 |
Раздел IV. Организменный уровень организации живого. Роль генотипических и средовых факторов в формировании фенотипа.
|
|
|
|
Полипептид не изменяется при следующем типе мутации
a. нонсенс
b. нейтральная
c. миссенс
d. начальный
e. самиссенс
В терминации трансляции участвует один из перечисленных кодонов мРНК
a. УАА
b. ГУА
c. УУУ
d. АУГ
e. УГГ
Формальдегид относится к мутагенам
a. физическим
b. биохимическим
c. химическим
d. радиоактивным
e. биологическим
Мутация, при которой триплет, кодирующий триптофан (УГГ), заменяется кодоном УГА
a. миссенс
b. нонсенс
c. нейтральная
d. обратная
e. самиссенс
В основе геномных мутаций лежит
a. мейоз
b. изменение структуры гена
c. изменение структуры хромосом
d. изменение числа хромосом
e. кроссинговер
Преемственность между поколениями обеспечивается таким свойством живых организмов, как
a. изменчивость
b. развитие
c. наследственность
d. рост
Мутации, вызывающие изменение нуклеотидной последовательности гена
a. хроматидные
b. хромосомные
c. генные
d. пептидные
e. геномные
Группу сцепления составляют
a. диплоидный набор хромосом
b. две негомологичные хромосомы
c. две хромосомы
d. гаплоидный набор хромосом
e. одна хромосома
В популяции человека ген представлен пятью аллелями. Содержание аллелей из этой серии в генотипе одного индивидуума составляет
a. 5
b. 2
c. 3
d. 1
e. 4
Возможности биохимического метода
a. определение типа наследования признака
b. установление степени зависимости признака от генетических и средовых факторов
c. выявление наследственных ферментативных аномалий
d. определение частоты аллелей в популяции
Сохранение постоянного кариотипа в ряду поколений организмов, размножающихся половым путём, обеспечивает процесс
|
|
|
a. митоз
b. амитоз
c. копуляция
d. мейоз
e. партеногенез
В результате транскрипции гена прокариот образуется
a. первичный белок
b. транспортная РНК
c. первичный транскрипт (гяРНК)
d. информационная (матричная) РНК
e. рибосомальная РНК
Вероятность рождения белокожих и чернокожих детей от брака между дигетерозиготными мулатами составляет
a. 1/16
b. 3/16
c. 2/1
d. 9/16
e. 0
Сплайсинг происходит в ходе
a. транскрипции
b. рекомбинации
c. трансляции
d. репликации
e. процессинга
Количество групп сцепления генов у мужчины
a. 2
b. 23
c. 24
d. 46
e. 12
Дигетерозиготные гибриды первого поколения при условии независимого наследования признаков образуют число типов гамет
a. четыре
b. два
c. шесть
d. восемь
e. один
Анеуплоидия - это
a. изменение отдельных хромосом в кариотипе
b. изменение структуры гена
c. изменение фенотипа
d. изменение наборов хромосом
e. изменение структуры хромосом
Моногибрид образует
a. 4 типа гамет
b. 1 тип гамет
c. 6 типов гамет
d. 2 типа гамет
e. 3 типа гамет
Метод выявляющий нарушение в структуре хромосом
a. близнецовый
b. хромосомный
c. цитогенетический
d. генеалогический
e. биохимический
Частота проявления гена среди его носителей характеризует такое свойство этого гена, как
a. доминантность
b. пенетрантность
c. множественный аллелизм
d. экспрессивность
e. плейотропию
Ненаследственные аномалии развития, фенотипически сходные с наследственными аномалиями, носят название
a. фенокопии
b. фенотипы
c. генокопии
d. гетерокопии
e. аллеломорфы
От больного отца все дочери больны при типе наследования
a. сцепленном с полом рецессивном
b. сцепленном с полом доминантном
c. аутосомно-доминантном
d. аутосомно-рецессивном
e. сцепленно с полом
Нарушает сцепление генов в хромосоме и делает его неполным
a. инверсия
b. кроссинговер
|
|
|
c. диакинез
d. копуляция
e. конъюгация
От брака дигетерозиготных мулатов можно ожидать рождения
