Особенности половых циклов

 

 

 

 

Вид животного	Длительность	Время овуляции от начала охоты	Регрессия желтых тел от начала цикла
полового цикла, сут	половой охоты, ч

Корова 18...23 16 Через 22...36ч 17...18сут

Кобыла 20...23 96... 168 (в среднем Через 72...140 ч 20 сут

около 6 сут)

Свинья 19...21 40...60 Через 30...36 ч 18 сут

Овца 16...17 24...40 Через 31...32ч 15сут

 

Нейрогуморальная регуляция женских половых функций. Регуля­ция половых процессов в организме самки происходит с участием нервной системы и ее высшего отдела — коры головного мозга (рис. 9.3). Возбуждение при раздражении экстерорецепторов (фоторецепторов глаз, терморецепторов и механорецепторов ко­жи, хеморецепторов) и интерорецепторов по центростремитель­ным нервам передается в кору головного мозга. Оттуда импульсы поступают в гипоталамус, в котором нейросекреторные клетки вы­деляют специфические нейросекреты (рилизинг-гормоны). Пос­ледние воздействуют на гипофиз, который в результате выделяет гонадотропные гормоны — фолликулостимулирующий и лютеини-зирующий, и лактотропный гормон (ФСГ, ЛГ и ЛТГ). Поступление в кровь ФСГ обусловливает рост, развитие и созревание в яичниках фолликулов. Зреющие фолликулы продуцируют фолликулярные (эстрогенные) гормоны, вызывающие течку (эструс): наиболее активный эстроген — эстрадиол. Под действием эстрогенов матка увеличивается, эпителий ее слизистой оболочки разрастается, на­бухает, усиливается деятельность яичников и секреторных клеток проводящих половых путей. Эстрогены стимулируют сокращения матки и маточных труб, повышая их чувствительность к окситоци-ну, развитие молочной железы, обмен веществ. По мере накопле­ния эстрогенов усиливается их действие на нервную систему, что вызывает у животных половое возбуждение и охоту.

Эстрогены, образовавшиеся в большом количестве, воздейству­ют на систему гипофиз — гипоталамус (по типу отрицательной связи), в результате чего секреция ФСГ затормаживается, но в то же время усиливается выделение лютеинизирующего и лактотроп-ного гормонов. Под влиянием ЛГ в сочетании с ФСГ происходит овуляция и начинается формирование желтого тела, функцию ко-

ВНЕШНИЕ ФАКТОРЫ (свет, корм, температура, присутствие самца)

КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ

↓

ГИПОТАЛАМУС

Рис. 9.3. Схема нейрогуморальной регуляции половых функций самок

Рилизинг- факторы

торого поддерживает лютеинизирующий гормон. Образовавшееся желтое тело вырабатывает гормон прогестерон, обусловливающий секреторную функцию эндометрия и подготавливающий слизис­тую оболочку матки к имплантации зародыша. Прогестерон спо­собствует сохранению у животных беременности на начальной стадии, тормозит рост фолликулов и овуляцию, препятствует со­кращению матки. Высокая концентрация прогестерона (по прин­ципу отрицательной связи) тормозит дальнейшее выделение Л Г, стимулируя при этом (по типу положительной связи) секрецию ФСГ, в результате чего образуются новые фолликулы и половой цикл повторяется. Для нормального течения половых процессов необходимы также гормоны эпифиза, надпочечников, щитовид­ной и других желез.

ОПЛОДОТВОРЕНИЕ

Оплодотворение — слияние мужской (спермия) и женской (яй­цеклетки) половых клеток, имеющих гаплоидный набор хромосом, в результате чего образуется новая клетка — зигота с диплоидным набором хромосом, дающая начало развитию нового организма, об­ладающего двойной наследственностью (матери и отца).

При коитусе (половом акте) эякулят вводится в краниальную часть влагалища (крупный и мелкий рогатый скот, кролики, при­маты) или проталкивается через канал шейки непосредственно в матку (свиньи, лошади, собаки). В дальнейшем продвижение спер-миев к месту оплодотворения осуществляется как за счет собст­венной их подвижности, так и благодаря мышечным антипери­стальтическим сокращениям стенок полового тракта самки, созда­ющим в нем отрицательное давление и эффект засасывания. Сти­муляция сократительных механизмов гладкой мускулатуры матки и яйцепроводов осуществляется за счет простагландинов группы Е, присутствующих в сперме самцов, и окситоцина, выбрасывае­мого задней долей гипофиза самки во время полового акта.

В период продвижения спермиев по половому тракту самки они подвергаются различным физическим и биохимическим воз­действиям со стороны секрета матки и яйцепроводов, в результате чего в них совершаются значительные физиологические, морфо­логические и молекулярно-биологические изменения, приводя­щие к окончательному созреванию спермиев и приобретению ими оплодотворяющей способности. В процессе этих изменений, на­зываемых реакцией капацитации, происходят удале­ние с поверхности спермиев слоя стабилизирующих гликопротеи-нов, приобретенного ими в придатке семенника и при взаимодей­ствии с секретами придаточных желез во время эякуляции, изме­нение макромолекулярной структуры мембраны спермия, вслед­ствие чего увеличиваются их подвижность и способность выделять

 

24 — 3389

из акросомной области головки протеолитические ферменты, не­обходимые для растворения лучистого венца яйцеклетки. Время, необходимое для завершения реакции капацитации, зависит от вида животных: у барана 1...1,5ч, у хряка 2...3, у быка и кролика 5...6, у приматов 4...5 ч после эякуляции.

Продолжительность жизни и сохранение оплодотворяющей спо­собности спермиев, находящихся в яйцепроводах крупного и мел­кого рогатого скота, свиней, составляет 24...48ч, а у лошади—до 6 сут. Тем не менее старение мужских половых клеток при длитель­ном пребывании в половом тракте самки (более 24 ч) может отри­цательно сказаться на развитии и выживании зародыша, на общей плодовитости животных, поэтому очень важное значение имеет правильный выбор сроков для искусственного осеменения.

