Главная | Обратная связь | Поможем написать вашу работу!

единица функционирования наследственного материала

⇐ ПредыдущаяСтр 7 из 7

2. единица редупликации наследственного материала

3. единица, испытывающая изменения мутационного или рекомбинированного характера

4. участок хромосомы, кодирующий один признак

5. все перечисленное под номерами 1,2,3

122.Если даже в диплоидном хромосомном наборе ген представлен одним аллелем в Х-или У-хромосоме, состояние называют

1. гаплоидное 2. гомозиготное 3. гетерозиготное 4. гемизиготное 5. диплоидное

123.Присутствуя в клетках организма в одном экземпляре, аллель обеспечивает развитие соответствующего признака до известного количественного предела. Это подтверждает, что действие гена

1. индивидуально 2. дозировано 3. специфично 4. дискретно 5. стабильно

124.Признаки, наследование которых следует закономерностям, установленным Менделем, называются

1. доминантными 2. менделирующими 3. рецессивными

4. наследственными 5. индивидуальными

125.Все менделирующие признаки контролируются

1. генами 2. моногенно 3. полигенно 4. плейотропно 5. комплементарно

126.Развитие альтернативных вариантов признака обуславливается

1. генами различных аллелей

2. аллельными генами, локализованными в гомологичных хромосомах

3. полимерным действием генов

4. аллельными генами, локализованными в негомологичных хромосомах

5. плейотропным действием генов

127.Согласно закону Моргана сила сцепление генов

1. зависит от числа групп сцепления

2. не зависит от расстояния между ними в хромосоме

3. определяется количеством генов в хромосоме

4. равна расстоянию между ними в хромосоме

5. обратно пропорциональна расстоянию между ними в хромосоме

128.Морганида - это

1. место расположения гена в хромосоме

2. единица измерения кроссинговера

3. единица расстояния между генами в хромосоме

4. наименьшая единица, способная к мутации

5. участок ДНК, способный к транскрипции

129.Генные взаимодействия присходят на уровне

1. генотипическом 2. генном 3. хромосомном 4. геномном 5. все выше названные

130.Гены координирующие активность структурных генов, называют

1. модуляторы 2. регуляторы 3. ингибиторы 4. интенсификаторы 5. модификаторы

131.Форма взаимодействия неаллельных генов, важной особенностью которой является суммирование влияния на развитие признака

1. комплементарность 2. плейотропия 3. полимерия

4. эпистаз 5. кодоминирование

132.При аутосомно-доминантном типе наследования в родословной проявляются все черты, кроме

1. при достаточном числе потомков признак обнаруживается в каждом поколении

2. признак может развиваться у детей при отсутствии его у родителей

3. редкий признак наследуется примерно половиной детей

4. потомки мужского и женского пола наследуют признак одинаково часто

5. оба родителя в равной мере передают признак детям

133.При аутосомно-рецессивном варианте наследования в родословной проявляются все черты, кроме

1. даже при достаточном числе потомков признак может отсутствовать в поколении детей, но появляется в поколении внуков

2. признак обнаруживается в каждом поколении

3. признак может развиваться у детей при отсутствии его у обоих родителей

4. признак наследуется всеми детьми, если оба родителя имеют его и половиной детей, если он у одного супруга

5. признак наследуется потомками мужского и женского пола одинаково часто

134.Если признак доминантный, вариант Х-сцепленного наследования отличают все черты, кроме

1. женщины наследуют признак чаще, чем мужчины

2. если признак есть лишь у супруги, его наследуют либо все дети, либо половина детей независимо от пола

3. девочки наследуют признак только от отца

4. если признак лишь у супруга, он наследуется всеми детьми женского пола

5. названное под номерами 1,2,4

135.Случай, когда одно и то же состояние признака развивается под контролем различных генов, называют

1. фенокопии 2. генокопии 3. плейотропия 4. полимерия 5. комплементарность

136.Изменения фенотипа, сходные с изменениями генетической природы, но вызванные факторами внешней среды, называют

1. модификации 2. мутации 3. генокопии 4. фенокопии 5. комбинативная изменчивость

137.Закономерное воспроизведение из поколения в поколение расщепления по полу в отношении 1:1 указывает на

