Примеры режимов сокращения
Уравнения Хилла
Между нагрузкой (Р) и скоростью укорочения мышцы (v) при изотоническом сокращении существует зависимость, выражаемая уравнением Хилла: или где а — постоянная, имеющая размерность силы; Ро — постоянная, соответствующая максимальной силе, развиваемой в изотоническом режиме (максимальный груз, который удерживает мышца без ее удлинения); b — константа, имеющая размерность скорости. Анализ уравнения (11.7) показывает, что в зависимости от нагрузки Р поведение мышцы, т. е. ее сокращение, проявляется по-разному. Рассмотрим два крайних случая.
Рассмотрим энергетические характеристики процесса. Работа А, совершаемая мышцей при одиночном укорочении на величину ∆ l, определяется известной формулой: А = Р∙ ∆ l. Эта зависимость очевидно нелинейная, так как скорость сокращения мышцы (v) зависит от нагрузки (Р). Но на ранней стадии сокращения этой нелинейностью можно пренебречь и считать v = const. Тогда ∆ l = v ∙∆ t, аразвиваемая мышцей мощность имеет вид: W=P∙v. (11.8) Подставляя (11.7) в (11.8), получим зависимость полной мощности от развиваемой силы Р: (11.9) График функции (11.9) имеет колоколообразную форму и представлен на рис. 11.22 в относительном виде. Рис. 11.22. Зависимость мощности мышцы от нагрузки
Эта кривая, полученная из уравнения Хилла, хорошо согласуется с опытными данными. В зависимости от нагрузки Р мощность имеет разные значения
При работе мышц КПД при сокращении может быть определен как отношение совершенной работы к затраченной энергии Развитие наибольшей мощности и эффективности сокращения достигается при усилиях 0,3—0,4 от максимальной изометрической нагрузки Р0 для данной мышцы. Это используют, например, спортсмены-велогонщики: при переходе с равнины на горный участок нагрузка на мышцы возрастает и спортсмен переключает скорость на низшую передачу, тем самым уменьшая Р, приближая ее к Ропт. Практически КПД может достигать 40—60% для разных типов мышц. Среднее значение плотности мышечной ткани 1050 кг/м3. Модуль Юнга Е =105 Па. Сосудистая ткань
Механические свойства кровеносных сосудов определяются главным образом свойствами коллагена, эластина и гладких мышечных волокон. Содержание этих составляющих сосудистой ткани изменяется по ходу кровеносной системы. С удалением от сердца увеличивается доля гладких мышечных волокон, в артериолах они уже являются основной составляющей сосудистой ткани. Так как стенки кровеносных сосудов построены из высокоэластического материала, то они способны к значительным обратимым изменениям размера при действии на них деформирующей силы. Деформирующая сила создается внутренним давлением. При заданном внутреннем давлении Р равновесное состояние сосуда описывается уравнением Ламе:
где r — внутренний радиус кровеносного сосуда, h — толщина стенки сосуда, σ — механическое напряжение в стенке сосуда. Следует иметь в виду, что живой организм имеет два механизма сопротивления нагрузкам. Некоторые части организма (кости, зубы) воспринимают нагрузку так же, как и неживое тело. Другие (мышцы) — непрерывно подстраиваются под внешнюю нагрузку. Но сохранение напряжения в мышечной ткани требует непрерывного притока энергии. Расход энергии приводит к усталости мышц. Только обморок или смерть прерывают мышечные процессы.
Представления о механических свойствах биологических тканей важны для различных направлений: • в спортивной и космической медицине; • результативность спортивных достижений и ее возрастание побуждают спортивных медиков обращать внимание на физические возможности человека; • в спортивной медицине следует знать устойчивость биологических структур по отношению к различным деформациям; • в спортивной травматологии и ортопедии вопросы механического воздействия на организм являются определяющими.
Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|