a. только светлокожих детей
b. детей с пигментацией кожи от светлой до темной
c. только темнокожих детей
d. только детей, имеющих промежуточную (между черной и светлой) окраску кожи
e. альбиносов
Большинство генов, локализованных в X-хромосоме, у особей гетерогаметного пола млекопитающих и человека находится в состоянии
a. гомогаметном
b. гетерогаметном
c. гомозиготном
d. гемизиготном
e. гетерозиготном
Множественный аллелизм выявлен у человека по локусам (генам), отвечающим за
a. формирование резус-фактора
b. развитие серповидноклеточной анемии
c. образование пигмента (меланина) в коже
d. анализирующего скрещевания
e. развитие групп крови по системе АВ0
Одним из условий независимого наследования признаков при ди- и полигибридном скрещивании является
a. конъюгация негомологичных хромосом в 1-м делении мейоза
b. нахождение генов, определяющих признаки негомологичных хромосомах
c. нахождение генов, определяющих анализируемые признаки в одной хромосоме
d. конъюгация гомологичных хромосом в 1-м делении мейоза
e. наличие кроссинговера с частотой 25%
Особенности распределения особей в родословной характерные для аутосомно-рецессивного типа наследования
a. поражаются оба пола
b. от больных мужчин все женщины больны
c. отсутствует передача от отца к сыну
d. признаки передаются только по мужской линии
e. наследование происходит по горизонтали, т. е. проявляется только в одном поколении
Степень выраженности признака, контролируемого данным геном, характеризует его
a. эпистазом
b. множественный аллелизм
c. пенетрантность
d. плейотропию
e. экспрессивность
К сдвигу рамки считывания приводит мутация
a. транзиция
b. делеция
c. трансверсия
d. инверсия
e. обратная
Интенсивность пигментации кожи у человека
a. пропорциональна числу рецессивных аллелей нескольких неаллельных генов
b. определяется взаимодействием генов по типу эпистаз
c. определяется числом рецессивных аллелей одного гена при
d. определяется взаимодействием генов по типу кодоминирования
e. пропорциональна числу доминантных аллелей нескольких неаллельных генов
|
|
|
f. множественном аллелизме
В опытах Т. Моргана в результате анализирующего скрещивания дигибридных серых самок, имеющих нормальные крылья, с рецессивными самцами в потомстве произошло расщепление по фенотипу в соотношении
a. 9: 3: 3: 1
b. 1: 2: 1
c. 1: 2: 3: 1
d. 41, 5%: 41, 5%: 8, 5%: 8, 5%
e. 1: 1
Участки мРНК, не несущие информацию о будущей молекуле белка, называются
a. экзонами
b. интронами
c. транспозонами
d. все ответы верны
e. плазмонами
Мутация, при которой аденин заменяется цитозином (А-Ц) называется
a. трансверсия
b. транслокация
c. инверсия
d. транзиция
e. делеция
Выберите заболевание, которое можно диагностировать с помощью цитогенетического метода
a. инфаркт Миокарда
b. фенилкетонурия
c. болезнь Дауна
d. серповидноклеточная анемия
e. сахарный диабет
Взаимодействие аллельных генов по типу кодоминирования имеет место при формировании у человека таких признаков, как
a. 4-я группа крови
b. резус-фактор
c. пигментация кожи
d. 1-я группа крови
e. серповидноклеточная анемия
Мутация, при которой участок хромосомы разворачивается на 1800
a. дупликация
b. разворотной
c. транзиция
d. инверсия
e. делеция
Число групп сцепления у мужчины
a. 13
b. 23
c. 46
d. 22
e. 24
Пол потомства у человека определяется
a. плоидностью (1n или 2 n) зиготы, из которой развивается организм
b. от количества Х и Y хромосом
c. в результате оплодотворения яйцеклетки Х- или Y- несущим сперматозоидом
d. до оплодотворения - в процессе овогенеза
e. после оплодотворения - в зависимости от условий среды
