14) Морфология, размножение, жизн. цикл фораминифер

14) Морфология, размножение, жизн. цикл фораминифер

--Фораминиферы имеют раковину — наружный скелет. Большинство раковин известковые, иногда используются хитиноидные или состоящие из посторонних частиц, склеенных выделениями клетки. Внутренняя полость раковины сообщается с окружающей средой через многочисленные поры, а также через отверстие в раковине — устье. Через него и поры в стенках раковинок выдаются наружу тончайшие ветвящиеся и соединяющиеся между собой ложноножки (ризоподии), которые служат для движения и захвата пищи, образуют вокруг раковинки сеточку, диаметр которой во много раз превосходит диаметр раковинки. К такой сеточке прилипают пищевые частички (например, одноклеточные водоросли), которыми питаются фораминиферы.

Современные фораминиферы, как правило, мелкие (0, 1 - 1 мм), а некоторые вымершие виды достигали 20 см. По составу раковины фораминифер могут быть: а)органическими — наиболее древние из всех фораминифер, встречаются с самого начала палеозоя; б)агглютинированными — состоящие из самых разнообразных частичек, порою с карбонатным цементом; в) секреционными известковыми (карбонатными) — сложенные кальцитом (СаСО3).

Признаки:

1)-Клетка фораменифер заключена в раковину, или домик.

2)-Раковины могут быть чисто органическими, агглютиниорванными(различного рода мелкие частицы экзагенного происхождения склеиваются органическим матриксом, продуцируемым самим простейшим) и секреционным(в исходном органическом матриксе откладываются минеральные соли, приемущественно кальцит)

3)-Раковина несет одно или несколько отверстий - устьев, через которые осуществляется связь организма со внешней средой

4)-Неразделенная полость раковины перегородками(септами) называется - однокамерной. Следовательно разделенные перегородками - многокамерные.

5)-Форамениферы обладают особыми псевдоподиями - гранулоретикулоподиями.

6)-на протяжении значительной части своего жизненного цикла форамениферы - многоядерны. У некоторых обнаружен ядерный гетероморфизм-дифференциация ядер на вегетативные и генеративные.

7)-жизненный цикл представляет собой гетерофазное чередование поколений. (смена гаплойдного " гамонт" и диплойдного " агамонт" поколений)

--Жизненный цикл фораменифер протекает по типу гутерофазного чередования поколений, в котором сменяющие друг друга генерации различаются по плойдности. Это становится возможным благодаря тому, что основные события, связанные с реализаций полового процесса у фораменифер(гаметогенез и копуляция гамет, с одной стороны, и рудекционное деление - с другой) сильно разнесены во времени.

--Размножение. Чередование полового и бесполого размножений. Одноядерный гамонт-гамонт после образования ядер гамет-копуляция гамет-зигота-молодой агамонт-растущий агамонт-мейоз-образование агамет-молодая агамета

15) Размножение протистов

Размножение простейших происходит бесполым и половым путём в зависимости от условий существования. При бесполом размножении сначала ядро делится на две или несколько частей, а затем делится цитоплазма на две (равные или неравные) или много частей (соответственно числу вновь образовавшихся ядер). В результате из одного организма образуется два (одинаковых или неравных по величине) или несколько новых организмов. При половом размножении две равные или различные по величине и строению (мужская и женская) особи сливаются друг с другом, образуя зиготу, которая затем начинает размножаться бесполым путём. Иногда между двумя особями происходит обмен частью ядер при соприкосновении особей (образования зиготы не наблюдается).

Размножение протистов может происходить разными способами. Наиболее простой – обычное деление клетки путем митоза, в результате чего из одной особи возникают две новых. Такое бесполое размножение наблюдается у всех протистов, вне зависимости от того, содержат ли их ядра одинарный (гаплоидный) или двойной (диплоидный) набор хромосом. Но у многих групп этих существ жизненный цикл включает чередование диплоидного и гаплоидного поколений. В этом случае стадии с одинарным набором хромосом – по аналогии с половыми клетками многоклеточных животных и растений – считаются гаметами. Ядра таких клеток-гамет способны сливаться, и в результате образуется клетка с двойным набором хромосом. В этом случае говорят о наличии у данного вида полового процесса, т. е. рекомбинации генетического материала разных особей, в то время как при обычном делении дочерние клетки генетически идентичны родительской. В образовавшейся диплоидной клетке в свое время происходит редукционное деление – мейоз, вновь приводящее к образованию гаплоидных гамет, участвующих в следующем половом цикле. Однако до слияния гаплоидные клетки многих протист могут многократно делиться и жить совершенно самостоятельно. У ряда видов преобладающей в жизненном цикле является именно гаплоидная стадия, а для некоторых неизвестно ни их слияние, ни диплоидные ядра, ни, соответственно, половой процесс. У инфузорий, наоборот, существует половой процесс, но не образуется гамет: клетки-партнеры просто обмениваются образовавшимися в ходе мейоза гаплоидными ядрами. В этом случае говорят, что половой процесс не связан с процессом размножения, ведь число инфузорий при этом не увеличивается.

У многих, особенно паразитических, протистов в ходе жизненного цикла происходит сложная смена стадий, различающихся не только числом хромосом в ядре, но и формой, и строением клетки. Таких стадий может быть довольно много, и каждая из них предназначена для выполнения определенных функций – обитания вне и внутри клетки организма-хозяина, в одном или другом хозяине, для многократного деления или для расселения.

При неблагоприятных условиях простейшие способны образовывать цисты: их тело округляется и покрывается толстой оболочкой. В таком состоянии они могут находиться долгое время. При благоприятных условиях простейшее освобождается от оболочки и начинает вести подвижный образ жизни.