Процесс оплодотворения включает ряд этапов. На первом подготовительном этапе спермин, окружившие яйцеклетку, с по­мощью выделяемых ими ферментов (гиалуронидазы, муциназы, трипсиноподобных ферментов и др.) деполимеризуют вещество, склеивающее клетки лучистого венца, разрыхляют его и вызывают частичное рассеивание фолликулярных клеток. После этого спер­мин входят в контакт с прозрачной оболочкой яйцеклетки, с по­мощью гликопротеидов (рецепторов) которой происходит узнава­ние спермиев данного вида. За редким исключением зародыши, возникающие в результате межвидового оплодотворения, не могут развиваться нормально и погибают.

На следующем этапе спермин внедряются в прозрачную обо­лочку яйцеклетки и ее перивителлиновое простанство. У при­крепленных к прозрачной оболочке спермиев развивается так на­зываемая акросомная реакция. В ходе ее передние две трети плазматической мембраны головки спермия сливаются с передней частью мембраны акросомы. Протеолитические и дру­гие ферменты акросомы вступают в контакт с прозрачной обо­лочкой яйцеклетки, локально разрушают ее, создавая условия для продвижения спермия в глубь яйцеклетки. Только один из множества спермиев, продвигающихся к яйцеклетке и достигаю­щих перивителлинового пространства, вступает в контакт с плаз­матической мембраной яйцеклетки. На этом этапе спермий сливается с плазматической мембраной и проникает в ооплазму. Хвост спермия разрушается, а головка, набухая и увеличиваясь в размерах, перемещается к центру яйцеклетки. Оболочка ядра разрушается, его хроматин разрыхляется, и после взаимодейст­вия с белками ооплазмы ядро спермия превращается в мужской пронуклеус.

Соприкосновение спермия с желточной оболочкой яйцеклетки и слияние плазматических мембран обеих гамет ведут к очень быст­рым специфическим преобразованиям в яйцеклетке. За несколько секунд в ходе так называемой кортикальной реакции изменяются молекулярно-биологические свойства плазматичес-

кой мембраны, а за несколько минут в ходе реакции, называемой зонной, изменяются свойства и прозрачной оболочки. Плаз­матическая мембрана и наружная прозрачная оболочка яйцеклет­ки становятся невосприимчивы к другим мужским половым клет­кам, что предупреждает полиспермию — слияние яйце­клетки с несколькими спермиями.

В процессе слияния яйцеклетки со спермием в ней резко акти­визируется обмен веществ и снимается блокада мейоза. Это ведет к завершению второго деления созревания мейоза. Хромосомы жен­ского ядра деконденсируются и преобразуются в женский пронук­леус. Вскоре происходит первое деление дробления образовавшей­ся зиготы, дающее начало развитию нового организма.

БЕРЕМЕННОСТЬ

Беременность — особое физиологическое состояние организ­ма самки, связанное с оплодотворением и развитием плода в мат­ке. Беременность у коровы называют стельностью, у кобылы, ос­лицы, верблюдицы — жеребостью, овцы и козы — суягностью, свиньи — супоросностью, крольчихи — сукрольностью, собаки — щенностью.

В зависимости от количества вынашиваемых плодов различают одноплодную и многоплодную беременность. При одноплодной беременности в матке развивается один плод, при многоплодной — несколько. У крупных животных (коров, кобыл, лосих, оленей, верблюдиц) беременность, как правило, одноплод-ная, а у мелких (свиней, овец, коз, собак, кошек, крольчих) — многоплодная. У коров двойни встречаются в 1...5 %, а тройни — в 0,1 % случаев. У кобыл двойни составляют 1...1,5 %, причем более половины из них не донашиваются. У овец рождение двоен в зна­чительной степени зависит от породы: у тонкорунных составля­ет 50...80 %, у каракульских и курдючных — 10...15 (до 40 %), у овец романовской породы — до 9 %. У свиней обычно рождается 10... 12 поросят за опорос, а иногда 17...20. У собак крупных пород (овчарки, доги) рождается чаще 7... 10 (до 12) щенят, средней ве­личины—б..^, а у карликовых пород— 2...4 щенка. У кошек рождается 2...5, у лисиц — 4, у песцов — 11, у норок — 5, у собо­лей — 3 детеныша.

Физиологическая беременность характеризуется нормальным состоянием организма матери и рождением зрелого жизнеспособ­ного приплода. Иногда у животных бывает добавочная беремен­ность (суперфетация), когда беременные самки приходят в охоту и дополнительно оплодотворяются с развитием одного или не­скольких новых плодов. Добавочная беременность возможна толь­ко в начальный период первичной беременности. Она считается нормальным явлением у некоторых плотоядных животных, осо-

 

24*

2-я клеточная Прозрачная стадия оболочка

бенно у норок, которые, будучи оплодотворенными, вторично при­ходят в охоту несколько раз в течение полового сезона с интерва­лом 15...20 сут. В редких случаях подобное явление встречается у кобыл, коров, овец, свиней. При рождении нормального зрелого плода изгоняется и второй, недоношенный плод.

Ложная беременность может развиваться у самок (свиньи, козы, крольчихи, собаки, кошки) после полового цикла, не со­провождавшегося осеменением, или после неплодотворного по­лового акта. У животных появляются признаки истинной бере­менности: увеличение молочных желез, молокообразование, сам­ки подпускают чужой приплод, готовят гнездо для родов. У коз и кошек отмечены случаи скопления в матке большого количества слизи, что увеличивает контуры живота, делая их характерными для беременных животных. Через 2...3 нед признаки ложной бе­ременности исчезают; скопившаяся в матке слизь выделяется на­ружу или рассасывается.