1. гомогаметность женского и гетерогаметность мужского организма

2. генетический контроль развития признака пола

3. наличие половых хромосом

4. случайность встречи гамет при оплодотворении

5. половой диморфизм

138.Наименьший участок молекулы ДНК, изменение которого приводит к мутации

1. кодон 2. рекон 3. ген 4. мутон 5. оперон

139.В генофондах видов в большем количестве накапливаются мутации

1. полезные 2. вредные 3. доминантные 4. нейтральные 5. рецессивные

140.В фенотипах уже в первом поколении проявляются мутации

1. аутосомные 2. сцепленные с полом 3. доминантные

4. рецессивные 5. доминантные сцепленные с Х-хромосомой

141.Мутации, которые приводят организмы к гибели на ранних этапах онтогенеза называют

1. неблагоприятные 2. доминантные 3. рецессивные 4. летальные 5. нейтральные

142.Возникновение гетеpоплодии можно объяснить

1.явлением кpоссинговеpа

2.наpушением пpоцесса оплодотвоpения

3.наpушением pедупликации

4.неpасхождением гомологичных хpомосом

5.наpушением pепаpации

143.Определение понятие "генотип" включает

1. сложная целостная система взаимодействующих генов

2. формируется в онтогенезе

3. целостность генотипа возникает в процессе эволюции вида

4. вся совокупность генов диплоидного набора хромосом

5. названное под полимерами 1:3:4.

144.Если полиплоидия возникает в результате объединения геномов разных видов, ее называют

1. мейотическая 2. зиготическая 3. анэуплоидия

4. автополиплоидия 5. Аллополиплоидия

145.Полиплоидная клетка возникает вследствие

1. модификации 2. генных мутации 3. хромосомных мутации

4. геномных мутации 5. комбинативной изменчивости

146.У кролика белый мех. Сколько генотипов данной аллели и какие могут быть, если черный цвет (А) доминирует над белым (а)

1. 1,Аа 2. 1,аа 3. зависит от условий среды 4. 2, Аа, аа 5. 1, АА

147.При скрещивании особей АаВв х аавв, у потомков наблюдается:

1.расщепление по фенотипу 1:1:1:1.

2.расщепление по фенотипу 3:1.

3.расщепление по фенотипу 1:2:1.

4. единообразие потомков

5.расщепление признаков по фенотипу 9:3:3:1.

148.У человека карие глаза. Сколько генотипов и какие по данной аллели могут быть. (А-карий, а-голубой цвет)

1). 2-АА, Аа 2. 1-АА 3. 1-аа 4. 2-АА,аа 5. правильного ответа нет

149.Гетерозиготную черную крольчиху скрестили с таким же кроликом (А-черный: а-белый цвет шерсти). Процент черных кроликов в потомстве составит

1. 50% 2.) 75% 3. 25% 4. 100% 5. В потомстве будут только белые кролики

150.Какое потомство получится в F₁ по генотипу и фенотипу от скрещивания черной гомозиготной коровы с быком красной масти. (А-черная, а-красная масть)

1. АА-черная 2.) Аа-черная 3. Аа-рыжие 4. аа-рыжие 5. Аа,аа-черные и рыжие

151.Если оба родителя гомозиготные темноволосые, вероятность рождения светловолосых детей составляет: (А-черные, а-светлые)

1. 50% 2. 100% 3). 0% 4. 25% 5. 75%

152.У голубоглазого отца и кареглазой матери 5 детей, из них 2 ребенка голубоглазые. Генотипы родителей, если кареглазость доминирует

1. АА х аа 2). Аа х аа 3. Аа х Аа 4. аа х аа 5. 1 и 2.

153.У обоих родителей I группа крови. У детей возможны группы крови

1. II и I 2. IY 3). I 4. II, III 5. I, II, III,

154.Родители имеют II и III группы крови. У детей можно ожидать группы крови

1. II 2. III 3. I 4. IY 5). все выше перечисленные

155.Мать со второй группой крови имеет ребенка с I группой крови. Возможные группы крови отца

1). I, II, III 2. I 3. II, I 4. II, IY, I,III 5. IY, I

156.У матери первая группа крови, у отца-IY. Могут ли дети унаследовать группу крови одного из своих родителей

1. могут- отца 2). нет 3. могут- матери

4. 50% матери, 50% отца 5. мальчики- матери, девочки- отца

157.У мальчика I группа крови, а у его сестры IY. Группы крови их родителей

1. IY 2. I и IY 3). II и III 4. III 5. I и II

158.У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра-доминантный. Гены не сцеплены. Вероятность рождения ребенка глухонемого с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, но не страдающей подагрой и отца с нормальным слухом и речью, болеющего подагрой.

