ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «СЕВЕРО-ОСЕТИНСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ» МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ГБОУ ВПО СОГМА МЗ РФ
КОМПЕТЕНЦИИ ВЫПУСКНИКА ВУЗА как совокупный ожидаемый результат образования по завершении освоения ООП ВПО
Направление подготовки __________________060301 Фармация_____________
Нормативный срок обучения 5 лет________________________
Форма обучения очная_________________________
Коды компетенций
Название компетенции
Краткое содержание / определение и структура компетенции.
Характеристика (обязательного) порогового уровня сформированности компетенции у выпускника вуза
ОК
ОБЩЕКУЛЬТУРНЫЕ КОМПЕТЕНЦИИ ВЫПУСКНИКА:
ОК–1
· способностью и готовностью анализировать социально значимые проблемы и процессы, использовать на практике методы гуманитарных, естественнонаучных, медико-биологических и клинических наук в различных видах профессиональной и социальной деятельности
Знать историю возникновения фармацевтической науки; возникновение и становление отечественной фармацевтической промышленности; специфику взаимоотношений «провизор-потребитель лекарственных средств и других фармацевтических товаров»;
морально-этические нормы и принципы, относящиеся к профессиональной деятельности фарм. работника;
Уметь использовать философскую и
социально-политическую терминологию;
использовать гуманитарные знания в
профессиональной деятельности и
общественной жизни;
Владетьвысокоразвитым философским и научным мировоззрением.
ОК–5
способностью и готовностью к логическому и аргументированному анализу, к публичной речи, ведению дискуссии и полемики, к редактированию текстов профессионального содержания, к осуществлению воспитательной и педагогической деятельности, к сотрудничеству и разрешению конфликтов, к толерантности.
Знать методы и приемы лингвистического и переводческого анализа специализированного текста;
принципы ведения дискуссий в условиях
плюрализма мнений и основные способы разрешения конфликтов
на изучаемом языке;
Уметь строить общение с потребителями
лекарственных средств и других фармацевтических товаров с учетом психологических особенностей; пользоваться
действующими нормативно-правовыми
актами, регламентирующими медицинскую и фармацевтическую деятельность,
обращение лекарственных средств, в том числе
наркотических средств и психотропных веществ;
пользоваться нормативно-правовыми актами, регулирующими трудовые отношения в Российской Федерации;
Владеть навыками аргументированного решения проблемных этико-правовых вопросов фармацевтической практики и защиты интересов потребителей лекарственных средств и других фармацевтических
товаров; принципами фармацевтической
деонтологии и этики; навыками
психологически обоснованного общения.
ОК - 6
способностью и готовностью овладеть одним из иностранных языков на уровне бытового общения, к письменной и устной коммуникации на государственном языке.
Знать: лексический минимум 5000 учебных
лексических единиц) в объеме, необходимом
для возможности профессионально ориентированной коммуникации и получения информации из зарубежных
источников; базовую грамматику и основные
грамматические явления, характерные
для профессиональной речи; основную медицинскую и фармацевтическую
терминологию на латинском языке; общие основы словообразования международных непатентованных и тривиальных наименований
лекарственных средств.
Уметь:использовать не менее 900
терминологических единиц и терминоэлементов в рамках устной и письменной коммуникации; обмениваться информацией и профессиональными знаниями устно и
письменно, обладать способностью к
переговорам на изучаемом языке; навыками чтения и письма на латинском фармацевтических терминов и рецептов.
