Моделирование ректификационной колонны в среде Aspen HYSYS
Стр 1 из 2Следующая ⇒ ТОМСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» Институт электронного обучения Специальность 240403 «Химическая технология природных энергоносителей и углеродных материалов» Кафедра химической технологии топлива и химической кибернетики
ПРОЕКТИРОВАНИЕ РЕКТИФИКАЦИОННОЙ КОЛОННЫ Пояснительная записка к курсовому проекту по дисциплине «Основы проектирования и оборудование заводов» КП ФЮРА. 360000.000.02ПЗ
Исполнитель: Студент группы З-2Д23 Шашилова М.С
Руководитель: Грязнова И.А. Асс.каф. ХТТ и ХК
Томск – 2017 Содержание
КП ФЮРА.360000.000.ПЗ
Введение Ректификация - это процесс разделения жидких смесей, который сводиться к одновременно протекающим и многократно повторяемым процессам частичного испарения и конденсации разделяемой смеси на поверхности контакта фаз. Ректификацию чаще всего проводят в колонных аппаратах.
Ректификационные колонны используют для проведения массообменных процессов в нефтехимической и других отраслях промышленности. Колонные аппараты изготавливают диаметром 400-4000 мм для работы под давлением до 1,6 МПа в царговом (на фланцах) исполнении корпуса.[1] В зависимости от диаметра, котонные аппараты изготавливают с тарелками различных типов. Колонные аппараты 400-4000 мм оснащают стандартными контактными и распределительными тарелками, опорами, люками, днищами и фланцами. Наряду с общими требованиями (высокая интенсивность единицы объема аппарата, его стоимость и т.д.) ряд требований может определяться спецификой производства: большим интервалом устойчивой работы при изменении нагрузок, способность тарелки работать в среде загрязненных жидкостей, защиты от коррозии и т.п. Зачастую эти качества становятся превалирующими, определяющими, пригодность конструкции для использования в каждом конкретном процессе. Расчет ректификационной колонны сводится к определению основных геометрических размеров диаметра и высоты. Оба параметра в значительной мере определяются нагрузками по пару и жидкости, типом тарелки, свойствами взаимодействующих фаз. [2]
1. Технологическая схема процесса Ректификация - разделение жидких однородных смесей на составляющие вещества или группы составляющих в результате противоточного взаимодействия паровой смеси и жидкой смеси. Ректификацией может быть достигнута любая заданная степень разделения жидких смесей. Движущей силой ректификации является разность между фактическими (рабочими) и равновесными концентрациями компонентов в паровой фазе, отвечающими данному составу жидкой фазы.[1]
Процесс ректификации осуществляется путем многократного контакта между неравновесными жидкой и паровой фазами, движущимися относительно друг друга. При взаимодействии фаз между ними происходит массо- и теплообмен, обусловленные стремлением системы к состоянию равновесия. В результате каждого контакта компоненты перераспределяются между фазами: пар несколько обогащается низкокипящим компонентом, а жидкость – высококипящим компонентом. Много кратное контактирование приводит к практически полному разделению исходной смеси. [1]
Насадочные колонны применяются в малотоннажных производствах и используются в тех случаях, когда необходим малый перепад давления. Для заполнения насадочных колонн применяются кольца Рашига, изготовленные из различных материалов, кольца Паля, наемки из элементов седлообразного профиля (седла Инталлокс и Берля).
Тарельчатые колонны широко распространены на НПЗ. Различают тарелки по способу передачи жидкости с тарелки на тарелку (провальные и со специальными переточными устройствами), по характеру движения фаз на тарелке (барботажные и струйные), по конструкции устройств, для ввода пара в жидкость (контактные, колпачковые, клапанные и др.).[5]
Рис.1. Принципиальная схема ректификационной установки: 1 – ректификационная колонна (а – укрепляющая часть, б – исчерпывающая часть); 2 – кипятильник; 3 – дефлегматор; 4 – делитель флегмы; 5 – подогреватель исходной смеси; 6 – холодильник дистиллята (или холодильник–конденсатор); 7 – холодильник остатка (или нижнего продукта); 8,9 – сборники; 10 – насосы. Ректификационная колонна 1 имеет цилиндрический корпус, внутри которого установлены контактные устройства в виде тарелок или насадки. Снизу вверх по колонне движутся пары, поступающие в нижнюю часть аппарата из кипятильника 2, который находится вне колонны, т.е. является выносным, либо размещается непосредственно под колонной. Следовательно, с помощью кипятильника создается восходящий поток пара. Пары проходят через слой жидкости на нижней тарелке, которую будем считать первой, ведя нумерацию тарелок условно снизу вверх.
низкокипящего компонента необходимо сконденсировать 1 моль высококипящего компонента, т.е. фазы на тарелке обмениваются эквимолекулярными количествами компонентов.
На второй тарелке жидкость имеет состав x2, содержит больше низкокипящего компонента, чем на первой ( х 2 >x1 ), и соответственно кипит при более низкой температуре (t2<t1). Соприкасаясь с ней, пар состава у 1 частично конденсируется, обогащается низкокипящим компонентом и удаляется на вышерасположенную тарелку, имея состав y2>x2, и т. д.</t.
Таким образом, пар, представляющий собой на выходе из кипятильника почти чистый высококипящий компонент, по мере движения вверх все более обогащается низкокипящим компонентом и покидает верхнюю тарелку колонны в виде почти чистого низкокипящего компонента, который практически полностью переходит в паровую фазу на пути пара от кипятильника до верха колонны.
Пары конденсируются в дефлегматоре 3, охлаждаемом водой, и получаемая жидкость разделяется в делителе 4 на дистиллят и флегму, которая направляется на верхнюю тарелку колонны. Следовательно, с помощью – дефлегматора в колонне создается нисходящий поток жидкости. Жидкость, поступающая на орошение колонны (флегма), представляет собой почти чистый низкокипящий компонент. Однако, стекая по колонне и взаимодействуя с паром, жидкость все более обогащается высококипящим компонентом, конденсирующимся из пара. Когда жидкость достигает нижней тарелки, она становится практически чистым высококипящим компонентом и поступает в кипятильник, обогреваемый глухим паром, или другим теплоносителем.
Соответственно эта часть колонны называется исчерпывающей. В дефлегматоре 3 могут быть сконденсированы либо все пары, поступающие из колонны, либо только часть их соответствующая количеству возвращаемой в колонну флегмы. В первом случае часть конденсата, остающаяся после отделения флегмы, представляет собой дистиллят (ректификат), или верхний продукт, который после охлаждения в холодильнике 6 направляется в сборник дистиллята 9. Во втором случае несконденсированные в дефлегматоре пары одновременно конденсируются и охлаждаются в холодильнике 6, который при таком варианте работы служит конденсатором-холодильником дистиллята. Жидкость, выходящая из низа колонны, также делится на две части. Одна часть направляется в кипятильник, а другая – остаток (нижний продукт) после охлаждения водой в холодильнике 7 направляется в сборник 8. Преимущества непрерывной ректификации по сравнению с периодической: условия работы установки не изменяются в ходе процесса, что позволяет установить точный режим, упрощает обслуживание и облегчает автоматизацию процесса; отсутствуют простои между операциями, что приводят к повышению производительности установки; расход тепла меньше, причем возможно использование тепла остатка на подогрев исходной смеси в теплообменнике.
Благодаря перечисленным преимуществам в производствах крупного масштаба применяют главным образом непрерывную ректификацию, периодические процессы ректификации находят применение лишь в небольших, неравномерно работающих производствах. [3]
2. Задание на проектирование Таблица 1 – Исходные данные Характеристика сырья фракционирования
Исходные данные для расчета: 1)Расход сырья 8500 кг/час.
Требования к продуктам: 1)Дистиллят НК-160 °С. 2) Давление ввода сырья в колонну Р=0,16 МПа
3. Определение минимального числа тарелок Уравнение материального баланса в мольных единицах имеет вид: (3.1) где F – число молей исходного сырья; W и P – число молей жидкости и пара в смеси; xFi, xWi и yPi – мольные доли компонента в смеси, жидкости и паре. Рассчитываем давление насыщенных паров и константу фазового равновесия для каждой фракции по методу Ашворта: (1) (2) (3) (4) где Т – температура в колонне, К; Т0 – температура кипения для фракции, К; Pi – давление насыщенного пара для каждой фракции, Па; P0 – давление в колонне, Па; ki – константа фазового равновесия для i-й фракции. Относительные летучести определяем как для идеального раствора, паровая фаза которого близка к идеальному газу.
(5) (6) i – индекс i-го компонента; k – индекс тяжелого ключевого компонента; Доля отгона ε будет рассчитываться по уравнению: (7) где xiF – мольная доля i-го компонента в исходном потоке нефти; xiW – мольная доля i-го компонента в кубовом остатке; xiD – мольная доля i-го компонента в дистилляте. Составы дистиллята и кубового остатка определяем по следующим уравнениям: (8) (9) Температуру Т определяем таким образом, чтобы выполнялись условия: (10)
где i и k – любые два компонента смеси, – относительные летучести этих компонентов.
Приложение 1. Расчет минимального числа тарелок.
В качестве ключевого компонента приняли фракцию №15, средняя температура кипения которой составляет 165 оС, т.к. целевым продуктом является дистиллят НК-160°С. Температурная граница деления смеси ТГДС = 220 оС; Давление ввода сырья в колонну приняли P = 160 кПа; Доля отгона ключевого компонента ξ=0,9230; Минимальное число тарелок в колонне Nmin = 19.
4. Определение минимального флегмового числа Определяем давление насыщенных паров и константы фазового равновесия для каждой фракции в низу и верху колоны по уравнениям Ашворта, приведенными выше. Затем устанавливаем давления в колонне таким образом, чтобы давления низа колонны Рниза было больше давления верха Рверха на 30 кПа. То есть Рверха =140, Рниза =170. Среднее давление равно 155 кПа. Температуру верха колоны определяем итерациями при следующем условии сходимости: Температура низа колоны определяем итерациями при выполнении следующего условия: Рассчитываем среднюю температуру в колоне, давление насыщенных паров при этой температуре, среднюю константу равновесия для каждой фракции. Определяем относительные летучести каждого компонента αi/ν по высококипящему ключевому компоненту: Находим промежуточную характеристическую величину ω: Данную величину находим итерациями, чтобы получаемая величина ε была равна мольной доле отгона. Минимальное значение флегмового числа определяем по уравнению Андервуда:
Результаты расчета и расчеты минимального флегмового числа в программе Microsoft Excel приведены приложение 2.
Приложение 2. Расчет минимального флегмового числа. Результаты расчета минимального флегмового числа: N1/N2=0,1886; Рвер приняли равным 140 кПа; Pниз приняли равным 170 кПа; Pср = 155 кПа; Твер = 132,18 оС; Тниз = 288,10оС; Тпит =210,14 оС (принимаем, как среднюю температуру в колонне); Доля отгона мольн. сырья при Тпит и Рпит = 0,984; Промежуточная характеристическая величина w = 4,726; Rmin = 1, 07.
5. Определение оптимального числа тарелок, оптимального флегмового числа и диаметра колоны. Определяем число укрепляющей и исчерпывающей частей колоны по уравнению Керкбрайда: N1 – число укрепляющей части колоны; N2 – число исчерпывающей части колоны; i – индекс тяжелого ключевого компонента; k – индекс легкого ключевого компонента. Определяем оптимальное число тарелок по уравнению: Оптимальное флегмовое число: Рассчитываем плотность паров каждой узкой фракции по закону Менделеева-Клапейрона, учитывая коэффициент сжимаемости: r - плотность, кг/м3; P – среднее давление в колонне, Па; M – молекулярная масса, кг/моль; R – универсальная газовая постоянная, Дж/моль·К; T – средняя температура в колонне, K; z – коэффициент (фактор) сжимаемости газа.
Коэффициент сжимаемости рассчитывается в зависимости от приведенных параметров: Для соединений, нормальная температура которых не превышает 235К, использует выражение для расчета критической температуры: Для соединений с более высокими нормальными температурами кипения: Критическое давление (Па) рассчитываем по уравнению Льюиса: К – константа, для прямой перегонки нефти принимаем 6,3. Плотность газовой смеси вычисляем, используя правило аддитивности: rсм - плотность смеси газов, кг/м3; ri - плотность i -го компонента, кг/м3; yi – мольная доля i -го компонента в смеси (дистилляте). Рассчитываем плотность жидких нефтяных фракций при средней температуре в колоне по уравнению:
rT – плотность нефтепродукта при температуре T, кг/м3; – относительная плотность нефтепродукта; T – средняя температура в колонне, К.
Коэффициент γ рассчитываем по формуле:
Плотность жидкой смеси фракций определяем по уравнению: Поверхностное натяжение флегмы определяем в зависимости от плотности жидкости при средней температуре в колонне по уравнению: Объемный расход пара находим из массового расхода и плотности пара: Массовый расход пара рассчитываем исходя из массовой доли отгона, которую определяем из соотношения: εm – массовая доля отгона; MF – средняя мольная масса сырья; MG – средняя мольная масса пара. Средние молярные массы потоков находим по правилу аддитивности: Определяем массовый расход пара:
rж – плотность жидкости, кг/м3; rп – плотность пара, кг/м3; Задаемся межтарельчатым расстоянием h = 400 мм; Коэффициент С1находим из графика и принимаем равным 750.
Рисунок 1– Зависимость коэффициента С1 от межтарельчатого расстояния Определяем внутренний диаметр ректификационной колоны: Dk – внутренний диаметр колонны, м; V 0 – объемный расход пара в колонне, м3/с; w 0 – допустимая скорость пара, м/с. Высоту тарельчатой части колоны определяем по уравнению: где N – число тарелок;
s – толщина тарелки, принимаем равную 20 мм. Это высота тарелочной части колонны, которая равна 13,88 м, нужно еще учесть высоту вверху и внизу колонны, по метру. То есть полная высота колонны равна 15,88 м. Колонна имеет эллиптические днища, ограничивающие ее цилиндрическую часть сверху и снизу. Длина цилиндрической обечайки от верхнего днища до первой тарелки колонны должна составлять не менее 500мм, т.к. в этой части обечайки необходимо разместить штуцеры для ввода флегмы и термометра, измеряющего температуру в верхней части колонны. Кроме того, в этой части колонны должно быть размещено распределительное устройство для создания равномерного потока орошения. Результаты расчета приведены ниже в приложении 3 и таблицы 2 и 3.
Приложение 3. Расчет конструкционных параметров колонны
Таблица 2. Расчета оптимального числа тарелок, флегмового числа
Таблица 3. Характеристики и конструкционные размеры колонны (нумерация сверху вниз)
Таблица 4. Материальный баланс ректификационной колонны
Табл. 5. Характеристика тарелок различных конструкций
Колонна имеет эллиптические днища, ограничивающие ее цилиндрическую часть сверху и снизу. Длина цилиндрической обечайки от верхнего днища до первой тарелки колонны должна составлять не менее 500мм, т.к. в этой части обечайки необходимо разместить штуцеры для ввода флегмы и термометра, измеряющего температуру в верхней части колонны. Кроме того, в этой части колонны должно быть размещено распределительное устройство для создания равномерного потока орошения. Моделирование ректификационной колонны в среде Aspen HYSYS
Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|