1). 0% 2. 100% 3. 50% 4. 75% 5. 25%

159.Родители имеют II и III группу крови. Вероятность рождения ребенка с IY группой крови составляет

1. 0% 2). 100%, если они гомозиготны 3. 50% 4. 25%, если они гетерозиготны 5. 1 и 4.

160.Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Вероятность проявления аномалии в семье, где оба родителя гетерозиготны

1) 75% 2. 25% 3. 50% 4. 22,5% 5. 30%

161.Ретинобластома (злокачественная опухоль глаза) определяется доминантным аутосомным геном. Пенетрантность ее 60%. Вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны

1.) 60% 2. 45% 3. 75% 4. 25% 5. 80%

162.Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой. Вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец имеет ее

1. все дети с аномалией

2.) 50% с аномалией, все мальчики

3. все дети без аномалии

4. 50% с аномалией, все девочки

5. 50% с аномалией: 25% девочки, 25% мальчики

163.Ген нормального зрения доминирует над геном дальтонизма. Девушка с нормальным зрением, отец которой страдал дальтонизмом, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого тоже страдал дальтонизмом. У детей от этого брака можно ожидать зрение

1. 75% дальтоники, 25% нормальное зрение

2. все дети с норм. зрением

3. 50% нормальн. 50% дальтон.

4.)75% нормальн. 25% дальтон.

5. все мальчики дальтоники.

164.У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз-над голубым, гены не сцеплены. От брака гетерозиготных по обоим признакам родителей можно ожидать потомство

1. 50% нормальное карие 50% близорукие голубые

2.)58% нормальное карие 18% нормальное голубые 18% близорукие карие 6% близорукие голубые

3. 25% близорукие голубые 25% близорукие карие 25% нормальное голубые 25% нормальное карие

4. 75% нормальное, карие 25% близорукие голубые

5. 37,5 нормальное карие 37,5% близорукие карие 12,5% нормальное голубые 12,5% близорукие голубые

165.Синдактилия (сращение пальцев) наследуется как доминантный аутосомный признак. Вероятность рождения детей со сросшимися пальцами в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой нормален, составит

1. 100% 2). 50% 3. 0 % 4. 75% 5. 25%

166.Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомные признак. Вероятность рождения детей с аномалией в семье, где родители гетерозиготные, составит

1. 0% 2. 50% 3. 25% 4.) 75% 5. 100%

167.Ахондроплазия (наследственная карликовость) передается как доми-нантный аутосомный признак. В семье, где оба родителя страдают ахондроплазией родился нормальный ребенок. Вероятность рождения следую-щего ребенка нормальным составит

1. 50% 2.) 25% 3. 75% 4. 100% 5. 0%

168.Альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак. В семье, где один из супругов альбинос, а другой нормален, родились двуяйцевые близнецы, один из которых нормален, а другой альбинос. Вероятность рождения следующего ребенка альбиносом составляет

1). 50% 2. 75% 3. 25% 4. 0% 5. 100%

169.Гипофосфатемия (поражение скелета, напоминающее рахит) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Вероятность рождения детей больными в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку составляет

1). 50% 2. 75% 3. 25% 4. 0% 5. 100%

170.Одна из форм гемералопии (неспособность видеть при сумеречном и ночном освещении) наследуется как доминантный аутосомный признак. Вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей имеет аномалию, а другой -нет, если известно, что оба супруга гомозиготны, составляет

1. 75% 2.) 100% 3. 50% 4. 25% 5. 0%

171.У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха. От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной родился глухонемой ребенок. Генотипы родителей

1. аа х АА 2.) аа х Аа 3. аа х аа 4. Аа х Аа 5. 1 и 2.