Продолжительность беременности у коров составляет 270... 300 сут, у овец и коз — 145...157, у кобыл — 320...355, у свиней — ПО...118, у собак —58...66, у кошек —56...60, у крольчих —29...33, у лисиц, песцов — 49...55, норок — 37...80, нутрий — 128...137 сут.

Образовавшаяся в результате слияния яйцеклетки и спермия зи­гота через несколько часов начинает свое развитие путем дробле­ния в пределах прозрачной оболочки. Этот процесс начинается у свиньи через 14...16 ч, у овцы через 16...18, у коровы через 20...24, у лошади через 24 ч. Начальные стадии развития эмбриона про­исходят, как правило, в яйцепроводах, которые благодаря пе­ристальтическим сокращениям своей мускулатуры, колебаниям ресничек мерцательного эпителия и обильной секреции слизис­той оболочки обеспечивают постепенное передвижение зародыша к рогам матки (рис. 9.4). В рог матки зародыши поступают у сви­ньи через 46...48 ч, у овцы через 66...72, у коровы через 72...84, у лошади через 140...144 ч. В последующие 5...9 сут в зависимости от вида животного зародыш на стадии морулы находится в полос­ти матки в свободном состоянии. В процессе дробления образу­ются два вида бластомеров: более мелкие и светлые располагаются по периферии, прилегая к прозрачной оболочке, образуют трофо-бласт (питающий листок), а более крупные и темные группиру­ются в центре и формируют эмбриобласт (зародышевый узелок). В возрасте 5...6 сут у свиней и овец, 7 сут у крупного рогатого ско­та между трофобластом и эмбриобластом образуется полость — бластоцель. Таким образом, морула превращается в полый шар — бластоцисту. Клетки эмбриобласта скапливаются под трофоблас­том на одной стороне этого шара. Бластоциста выходит у свиней к 6...7-м суткам, у овец к 7...8-м, у лошадей к 8-м и у коров к 9...11-м суткам, как бы вылупливается из прозрачной оболочки. Происхо­дит это вследствие истончения и разрыва ее стенки в результате роста бластоцисты, увеличения ее объема, а также выработки ею

Рис. 9.4. Ранние стадии эмбрионального разви­тия в половых путях самок млекопитающих

протеолитических ферментов, вызывающих лизис стенки про­зрачной оболочки. Роль наружной оболочки зародыша после это­го принимает на себя трофобласт, через который осуществляется процесс интенсивного питания зародыша.

Трофобласт выделяет протеолитические, гликолитические и другие ферменты, которые, оказывая воздействие на слизистую оболочку матки, обеспечивают необходимые условия для оседа­ния зародыша и его прикрепления (имплантации) к стенке матки. Происходит это у крольчих на 7...9-е сутки после оплодо­творения, у свиноматок на 11...13-е, уовцематокна 13...15-е, уко­ров на 15...17-е и у лошадей на 35...37-е сутки. Особенно сильно выраженными протеолитическими свойствами обладает трофо­бласт у приматов: при соприкосновении со слизистой оболочкой матки он вызывает растворение покровного эпителия, маточных желез, клеток стромы и сосудов слизистой и в течение 40 ч заро­дыш полностью погружается в слизистую оболочку матки. У сель­скохозяйственных животных протеолитические свойства трофо-бласта менее выражены, и поэтому на месте соприкосновения бластоцисты со слизистой оболочкой матки отмечаются только активная гиперемия, секреция маточных желез и набухание сли­зистой оболочки. Однако даже при этих условиях резко улучшает­ся питание зародыша за счет ассимиляции маточного молочка (эмбриотрофа), выделяемого железистыми клетками слизистой оболочки матки.

Постепенно из эмбриобласта образуются три зародышевых листка: эктодерма, энтодерма и мезодерма, из которых развиваются все органы и ткани организма. Из эктодер­мы в последующем развиваются кожа, рецепторы, нервная систе­ма, начальный и конечный участки желудочно-кишечного тракта; из эндодермы — эпителий пищевода, желудка, кишечника, пе­чень, поджелудочная, щитовидная, паращитовидная и зобная же-

 

лезы, эпителий трахеи, бронхов, легких, эпителий мочевого пузы­ря, мочеиспускательного канала; из мезодермы — гладкая муску­латура, скелетные мышцы, сердечная мышца, дерма, соединитель­ная ткань, хрящи, сосуды, почки, семенники, яичники.

Одновременно формируются и окружающие зародыш плодные оболочки, поддерживающие, защищающие эмбрион и обеспечи­вающие его питание (рис. 9.5). С боков эмбриона формируется складка из эктодермы и мезодермы, которая, разрастаясь, окружа­ет эмбрион и срастается над ним. Эта внутренняя оболочка полу­чила название «амнион». Полость амниона наполняется прозрач­ной водянистой жидкостью, выполняющей роль биологически ак­тивной промежуточной среды между плодом и организмом мате­ри. Она является вначале продуктом жизнедеятельности трофо-бласта, затем продуктом секреторной деятельности амниотическо-го эпителия, а также транссудации из кровеносных сосудов амни­она. Амниотическая жидкость содержит белки, жиры, углеводы, ферменты, витамины, гормоны, другие биологически активные вещества, в частности катехоламины, серотонин, гистамин, аце­тил холин, простагландины, а также метаболиты всех этих ве­ществ. Околоплодные воды являются промежуточным звеном в гормональном обмене между организмом матери и плода. Ам­ниотическая жидкость обладает бактериостатическими свойства­ми. Однако не исключается возможность проникновения через амнион вирусов и даже бактерий.