ПК
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ КОМПЕТЕНЦИИ ВЫПУСКНИКА
ПК–3
ПК–4
ПК-5
· способностью и готовностью принимать участие в организации производственной деятельности фармацевтических предприятий и организаций по изготовлению и производству лекарственных средств
· способностью и готовностью к изготовлению лекарственных средств в условиях фармацевтических организаций, включая выбор технологического процесса, необходимого технологического оборудования, с соблюдением требований международных стандартов
· способностью и готовностью к изготовлению лекарственных средств по рецептам врачей в условиях фармацевтических организаций, включая выбор технологического процесса, с учетом санитарных требований
Знатьнормативную документацию, регламентирующую производство и качество лекарственных препаратов в аптеках и на фармацевтических предприятиях; основные требования к лекарственным формам и показатели их качества;
номенклатуру препаратов промышленного производства;
номенклатуру современных вспомогательных веществ, их свойства, назначение;
Уметьоценивать технические характеристики фармацевтического оборудования и машин; получать готовые лекарственные формы на лабораторно-промышленном оборудовании; составлять материальный баланс на отдельные компоненты технологического процесса; рассчитывать количество сырья и экстрагента для производства экстракционных препаратов; проводить подбор вспомогательных веществ при разработке лекарственных форм с учетом влияния биофармацевтических факторов; проводить расчеты количества лекарственных и вспомогательных веществ для производства: порошков, сборов, гранул, капсул, микрогранул, микрокапсул, драже, таблеток, водных растворов для внутреннего и наружного применения, растворов в вязких и летучих растворителях сиропов, ароматных вод, глазных лекарственных форм, растворов для инъекций и инфузий, суспензий для энтерального и парентерального применения, эмульсий для энтерального и парентерального применения, мазей, суппозиториев пластырей, карандашей, пленок, аэрозолей;
Владетьтехникой создания необходимого санитарного режима аптеки и фармацевтических предприятий;
Знать:технологию лекарственных форм, полученных в условиях фармацевтического производства: порошки, сборы, гранулы, капсулы, микрогранулы, микрокапсулы, драже, таблетки, водные растворы для внутреннего и наружного применения, растворы в вязких и летучих растворителях сиропы, ароматные воды, настойки, экстракты, глазные лекарственные формы, растворы для инъекций и инфузий, суспензии для энтерального и парентерального применения, эмульсии для энтерального и парентерального применения, мази, суппозитории, пластыри, карандаши, пленки, аэрозоли;
принципы и способы получения лекарственных форм, способов доставки;
теоретические основы биофармации, фармацевтические факторы, оказывающие влияние на терапевтический эффект при экстемпоральном и промышленном производстве лекарственных форм;
устройство и принципы современного лабораторного производственного оборудования; основные тенденции развития фармацевтической технологии, новые направления в создании современных лекарственных форм и терапевтических систем;
важнейшие технологические процессы переработки растительного и животного сырья и производства фармацевтических продуктов;
Уметь: изготавливать лекарственные средства промышленного производства: порошки, сборы, гранулы, капсулы, микрогранулы, микрокапсулы, драже, таблетки, водные растворы для внутреннего и наружного применения, растворы в вязких и летучих растворителяхсиропы, ароматные воды, настойки, экстракты, максимально очищенные экстракционные препараты из ЛРС, глазные лекарственные формы, растворы для инъекций и инфузий, суспензии для энтерального и парентерального применения, эмульсии для энтерального и парентерального применения, мази, суппозитории, пластыри, карандаши, пленки, аэрозоли;
обеспечивать условия асептического проведения биотехнологического процесса и его соответствие современным требованиям к организации производства; обеспечивать соблюдение правил промышленной гигиены, охраны окружающей среды, труда, техники безопасностиучитывать влияние биотехнологических факторов на эффективность технологического процесса и поддерживать оптимальные условия для биосинтеза целевого продукта;
Владеть: умением составлятьматериальный баланс и проведением расчетов с учетом расходных норм всех видов технологического процесса при производстве различныхлекарственных препаратов по стадиям;
Знать:современные требования к планировке и застройке, санитарно-гигиеническому и противоэпидемическому режиму аптечных учреждений;
технологию изготовления лекарственных средств в условиях аптеки: порошки, водные растворы для внутреннего и наружного применения, растворы в вязких и летучих растворителях, глазные лекарственные формы, растворы для инъекций и инфузий, суспензии для энтерального и парентерального применения, эмульсии, водные извлечения из лекарственного растительного сырья, сложные комбинированные препараты с жидкой дисперсионной средой, мази, суппозитории;
Уметь: оформлять документацию установленного образца по изготовлению, хранению, оформлению и отпуску лекарственных средств из аптеки;
соблюдать этические и деонтологические принципы взаимоотношений в профессиональной деятельности с коллегами, медицинскими работниками и населением; соблюдать правила охраны труда и техники безопасности, выявлять, предотвращать (по возможности)фармацевтическую несовместимость;
проводить расчет общей массы (или объема) лекарственных препаратов, количества лекарственных и вспомогательных веществ, отдельных разовых доз (в порошках, пилюлях, суппозиториях), составлять паспорта письменного контроля; дозировать по массе твердые, вязкие и жидкие лекарственные вещества с помощью аптечных весов; дозировать по объему жидкие препараты с помощью аптечных бюреток и пипеток, а также каплями;
выбирать оптимальный вариант технологии и изготавливать лекарственные формы;
выбирать упаковочный материал осуществлять маркировку зависимости от вида лекарственной формы, пути введения и физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ; оценивать качество лекарственных препаратов по показателям: на стадиях изготовления готового продукта и при отпуске;
Владеть: навыками дозирования по массе твердых и жидких лекарственных веществ с помощью аптечных весов, жидких препаратов по объему;
навыками упаковки и оформления к отпуску лекарственных форм;
приемами изготовления всех видов лекарственных форм в условиях аптеки;
навыками составления паспорта письменного контроля при изготовлении экстемпоральных лекарственных форм; навыками составления технологических разделов промышленного регламента на производство готовых лекарственных форм, в том числе технологических и аппаратурных схем производства готовых лекарственных форм;
навыками постадийного контроля качества при производстве и изготовлении лекарственных средств