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов Менее активен в отношении стрептококков, стафилококков, нейсерии. Устойчив к бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных бактерий.
ФК: Быстро всасывается. Связыв с белками плазмы крови. Проникает через плаценту, выделяется с грудным молоком в низких концентрациях. Частично метаболизируется в печени. 40-60% дозы выводится с мочой в неизмененном виде.
Показания: Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к цефотаксиму микроорганизмами, в т.ч.: перитонит, сепсис, абдоминальные инфекции и инфекции органов малого таза
Побочное действие: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит. кожная сыпь, зуд, при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия). гипопротромбинемия. интерстициальный нефрит. Противопоказания: Повышенная чувствительность к цефотаксиму и другим цефалоспоринам.в форме порошка для инъекций включен
Фома вы: флаконы 0.5, 1. 2 гр
ЭРИТРОМИЦИН
Rp.: Tabl.:Erytromicini 0.1 N20
D.S. Внуитрь по 1 табл 4 раза в день за час до еды
Антибиотик из группы макролидов
ФД:. Оказывает бактериостатическое действие. обратимо связывается с рибосомами бактерий, подавляя тем самым синтез белка. Спектр действия включает грамположительные и грамотрицательные бактерии, микоплазма, хломидии, рикетсии. ФК: Биодоступность составляет 30-65%. Распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Связывание с белками плазмы составляет 70-90%. Метаболизируется в печени, частично с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения - 1.4-2 ч. Выводится с желчью и мочой.
Показания: Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к эритромицину микроорганизмами, в т.ч. дифтерия, коклюш, трахома, бруцеллез, болезнь легионеров,
Побочное действие: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, холестатическая желтуха.
кожная сыпь, крапивница, анафилактический шок.
Противопоказания: Анамнестические сведения о желтухе, выраженные нарушения функции печени, повышенная чувствительность к макролидам.Беременность и лактация:.
в форм е таблеток, сиропа, раствора для инъекций, мази
ЛЕВОМИЦЕТИН
Rp.: Tabl. Levomycetini 0.25N.10
D.S. По 2т
|
|
|