На ранних стадиях развития плода амниотические воды участ­
вуют в его питании, способствуют развитию дыхательных путей
и пищеварительного тракта, а позднее осуществляют функции
почек и кожного покрова. В околоплодных водах происходит
постоянный и быстрый обмен веществ. Кроме того, амниоти­
ческая жидкость обеспечивает равномерное давление на все
ткани развивающегося организма и их нормальное развитие,
создает плоду возможность двигаться. Она предотвращает сли­
пание поверхности эмбриона и плода с окружающей его обо­
лочкой, а во время родового акта спо-
Ворсинки хориона^ собствует расширению шейки мат-

ки и увлажняет родовые пути. В кон­це внутриутробного развития коли­чество амниотической жидкости у овец и коз около 0,5...1,2 л, у коров 3...5, у кобыл до 3...7 л.

Рис. 9.5. Схематическое изображение зародыша млекопитающего с эмбриональной плацентой и плодными пузырями (ом. — аллантоис, амн. об. — амниотическая оболочка, амн. п. — амниотичес­кая полость, желт, мешок — желточный мешок, внезар. мез. — внезародышевая мезодерма)

Наружная оболочка плода (сосудистая) — хорион возникает из трофобласта и мезодермы. Мочевая оболочка (аллантоис) образует­ся из выпячивания первичной кишки.

У всех животных при многоплодной беременности каждый плод имеет совершенно обособленные водную, мочевую и неред­ко сосудистую оболочки. У коров при многоплодной беременнос­ти сосудистая оболочка часто бывает общей, но с обособленными для каждого плода зонами распространения кровеносных сосудов и плацентарных связей. При образовании анастомозов между со­судами различных плодов кровь одного плода попадает в крове­носную систему другого, оказывая на него определенное эндо­кринное воздействие. Гормоны мужской особи задерживают нор­мальное развитие половых органов у телочек, и они, как правило, рождаются с недоразвитыми половыми органами и остаются бес­плодными. У овец и коз при многоплодной беременности общая сосудистая оболочка нередко встречается, но анастомозы крове­носных сосудов отмечаются как исключение.

Внутриутробный период развития разделяют на три основные фазы. Зародышевая фаза (до имплантации эмбриона) про­должается 7...15 сут (7...9 у крольчих, 11...13 у овцематок и свино­маток, 13...15 у коров и кобыл). Эмбриональная фаза — фаза закладки органов продолжается у крольчих с 9-х по 18-е сут­ки, у овцематок с 13-х по 46-е, у свиноматок с 13-х по 38-е, у ко­ров с 13-х по 60-е и у кобыл с 15-х по 97-есутки. Плодная фаза — фаза структурного и физиологического совершенство­вания органов продолжается у крольчих с 19-х по 30-е сутки, у ов­цематок с 47-х по 150-е, у свиноматок с 39-х по 114-е, у коровы с 61-х по 284-е и у кобыл с 98-х по 335-е сутки.

Эмбриональная диапауза. У некоторых видов животных зигота, достигнув стадии бластоцисты, длительное время не прикрепляет­ся к слизистой оболочке рогов матки (куницеобразные, косуля, медведи, некоторые виды кенгуру, броненосцы, скунсы, морской заяц). Период от оплодотворения ооцита до имплантации зароды­ша получил у этих животных название эмбриональной диапаузы или латентной стадии беременно­сти. Эмбриональная диапауза имеет большое биологическое значение, позволяя животным рожать потомство в наиболее бла­гоприятный сезон года. Например, у соболей сезон спаривания приходится на июль, а щенение самок происходит в апреле — на­чале мая следующего года. Тем не менее в феврале и начале мар­та бластоцисты в матке находятся еще в свободном состоянии. Следовательно, беременность от начала имплантации бластоцист до родов длится у соболя около 1 мес. Зигота у американской нор­ки достигает в своем развитии стадии бластоцисты за 8 сут и мо­жет находиться в роге матки в таком состоянии до 49 сут. Закан­чивается эмбриональная диапауза за 29 сут до родов. Во время эмбриональной диапаузы желтые тела представляют собой вполне

 

сформированные образования, но уровень их секреторной деятельнос­ти ниже, чем при имплантации.

Рис.

9.6. Различные типы плацент у млекопитающих: А — диффузная плацента свиньи; Б— ко-тиледонная плацента жвачных; В— по­исковая (зональная) плацента собаки

Плацента. В связи с импланта­цией и развитием зародыша начи­нают происходить глубокие изме­нения в матке. Уже на ранних ста­диях развития трофобласт плотно прилегает к эндометрию и внедря­ется в него. Вначале это очень рых­лая связь, но постепенно благодаря изменениям в эндометрии, хорионе, как и позднее в аллантохорионе кон­такт становится теснее (импланта­ция). Возникшая при этом структура называется плацентой, она предназначена для связи плода с материнским организмом и осу­ществления обмена веществ между ними. Это решающий фактор эмбриогенеза, определяющий нормальное развитие плода. Пла­цента является уникальным образованием, выполняющим одно­временно функцию легких, кишечника, печени, почек и эндо­кринной железы.

Плацента имеет материнскую часть, образовавшуюся из эндо­метрия, и зародышевую, образовавшуюся из хориона или алланто-хориона и обращенную в полость плода.

По расположению ворсинок хориона различают четыре типа плацент (рис. 9.6).

Рассеянная, или диффузная. Ворсинки равномерно покрывают всю поверхность хориона. Этот тип встречается у ло­шадей, свиней, ослиц, верблюдиц.

Множественная, или котиледонная. Ворсинки образуют группы на отдельных участках — котиледоны, которые соединяются с утолщениями матки — карункулами. Этот тип встречается у коров и овец.

Зональная (кольцевидная, или поясковая). Ворсинки опоясывают среднюю часть хориона, образуя структуру, напоми­нающую кольцо. Характерна для самок плотоядных животных (кошки, собаки).

Дисковидная. Ворсинки сосредоточены на ограничен­ной поверхности хориона. Дисковидные плаценты характерны для всех представителей грызунов и приматов (в том числе для человека).

По глубине проникновения ворсинок хориона в материн­скую часть плаценты, т. е. по степени взаимосвязи плодной и материнской ткани, плаценты подразделяют также на четыре типа (рис. 9.7).