172.В фенотипах уже в первом поколении проявляются мутации

1. аутосомные 2. сцепленные с полом 3). доминантные

4. рецессивные 5. доминантные сцепленные с Х-хромосомой

173.Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина) наследуется как рецессивный признак. В семье, где оба родителя не страдают этим заболеванием, родился больной ребенок. Вероятность рождения следующего ребенка здоровым составляет

1). 25% 2. 50% 3. 75% 4. 100% 5. 0%

174.Миоплегия (периодические параличи) передается по наследству как доминантный признак. Вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией, составляет

1). 50% 2. 100% 3. 75% 4. 25% 5. 0%

175.Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери - карие. Ген карих глаз доминирует. От этого брака можно ожидать потомство

1. 75% карие: 25% голуые 2). 50% карие: 50% голубые 3. 100% карие

4. 100% голубые 5. 75% голубые 25% карие

176.У пшеницы ген карликовости доминирует над геном нормального роста. Если в потомтсве 75% растении оказались карликовых, генотипы исходных форм были

1. аа х аа 2. АА х АА 3. Аа х аа 4). Аа х Аа 5. АА х аа

177.Темный цвет волос у человека доминирует над светлым. Если оба родителя темноволосые-один гомозиготный, другой гетерозиготный, вероятность рождения светловолосых детей составит

1. 100% 2). 0% 3. 25% 4. 75% 5. 50%

178.Какие законы Менделя проявляются при скрещивании дигетерозиготных организмов при отсутствии сцепления генов

1. единообразия 1-поколения 2. доминирование3. чистоты гамет

4). независимого наследования 5. все выше названные

179.Женщина со светлыми (а) прямыми (в) волосами вступила в брак с мужчиной имеющим темные (А) вьющиеся (В) волосы. У них родился ребенок со светлыми прямыми волосами. Вероятность рождения ребенка с темными вьющимися волосами составит

1). 25% 2. 50% 3. 75% 4. 100% 5. 0%

180.Появление новых признаков у организмов обеспечивает:

1.наследственность 2).изменчивость 3.наследование 4.копуляция 5.конъюгация

181.При скрещивании особей Аа х Аа, у потомков наблюдается:

1.расщепление по фенотипу 1:1.

2).расщепление по фенотипу 3:1.

3.расщепление по фенотипу 1:2:1.

4. единообразие потомков

5.расщепление признаков по фенотипу 9:3:3:1.

182.Гены расположенные в одной хромосоме составляют:

1.группу сцепления 2.сцепленное наследование 3.независимое наследование

4.неполное доминирование 5.сверх доминирование

183.Гипертрихоз наследуется сцепленно с:

1.У-хромосомой 2.Х-хромосомой доминантной 3.Х-хромосомой рецессивной

4.аутосой-рецессивной 5.аутосомой-доминантной

184.Тип наследования, при котором признак проявляется у гомо – и гетерозигот, независимо от пола, передается от родителей детям:

1. аутосомно-доминантный

2.аутосомно-рецессивный

3.доминантный сцепленный с Х –хромосомой

4.рецессивный сцепленный с Х –хромосомой

5.сцепленный с У -хромосомой

185.Гетероплоиды характеризуются:

1.изменением числа отдельных хромосом

2.изменением числа набора хромосом

3.гаплоидным набором хромосом

4.увелечением участков хромосом

5.потерей участков хромосом

186.Какой геномной мутации соответствует формула 2n+1:

1.делеция 2.транслокация 3.дупликация 4.моносомия 5.трисомия

187.Какой геномной мутации соответствует формула 2n-1:

1. делеция 2. транслокация 3. дупликация 4. моносомия 5. трисомия

188.Метод, определяющий роль среды в развитии признака и наследственности называется:

1.генеалогический 2.цитогенетический 3.популяционно-статистический

4.близнецовый 5.молекулярно-генетический

189.При скрещивании особей АаВв х АаВв, у потомков наблюдается:

1.расщепление по фенотипу 1:1

2.расщепление по фенотипу 3:1

3.расщепление по фенотипу 1:2:1

4. единообразие потомков

5.расщепление признаков по фенотипу 9:3:3:1

190.Мендель исследуя наследование признаков, проводил свои эксперименты на …

1.мухе дрозофиле 2.белых мышах 3.растениях гороха

4.золотых хомячках 5.белых крысах

191.При анализирующем скрещивании происходит скрещивание особи, несущей доминантный признак с …

1. другой особью, несущей доминантный признак 2.с рецессивной гомозиготной

3.с гетерозиготой 4.с доминантной гомозиготой 5.с материнской особью

192.Что такое локус?

