Главная | Обратная связь | Поможем написать вашу работу!
МегаЛекции

Моделирование ректификационной колонны в среде Aspen HYSYS




ТОМСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»

Институт электронного обучения

Специальность 240403 «Химическая технология природных энергоносителей

и углеродных материалов»

Кафедра химической технологии топлива и химической кибернетики

 

ПРОЕКТИРОВАНИЕ РЕКТИФИКАЦИОННОЙ КОЛОННЫ

Пояснительная записка к курсовому проекту по дисциплине

«Основы проектирования и оборудование заводов»

КП ФЮРА. 360000.000.02ПЗ

 

 

Исполнитель:

Студент группы З-2Д23 Шашилова М.С

 

 

Руководитель: Грязнова И.А.

Асс.каф. ХТТ и ХК

 

Томск – 2017


Содержание

 

Введение…………………………………………………….…3 4  
1. Теоретические основы процесса……………………….…4 5  
2. Задание на проектирование………………………….……8 9  
3. Определение минимального числа тарелок………….…10 10  
4. Определение минимального флегмового числа…….….15 15  
5.Определение оптимального числа тарелок, флегмового числа и диаметра колоны…………………………….…..19 19  
6. Моделирование ректификационной колонны в среде HYSYS …………………………………………………….27 7.Расчет нагрузки на конденсатор и ребойлер………..…30 8.Тепловой баланс………………………………………….30 9. Конструктивно – механический расчет……………..….31 26  
10. Расчет тепловой изоляции…………………………...…35 28  
11. Автоматизация процесса…………………………….…36 28  
Заключение………………………………………………….39 Список использованной литературы……………………...41  

КП ФЮРА.360000.000.ПЗ

КП ФЮРА.360000.000.ПЗ  
 
Лист
Дата
Подпись
№ докум.
Лист
Изм.

Введение

Ректификация - это процесс разделения жидких смесей, который сводиться к одновременно протекающим и многократно повторяемым процессам частичного испарения и конденсации разделяемой смеси на поверхности контакта фаз. Ректификацию чаще всего проводят в колонных аппаратах.

Ректификационные колонны используют для проведения массообменных процессов в нефтехимической и других отраслях промышленности. Колонные аппараты изготавливают диаметром 400-4000 мм для работы под давлением до 1,6 МПа в царговом (на фланцах) исполнении корпуса.[1]

В зависимости от диаметра, котонные аппараты изготавливают с тарелками различных типов. Колонные аппараты 400-4000 мм оснащают стандартными контактными и распределительными тарелками, опорами, люками, днищами и фланцами.

Наряду с общими требованиями (высокая интенсивность единицы объема аппарата, его стоимость и т.д.) ряд требований может определяться спецификой производства: большим интервалом устойчивой работы при изменении нагрузок, способность тарелки работать в среде загрязненных жидкостей, защиты от коррозии и т.п. Зачастую эти качества становятся превалирующими, определяющими, пригодность конструкции для использования в каждом конкретном процессе.

Расчет ректификационной колонны сводится к определению основных геометрических размеров диаметра и высоты. Оба параметра в значительной мере определяются нагрузками по пару и жидкости, типом тарелки, свойствами взаимодействующих фаз. [2]

 

 

КП ФЮРА.360000.000.ПЗ  
 
Лист
Дата
Подпись
№ докум.
Лист
Изм.

1. Технологическая схема процесса

Ректификация - разделение жидких однородных смесей на составляющие вещества или группы составляющих в результате противоточного взаимодействия паровой смеси и жидкой смеси. Ректификацией может быть достигнута любая заданная степень разделения жидких смесей. Движущей силой ректификации является разность между фактическими (рабочими) и равновесными концентрациями компонентов в паровой фазе, отвечающими данному составу жидкой фазы.[1]

Процесс ректификации осуществляется путем многократного контакта между неравновесными жидкой и паровой фазами, движущимися относительно друг друга.

При взаимодействии фаз между ними происходит массо- и теплообмен, обусловленные стремлением системы к состоянию равновесия. В результате каждого контакта компоненты перераспределяются между фазами: пар несколько обогащается низкокипящим компонентом, а жидкость – высококипящим компонентом. Много кратное контактирование приводит к практически полному разделению исходной смеси. [1]

КП ФЮРА.360000.000.ПЗ  
Таким образом, отсутствие равновесия (и соответственно наличие разности температур фаз) при движении фаз с определенной относительной скоростью и многократном их контактировании являются необходимыми условиями проведения ректификации.

КП ФЮРА.360000.000.ПЗ  
Процесс ректификации осуществляют в ректификационной установке, включающей ректификационную колонну, дефлегматор, холодильник-конденсатор, подогреватель исходной смеси, сборники дистиллята и кубового остатка. Дефлегматор, холодильник-конденсатор и подогреватель представляют собой обычные теплообменники. Основным аппаратом установки является ректификационная колонна, в которой пары перегоняемой жидкости поднимаются снизу, а навстречу парам сверху стекает жидкость, подаваемая в верхнюю часть аппарата в виде флегмы. В большинстве случаев конечными продуктами являются дистиллят (сконденсированные в дефлегматоре пары легколетучего компонента, выходящие из верхней части колонны) и кубовый остаток (менее летучий компонент в жидком виде, вытекающий из нижней части колонны).[2]

 

Насадочные колонны применяются в малотоннажных производствах и используются в тех случаях, когда необходим малый перепад давления. Для заполнения насадочных колонн применяются кольца Рашига, изготовленные из различных материалов, кольца Паля, наемки из элементов седлообразного профиля (седла Инталлокс и Берля).

КП ФЮРА.360000.000.ПЗ  

Тарельчатые колонны широко распространены на НПЗ. Различают тарелки по способу передачи жидкости с тарелки на тарелку (провальные и со специальными переточными устройствами), по характеру движения фаз на тарелке (барботажные и струйные), по конструкции устройств, для ввода пара в жидкость (контактные, колпачковые, клапанные и др.).[5]

Рис.1. Принципиальная схема ректификационной установки:

1 – ректификационная колонна (а – укрепляющая часть, б – исчерпывающая часть); 2 – кипятильник; 3 – дефлегматор; 4 – делитель флегмы; 5 – подогреватель исходной смеси; 6 – холодильник дистиллята (или холодильник–конденсатор); 7 – холодильник остатка (или нижнего продукта); 8,9 – сборники; 10 – насосы.

Ректификационная колонна 1 имеет цилиндрический корпус, внутри которого установлены контактные устройства в виде тарелок или насадки. Снизу вверх по колонне движутся пары, поступающие в нижнюю часть аппарата из кипятильника 2, который находится вне колонны, т.е. является выносным, либо размещается непосредственно под колонной. Следовательно, с помощью кипятильника создается восходящий поток пара. Пары проходят через слой жидкости на нижней тарелке, которую будем считать первой, ведя нумерацию тарелок условно снизу вверх.

 

КП ФЮРА.360000.000.ПЗ  
Пусть концентрация жидкости на первой тарелке равна х 1 (по низкокипящему компоненту), а ее температура t1. В результате взаимодействия между жидкостью и паром, имеющим более высокую температуру, жидкость частично испаряется, причем в пар переходит преимущественно низкокипящий компонент. Поэтому на следующую (вторую) тарелку поступает пар с содержанием низкокипящего компонента у 11.

КП ФЮРА.360000.000.ПЗ  
Испарение жидкости на тарелке происходит за счет тепла конденсации пара. Из пара конденсируется и переходит в жидкость преимущественно высококипящий компонент, содержание которого в поступающем на тарелку паре выше равновесного с составом жидкости на тарелке. При равенстве теплот испарения компонентов бинарной смеси для испарения 1 моль

низкокипящего компонента необходимо сконденсировать 1 моль высококипящего компонента, т.е. фазы на тарелке обмениваются эквимолекулярными количествами компонентов.

 

На второй тарелке жидкость имеет состав x2, содержит больше низкокипящего компонента, чем на первой ( х 2 >x1 ), и соответственно кипит при более низкой температуре (t2<t1). Соприкасаясь с ней, пар состава у 1 частично конденсируется, обогащается низкокипящим компонентом и удаляется на вышерасположенную тарелку, имея состав y2>x2, и т. д.</t.

 

Таким образом, пар, представляющий собой на выходе из кипятильника почти чистый высококипящий компонент, по мере движения вверх все более обогащается низкокипящим компонентом и покидает верхнюю тарелку колонны в виде почти чистого низкокипящего компонента, который практически полностью переходит в паровую фазу на пути пара от кипятильника до верха колонны.

 

Пары конденсируются в дефлегматоре 3, охлаждаемом водой, и получаемая жидкость разделяется в делителе 4 на дистиллят и флегму, которая направляется на верхнюю тарелку колонны. Следовательно, с помощью – дефлегматора в колонне создается нисходящий поток жидкости.

Жидкость, поступающая на орошение колонны (флегма), представляет собой почти чистый низкокипящий компонент. Однако, стекая по колонне и взаимодействуя с паром, жидкость все более обогащается высококипящим компонентом, конденсирующимся из пара. Когда жидкость достигает нижней тарелки, она становится практически чистым высококипящим компонентом и поступает в кипятильник, обогреваемый глухим паром, или другим теплоносителем.

 

КП ФЮРА.360000.000.ПЗ  
На некотором расстоянии от верха колонны к жидкости из дефлегматора присоединяется исходная смесь, которая поступает на так называемую питающую тарелку колонны. Для того чтобы уменьшить тепловую нагрузку кипятильника, исходную смесь обычно предварительно нагревают в подогревателе 5 до температуры кипения жидкости на питающей тарелке. Питающая тарелка как бы делит колонну на две части, имеющие различное назначение. В верхней части 1 а (от питающей до верхней тарелки) должно быть обеспечено, возможно, большее укрепление паров, т. е. обогащение их низкокипящим компонентом с тем, чтобы в дефлегматор направлялись пары, близкие по составу к чистому

КП ФЮРА.360000.000.ПЗ  
низкокипящему компоненту. Поэтому данная часть колонны называется укрепляющей. В нижней части 1б (от питающей до нижней тарелки) необходимо в максимальной степени удалить из жидкости низкокипящий компонент, т.е. исчерпать жидкость для того, чтобы в кипятильник стекала жидкость, близкая по составу к чистому высококипящему компоненту.

 

Соответственно эта часть колонны называется исчерпывающей. В дефлегматоре 3 могут быть сконденсированы либо все пары, поступающие из колонны, либо только часть их соответствующая количеству возвращаемой в колонну флегмы. В первом случае часть конденсата, остающаяся после

отделения флегмы, представляет собой дистиллят (ректификат), или верхний продукт, который после охлаждения в холодильнике 6 направляется в сборник дистиллята 9. Во втором случае несконденсированные в дефлегматоре пары одновременно конденсируются и охлаждаются в холодильнике 6, который при таком варианте работы служит конденсатором-холодильником дистиллята. Жидкость, выходящая из низа колонны, также делится на две части. Одна часть направляется в кипятильник, а другая – остаток (нижний продукт) после охлаждения водой в холодильнике 7 направляется в сборник 8.

Преимущества непрерывной ректификации по сравнению с периодической: условия работы установки не изменяются в ходе процесса, что позволяет установить точный режим, упрощает обслуживание и облегчает автоматизацию процесса; отсутствуют простои между операциями, что приводят к повышению производительности установки; расход тепла меньше, причем возможно использование тепла остатка на подогрев исходной смеси в теплообменнике.

 

Благодаря перечисленным преимуществам в производствах крупного масштаба применяют главным образом непрерывную ректификацию, периодические процессы ректификации находят применение лишь в небольших, неравномерно работающих производствах. [3]

 

 

КП ФЮРА.360000.000.ПЗ  

2. Задание на проектирование

Таблица 1 – Исходные данные

Характеристика сырья фракционирования

 

№ фракции Температура выкипания фракции 0С Выход на конденсат, % масс. Плотность, г/см3 Показатель преломления Молекул. масса
отдельных фракций суммарный
  10-28 4,82 4,82 0,3567 -  
  28-40 7,18 12,00 0,5830 1,3630  
  40-50 4,02 16,02 0,6431 1,3700  
  50-60 9,77 25,79 0,6663 1,3780  
  60-70 4,12 29,91 0,6974 1,3920  
  70-80 2,78 32,69 0,7077 1,3970  
  80-90 3,45 36,14 0,7151 1,4020  
  90-100 5,70 41,84 0,7240 1,4050  
  100-110 3,83 45,67 0,7313 1,4090  
  110-120 4,65 50,32 0,7333 1,4105  
  120-130 4,21 54,53 0,7431 1,4155  
  130-140 2,68 57,21 0,7523 1,4210  
  140-150 3,35 60,56 0,7554 1,4230  
  150-160 3,54 64,10 0,7671 1,4280  
  160-170 3,54 67,64 0,7748 1,4330  
  170-180 3,64 71,28 0,7823 1,4370  
  180-190 1,55 72,83 0,7882 1,4408  
  190-200 1,42 74,25 0,7923 1,4433  
  200-210 1,84 76,09 0,7974 1,4462  
  210-220 2,14 78,23 0,8038 1,4495  
  220-230 1,80 80,03 0,8099 1,4525  
  230-240 1,74 81,77 0,8155 1,4556  
  240-250 1,79 83,56 0,8216 1,4594  
  250-260 1,38 84,94 0,8281 1,4633  
  260-270 1,07 86,01 0,8326 1,4660  
  270-280 1,23 87,24 0,8348 1,4676  
  280-290 1,59 88,83 0,8391 1,4705  
  290-300 0,66 89,49 0,8509 1,4773  
  300-310 0,43 89,92 0,8585 1,4815  
  310-320 0,41 90,33 0,8640 1,4845  
  320-330

КП ФЮРА.360000.000.ПЗ  
0,47

90,80 0,8693 1,4873  
  330-340 0,58 91,39 0,8753 1,4904  
  340-350 0,68 92,07 0,8826 1,4943  
    7,93 100,00 0,9404 -  

 

 

Исходные данные для расчета:

1)Расход сырья 8500 кг/час.

 

Требования к продуктам:

1)Дистиллят НК-160 °С.

2) Давление ввода сырья в колонну Р=0,16 МПа

КП ФЮРА.360000.000.ПЗ  

 

3. Определение минимального числа тарелок

Уравнение материального баланса в мольных единицах имеет вид:

(3.1)

где F – число молей исходного сырья;

W и P – число молей жидкости и пара в смеси;

xFi, xWi и yPi – мольные доли компонента в смеси, жидкости и паре.

Рассчитываем давление насыщенных паров и константу фазового равновесия для каждой фракции по методу Ашворта:

(1)

(2)

(3)

(4)

где Т – температура в колонне, К;

Т0 – температура кипения для фракции, К;

Pi – давление насыщенного пара для каждой фракции, Па;

P0 – давление в колонне, Па;

ki – константа фазового равновесия для i-й фракции.

Относительные летучести определяем как для идеального раствора, паровая фаза которого близка к идеальному газу.

КП ФЮРА.360000.000.ПЗ  
Пусть высококипящего ключевого компонента в дистилляте находится в 50 раз больше, чем в кубовом остатке (по мольному соотношению), то есть коэффициент обогащения ψk = 50. Коэффициент обогащения для i-го компонента определяем по уравнению:

(5)

(6)

i – индекс i-го компонента; k – индекс тяжелого ключевого

компонента;

Доля отгона ε будет рассчитываться по уравнению:

(7)

где xiF – мольная доля i-го компонента в исходном потоке нефти;

xiW – мольная доля i-го компонента в кубовом остатке;

xiD – мольная доля i-го компонента в дистилляте.

Составы дистиллята и кубового остатка определяем по следующим уравнениям:

(8)

(9)

Температуру Т определяем таким образом, чтобы выполнялись условия:

(10)

КП ФЮРА.360000.000.ПЗ  
Зная составы дистиллята и кубового остатка, выполнение вышеуказанных условий рассчитываем минимальное число теоретических тарелок по уравнению Фенске-Андервуда:

где i и k – любые два компонента смеси, – относительные летучести этих компонентов.

КП ФЮРА.360000.000.ПЗ  
Результаты расчета и расчеты выполнены в приложении программы Microsoft Excel приложение 1.


Приложение 1. Расчет минимального числа тарелок.


В качестве ключевого компонента приняли фракцию №15, средняя температура кипения которой составляет 165 оС, т.к. целевым продуктом является дистиллят НК-160°С.

Температурная граница деления смеси ТГДС = 220 оС;

Давление ввода сырья в колонну приняли P = 160 кПа;

Доля отгона ключевого компонента ξ=0,9230;

Минимальное число тарелок в колонне Nmin = 19.

КП ФЮРА.360000.000.ПЗ  

4. Определение минимального флегмового числа

Определяем давление насыщенных паров и константы фазового равновесия для каждой фракции в низу и верху колоны по уравнениям Ашворта, приведенными выше. Затем устанавливаем давления в колонне таким образом, чтобы давления низа колонны Рниза было больше давления верха Рверха на 30 кПа. То есть Рверха =140, Рниза =170. Среднее давление равно 155 кПа. Температуру верха колоны определяем итерациями при следующем условии сходимости:

Температура низа колоны определяем итерациями при выполнении следующего условия:

Рассчитываем среднюю температуру в колоне, давление насыщенных паров при этой температуре, среднюю константу равновесия для каждой фракции. Определяем относительные летучести каждого компонента αi по высококипящему ключевому компоненту:

Находим промежуточную характеристическую величину ω:

Данную величину находим итерациями, чтобы получаемая величина ε была равна мольной доле отгона.

Минимальное значение флегмового числа определяем по уравнению Андервуда:

КП ФЮРА.360000.000.ПЗ  

Результаты расчета и расчеты минимального флегмового числа в программе Microsoft Excel приведены приложение 2.

КП ФЮРА.360000.000.ПЗ  


Приложение 2. Расчет минимального флегмового числа.


Результаты расчета минимального флегмового числа:

N1/N2=0,1886;

Рвер приняли равным 140 кПа;

Pниз приняли равным 170 кПа;

Pср = 155 кПа;

Твер = 132,18 оС;

Тниз = 288,10оС;

Тпит =210,14 оС (принимаем, как среднюю температуру в колонне);

Доля отгона мольн. сырья при Тпит и Рпит = 0,984;

Промежуточная характеристическая величина w = 4,726;

Rmin = 1, 07.

КП ФЮРА.360000.000.ПЗ  

5. Определение оптимального числа тарелок, оптимального флегмового числа и диаметра колоны.

Определяем число укрепляющей и исчерпывающей частей колоны по уравнению Керкбрайда:

N1 – число укрепляющей части колоны;

N2 – число исчерпывающей части колоны;

i – индекс тяжелого ключевого компонента;

k – индекс легкого ключевого компонента.

Определяем оптимальное число тарелок по уравнению:

Оптимальное флегмовое число:

Рассчитываем плотность паров каждой узкой фракции по закону Менделеева-Клапейрона, учитывая коэффициент сжимаемости:

r - плотность, кг/м3;

P – среднее давление в колонне, Па;

M – молекулярная масса, кг/моль;

R – универсальная газовая постоянная, Дж/моль·К;

T – средняя температура в колонне, K;

z – коэффициент (фактор) сжимаемости газа.

КП ФЮРА.360000.000.ПЗ  

Коэффициент сжимаемости рассчитывается в зависимости от приведенных параметров:

Для соединений, нормальная температура которых не превышает 235К, использует выражение для расчета критической температуры:

Для соединений с более высокими нормальными температурами кипения:

Критическое давление (Па) рассчитываем по уравнению Льюиса:

К – константа, для прямой перегонки нефти принимаем 6,3.

Плотность газовой смеси вычисляем, используя правило аддитивности:

rсм - плотность смеси газов, кг/м3;

ri - плотность i -го компонента, кг/м3;

yi мольная доля i -го компонента в смеси (дистилляте).

Рассчитываем плотность жидких нефтяных фракций при средней температуре в колоне по уравнению:

rT плотность нефтепродукта при температуре T, кг/м3;

относительная плотность нефтепродукта;

T – средняя температура в колонне, К.

КП ФЮРА.360000.000.ПЗ  

Коэффициент γ рассчитываем по формуле:

Плотность жидкой смеси фракций определяем по уравнению:

Поверхностное натяжение флегмы определяем в зависимости от плотности жидкости при средней температуре в колонне по уравнению:

Объемный расход пара находим из массового расхода и плотности пара:

Массовый расход пара рассчитываем исходя из массовой доли отгона, которую определяем из соотношения:

εm – массовая доля отгона;

MF – средняя мольная масса сырья;

MG – средняя мольная масса пара.

Средние молярные массы потоков находим по правилу аддитивности:

Определяем массовый расход пара:

КП ФЮРА.360000.000.ПЗ  
Рассчитываем допустимую скорость пара в свободном сечении колоны:

rж – плотность жидкости, кг/м3;

rп – плотность пара, кг/м3;

Задаемся межтарельчатым расстоянием h = 400 мм;

Коэффициент С1находим из графика и принимаем равным 750.

Рисунок 1– Зависимость коэффициента С1 от межтарельчатого расстояния

Определяем внутренний диаметр ректификационной колоны:

Dk – внутренний диаметр колонны, м;

V 0 – объемный расход пара в колонне, м3/с;

w 0 – допустимая скорость пара, м/с.

Высоту тарельчатой части колоны определяем по уравнению:

где N – число тарелок;

КП ФЮРА.360000.000.ПЗ  
h – расстояние между тарелками, мм;

s – толщина тарелки, принимаем равную 20 мм.

Это высота тарелочной части колонны, которая равна 13,88 м, нужно еще учесть высоту вверху и внизу колонны, по метру. То есть полная высота колонны равна 15,88 м.

Колонна имеет эллиптические днища, ограничивающие ее цилиндрическую часть сверху и снизу. Длина цилиндрической обечайки от верхнего днища до первой тарелки колонны должна составлять не менее 500мм, т.к. в этой части обечайки необходимо разместить штуцеры для ввода флегмы и термометра, измеряющего температуру в верхней части колонны. Кроме того, в этой части колонны должно быть размещено распределительное устройство для создания равномерного потока орошения.

Результаты расчета приведены ниже в приложении 3 и таблицы 2 и 3.

КП ФЮРА.360000.000.ПЗ  

КП ФЮРА.360000.000.ПЗ  
 


Приложение 3. Расчет конструкционных параметров колонны


 

N min 19.06
N opt 33.11
N1/N2 0.1886
R min 1,07
R opt 1,79

Таблица 2. Расчета оптимального числа тарелок, флегмового числа

 

 

Таблица 3. Характеристики и конструкционные размеры колонны (нумерация сверху вниз)

КП ФЮРА.360000.000.ПЗ  

Таблица 4. Материальный баланс ректификационной колонны

кмоль/час кг/час
Fмольн Dмольн Wмольн Fмасс Dмасс Wмасс
92,70785 85,57055 7,137297   6636,092 1863,908

Табл. 5. Характеристика тарелок различных конструкций

  Тарелка Относи-тельная паровая нагрузка (Gn/Lж) К.п.д. тарелки, % Рабочий диапазон (Gmax/Gmin) Сопротив-ление тарелки, мм. вод. ст. Возможное расстояние между тарелками, мм Мас-са, кг/м2
Колпачковая     4 - 5 45 - 80 400 - 800  
туннельная (желобчатая) 0,7 - 0,8   3 - 4 50 - 85 400 - 600  
из S-образных элементов 1.1 -1.2   4 - 5 45 - 80 400 - 800  
клапанная 1,2 – 1,3   5 - 8 45 - 60 300 - 600  
ситчатая 1,2 – 1,3   4 - 5 40 - 60 400 - 800  
струйная 1,0 – 1,35   3 – 4,5 40 - 70 400 - 600  
решетчатая провальная 1,5 – 2,0   1,5 – 2,5 25 - 40 200 - 400  

КП ФЮРА.360000.000.ПЗ  
КП ФЮРА.360000.000.ПЗ  

Колонна имеет эллиптические днища, ограничивающие ее цилиндрическую

часть сверху и снизу. Длина цилиндрической обечайки от верхнего днища до

первой тарелки колонны должна составлять не менее 500мм, т.к. в этой части

обечайки необходимо разместить штуцеры для ввода флегмы и термометра,

измеряющего температуру в верхней части колонны. Кроме того, в этой части

колонны должно быть размещено распределительное устройство для создания

равномерного потока орошения.

Моделирование ректификационной колонны в среде Aspen HYSYS

Поделиться:





Воспользуйтесь поиском по сайту:



©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...