 |
Ученые: суррогатные матери передают ребенку свои гены
|
|
|
|
Исследователи из Института по изучению бесплодия в Валенсии и Стэнфордского университета пришли к неожиданному выводу: женщина, вынашивающая не своего ребенка, способна генетически влиять на него. 2129 Подробнее на НТВ.Ru: http://www.ntv.ru/novosti/1544757/?fb#ixzz3rRhZHiTo
Оказывается, матка выделяет молекулы, известные как микроРНК, и они могут серьезно воздействовать на плод, определяя его характер и даже внешность.
Для бесплодных женщин, не способных зачать ребенка естественным путем, есть два варианта: усыновление и попытка выносить ребенка, зачатого из донорской яйцеклетки «в пробирке». Много лет женщины выбирали второй путь, надеясь, что беременность и роды помогут им эмоционально сблизиться с детьми, которые генетически не имеют с ними ничего общего. И впоследствии многие отмечали, что рожденные таким образом малыши необъяснимо похожи на них. Это касается внешности, привычек и т.д.
Испанские и американские исследователи под руководством докторов Фелипе Виелла и Карлоса Симона предположили, что микроРНК (некодирующие молекулы, участвующие в регуляции экспрессии генов), присутствующие в слизистой оболочке матки, могут изменять эмбрион. Во время начальной стадии имплантации бластоциста (так называется эмбрион на самых ранних сроках) прикреплена к стенке матки, и ее развитие регулируется слизистой оболочкой матки и околоплодными водами.
Ученые выяснили, что 6 из 27 специфических материнских микроРНК присутствуют в эпителии матки на этой стадии, а в дальнейшем они оказываются в околоплодной жидкости. Как объясняют медики, таким образом, материнский организм регулирует развитие эмбриона, изменяя экспрессию различных генов. Проще говоря, именно материнский организм решает, какие гены ребенка будут включены, а какие выключены.
|
|
|
Так что традиционный подход, когда суррогатная мать рассматривалась лишь как инкубатор для оплодотворенной яйцеклетки, оказался неверным. Для стран, в которых суррогатное материнство разрешено законом, данное открытие медиков ставит целый ряд этических вопросов.
Ps.! микроРНК (miRNAs) — некодирующие молекулы РНК, участвующие в регуляции экспрессии генов.
У групп нормальных клеток специальные микроРНК подавляют гены, стимулирующие деление и клеточный рост. Но в клетках опухоли этот рост становится неконтролируемым. Исследователи обнаружили, что, когда они восстановили сигналы микроРНК в раковых клетках, те переставали неконтролируемо расти.
!!! В своих лабораторных опытах ученые смогли восстановить нормальную клеточную функцию и прекратить деление, воздействуя на микроРНК в клетках нескольких агрессивных типов рака. Это может стать новой стратегией терапии рака, хотя пока она не опробована даже в доклинических испытаниях.
Осциллирующие гены получили свое название из-за того, что имеют довольно точный и жесткий временной паттерн своей экспрессии. Впервые такой ген был обнаружен в зрительных клетках плодовой мушки еще в 1971 году и получил название per (от period), так как его экспрессия напрямую определялась временем суток и имела строгую цикличность. В большинстве случаев осциллирующие гены участвуют в регуляции деления клеток, циркадианных ритмах, развитии эмбрионов (особенно в формировании конечностей). Однако и сейчас о них известно довольно мало.
МАТЕРИАЛ для анализа
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННОГО УРОВНЯ РЕГУЛЯЦИИ
Процессинг белка – проопиомеланокортина
Суть исходной ситуации
1.1. В состав единственного полипептидного продукта с мол. Массой 32000 дальтон входит несколько полипептидных гормонов, а также другие участки, аминокислотные последовательности которых тоже могут иметь биологическое значение.
|
|
|
1.2. Все существующие индивидуальные продукты имеют сходные границы, которые представлены парами основных аминокислот, образующих участки, расщепляемые трипсиноподобными ферментами. В двух тканях, в которых экспрессируется ген ПОМК, расщепление продукта происходит по разным сайтам.
2. В передней доле гипофиза:
2.1. В белок проопиомеланокортин (ПОМК) сначала вносится один разрыв, в результате которого образуется N-концевой фрагмент и β- липотропин (состоящий из 70-90 аминокислот).
2.2. Затем N-концевой фрагмент расщепляется с образованием гормона АКТГ (длиной 39 аминокислот). В этой ткани реакция дальше не происходит.
3. В промежуточной доле гипофиза:
3.1. АКТГ расщепляется, образуя α-меланотропин (α-МСГ), обладающий меланостимулирующей активностью и состоящий из 13 амитнокислот.
3.2. Параллельно и β- липотропин также расщепляется еще в одном сайте. Это приводит к образованию анальгетика β - эндорфина («гормона удовольствия», состоящего из 31 аминокислоты)
4. Выводы:
Подобные превращения свидетельствуют о том, что:
4.1. существует перекрывание последовательностей белков, в данном случае – гормонов.
4.2. Один ген способен кодировать различающиеся (хотя и перекрывающиеся) аминокислотные последовательности путём изменений в ходе процессинга белка.
Источник информации: Льюин Б. Гены. –М.:Мир, (с. 339-341)
|
|
|