1.ген

2.место расположения гена в хромосоме

3.признак, контролируемый геном

4.более двух состояний аллельных генов

5.более трех состояний аллельных генов

193.Совокупность наследственных факторов (набор генов), получаемых потомков от родителей в момент оплодотворения называется

1.фенотип 2.аллель 3.генотип 4.локус 5.геном

194.Сцепленными называют гены, если

1.они проявляют одинаковый фенотип

2.они располагаются на одной хромосоме

3.они располагаются на разных хромосомах

4.они показывают одинаковый генотип

5.между ними нет стоп - кодона

195.Взаимоисключающие признаки, развитие которых определяется разными вариантами одной аллели называют

1.альтернативные 2.голандрические 3.менделирующие

4.сцепленные с полом 5.сцепленные с Х - хромосомой

196.Признаки, которые детерминируются генами негомологичного участка У–хромосомы называют

1.альтернативные 2.менделирующие 3.голандрические

4.сцепленные с полом 5.сцепленные с Х - хромосомой

197.Признаки, которые детерминируются генами негомологичного участка Х–хромосомы называют

1.альтернативные 2.менделирующие 3.голандрические

4.сцепленные с Х – хромосомой 5.доминантные

198.Мутации, несовместимые с жизнью – это

1.летальные 2.полулетальные 3.нейтральные 4.положительные 5.рецессивные

199.Мутации, существенно не влияющие на процессы жизнедеятельности –это

1.отрицательные 2.полулетальные 3.нейтральные

4.положительные 5.доминантные

200.Мутации повышающие жизнеспособность организма –это

1.отрицательные 2.полулетальные 3. нейтральные

4.положительные 5.доминантные

201.Мутации, снижающие жизнеспособность организма –это

1.отрицательные 2.полулетальные 3.нейтральные 4.положительные 5.доминантные

202.К физическим мутагенам относятся все, кроме

1.рентгеновские лучи 2.гамма – излучение 3.антибиотики, наркотические вещества

4.температура 5.влажность

203.К биологическим мутагенам относятся все, кроме

1.невирусные паразитарные агенты 2.вирусы 3.продукты метаболизма паразитов

4.бактерии 5.лекарственные препараты

204.Факторы (чаще химической природы), повышающие частоту мутаций в сотни – десятки тысяч раз (например, колхицин, этиленимин, иприт), называют

1.супермутагены 2.антимутагены 3.физические мутагены

4.химические мутагены 5.биологические мутагены

205.Факторы, снижающие частоту мутаций (например, антиоксиданты, сульфаниламиды), называют

1.супермутагены 2.антимутагены 3.физические мутагены

4.химические мутагены 5.биологические мутагены

206.Процесс образования мутаций называют

1.онкогенез 2.онтогенез 3.мутагенез 4.гаметогенез 5.гистогенез

207.Гены, кодирующие белки, способны вызвать злокачественное перерождение клетки, называют

1.мутагены 2.онкогены 3.летальные 4.полулетальные 5.множественные

208.Наследование признаков, передаваемых через ДНК митохондрий, называют

1.полное 2.неполное 3.сцепленное 4.митохондриальное 5.ядерное

209.Тип наследование признака или болезнь, при котором мутантный аллель, локализованный в аутосоме, должен быть унаследован от обоих родителей

1.Х-сцепленный доминантный 2.голандрический 3.Х-сцепленный рецессивный

4.аутосомно-рецессивный 5.аутосомно-доминантное

210.Кто из ученных ввел термин «ген»?

1.У. Бэтсон 2.В. Иогансен 3.Т. Морган 4.Г. Мендель 5.Д. Сеттон

211.Элементарная единица изменчивости гена, единица мутации называется

1.рекон 2.оперон 3.мутон 4.нейрон 5.геном

212.Какие различают уровни структурно-функциональной организации наследственного материала

1.генный 2.хромосомный 3.геномный 4.1, 2, 3 5.молекулярный

213.Гаметы, в которые попали хроматиды, не претерпевшие кроссинговера, называются

1.кроссоверные 2.некроссоверные 3.полные 4.неполные 5.сцепленные

214.Гаметы, в которые попали хроматиды, претерпевшие кроссинговер, называют

1.кроссоверные 2.некроссоверные 3.полные 4.неполные 5.сцепленные

215.Сколько хромосом и соответственно групп сцепления у человека?

1.46 (22) 2.47 (23) 3.46 (23) 4.46 (4) 5.46 (46)

217.Пара близнецов, у которой исследуемый признак обнаруживается лишь у одного из партнеров является.

1. идентичные 2. неидентичные 3. конкордантные 4. дискордантные 5. разнояйцевые

218.Чем выше конкордантность идентичных близнецов, тем большую роль в развитии признака играет.

1. условия среды 2. наследственность 3. генные взаимодействия

4. хромосомные мутации 5. названное под номером 1:2.

219.Позволяет диагностировать гетерозиготное носительство нежелательного аллеля метод

1. цитогенетический 2. популяционно-статический 3. биохимический

4. генеалогический 5. гибридологический

220.Родители имеют группу крови АА х А0. Возможные группы крови детей

1. АА: А0 2.АА: 00 3. А0: 00 4. А0 5. АА

221. При каких генотипах родителей возможно переливание крови сестры ее родному брату

1. 00 х А0 2. А0 х ВВ 3. 00 х 00 4. АВ х 00 5. АВ х АВ

222.Основоположник хромосомной теории:

1. Давиденков 2. Михаилов 3. Морган 4. Вавилов 5. Данилевский

223.Сколько полового хроматина определяется при синдроме ХХХХУ:

1. 1. 2. 4. 3. 3. 4. 2. 5. 5.

224.Синдром возникающий из-за нерасхождения аутосомных хромосом (13-й пары):

1. синдром Дауна 2. синдром Патау 3. синдром Эдвардса

4. синдром Клайнфельтера 5.синдром Шерешевского-Тернера

225.Болезнь возникает из-за делеции короткого плеча 5-ой хромосомы. Определите ее название:

1.синдром дистрофии мышц 2.синдром «кошачьего крика»

3.синдром гипотонии мыщц 4.синдром Патау 5.синдром Эдвардса

226.Покажите кариотип синдрома Дауна:

1.47, ХХ (18+) 2.47, ХУ (18+) 3.47, ХХ (13+) 4.47, ХУ (13+) 5.47, ХХ (21+)

227.Трисомия по 18-паре хромосом:

1. синдром Дауна 2.синдром Патау 3.синдром Эдвардса

4.синдром Клайнфельтера 5.синдром Шерешевского-Тернера

228.Трисомия по 21-паре хромосом:

1. синдром Дауна 2.синдром Патау 3.синдром Эдвардса

4.синдром Клайнфельтера 5.синдром Шерешевского-Тернера

229.Трисомия по 13-паре хромосом:

1. синдром Дауна 2.синдром Патау 3.синдром Эдвардса

4.синдром Клайнфельтера 5.синдром Шерешевского-Тернера

230.Моносомия по 23-паре хромосом:

1. синдром Дауна 2.синдром Патау 3.синдром Эдвардса

4.синдром Клайнфельтера 5.синдром Шерешевского-Тернера

231.Наименьший участок молекулы ДНК, изменение которого приводит к мутации

1. кодон 2. рекон 3. ген 4. мутон 5. оперон

232.В фенотипах уже в первом поколении проявляются мутации

1. аутосомные 2. сцепленные с полом 3. доминантные

4. рецессивные 5. доминантные сцепленные с Х-хромосомой

233.Генные болезни возникающие из-за нарушения углеводного обмена:

1. галактоземия 2. алкаптонурия 3. фенилкетонурия

4. альбинизм 5. синголипидоз

234.Генная болезнь, возникающая из-за аномалии развития и роста ткани хрящей:

1.ахандроплазия 2.цистинурия 3.гемофилия

4.талассемия 5.серповидноклеточная анемия

235.Болезнь, возникающая из-за нарушения свертываемости крови:

1.ахандроплазия 2.цистинурия 3.гемофилия

4.талассемия 5.серповидноклеточная анемия

236.К методам определения генных болезней относятся все, кроме:

1.биохимический 2.микробиологический 3.скрининг

4.цитогенетический 5.генеалогический

237.Сходные изменения фенотипа, обусловленные мутациями pазных неаллельных генов называют 1. генокопии 2. экспpессивность 3. фенокопии

4. пенентpантность 5. длительные модификации

238.Если у доминантного аллеля в гетеpозиготном состоянии отмечается более сильное пpоявление, чем в гомозиготном, явление называют

1. доминиpование 2. свеpхдоминиpование 3. кодоминиpование

4. комплементаpность 5. экспpессивность

239.При скрещивании этих особей АА х аа, в первом поколении наблюдается: