 |
Пути предотвращения несовместимости
|
|
|
|
а) замена лекарственных веществ на фармакологические аналоги по согласованию с врачом
б) замена на фармакологический аналог
в) замена на вещество с другими химическими свойствами
г) исключение из прописи
д) выведение из прописи и отпуск отдельно
Причинами химической несовместимости могут быть все, КРОМЕ
а) расслоения эмульсий
б) образования осадков производных барбитуровой кислоты в кислой среде
в) образования нерастворимых соединений тяжелых металлов
г) выпадение в осадок алкалоидов-оснований
д) образования осадков слабых органических кислот в кислой среде
Фармацевтическая несовместимость при изготовлении сложных по составу препаратов может быть обусловлена всеми факторами, КРОМЕ
а) фармакологического антогонизма
б) количественного соотношения ингредиентов в прописи
в) значения рН
г) способа изготовления
д) вида лекарственной формы
19. При изготовлении мазей Вы учтете, что в концентрации >25% с вазелином не смешивается масло
а) касторовое
б) оливковое
в) вазелиновое
г) подсолнечное
д) персиковое
Осадки с сердечными гликозидами в микстурах способны дать все лекарственные средства, КРОМЕ
а) галогенидов
б) экстракта боярышника жидкого
в) отвара толокнянки
г) солей тяжелых металлов
д) настойки боярышника
21. В микстуре врач сочетал папаверин гидрохлорид с 5% раствором кальция хлорида. После проведения фармацевтической экспертизы рецепта Вы отметите, что в данном случае имеет место
а) осадок будет образовываться под влиянием избытка одноименных ионов
б) химическая несовместимость
в) осадок выпадает в результате реакции обмена
г) фармакологическая несовместимость
|
|
|
д) процесс пойдет без видимых внешних проявлений
Ампицилин рационально комбинировать
а) с оксициллином
б) с доксициклином
в) с эритромицином
г) с тетрациклином
д) с цефалоридином
Проведя фармацевтическую экспертизу прописи, содержащей
Kalii permanganatis 0,5
Solutionis Acidi ascorbinici 2% - 100 мл,
Вы установили, что
а) вещества взаимодействуют с образованием осадка
б) имеет место фармакологическая несовместимость
в) имеет мест физико-химическая несовместимость
г) вещества взаимодействуют с выделением газа
д) пропись совместима
Под фармакокинетической несовместимостью понимают
а) изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого
б) нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и хранения
в) отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор
г) создание условий, ухудшающих растворимость лекарственных веществ
д) антагонизм лекарственных средств
Проблему несовместимости НЕ решают путем
а) замены одной лекарственной формы другой, более стабильного агрегатного состояния
б) замены вещества на фармакологический аналог
в) введения в состав лекарственного препарата минимального количества вспомогательного вещества
г) выделения из прописи вещества, если оно является причиной несовместимости, и отпуска его отдельно
д) использования особых технологических приемов
Тема: Асептически приготавливаемые лекарственные формы
Важным дополнительным требованием к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной, является
а) отсутствие пирогенных веществ
б) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов
в) сухой остаток не более 0,001%
|
|
|
г) слабо кислые значения рН
д) бесцветность, прозрачность
2. Изотонические концентрации лекарственных веществ в растворах можно рассчитать всеми перечисленными способами, кроме:
а) по температуре кипения
б) криоскопическим методом
в) по закону Вант–Гоффа
г) по эквиваленту хлорида натрия
д) по закону Рауля
3. Стабилизация инъекционных растворов, содержащих легкоокисляющиеся вещества, проводится путем добавления:
а) антиоксидантов
б) растворов кислот
в) растворов щелочей
г) растворы не нуждаются в стабилизации
д) активированного угля
4. Основными требованиями, предъявляемыми к глазным каплям, являются все перечисленные, КРОМЕ:
а) бесцветность
б) изотоничность
в) стерильность
г) отсутствие механических включений
д) стабильность (противомикробная и химическая)
Особые требования, предъявляемые к инфузионным растворам по сравнению с другими инъекционными лекарственными формами, объясняются тем, что
а) растворы должны быть максимально приближены к плазме человеческой крови
б) вводятся в организм с нарушением кожных покровов
в) сразу попадают в большой круг кровообращения, проявляя максимально возможный биологический эффект
г) обладают абсолютной биологической доступностью
д) должны быть стерильными
Лекарственные формы с антибиотиками требуют асептических условий приготовления, потому что
а) при взаимодействии смикроорганизмами снижается активность антибиотика
б) эти лекарственные формы вводятся в виде инъекций
в) антибиотики недостаточно стабильны в водных растворах
г) антибиотики плохо растворимы в воде
д) разрушаются на воздухе
В аптеках изготавливают инфузионные растворы
а) регуляторы водно-электролитного и кислотно-основного равновесия
б) гемодинамические
в) переносчики кислорода
г) дезинтоксикационные
д) полифункциональные
8. Вам предстоит изготовить глазные капли состава:
Riboflavini 0,02% 10 ml
Acidi borici 0,02
Выберите оптимальный вариант изготовления
а) использование комбинированных концентрированных растворов
б) использование однокомпонентных концентрированных растворов
в) растворение твердых веществ
г) растворение твердых веществ и использование однокомпонентных стерильных концентрированных растворов
|
|
|
д) использование стерильных комбинированных концентрированных растворов
|
|
|