Эпителиохориальная (полуплацента) плацента име­ется у кобыл, свиней, верблюдиц, ослиц, самки бегемота и неко-

Рис. 9.7. Взаимоотношения зародышевых и мате­ринских тканей в плацентах различных типов:

А — эпителиохориальная плацента (свинья); Б — десмо-хориальная плацента (жвачные); В— эндотелиохориаль-ная плацента (хищные); Г — ворсинковая гемохориаль-ная плацента (приматы); / — трофобласт; 2—соедини­тельная ткань хориона с зародышевыми сосудами; 3 — эпителий матки; 4 — соединительная ткань слизистой оболочки матки с материнскими сосудами; 5— кровенос­ные лакуны

торых сумчатых. Ворсинки хориона проникают в просвет маточ­ных желез, тесно соприкасаясь со слизистым эпителием матки, но не разрушают материнские ткани. Питание плода после имплан­тации осуществляется за счет маточного молочка или эмбриотро-фа. При родах не происходит разрушения и отторжения ткани эн­дометрия; кровотечения нет.

Десмохориальная (синдесмохориальная, соединитель-нотканая) плацента имеется у жвачных (корова, овца, коза, лоси­ха). Ворсинки хориона разрушают эпителий и железы эндомет­рия, внедряясь в соединительную ткань стенки матки — карунку-лы. При родах целостность эндометрия нарушается только на от­дельных участках.

Эндотелиохориальная (вазохориальная) плацента имеется у хищных животных. Ворсинки хориона, внедряясь, раз­рушают не только эпителий и соединительную ткань эндометрия, но и стенки кровеносных сосудов, кроме эндотелия. Питание пло­да происходит из крови матери, отделенной от трофобласта толь-

ко эндотелием материнских сосудов. Этот более совершенный тип плацентации обеспечивает снабжение плода питательными веще­ствами и кислородом. При родах отторгается только часть эндо­метрия; кровотечение не особенно сильное.

Гемохориальная плацента имеется у некоторых насе­комоядных, летучих мышей, грызунов, приматов (обезьяны, чело­век). Ворсинки хориона разрушают ткани и кровеносные сосуды эндометрия и омываются непосредственно кровью матери. При этой связи устанавливается более тесный контакт плода с мате­ринским организмом. При родах происходит отторжение эндо-метриального слоя матки; кровотечение обильное.

Функции плаценты. Плацента — сложный по своим функциям орган, через который осуществляются питание и газообмен плода, выделение продуктов метаболизма, формирование его гормональ­ного и иммунного статуса. Плацента выполняет не только транс­портные функции, но и сама синтезирует необходимые для плода питательные и биологически активные вещества, включая гормо­ны. Плод получает от матери через плаценту кислород, питатель­ные вещества, воду, витамины, электролиты, антитела, а передает матери углекислоту и конечные продукты обмена веществ.

Обмен кислорода и растворимых веществ через плацентарную мембрану подчинен законам осмоса и диффузии, чему способст­вует разница парциального давления в крови матери и плода. В кро­ви плода концентрация калия, натрия, фосфора выше, а белков, липидов, нейтральных жиров, глюкозы ниже, чем в крови матери. Газообмен в плаценте аналогичен процессу в легких и опреде­ляется наличием плацентарного кровообращения. Транспорт га­зов происходит постоянно, так как плацента не обладает способ­ностью к накоплению кислорода и углекислоты.

В плаценте обнаружены витамины А, В, С, D и многие фер­менты, под действием которых белки, жиры, углеводы расщепля­ются и могут усваиваться тканями плода. В ней откладываются за­пасы гликогена, жира и витаминов, т. е. в плаценте не только син­тезируются, но и депонируются питательные вещества.

Через плаценту не проникают в кровь плода крупномолекуляр­ные вещества, некоторые микроорганизмы, паразиты и их яйца. Способность эпителия хориона пропускать одни вещества из кро­ви матери в кровь плода и задерживать или подвергать биохими­ческой обработке другие получила название плацентарного барье­ра. Однако возможен переход из крови матери некоторых вред­ных веществ, таких, как наркотики, алкоголь, никотин, сульфанил­амиды, антибиотики, ртуть, мышьяк и т. д. Вирусы также способ­ны преодолевать плацентарный барьер.

Во взаимоотношениях между организмом матери и плода пла­цента выполняет роль эндокринного органа. В плаценте всех мле­копитающих животных синтезируется эстрадиол. В плаценте при­матов и овцы синтезируется прогестерон, причем в таком количе-

стве, что плацента полностью заменяет функцию желтого тела яичника, которая прекращается у человека на четвертом месяце беременности, у овцы — в конце второго месяца. У коз, свиней и коров плацента также вырабатывает прогестерон, но в небольшом количестве, не достаточном для сохранения беременности после экспериментального удаления желтого тела. В плаценте приматов и грызунов синтезируется хорионический гонадотропин, который в ранние сроки беременности способствует развитию и становле­нию функциональной активности желтого тела. В плаценте лоша­дей синтезируется гонадотропин, действующий на организм ана­логично фолликулстимулирующему гормону гипофиза. Он выра­батывается особыми структурами, локализованными в слизистой оболочке матки, — эндометриальными чашами, образованными клетками хориона. Доказательств выработки гонадотропина пла­центой у других животных пока нет. Вместе с тем у овец, коз, са­мок крупного рогатого скота и приматов плацента синтезирует другой тип гормона белковой природы — плацентарный лактоген-ный гормон, обладающий лютеотропным действием, т. е. стиму­лирующий функционирование желтого тела.

Значительна роль плаценты в иммунологическом обеспечении развития беременности. Биологически активные вещества и гормо­ны, синтезируемые плацентой, оказывают влияние на различные отделы иммунной системы матери, подавляют активность лимфо-поэза, блокируют рецепторы воспринимающих клеток.