Зависимость частоты кроссинговера и расстояния между генами, участвующими в обмене
a. связь отсутствует
b. зависимость обратная
c. зависимость прямая
d. пропорционально расстоянию между генами
e. зависимость прямая и обратная
Мутационную теорию изменчивости выдвинул
a. Сергей Четвераков
b. Томас Морган
c. Гуго де Фриз
d. Грегор Мендель
e. Эрих фон Чермак
Определить тип наследования можно с помощью следующего метода
|
|
|
a. генеалогического
b. популяционно-статистического
c. близнецового
d. цитогенетического
Взаимодействия, при котором несколько неаллельных генов отвечают за один и тот же признак, усиливая его проявление, носит название
a. комплементарность
b. эпистаз доминантный
c. полимерия
d. кодоминирование
e. множественный аллелизм
Антикодоны на тРНК подбираются к кодонам в мРНК в ходе
a. транскрипции
b. процессинга
c. терминации
d. трансляции
e. сплайсинга
Пол, который образует гаметы, несущие одинаковые гетерохромосомы, называется
a. оогаметным
b. гемигаметным
c. гетерогаметным
d. гомогаметным
e. изогаметным
При анализе наследования одного признака с неполным доминированием в результате скрещивания двух гетерозиготных особей расщепление по фенотипу в их потомстве
a. произойдет в соотношении 1: 1
b. произойдет в соотношении 1: 2
c. не произойдет
d. произойдет в соотношении 3: 1
e. произойдет в соотношении 1: 2: 1
Методику определения полового хроматина можно использовать для диагностики заболеваний
a. синдром Шерешевского-Тернера
b. синдром Дауна
c. синдром Патау
d. ФКУ
e. дальтонизма
Свойство живых организмов обеспечивать приобретение организмами новых признаков и свойств
a. усовершенствование
b. наследственность
c. развитие
d. изменчивость
e. рост
Если при неполном доминировании в результате моногибридного анализирующего скрещивания в потомстве произойдет расщепление по фенотипу, то оно выразится в соотношении
a. 3: 1
b. 1: 2
c. 9: 3: 3: 1
d. 1: 1
e. 1: 2: 1
Число групп сцепления у женщины
a. 12
b. 2
c. 24
d. 46
e. 23
Полиплоидия - это
a. изменение числа хромосом в кариотип
b. изменение структуры хромосом
c. изменение числа гаплоидных наборов хромосом
d. изменение структуры гена
e. изменение фенотипа
Особь, гетерозиготная по трем генам (парам аллелей) образует следующее количество гамет
a. 4
b. 2
c. 6
d. 8
e. 9
Внезапное изменение генотипа вызывает изменчивость
a. адаптационная
b. комбинативная
c. модификационная
d. трансформационная
e. мутационная
В ходе процессинга происходит
a. удаление интронов
b. добовления интронов
c. образование рРНК
d. образование тРНК
e. удаление экзонов
Перенос генетической информации может происходить от
a. иРНК к белку
b. ДНК через иРНК (мРНК) к белку
c. ДНК через тРНК к белку
d. ДНК через рРНК к белку
e. рРНК к белку
Особенности распределения особей в родословной не характерные для аутосомно-доминантного типа наследования
a. оба пола поражаются в одинаковой степени
|
|
|
b. признаки передаются только по мужской линии
c. наследование происходит по горизонтали
d. тип брака чаще всего АА х аа
e. наследование происходит только по вертикали, т. е. проявляется в каждом поколении
Комбинативная изменчивость обеспечивается
a. нарушением расхождения хромосом при мейозе
b. слияние хромом при мейозе
c. независимым расхождением хромосом при мейозе
d. влияние факторов внешней среды
e. расхождением хроматид при митозе
В результате транскрипции гена эукариот образуется
a. рибосомальная РНК
b. первичный белок
c. транспортная РНК
d. информационная (матричная) РНК
e. первичный транскрипт(гя РНК)
Поставить диагноз синдрома Клайнфельтера можно с помощью следующего метода
a. генеалогического
b. физиологического
c. популяционно-статистического
d. биохимического
e. цитогенетического
Пол определяется в процессе созревания яйцеклетки
a. у червей
b. у насекомых
c. у млекопитающих
d. у рыб
e. у птиц
Колинеарность, как свойство генетического кода, состоит в том, что
a. у всех организмов на Земле одни и те же триплеты кодируют одинаковые аминокислоты
b. последовательность аминокислот в синтезируемой молекуле белка соответствует последовательности триплетов в иРНК
c. каждая аминокислота уникальна
d. одну аминокислоту кодирует последовательность из трех нуклеотидов
e. каждая аминокислота зашифрована более чем одним кодонов
В ходе процессинга происходит
a. добовления интронов
b. вырезание экзонов
c. сшивание интронов
d. удаление экзонов
e. удаление интронов
Цитологическая основа чистоты гамет состоит в том, что
a. аллельные гены расходятся к полюсам дочерних клеток в анафазе мейоза 1 и мейоза 2
b. гомологичные хромосомы, несущие аллели данного гена, расходятся к полюсам дочерних клеток в анафазе мейоза 1, а хроматиды в анафазе мейоза 2
c. биваленты, несущие аллели данного гена, расходятся к полюсам дочерних клеток в анафазе мейоза 2
d. биваленты, несущие аллели данного гена, расходятся к полюсам дочерних клеток в анафазе мейоза 1
e. аллельные гены расходятся к полюсам дочерних клеток в анафазе митоза
В опытах Менделя при скрещивании моногибридов 1-го поколения между собой во втором поколении гибридов произошло расщепление по фенотипу
a. 9: 3: 4
b. 2: 1
c. 1: 2: 1
d. 1: 1
e. 3: 1
Возможности близнецового метода
a. выяснение степени зависимости признака от генетических и средовых факторов
b. прогнозирование проявления признака в потомстве
c. выяснение генетической структуры популяции
d. определить количество близнецов
e. определение характера наследования признака
Сборка белковых молекул осуществляется
a. в сплайсосомах
b. на рибосомах
c. в кариоплазме
d. в цитоплазме
e. в ядрышке
Если в результате скрещивания особи, имеющей доминантный признак, с рецессивной формой все потомство будет единообразным, то исследуемая фенотипически доминантная особь
a. гемизиготна
b. гомогаметна
c. гетерозиготна
d. гомозиготна
e. гетерогаметна
Первая тРНК после завершения инициации трансляции находится в участке рибосомы
a. в участке трансляции
b. в аминоацильном
c. в участке транслокации
d. в мРНК связывающем
e. в пептидильном
Мутация. при которой триплет, кодирующий лизин, заменяется триплетом, кодирующим аргинин
a. миссенс
b. обратная
c. нонсенс
d. нейтральная
e. самиссенс
Дигетерозиготный организм образует (при независимом комбинировании генов)
a. 6 типов гамет
b. 4 типа гамет
c. 2 типа гамет
d. 3 типа гамет
e. 1 тип гамет
Половые хромосомы самки птиц
a. YY
b. Y0
c. XY
d. X0
e. XX
Особенности распределения особей в родословной характерные для рецессивного Х-сцепленного типа наследования
a. признак передается из поколения в поколение по мужской линии
b. признак не передается вообще
c. признак передаётся по вертикали
d. в родословной значительно больше мужчин с этим признаком, чем женщин
e. признак проявляется в каждом поколении независимо от пола
Причиной множественного аллелизма является
a. перекомбинации генов
b. онтогенетическая изменчивость признака
c. комбинированная изменчивость
d. модификационная изменчивость признака
e. мутационная изменчивость признаков
В родословной встречается больше мужчин с этим признаком, чем женщин при типе наследования
a. сцепленном с полом рецессивном
b. аутосомно-доминантном
c. сцепленном с полом доминантном
d. все ответы верны
e. аутосомно-рецессивном
Явление несмешивания аллелей одного гена в гаметах Мендель сформулировал как
a. множественный аллелизм
b. гипотезу чистоты гамет
c. плейотропию
d. факториальную гипотезу
e. первый закон Менделя
К ненаследственным относится следующий вид изменчивости
a. трансформационная
b. экологическая
c. комбинативная
d. модификационная
e. мутационная
Генной мутацией вызвано заболевание
a. ФКУ
b. синдром Дауна
c. нет верного ответа
d. синдром Клайнфельтера
e. синдром " кошачьего крика"
Мутагены - это факторы, вызывающие
a. изменение генетического аппарата клетки
b. изменеие тургора клетки
c. нарушение хода эмбриогенеза
d. изменение функций различных органов
e. не вызывают изменения
Комплементарное действие проявляется
a. при одновременном присутствии в генотипе организма двух пар рецессивных неаллельных генов
b. при влиянии двух генов
c. при одновременном присутствии в генотипе организма двух доминантных неаллельных генов
d. в результате влияния рецессивного гена в гомозиготном состоянии на проявление неаллельного ему доминантного гена
e. в результате подавления одним доминантным геном другого(неаллельного ему) доминантного гена
Вырожденность как свойство генетического кода состоит в том, что
a. каждая аминокислота зашифрована более чем одним кодоном
b. наблюдается совпадение последовательностей аминокислот в синтезируемой молекуле белка с последовательностью триплетов в иРНК
c. у всех организмов на Земле одни и те же триплеты кодируют
d. одну аминокислоту кодирует последовательность из трех нуклеотидов
e. каждая аминокислота уникальна
f. одинаковые аминокислоты
В опытах Т. Моргана в результате анализирующего скрещивания дигибридных серых самцов, имеющих нормальные крылья, с рецессивными самками в потомстве наблюдалось расщепление по фенотипу
a. 9: 3: 3: 1
b. 1: 2: 3: 1
c. 1: 1: 1: 1
d. 1: 1
e. 1: 2: 1
Возможности популяционно-статистического метода
a. определение типа наследования признака
b. влияние антропогенного фактора
c. диагностика наследственных аномалий человека
d. определение количества гетерозигот в популяции
e. диагностика хромосомных синдромов
Генеалогический метод позволяет
a. установить механизм развития признака в потомстве
b. выяснить соотношение генотипов в популяции
c. определить частоты генов в популяции
d. определить типы наследования анализируемого признака
e. определить норму реакции
Самец млекопитающих передает доминантный Х- сцепленный признак только
a. самкам следующего поколения
b. самкам через поколение
c. самкам 3 - го поколения
d. самцам следующего поколения
e. самцам - через поколение
Геномной мутацией вызвано заболевание
a. гемофилия
b. ФКУ
c. синдром Клайнфельтера
d. синдром " кошачьего крика"
e. дальтонизм
Организм, гетерозиготный по одному из двух анализируемых признаков, но гомозиготный по второму, при анализирующем скрещивании образует в потомстве расщепление по фенотипу
a. в соотношении 2: 1
b. в соотношении 9: 7
c. в соотношении 1: 1
d. в соотношении 1: 1: 1: 1
e. в соотношении 12: 3: 1
Расположение аллелей " А", " а", " В", " в" в хромосомах, если при скрещивании организмов " АаВв х аавв" в потомстве образуется 5% " аавв"
a. неаллельные гены (" А" и " в" ) сцеплены неполностью
b. неаллельные гены (" А" и " В" ) расположены в одной хромосоме
c. неаллельные гены (" А" и " В" ) сцеплены неполностью
d. неаллельные гены располагаются в разных хромосомах
e. неаллельные гены (" А" и " В" ) сцеплены полностью
Гипотеза чистоты гамет предполагает, что гаметы у диплоидных организмов чисты
a. вследствие того, что не происходит взаимодействия аллельных генов
b. по отношению к другому аллелю данного гена
c. по отношению к другому гену, неаллельному данному гену
d. так как не происходит взаимодействия неаллельных генов
e. все ответы верны
Резус-конфликт может возникнуть в случае брака
a. между резус-положительными людьми
b. между резус-отрицательными людьми
c. резус-положительным мужчиной с резус-отрицательным женщиной
d. резус-отрицательной женщины с резус-положительным мужчиной
e. резус-положительной женщины с резус-отрицательным мужчиной
Половые хромосомы самцов птиц
a. XX
b. Y0
c. YY
d. X0
e. XY
Признаки, определяемые аутосомными генами и проявляющиеся у представителей только одного пола, называются
a. доминантными
b. зависимыми от пола
c. кодоминантыми
d. анализирующими
e. сцепленными с полом
Половые хромосомы самцов млекопитающих
a. X0
b. XX
c. Y0
d. XY
e. YY
Сцепленными с полом являются следующие заболевания
a. гемофилия
b. синдром Эдвардса
c. ФКУ
d. синдром Патау
e. синдром Дауна
Для уточнения генотипа особи, имеющей доминантный признак, проводится скрещивание
a. доминантное
b. прямое
c. обратное
d. возвратное
e. анализирующее
Каждая следующая молекула тРНК на этапе элонгации трансляции поступает в участок рибосомы
a. в участок транслокации
b. в мРНК связывающий
c. в аминоацильный
d. в участо трансляции
e. в пептидильный
Мутация, при которой происходит выпадение нескольких пар нуклеотидов
a. транзиция
b. транслокация
c. инверсия
d. трансверсия
e. делеция
Кодоном инициации в матричной РНК является
a. УГГ
b. УУУ
c. УАА
d. АУГ
e. ГУА
В двух хромосомах произошла делеция и обмен образовавшимися фрагментами. Такая мутация называется
a. нереципрокная транслокация
b. робертсоновская транслокация
c. разворотная
d. реципрокная транслокация
e. трансформация
В результате скрещивания гомозиготных особей, отличающихся по двум признакам (парам альтернативных признаков), во втором поколении гибридов при независимом наследовании произойдет расщепление по фенотипу
a. 9: 3: 3: 1
b. 1: 1
c. 1: 2: 1
d. 3: 1
e. не произойдет вообще
Закон Харди-Вайнберга действует
a. только на уровне вида
b. неограниченно
c. не действует во всех популяциях
d. только в малых популяциях
e. в неограниченно больших популяциях
В наиболее точной формулировке генотип определяется как
a. совокупность всех признаков организма
b. система взаимодействующих между собой генов организма
c. совокупность всех генов организма
d. все варианты верны
e. совокупность генов, по которым анализируется организм
Дигетерозиготные гибриды первого поколения при условии независимого наследования признаков образуют число типов гамет
a. два
b. четыре
c. один
d. восемь
e. девять
Хромосомная теория наследственности была создана
a. Грегором Менделем
b. Гуго де Фризом
c. Эрвин Чаргафф
d. Карлом Корренсом
e. Томасом Морганом
Пол, который образует гаметы, несущие разные гетерохромосомы, называется
a. гемигаметным
b. гетерогаметным
c. изогаметным
d. гомогаметным
e. оогаметным
Хромосомной мутацией вызвано заболевание
a. синдром Клайнфельтера
b. ФКУ
c. синдром " кошачьего крика"
d. гемофилия
e. дальтонизм
Продукты жизнедеятельности гельминтов могут относиться к мутагенам
a. генетическим
b. химическим
c. физическим
d. радиоактивным
e. биологическим
При неполном доминировании действие рецессивного аллеля начинает проявляться у гибридов от скрещивания чистолинейных форм
a. в 1-м и во 2-м поколении
b. только в 3- поколении
c. не проявляется
d. уже в 1-м поколении
e. только во 2-м поколении
В двух акроцентрических хромосомах произошла делеция короткого плеча и склеивание длинных плеч. Такая мутация называется
