 |
S.: по l-4 мл внутривенно или внутримышечно
|
|
|
|
1.Группа: диуретик, Петлевой диуретик..
2.Основные эффекты: диуретическое (натрийуретическое) эффект. Действует на всем протяжении толстого сегмента восходящего колена петли Генле и блокирует реабсорбцию 15–20% профильтровавших ионов Na+. Секретируется в просвет проксимальных почечных канальцев. Увеличивает выведение бикарбонатов, фосфатов, ионов Ca2+, Mg2+, K+, повышает pH мочи. Улучшает почечный кровоток, понижает АД, повышает емкость вен, снижает преднагрузку на сердце. Выводит ионы хлора, натрия, магния, кальция, калия, задерживает мочевую кислоту.
3.Показания к применению: в качестве диуретика при застойных явлениях в малом и большом круге кровообращения, обусловленных сердечной недостаточностью, при циррозах печени с явлениями портальной гипертензии, хронической и острой почечной недостаточности, отеке легких и мозга, отравлениях барбитуратами, эклампсии, отеке легких, мозга. Оказывает также антигипертензивное действие.
4.Побочные эффекты: тошнота, понос, гиперемия кожи, зуд, гипотензия, обратимое ухудшение слуха, интерстициальный нефрит, головокружение, депрессия, мышечная слабость, жажда, гипокалиемия, гиперурикемия, урикозурия, гипергликемия.
Азитромицин таблетки по 0,125 г (N. 6)
Является полусинтетическим производным эритромицина.
Обладает широким спектром антимикробного действия. Высокоэффективен в отношении как грамположительных (стафилококки, стрептококки, пневмококки), в том числе продуцирующих б-лактамазу, так и грамотр (энтерококки, кишечная и гемофильная палочки, гонококки, легионеллы, шигеллы, сальмонеллы) микроорганизмов, анаэробов (бактероиды, клостридии, пептококки), хламидий, а также микоплазм и спирохет.
более устойчив в кислой среде желудка, медленнее выделяется из организма и действует дольше; лучше переносится; ингибирует цитохром Р-450 печени.
В большой концентрации оказывает бактерицидное действие.
Быстро всасывается в ЖКТ (устойчив в кислой среде), биодоступность составляет около 37%, Сmax - 2,5-3 ч, Т1/2 - 14-68 ч; хорошо проникает в органы и ткани; бактерицидная концентрация в очаге инфекционного воспаления поддерживается в течение 5-7 дней после последней дозы; подвергается биотрансформации в печени, выводится преимущественно с желчью.
Применяют азитромицин при заболеваниях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами, включая ангины, пневмонии, бронхиты, фарингиты, ларингиты, синуситы, отиты, скарлатину, рожу, угревую сыпь, хламидийные уретриты и цервициты, гонорейный и негонорейный боррелиоз (болезнь Лайма), атипичные бактериозы при СПИДе и другие инфекционные заболевания.
Используют также в комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Heliсobacter pylori.
|
|
|
Rp: Sol. Benzohexonii 2.5% 1ml
D.t.d. № 10 in ampullis
S.: подкожно или внутривенно
1. Группа: N-холиноблокатор – ганглиоблокатор.
2. Основные эффекты: снижение АД и ВД, расширение сосудов, угнетение двигательной и секреторной активности ЖКТ и бронхов. Блокируя н-холинорецепторы вегетативных ганглиев, тормозит передачу нервного возбуждения с преганглионарных на постганглионарные волокна. Оказывает угнетающее влияние на каротидные клубочки и хромаффинную ткань надпочечников, что способствует ослаблению рефлекторных прессорных влияний. Вызывает снижение АД, моторики ЖКТ, тонуса мочевого пузыря, секреции экзокринных желез, парез аккомодации, расширяет бронхи, увеличивает ЧСС.
3. Побочные эффекты: дисфагия, дизартрия, ортостатический коллапс, повышение внутриглазного давления, общая слабость, головокружение, светобоязнь, нарушение зрения, паралич аккомодации, учащение сердечной деятельности, анорексия, запор, понос, миопаралитический илеус, задержка мочи.
|
|
|
4. Показания к применению: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазмы периферических сосудов, купирование гипертонических кризов, гиперацидный гастрит, купирование приступов бронхиальной астмы, отек легких.
Rp.: Sol.Morphini hydrochloridi 1% 1ml
D.t.d. № 10 in ampullis
S.: no 1 мл подкожно или внутримышечно
1. Группа: Опиоидный наркотический анальгетик, агонист
2. Основные эффекты:
центральные
- анальгетическое действие, снотворное, седативное, угнетение центра дыхания,
- угнетение кашлевого центра, угнетение рвотного центра, угнетение спинальных рефлексов, кроме коленного, понижение секреции гонадотропных гормонов,
- эйфория, стимулирование центра глазодвигательного нерва, миоз,
- стимулирование центра блуждающего нерва, брадикардия,
- повышение секреции пролактина и АДГ, стимуляция пусковой зоны рвотного центра,
периферические
- повышение тонуса ЖКТ и снижение перистальтики кишечника, запоры,
- понижение секреции желез желудка, поджелудочной железы и желчи,
- понижение диуреза, повышение тонуса сфинктеров ЖКТ и мочевыводящих путей,
- повышение тонуса гладких мышц кишечника, бронхов, гипотония.
3. Побочные эффекты:
- лекарственная зависимость, угнетение дыхания, брадикардия,
- тошнота, запоры, рвота, бронхоспазм.
4. Показания к применению:
- Сильные боли связанные с травмой, перед и после операций, злокачественными опухолями, инфаркт миокарда, почечная, печеночная колики в комбинации со спазмолитиками. Кашель (при неэффективности ненаркотических и др. наркотических противокашлевых ЛС), отек легких на фоне острой недостаточности ЛЖ (в качестве дополнительной терапии),
Глауцина гидрохлорид
Rp: Tab. Glaucini hydrochloridi obductae 0,05
D.t.d. N20
S. По 1 таблетке 2-3 раза в день после еды
Группа: Ненаркотические противокашлевые средства
Фармакологическое действие:
Противокашлевой препарат центрального действия - алкалоид мачка желтого (Glaucinum flavum Grantz). Угнетает кашлевой центр; обладает периферическим альфа-адреноблокирующим действием, может вызвать снижение АД. В отличие от кодеина не угнетает центр дыхания, не подавляет двигательную активность кишечника, не вызывает лекарственной зависимости.
Показания:
|
|
|
Сухой кашель различной этиологии (бронхит, пневмония, асбестоз, бронхиальная астма, плеврит, коклюш, туберкулез, рак легких и др.).
Побочные действия:
Головокружение, тошнота, слабость, снижение АД, аллергические реакции.
КОРДИАМИН (Cordiaminum).
Возбуждает непосредственно сосудодвигательный центр (особенно при его пониженном тонусе), а также опосредованно дыхательный центр в результате стимуляции хеморецепторов каротидного синуса. Прямого действия на сердце и сосуды не оказывает. В большихдозах может вызывать клонические судороги.
Хорошо всасывается; подвергается быстрой биотрансформации в печени, выводится в основном почками.
Применяют при остром коллапсе и асфиксии (в том числе при асфиксии новорожденных), при шоковых состояниях, возникающих во время хирургических вмешательств и в послеоперационном периоде, при понижении сосудистого тонуса и ослаблении дыхания у больных с инфекционными заболеваниями и у выздоравливающих; иногда при отравлении снотворными, наркотическими анальгетиками и барбитуратами.
Назначают внутрь (до еды) и парентерально.
При отравлениях снотворными, барбитуратами, наркотическими анальгетиками вводят взрослым в вену (медленно), под кожу или внутримышечно 3—5 мл.
Препарат может вызывать судороги и аллергические реакции. Подкожные и внутримышечные инъекции кордиамина болезненны; для уменьшения болезненности иногда в место инъекции предварительно вводят новокаин (1 мл 0,5—1% раствора).
Препарат противопоказан при предрасположенности к судорожным реакциям.
Усиливает эффекты психостимуляторов и антидепрессантов и ослабляет — наркотических анальгетиков, снотворных, нейролептиков, транквилизаторов и противосудорожных препаратов.
ФОРМЫ ВЫПУСКА
25% раствор для инъекций в ампулах по 1 и 2 мл и в шприц-тюбиках по 1 мл и для приема внутрь во флаконах по 15 и 30 мл.
Бекламетазона дипропионат
|
|
|