Особенности плацентарного кровообращения и кровообращения плода. Питательные вещества плод при плацентарном кровообра­щении получает посредством сосудов пуповины. Обмен веществ происходит между материнской кровью, циркулирующей в сосу­дах слизистой оболочки матки (материнская плацента), и кровью плода, циркулирующей в капиллярах его сосудистой оболочки (плодная плацента). Кровообращение плода представляет собой замкнутую систему, изолированную от кровеносной системы ма­тери; кровеносные сосуды матери и плода между собой не сооб­щаются (рис. 9.8).

Все органы и ткани тела плода снабжаются кровью, содержащей небольшое количество кислорода и повышенное — углекислоты. Кровь плода, получившая питательные вещества и кислород из кро­ви матери, приближается по показателям к артериальной. Из много­численных капилляров сосудистой оболочки (хориона) плода фор­мируется крупный сосуд — пупочная вена (у жвачных —двойная). Она находится в пупочном канатике и через пупочное кольцо брюш­ной стенки поступает в плод, затем к воротам печени и соединяется с воротной веной, где происходит первое смешение артериальной крови пупочной вены с венозной кровью воротной вены.

У плодов лошади и свиньи смешанная кровь распространяется по капиллярам печени, собирается в печеночную вену, впадаю­щую в заднюю полую вену, где смешивается с венозной кровью

 

Рис. 9.8. Схема кровообращения плода млекопита­ющих:

1 — плацента; 2 — вена от плаценты; 3 — пупочные артерии от подвздошной артерии плода; 4— печень; 5—венозный проток; б—задняя полая вена; 7—передняя полая вена; 8— правое предсердие; 9—овальное отверстие между пред­сердиями; 10— легочная артерия; 11 — ветви, питающие лег­кие; 12— боталлов проток; 13— дуга аорты; 14— ветви от подвздошных артерий, переходящие в пупочные артерии (густота штриховки соответствует степени венозности крови)

задней полой вены. У плодов жвачных животных пупочная вена минует печень. Кровь пупочной вены через особый (аран-циев) проток поступает в заднюю полую вену. Небольшая часть крови из пупочной вены проникает через воротную вену в пе­чень для питания этого органа. По задней полой вене смешанная венозная кровь по­ступает в правое предсердие. У плода в перегородке между предсердиями находится оваль­ное отверстие с клапаном, открывающимся в сторону левого пред­сердия. В правом предсердии смешанная кровь, поступающая по задней полой вене, еще раз смешивается с венозной кровью, по­ступающей по передней полой вене. Из правого предсердия часть крови проникает через овальное отверстие в левое предсердие, за­тем в левый желудочек, а из него в аорту. Небольшая часть крови попадает в правый желудочек, а оттуда в легочные артерии.

Легкие у плода не функционируют, поэтому кровь из легочной артерии, минуя легкие, поступает непосредственно в аорту по ботал-ловому протоку и течет по большому кругу кровообращения, обеспе­чивая питание всего организма. После отдачи питательных веществ тканям плода венозная кровь собирается в полые вены.

От разветвления тазовых артерий отходят две парные пупочные артерии, которые вместе с мочевым протоком проходят в пупови­не и, доходя до сосудистой оболочки (хориона) плода, дробятся там на мелкие ветви и капилляры, из которых кровь собирается в сосуды, образующие пупочные вены. Таким образом замыкается круг плацентарного кровообращения.

Функциональные изменения в организме беременных самок. Раз­витие беременности сопровождается рядом существенных измене­ний не только в половой системе самки, но и в деятельности дру­гих органов. Меняются интенсивность и характер обменных про­цессов. Повышается аппетит, увеличиваются потребление кормов, пищевое возбуждение, секреторная деятельность желез пищева­рительного аппарата, укорачивается время переваривания корма. В обменных процессах начинают преобладать процессы ассими-

ляции. Происходит накопление азота, жира, гликогена, мине­ральных веществ. Возрастает потребность в питательных и мине­ральных веществах, витаминах. В крови повышается количество жирных кислот, нейтрального жира, фосфолипидов, холестерина. У беременной самки на 15...20% повышается основной обмен. Увеличивается масса животного. В крови снижается уровень каль­ция и фосфора, усиливается извлечение их из костей. Усиливается кроветворение, в крови повышается число эритроцитов и лейко­цитов, количество гемоглобина.

Изменяется функциональная деятельность сердечно-сосудис­той системы. Усиливается работа сердца, увеличивается минутный объем крови. Происходит физиологическая гипертрофия сердеч­ной мышцы (особенно левого желудочка); возможна тахикардия. Повышается тонус сосудов. Несколько учащается дыхание.

Большую функциональную нагрузку испытывают печень и поч­ки. Гипертрофируются мышцы брюшной стенки, развиваются мо­лочные железы, увеличивается объем вымени. К концу беременнос­ти увеличивается подвижность в сочленениях таза. Благодаря пере­стройке обмена веществ и деятельности органов создаются условия для поступления веществ к плоду, для его роста и развития.

Во время беременности в организме самки увеличивается объем циркулирующей крови, усиливается эритропоэз, повыша­ется свертываемость крови, возрастает скорость оседания эритро­цитов (СОЭ).

Гипофиз становится больше за счет передней доли; повышают­ся образование и концентрация в крови гормонов передней доли гипофиза — пролактина, лютеинизирующего гормона, адренокор-тикотропного, тиреотропного, соматотропного гормона. Гипер­трофируются надпочечники, в крови повышается концентрация их гормонов — кортикостероидов, катехоламинов. Увеличивается щитовидная железа, повышается ее функция (в первой половине беременности), в крови повышается концентрация ее гормонов — тироксина и трийодтиронина. Островковый аппарат поджелудоч­ной железы начинает больше выделять инсулина. Повышается то­нус парасимпатической, а позже симпатической нервной систе­мы. К концу беременности понижается возбудимость коры боль­ших полушарий головного мозга, но повышается возбудимость спинного мозга.

Для нормального протекания беременности чрезвычайно важ­но поддержание определенного гормонального фона в организме самки. При половом цикле, не закончившемся беременностью, с 10... 12 сут начинается регрессия желтого тела; концентрация про­гестерона в отходящих от яичников сосудах снижается. В случае же оплодотворения этого не происходит, что объясняется воздей­ствием на гормональный фон самих зародышей. Один из установ­ленных факторов их влияния — выработка ими значительного ко­личества эстрогенов на 12-е сутки после осеменения, т. е. непо-

 

средственно перед имплантацией. Благодаря этому обеспечива­ется сохранение желтого тела. Для поддержания беременности концентрация прогестерона не должна падать ниже нормального уровня в течение всей беременности.

РОДЫ

Роды — сложная реакция организма беременной самки, возни­кающая в связи с завершением развития плода и выражающаяся в выведении из матки плода и плодных оболочек.

Родам предшествуют определенные структурно-физиологичес­кие изменения в организме самки. Эти изменения являются пред­шественниками родов, начинают проявляться за 1...3 сут до родов: расслабление связочного аппарата таза (крестцовые кости приоб­ретают возможность смещаться вверх и вниз); опухание и увели­чение половых губ; отвисание живота; укорочение шейки матки; разжижение густой, липкой слизи влагалища, слизистой пробки^ закрывающей канал шейки матки, и выделение этой слизи из на­ружных половых органов; увеличение молочной железы и выделе­ние из нее секрета.

Родовой процесс условно делят на три последовательные стадии: подготовительная, выведения плода и выведения последа.

Подготовительная стадия начинается сокраще­ниями матки — родовыми схватками, чередующимися с расслабле­ниями. Схватки вначале короткие, с паузами до 30 мин, затем ин­тервалы уменьшаются до 3...5 мин. Сокращения начинаются в связ­ках, поддерживающих матку, затем переходят на вершину рога и перемещаются дальше к шейке матки. При сокращении матки в ней перемещаются мышечные пласты, она утолщается и подтяги­вается к позвоночнику. Раскрывается канал шейки матки. Изме­няются^ позиции и расположение плода. Плод поворачивается на 90—180° за счет волнообразных движений плодной жидкости, вы­званных сокращениями матки. Движется и сам плод. Под давлени­ем плодные оболочки проникают в канал шейки матки, разрывается сосудистая оболочка и через разрыв выходят мочевая и водная обо­лочки, которые расширяют шейку матки. Плодные оболочки разры­ваются, и околоплодная жидкость изливается, увлажняя родовые пути и подготавливая их к изгнанию плода. Часть околоплодной жидкости задерживается плодом и выливается позже.

Стадия выведения п л о д а — продвижение плода по родовому каналу начинается активными сокращениями матки, мышц брюшного пресса и спинных мышц. Сокращения мышц брюшного пресса и спинных мышц, связанные с выведением плода из матки, называются потугами. Потуги продолжительностью око­ло 1 мин чередуются паузами до 2...3 мин. За счет движущей силы — схваток и потуг плод выводится через родовые пути.

Стадия выведения последа наступает после рождения плода. В эту стадию схватки и потуги становятся реже. Понижение давления в ворсинках сосудистой оболочки, связан­ное с родами, ослабляет связь околоплодных оболочек с мате­ринской частью плаценты. За счет схваток и потуг плодная часть плаценты отделяется от материнской части и выводится через родовые пути.

У коров в связи с особенностями связи плодной и материнской части плаценты стадия выведения последа более продолжитель­ная, чем у других видов животных; отмечаются случаи задержания последа, требующие врачебного вмешательства (табл. 9.4).

Продолжительность родов

 

 

 

Вид животного	Подготовительная стадия	Стадия выведения
плода	последа

Корова 4...6 ч 0,5...4ч 7...12 ч

Овца 4...6ч 0,5...1,5ч 1...2ч

Свинья 2...6 ч 2...6 ч Послед изгоняется вслед

за плодом
Кобыла До 12 ч 10...30 мин 5...30 мин

Регуляция процесса родов осуществляется с участием нейро-гуморальных механизмов. Перед родами концентрация прогесте­рона в организме самки медленно снижается, а затем быстро па­дает. Однако самая низкая концентрация прогестерона отмечается только через несколько часов после завершения родов. Концен­трация эстрогенов в последнюю неделю беременности значитель­но возрастает, а после родов резко снижается, что объясняется вы­работкой эстрогенов плацентой. В последние дни беременности повышается уровень кортикостероидов. Важнейший фактор, регу­лирующий родовой процесс, — повышение концентрации глюко-кортикоидов в крови плода, что связано с усиленной секрецией АКТГ гипофизом и процессами созревания надпочечников пло­дов. Глюкокортикоиды с кровью достигают плаценты и способ­ствуют образованию там эстрогенов из андрогенов, вырабатывае­мых надпочечниками плодов. Эстрогены повышают чувствитель­ность матки к воздействию окситоцина и одновременно влияют на выработку в плаценте и матке простагландинов, обусловливаю­щих лютеолиз (регрессию желтых тел) и снижение уровня прогес­терона. Все это приводит к стимуляции миометрия эстрогенами и окситоцином.

Окситоцин оказывает влияние на маточную мускулатуру толь­ко тогда, когда концентрация прогестерона снижается до 30 % ис­ходной, что происходит незадолго до родов. Поэтому окситоцин не применяют для индукции родов, а используют только с целью усиления сократительной функции матки в родовой или послеро-

 

довой период. У многоплодных животных максимальное коли­чество окситоцина вырабатывается гипофизом после выведения первого плода, что связано с нервными импульсами, вызванными механическим раздражением родовых путей.

Простагландины оказывают прямое действие на стимуляцию мышц матки. Они также способствуют выделению окситоцина из гипофиза матери и плодов, а он, в свою очередь, оказывает влия­ние на выделение простагландинов.

В течение всей беременности желтое тело вырабатывает пеп­тидный гормон релаксин. В циклическом желтом теле он не обра­зуется. Во время беременности он накапливается в лютеальных клетках желтого тела, а в предродовой период за 48 ч до выведения плодов начинает в больших количествах выделяться в кровь. Ос­новная роль релаксина заключается в расслаблении связок сочле­нений подвздошных и крестцовых костей и расширении родового канала; он действует в синергизме с эстрогенами и простагланди-нами. Релаксин снимает также тормозящее влияние прогестерона на сокращение мышц матки в ответ на окситоцин. Секреции ре­лаксина способствуют простагландины.

Таким образом, в роли пускового механизма родового процес­са выступают глюкокортикоиды, а основного осуществляющего механизма — простагландины. Кортикоиды и простагландины во врачебной практике используются для индукции родов.

ПОСЛЕРОДОВОЙ ПЕРИОД

Послеродовой период включает промежуток времени с момента выделения последа до завершения инволюции половых органов, воз­вратных изменений деятельности половых и других органов.

В первые сутки после родов у самки нормализуются пульс, тем­пература тела, ритм дыхания, двигательная активность желудка и кишечника (в первые дни после родов возможна временная ато­ния желудочно-кишечного тракта). Через три дня исчезает отеч­ность наружных половых органов. К пятому дню восстанавлива­ются до исходного состояние связочного аппарата и подвиж­ность в сочленениях таза. В первую декаду за счет активных со­кращений значительно уменьшается матка; атрофируются, деге­нерируют, подвергаются распаду и рассасыванию структуры сли­зистой оболочки. Одновременно происходит образование ново­го эпителиального покрова. У коров исчезают маточные крипты. В течение всего этого времени из наружных половых органов жи­вотного происходит выделение продуктов распада перерожденно­го эпителия, крови, секрет желез матки. Подобные выделения но- f сят название лохий.

У коровы в течение 10 сут в яичнике сохраняется желтое тело. Со второй декады после родов в яичниках появляются завершаю-

щие созревание фолликулы. Восстанавливаются половые циклы. После родов начинает нарастать интенсивность образования мо­лока и соответственно изменяется направленность обмена веществ, повышаются секреторная деятельность пищеварительных желез, двигательная активность желудка и кишечника.

Продолжительность послеродового (сервисного) периода у ко­ров составляет 15...27 сут, у овец — 18...20, у свиней — 15... 17, у ко­был — 8...12 сут.

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ЗАРОДЫШЕЙ У ЖИВОТНЫХ

Трансплантацию (пересадку) зародышей от одного животного (донора) к другому (реципиенту) применяют с целью получения многочисленного потомства от элитных высокопродуктивных жи­вотных, быстрого размножения экзотических пород скота, про­верки самок по качеству потомства, экспорта и импорта зароды­шей от элитных животных и др.

При стимуляции элитной коровы определенными гормонами можно вызвать созревание не одного, а нескольких фолликулов одновременно, т. е. суперовуляцию.

После осеменения в рогах матки через 5 сут окажется несколько морул. Их извлекают и пересаживают менее продуктивным коро­вам — реципиентам, у которых срок охоты совпадает со сроком ко­ровы-донора или на одни сутки позже, чем у донора.

Множественное развитие фолликулов в яичниках высокопро­дуктивных животных обычно стимулируют сывороткой жеребых кобыл (СЖК), содержащей гонадотропный гормон с выраженным фолликулостимулирующим эффектом.

Корове для стимуляции одновременного развития большого числа фолликулов однократно внутримышечно вводят СЖК, а через 1...2 сут — простагландин F_2a или эстрадиол (для подавле­ния функции желтого тела). Спустя 1...2 сут животное приходит в охоту. При инъекции 1500 ЕД СЖК число овулировавших фол­ликулов составляет 8...11, при дозе 2000 ЕД — 10... 14, а при дозе 2500ЕД— 10...17.

Зародыши у доноров извлекают двумя методами: хирургичес­ким и нехирургическим.

При хирургическом методе у коровы под мест­ным наркозом делают боковой разрез кожи и прилегающих тка­ней в области голодной ямки. Рог матки пережимают кишечным жомом на расстоянии 2—3 см от тела матки. В воронку яйцевода вводят канюлю. В роге матки выше жома делают небольшой раз­рез и вставляют пластмассовую канюлю. Через воронку яйцевода осторожно вводят питательную жидкость и вымывают ею зароды­ши из яйцевода и рога матки. Таким способом удается извлечь около 60 % зародышей.

 

25 — 3389

При нехирургическом методе для извлечения зародышей применяют вымывание из рогов матки с помощью специальных катетеров. Катетер вводят через шейку матки по­очередно в каждый рог, промывая их несколько раз специаль­ным раствором. Промывной жидкости при данной манипуляции расходуется гораздо больше, чем при хирургическом способе (800 мл против 100... 150 мл). Недостаток этого метода заключает­ся в том, что необходимо много времени на тщательные исследо­вания большого объема промывной жидкости. Зато зародыши можно извлекать непосредственно у коров в стойлах, а не в спе­циальных операционных. Кроме того, он позволяет многократно использовать выдающихся в генетическом отношении животных в качестве доноров.

Консервацию зародышей производят в жидком азоте при —196 °С. Процесс замораживания продолжается 3...5 ч. Столько же длит­ся и оттаивание зародышей перед пересадкой. Наибольшая выжи­ваемость отмечена у зародышей, извлеченных на 4...6-е сутки их жизни (55...60 %).

⇐ Предыдущая49505152535455565758Следующая ⇒

Поделиться:

Воспользуйтесь поиском по сайту: