 |
Процедура формирования розничной цены на жнвлп, поступившие в аптеку от организации оптовой торговли, предусматривает суммирование
|
|
|
|
А) отпускной цены организации оптовой торговли (без НДС) и суммы розничной надбавки, рассчитанной к фактической отпускной цене производителя ЛП
Б) отпускной цены организации оптовой торговли (без НДС) и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП
В) цены регистрации ЛП и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП
Г) фактической отпускной цены производителя ЛП (без НДС) и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП
ЦЕЛЬЮ ЦЕНООБРАЗОВАНИЯ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ МОЖЕТ БЫТЬ
А) увеличение объема продаж
Б) снижение объема продаж
В) анализ деятельности конкурентов
Г) изучение рынка
ЕСЛИ ЦЕЛЬЮ ЦЕНООБРАЗОВАНИЯ АПТЕКИ ЯВЛЯЕТСЯ УВЕЛИЧЕНИЕ ОБЪЕМА ПРОДАЖ, ТО СТРАТЕГИЯ ЦЕНООБРАЗОВАНИЯ ОСНОВЫВАЕТСЯ НА ИЗУЧЕНИИ
А) спроса
Б) конкурентов
В) ассортимента
Г) предложения
В СИСТЕМЕ ЦЕНООБРАЗУЮЩИХ ФАКТОРОВ К ФАКТОРАМ СПРОСА НА ЛП ОТНОСЯТ
А) эффективность и побочное действие ЛП, стоимость курса лечения
Б) тип рынка, группы врачей, назначающих ЛП
В) количество производителей-конкурентов ЛП, тип рынка
Г) величину расходов государства на здравоохранение
ПРИ ФОРМИРОВАНИИ В АПТЕКЕ РОЗНИЧНЫХ ЦЕН НА ГОТОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
А) торговые надбавки
Б) нормативы потребления ЛП
В) калькулирование себестоимости
Г) уровень издержек обращения
ЦЕНА НА ЭКСТЕМПОРАЛЬНУЮ РЕЦЕПТУРУ, КРОМЕ СТОИМОСТИ ИНГРЕДИЕНТОВ И АПТЕЧНОЙ ПОСУДЫ, ВКЛЮЧАЕТ
А) тарифы за изготовление
Б) заработную плату сотрудников
В) оплату за охрану помещений
Г) торговую надбавку
15. К ФАКТОРАМ, НЕ ВЛИЯЮЩИМ НА ФОРМИРОВАНИЕ ЦЕН В АПТЕКЕ, ОТНОСЯТСЯ
|
|
|
А) правила отпуска ЛП из аптечных организаций
Б) месторасположение аптеки (спальный, рабочий район, либо деловой квартал в центре города)
В) наличие конкурентов вблизи (в одном и том же здании, либо в здании рядом)
Г) государственное регулирование цен на ЛП
3) Качество ЛП и документы, подтверждающие соответствие – 14 тестов
В 61-ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» ДАНО
СЛЕДУЮЩЕЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО
ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
A) ЛС, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе
Б) ЛС, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
B) ЛС, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
Г) ЛС, находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства
В 61-ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» ДАНО
СЛЕДУЮЩЕЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО
ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
A) ЛС, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
Б) ЛС, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
B) ЛС, находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства
Г) ЛС с истекшим сроком годности
В 61-ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» ДАНО
СЛЕДУЮЩЕЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНТРАФАКТНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
A) ЛС, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
Б) ЛС, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе
B) ЛС, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
Г) ЛС, находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства
|
|
|
4. ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ медицинских изделий ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) декларация о соответствии
Б) сертификат соответствия
В) свидетельство об утверждении типа средств измерений
Г) свидетельство о государственной регистрации
ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ Лекарственных Препаратов ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
A) декларация о соответствии
Б) свидетельство об утверждении типа средств измерений
B) сертификат соответствия
Г) свидетельство о государственной регистрации
СРОК ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ ЛП
A) равен сроку годности ЛП
Б) 1 год
B) 0,5 года
Г) 3 года
ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
A) декларация о соответствии
Б) свидетельство об утверждении типа средств измерений
B) свидетельство о государственной регистрации
Г) санитарно-эпидемиологическое заключение
СЕРТИФИКАТ СООТВЕТСТВИЯ - ЭТО
A) документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов
Б) документ о качестве, выданный производителем
B) протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией
Г) документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях
ДЕРЖАТЕЛЕМ СЕРТИФИКАТА СООТВЕТСТВИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
А) юридическое лицо любой организационно-правовой формы или физическое лицо, на имя которого оформлен сертификат соответствия
Б) орган, выдавший сертификат
B) аптека
Г) поставщик
ГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ БАДов ПРОВОДИТСЯ
A) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор)
Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
B) Министерством здравоохранения РФ
Г) Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт)
|
|
|
