 |
II. Записи о выполненных работах на практике
|
|
|
|
| № | Месяц | День | Краткое содержание выполненных работ |
| май | Ознакомились с инструктажем производственной практики. Обсудили план работы с преподавателем. | ||
| май | Ознакомились с техникой проведения практики в НИИ (Новых химических технологии и материалов) | ||
| июнь | Собрали в библиотеке все нужные материалы, используемые во время проведения производственной практики. | ||
| июнь | Ознакомились с процессом перегонки. Перегонка-перегонка, испарение жидкости с последующим охлаждением и конденсацией паров. Различают дистилляцию с конденсацией пара в жидкость (при которой получаемый дистиллят имеет усреднённый состав вследствие перемешивания) и дистилляцию с конденсацией пара в твёрдую фазу (при которой в конденсате возникает распределение концентрации компонентов). Продуктом дистилляции является дистиллят или остаток (или и то, и другое) — в зависимости от дистиллируемого вещества и целей процесса. Основными деталями дистилляционного устройства являются обогреваемый контейнер (куб) для дистиллируемой жидкости, охлаждаемый конденсатор (холодильник) и соединяющий их обогреваемый паропровод. | ||
| июнь | Виды процесса перегонок: простая, вакуумная, с водяным паром, молекулярная, непрерывная, азеотропная, экстрактивная, ректификация. Ознакомились с техникой проведения процесса перегонки этилового спирта. | ||
| июнь | Процесс перегонки этилового спирта. Методика проведения. Для этого колбу с этиловым спиртом поместили в резервуар воды. Установили холодильник. При температуре 78-79 градусов Цельсия., спирт нагревается образуется пар и через холодильник пропускает в колбу. В итоге получаем чистый спирт. | ||
| июнь | Способ получения гиалуроновой кислоты из куриных гребешков. Ознакомились с методикой проведения работы. | ||
| июнь | Для удаления ферментов из гребешков, их необходимо подвергнуть термической обработке. Для этого гребешки разложили на подставки так, чтобы они не касались друг друга, и прокалили при t=80⁰C в сушильном шкафу в течение двух часов. После термической обработки остудили гребешки до комнатной температуры, после чего мелко измельчили их ножом. Измельченные куриные гребешки засыпали в емкость на 5 л и залить водой в соотношении 1:1. Оставили гребешки в воде на двое суток. | ||
| июнь | Далее процедили гребни через сито, покрытое марлей, в емкость на 15-20 л. Из полученного раствора-экстракта осадили ГК путем добавления этилового спирта в соотношении экстракт: спирт=1:4. Полученный осадок отфильтровали через воронку с помощью фильтровальной бумаги. Собрали полученную твердую фазу с фильтровальной бумаги в чашку Петри и высушили с помощью лиофильной сушки в течение 30-60 мин. Высушенную ГК пересыпали в стеклянную тару для хранения ГК. | ||
| июнь | Разработка полимерного гидрогелевого перевязочного материала косметологического назначения | ||
| июнь | Изучили влияния радиационного облучения на водные растворы гиалуроновой кислоты. Ознакомились с методикой выполнения работы. | ||
| июнь | 1) Приготовили 1%-ый водный раствор ГК. Методом разбавления приготовили пять концентраций ГК из 1%-ого раствора: 0,5%; 0,25%; 0,125%; 0,0625%; 0,03125%. 2) Предварительно измерили η и D (динамическую вязкость и оптическую плотность) шести растворов, а также снять ИК – спектр | ||
| июнь | Приготовили образцы растворов ГК для радиационного облучения. Для этого с помощью термосшивателя изготовили из полиэтиленовой пленки прямоугольные пакетики. Разлили раствор одной концентрации в 5 пакетиков и закрыть с помощью термосшивателя. В общей сложности должно получиться 6 концентраций Х 5 пакетиков= 30 пакетиков. Далее из этой же ПЭ пленки изготовили пакетики размером больше, чем предыдущие. Сложили в больший пакетик меньший пакетик с раствором и бумагу с указанием концентрации и количества доз, сделанным простым карандашом (т.к. чернила ручки могут расплыться под воздействием радиационного облучения). Количество доз варьируется от 1 до 5. Далее закрыли пакет также с помощью термосшивателя. Подготовленные образцы растворов ГК передали на радиационное облучение. Полученные после радиационного облучения растворы ГК перенести количественно из пакетиков в небольшие виалы. После чего измерили η и D облученных растворов, а также сняли их ИК – спектры. | ||
| июнь | Получение перевязочного материала, содержащего ГК. Работа предусматривает получение двух видов перевязочных материалов и сравнение их свойств между собой. Облучили несколько образцов повязок. | ||
| июнь | Изучение процесса иммобилизации гиалуроновой кислоты в полимерную матрицу перевязочных материалов | ||
| июнь | Образцы гидрогелевых перевязочных материалов помещали в раствор гиалуроновой кислоты с концентрацией 0,001г/дл, 10 мл и измеряли оптическую плотность раствора при длине волны 400 нм на УФ-спектрофотометре через каждые 10-15 мин в течение 3-5 ч. После измерения пробу возвращали в ячейку. О количестве гиалуроновой кислоты в окружающем растворе судят по изменению его концентрации в окружающем растворе, которая определяется с помощью калибровочной кривой путем экстраполяции значений оптической плотности на ось абсцисс (концентрация). Количество вошедшей в полимерную матрицу гиалуроновой кислоты определяли по разности концентраций в начальный момент времени С0 и последующий С1, С2, С3. Последние значения оптической плотности замеряли по истечении 24 и 48 часов после начала эксперимента. | ||
| июнь | Изучение процесса высвобождения гиалуроновой кислоты из полимерных перевязочных материалов | ||
| июнь | Образцы перевязочных материалов с иммобилизованной гиалуроновой кислотой и образцы перевязочных материалов, изначально содержащих гиалуроновую кислоту, поместили в ячейки с водой и физиологическим раствором (0,9% NaCl) объемом 10мл и измерили оптическую плотность раствора при длине волны 400 нм на УФ-спектрофотометре через каждые 10-15 мин в течение 3-5 ч. После измерения пробу возвратили в ячейку. О количестве выделившейся гиалуроновой кислоты в окружающий раствор судят по изменению его концентрации, которая определяется с помощью калибровочной кривой путем экстраполяции значений оптической плотности на ось абсцисс (концентрация). Количество высвобожденной гиалуроновой кислоты определяли по разности концентраций в начальный момент времени С0 и последующий С1, С2, С3. Последние значения оптической плотности замерили по истечении 24 и 48 часов после начала эксперимента | ||
| июнь | Получение перевязочного материала, содержащего гиалуроновую кислоту и анестетик местного назначения, и изучение его десорбционных свойств | ||
| июнь | Для получения перевязочного материала, содержащего гиалуроновую кислоту и анестетик местного назначения, первоначально изучили взаимодействие анестетика лидокаина гидрохлорида с гиалуроновой кислотой методом вискозиметрического титрования, а также с использованием ИК-спектроскопии. Приготовили 1%-ные растворы гиалуроновой кислоты и лидокаина гидрохлорида. Из полученных растворов приготовили смеси в соотношении ГК:ЛД = 1:4; 1:2; 1:1; 2:1; 4:1. Измерили динамическую вязкость полученных смесей растворов, а также сняли их ИК-спектры. На основании полученных данных сделали вывод о взаимодействии гиалуроновой кислоты и лидокаина гидрохлорида. На основании результатов работы по пункту IV. Получили перевязочный материал с содержанием ГК, предварительно добавили лидокаина гидрохлорида в количестве 1 мас.% от общей массы исходной смеси. Изучили процесс высвобождения гиалуроновой кислоты и анестетика из полученного перевязочного материала. | ||
| июнь | Получение полимерных композиционных пленок на основе гиалуроновой кислоты | ||
| июнь | Получение композиционных пленок на основе ГК В ходе работы были получены несколько видов пленок на основе ГК, обладающие следующим составом: 1) ПВС, ГК; 2) ПВС, крахмал, ГК; 3) ПВС, геллан, ГК; 4) ПВС, глицерин, ГК. Для получения эластичной пленки на основе ПВС, необходимо растворили в термостойком стакане навески компонентов пленки в рассчитанном объеме дистиллированной воды, перемешали стеклянной палочкой до образования гомогенной смеси и разлили образовавшуюся смесь тонким слоем на пластмассовую подложку. Удалили растворитель из образца пленки путем ее высыхания. После полного высыхания образцов пленки аккуратно отделили их от пластмассовых подложек. Варьируемые параметры и условия получения пленок на основе ГК: 1) С(ПВС) = 3; 5 и 7 мас.%; 2) ММ(ПВС) = 72 тыс.; 145 тыс. 3) С (геллана/крахмала/глицерина) = 0,5; 1; 1,5 и 2 мас.% | ||
| июнь | Изучение процесса высвобождения ГК с использованием свиной кожи. Собрали установку Franz-cell, в которой через свиную кожу из композиционной пленки должна проникать гиалуроновая кислота. Создали условия, близкие к условиям применения композиционной пленки для кожи человека. Определили состав раствора, проникающего через свиную кожу, с помощью ИК-спектроскопии. Доказали высвобождение именно гиалуроновой кислоты ее качественной реакцией. Изучили скорость высвобождения ГК. | ||
| июнь | Разработка сделанных работ во время производственной практики. Сдали отчет по проделонной работе. | ||
| июль | Сдали дневник отчета и обсудили его. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
III. СПИСОК МАТЕРИАЛОВ,СОБРАННЫХ СТУДЕНТОМ В ПЕРИОД ПРОХОЖДЕНИЯ ПРАКТИКИ
1 Meyer К., Palmer J. The polysaccharide of the vitreous humor // Intl. Biol. Chem. – 1934. Vol. – 107. – P.629-634.
2 Радаева И.Ф., Костина Г.А., Змиевский А.В. Гиалуроновая кислота: биологическая роль, строение, синтез, выделение, очистка и применение (обзор) // Приклад. биохим. микробиол. – 1997. – Т. 33, №2. – С.133-137.
3 Kendall F.E., Heidelberger M., Dawson M.H. A serologically inactive polysaccharide elaborated by mucoid strains of 15 group A hemolytic Streptococcus // Intl. Biol. Chem. – 1937. – Vol. 118. – P.61-69.
4 http://www.medgel.ru/biomaterials/-hyaluronic/hyaluronic_7.html.
5 Markovitz A., Cifonelli J.A., Dorfman A. The biosynthesis of HA by group A Streptococcus.VI. Biosynthesis from uridine nucleotides in cell-free extracts // Intl. Biol. Chem. – 1959. – Vol. 234, No. 9. – P.2343-2350.
6 Игнатова Е.Ю., Гуров А.Н. Принципы извлечения и очистки гиалуроновой кислоты (обзор) // Хим.-фарм.журн. – 1990. – Т. 24, №3. – С.42-46.
7 Swann D.A Studies on hyaluronic acid. I. The preparation and properties of rooster comb hyaluronic acid // Biochim. Biohys. Acta. – 1968. – Vol. 156, No. 1. – P.17-30.
8 Linker A., Meyer K. Production of unsaturated uronides by bacterial hyaluronidases // Nature. – 1954. – Vol. 174, – P.1192-1194.
9 Scott J.E. Secondary structures in hyaluronan solutions: chemical and biological implications. The biology of hyaluronan // Cliba Found. Symp. – 1989. – Vol. 143, – P.6-15.
10 Бычков С.М., Захарова М.М. Новые данные о гликозаминогликанах и протеогликанах // Вопр. мед. химии. – Москва, 1979. №3. – С.227.
|
|
|
11 Cleland R.L. // Upsala J. Med. Sci. – 1977. – Vol. 82, – P.86.
12 Scott J.E., Cummings C., Brass A., Chen Y. Secondary and tertiary structures of hyaluronan in aqueous solution, investigated by rotary shadowing-electron microscopy and computer simulation. Hyaluronan is a very efficient network-forming polymer // Biochem. Intl. – 1991. – Vol. 274, – P.699-705.
13 Ribitsch G., Schurz J., Ribitsch V. Investigation of the solution structure of hyaluronic acid by light scattering. SAXS and viscosity measurements // Colloid Polym. Sci. – 1980. – Vol. 258, – P.1322-1334.
14 Atkins E.D., Sheehan J.K, Hyaluronates: relation between molecular conformations // Science. – 1973. – Vol. 179, No. 4073. – P.562-564.
15 Dea I.C., Moorhouse M.R. Hyaluronic acid: a novel, double helical molecule // Science. – 1973. – Vol 179, No. 4073. – P.560-562.
16 Cleand R.L., Wang J.L. Ionic polysaccharidcs. III. Dilute solution properties of hyaluronic acid fractions // Biopolymers. – 1970. – Vol. 9, No.7. – P.799-810.
17 Almond A., Brass A., Sheehan J.K. Deducing polymeric structure from aqueous molecular dynamic simulations of oligosaccharides: prediction from simulation of hyaluronan tetrasaccharides compared with hydrodynamic and X-ray fiber diffraction date // J. Molec. Biol. – 1998. – Vol. 284, – P.1425-143.
18 Белодед А.В. Микробиологический синтез и деградация гиалуроновой кислоты бактериями p.Streptococcus: Дис....канд.биол.наук. – Москва, 2008 – C.187
27 Bulpitt P., Aeschlimann D. New strategy for chemical modification of hyaluronic acd: preparation of functionalized dervatives and their use in the formation of novel biocompatible hydgels // J.Biomed.Mater.Res. – 1999. – Vol. 47., – P.152-169.
28 Zhao X., Fraser J., Vitrolife C.A. A novel crosslinking process for hyaluronan. – Vitrolife UK. Ltd., Heriot Watt Research Park. Edinburgh EH 14 4AP, UK.
|
|
|