a. обратная
b. нереципрокная транслокация
c. реципрокная транслокация
d. робертсоновская транслокация
e. трансформация
Определить распределение генотипов в популяции можно с помощью следующего метода
a. популяционно-статистического
b. генеалогического
c. анализирующего скрещивания
d. цитогенетического
e. биохимического
Если один ген отвечает за развитие сразу нескольких признаков, значит он проявляет
a. кодоминантное действие
b. полигенное действие
c. полимерное действие
d. анализирующее действие
e. плейотропное действие
Участок цепи ДНК, с которым связывается РНК-полимераза перед началом транскрипции называется
a. терминатор
b. оператор
c. донор
d. акцептор
e. промотор
Мутация, при которой аденин заменяется гуанином (А-Г)
a. делеция
b. транслокация
c. трансверсия
d. транзиция
e. инверсия
Расстояние между генами, если при анализирующем скрещивании дигибридной (дигетерозиготной) особи с особью, рецессивной по обоим признакам, в их потомстве произошло расщепление по фенотипу 40%: 40%: 10%: 10%
a. 10 морганид
b. 50 морганид
c. 20 морганид
d. 40 морганид
e. 1 морганида
Метод генетики не применимый к человеку
a. цитогенетический
b. биохимический
c. физиологический
d. генеалогический
e. гибридологический
Форма взаимодействия неаллельных генов, при которой один из доминантных неаллельных генов подавляет действие другого (неаллельного ему) доминантного гена, называется
a. комплементарность
b. плейотропия
c. доминантный эпистаз
d. аллельное исключение
e. рецессивный эпистаз
Анализирующее скрещивание производится с целью установить
a. фенокопии
b. генотип организма с рецессивным признаком
c. фенотип организма с доминантным признаком
d. фенотип гетерозиготного организма
e. генотип организма с доминантным признаком
Количество типов гамет, образуемых гомагометным полом (в отношении гетерохромосом)
a. три
b. четыре
c. один
d. два
e. пять
Мутации, изменяющие структуру хромосом
a. необратимые
b. структурные
c. геномные
d. хромосомные
e. генные
Дигетерозиготные гибриды первого поколения при условии независимого наследования признаков образуют число типов гамет
a. шесть
b. четыре
c. два
d. один
e. восемь
Отсутствует в ходе экспрессии прокариотического гена этап
a. терминация
b. сплайсинг
c. трансляция
d. процессинг
e. транскрипция
Организм, гетерозиготный по одному из двух анализируемых признаков, но гомозиготный по второму, при анализирующем скрещивании образует в потомстве расщепление по фенотипу
a. в соотношении 12: 3: 1
b. в соотношении 1: 1: 1: 1
c. в соотношении 1: 1
d. в соотношении 9: 7
e. в соотношении 9: 3: 3: 1
Особенности распределения особей в родословной характерные для доминантного Х-сцепленного типа наследования
a. отец передает признак 100% своих дочерей
b. признак передается от отца к сыну
c. признак передаётся по горизонтали
d. признак не передается вообще
e. признак передается из поколения в поколение по мужской линии
Возможности цитогенетического метода
a. определения типа скрещивания
b. выявление наследственных ферментативных аномалий
c. выяснение соотношения генотипов в популяции
d. диагностика наследственно обусловленных аномалий развития, связанных с хромосомными и геномными мутациями.
e. определение типа наследования
Все гены, локализованные в одной хромосоме, образуют
a. компаунд
b. группу сцепления
c. сегрегон
d. геном
e. транскриптон
Тип взаимодействия, при котором несколько неаллельных генов отвечают за один и тот же признак, усиливая его проявление, носит название
a. кодоминирование
b. полимерия
c. множественный аллелизм
d. эпистаз
e. комплементарность
|
|
|
