 |
Физиологической норме соответствует уровень мочевины в плазме крови составляющий
|
|
|
|
А. 4,2 ммоль/л
Б. 9,3 ммоль/л
В. 14,4 ммоль/л
Г. 19,5 ммоль/л
Д. 24,6 ммоль/л
Выберите все правильные ответы:
1. Окислительное дезаминирование ГАМК приводит к образованию:
А. Н2О
Б. глутамата
В. янтарного полуальдегида
Г. аммиака
Д. Н2О2
2. Источниками аммиака являются:
А. окислительное дезаминирование аминокислот
Б. процессы гниения белков в кишечнике
В. образование амидов дикарбоновых кислот
Г. распад пуриновых нуклеотидов
Д. распад пиримидиновых нуклеотидов
3. Аммиак образуется в организме человека при катаболизме:
А. АТФ
Б. ГМФ
В. глюкозы
Г. серина
Д. фенилаланина
4. Экскреция мочевины с мочой увеличивается:
А. при употреблении пищи с высоким содержанием белка
Б. при заболеваниях печени
В. при нарушении функции почек
Г. при усиленном катаболизме белков в тканях
Д. при увеличении процессов гниения белков в кишечнике
5. Экскреция мочевины с мочой уменьшается:
А. при употреблении пищи с высоким содержанием белка
Б. при заболеваниях печени
В. при нарушении функции почек
Г. при усиленном катаболизме белков в тканях
Д. при увеличении процессов гниения белков в кишечнике
6. Наиболее активными продуцентами аммиака в кровь являются:
А. головной мозг
Б. кишечник
В. мышцы
Г. почки
Д. печень
7. Содержание мочевины в крови снижается:
А. при употреблении пищи богатой белками
Б. при печеночной недостаточности
В. при почечной недостаточности
Г. при употреблении пищи бедной белками, но богатой жирами
Д. при употреблении пищи бедной белками, но богатой углеводами
8. Пути связывания аммиака:
А. восстановительное аминирование
Б. образование глутамина и аспарагина
В. образование аммонийных солей
Г. образование аланина в мышцах
|
|
|
Д. образование мочевины
9. Гипераммониемия может развиться при недостаточной активности:
А. карбамоилфосфатсинтетазы
Б. аргининосукцинатлиазы
В. глицин-амидинотрансферазы
Г. орнитин-карбамоил-трансферазы
Д. аргининосукцинатсинтетазы
10. В митохондриях проходят реакции орнитинового цикла, которые катализируют ферменты:
А. карбамоилфосфатсинтетаза
Б. аргининосукцинатлиаза
В. аргиназа
Г. орнитин-карбамоил-трансфераза
Д. аргининосукцинатсинтетаза
11. В цитоплазме проходят реакции орнитинового цикла, которые катализируют ферменты:
А. карбамоилфосфатсинтетаза
Б. аргининосукцинатлиаза
В. аргиназа
Г. орнитин-карбамоил-трансфераза
Д. аргининосукцинатсинтетаза
12. Увеличение концентрации аммиака в клетках может вызвать:
А. отток α-кетоглутарата из цикла трикарбоновых кислот
Б. снижение образования АТФ
В. снижение синтеза ГАМК
Г. нарушение образования трансмембранного потенциала
Д. алкалоз
13. К процессам обезвреживания аммиака относятся:
А. дезаминирование биогенных аминов
Б. синтез мочевины
В. образование и выведение солей аммония
Г. образование амидов дикарбоновых аминокислот
Д. декарбоксилирование аминокислот
14. Количество (активность) ферментов орнитинового цикла увеличивается:
А. при голодании
Б. при употреблении большого количества белка
В. при употреблении пищи богатой жирами
Г. при употреблении пищи бедной белками
Д. при употреблении пищи богатой углеводами
15. С потреблением энергии АТФ проходят реакции орнитинового цикла:
А. образования карбомоилфосфата
Б. конденсации карбомоилфосфата с орнитином
В. транспорта цитруллина в цитоплазму
Г. образования аргининосукцината
Д. гидролиза аргинина
16. Генетический дефект или недостаточная активность карбамоилфосфатсинтетазы приводят к:
А. снижению концентрации мочевины в крови
Б. увеличению экскреции мочевины с мочой
|
|
|
В. повышению уровня аммиака в крови
Г. увеличению экскреции аргинина с мочой
Д. увеличению уровня цитруллина в крови
Тема: «Особенности обмена глицина, серина, серусодержащих и ароматических аминокислот
1. (4) Представьте в виде схемы пути обмена глицина.
2. (4) Представьте в виде схемы пути обмена фенилаланина.
3. (4) Представьте в виде схемы пути обмена тирозина.
4. (4) Представьте в виде схемы пути обмена серина.
5. (4) Представьте в виде схемы пути обмена аспарагиновой кислоты.
6. (4) Представьте в виде схемы пути обмена глутаминовой кислоты.
7. (4) Представьте в виде схемы пути обмена цистеина.
8. (4) Представьте в виде схемы пути обмена метионина.
9. (4) Напишите формулу S-аденозинметионина. Назовите вещества, в синтезе которых используется S-аденозинметионин как источник метильной группы.
10. (4) Напишите реакцию образования тирозина из фенилаланина, укажите фермент. Назовите заболевание, возникающее при генетическом дефекте этого фермента.
11. (4) Напишите реакции синтеза креатина, укажите ферменты и тканевую локализацию этих процессов.
12. (4) Напишите формулу тетрагидрофолиевой кислоты, укажите участки присоединения одноуглеродных фрагментов. Назовите вещества, для синтеза которых используются одноуглеродные производные ТГФК.
13. (4) Напишите реакции образования цистеина из серина и гомоцистеина, укажите ферменты. Назовите вещество, являющееся донором атома серы для образования цистеина.
14. (4) Напишите реакции образования одноуглеродных производных ТГФК с участием серина и глицина. Укажите ферменты.
15. (4) Напишите реакции образования креатинфосфата и креатинина. Укажите биологическую роль креатинфосфата в мышцах.
16. (4) Напишите реакции образования адреналина из норадреналина, фосфатидилхолина из фосфатидилэтаноламина. Укажите источник метильной группы для этих реакций.
Выберите один правильный ответ:
1. S-аденозинметионин является донором метильной группы в реакции образования:
А. серина
Б. глицина
В. тимина
Г. адреналина
Д. норадреналина
2. Алкаптонурия вызывается отсутствием фермента:
А. фенилаланингидроксилазы
Б. оксидазы гомогентизиновой кислоты
В. тирозиназы
|
|
|
Г. тирозинмонооксигеназы
Д. тирозиндекарбоксилазы
3. В крови повышается уровень креатинина:
А. при атрофии мышц
Б. при заболеваниях печени
В. при почечной недостаточности
Г. при употреблении большого количества белков с пищей
Д. при недостаточном поступлении белка с пищей
4. Альбинизм возникает при генетическом дефекте в пигментных клетках фермента:
А. фенилаланингидроксилазы
Б. оксидазы гомогентизиновой кислоты
В. тирозиназы
Г. тирозинмонооксигеназы
Д. тирозиндекарбоксилазы
5. Фенилкетонурия вызывается отсутствием фермента:
А. фенилаланингидроксилазы
Б. оксидазы гомогентизиновой кислоты
В. тирозиназы
Г. тирозинмонооксигеназы
Д. тирозиндекарбоксилазы
6. В реакциях конъюгации участвует аминокислота:
А. аспарагиновая кислота
Б. аланин
В. фенилаланин
Г. глицин
Д. цистеин
7. Таурин образуется из аминокислоты:
А. серина
Б. глицина
В. цистеина
Г. метионина
Д. глутамата
8. В структуру глутатиона входит аминокислота:
А. аспарагиновая
Б. глутаминовая
В. серин
Г. глутамин
Д. гистидин
9. Катехоламины образуются из:
А. триптофана
Б. цистеина
В. глицина
Г. тирозина
Д. валина
10. N5-метил-ТГФК является донором метильной группы в реакции образования:
А. норадреналина
Б. адреналина
В. фосфатидилхолина
Г. метионина
Д. гомоцистеина
11. N5, N10-метилен-ТГФК является донором метильной группы в реакции образования:
А. тимина
Б. урацила
В. аденина
Г. гуанина
Д. цитозина
12. Для регенерации метионина из гомоцистеина используется:
А. ТГФК
Б. 5-метил-ТГФК
В. 5,10- метилен-ТГФК
Г. 5,10-метинил-ТГФК
Д. 10-формил-ТГФК
13. Реакция, катализируемая глицин-амидинотрансферазой, локализована в клетках:
А. печени
Б. миокарда
В. кишечника
Г. скелетных мышц
Д. почек
14. Реакция, катализируемая гуанидинацетат-трансметилазой, локализована в клетках:
А. печени
Б. миокарда
В. кишечника
Г. скелетных мышц
Д. почек
15. Реакцию образования тирозина катализирует фермент:
А. фенилаланингидроксилаза
Б. оксидаза гомогентизиновой кислоты
В. тирозиназа
Г. тирозинмонооксигеназа
|
|
|
Д. тирозиндекарбоксилаза
16. При алкаптонурии возрастает потребность в витамине:
А. РР
Б. В2
В. В12
Г. В6
Д. С
Выберите все правильные ответы:
1. Из глутаминовой кислоты образуются:
А. ГАМК
Б. α-кетоглутарат
В. глутамин
Г. оксалоацетат
Д. тирозин
2. Амидогруппа глутамина используется в реакциях образования:
А. пуриновых нуклеотидов
Б. пиримидиновых нуклеотидов
В. гистидина
Г. цистеина
Д. метионина
3. Аспарагиновая кислота участвует в образовании:
А. белков
Б. мочевины
В. пуринов
Г. пиримидинов
Д. ГАМК
4. Глицин участвует в реакциях образования:
А. глутатиона
Б. треонина
В. креатина
Г. конъюгатов желчных кислот
Д. гема
5. Конечными продуктами азотистого обмена у человека являются:
А. мочевина
Б. креатин
В. креатинфосфат
Г. креатинин
Д. соли аммония
6. Глутатион образуется из аминокислот:
А. метионина
Б. цистеина
В. серина
Г. глицина
Д. глутаминовой кислоты
7. Тирозин в организме используется для образования:
А. катехоламинов
Б. тиреоидных гормонов
В. стероидных гормонов
Г. фенилаланина
Д. меланинов
8. Для регенерации метионина из гомоцистеина необходимы производные витаминов:
А. РР
Б. В2
В. В12
Г. Вс (В9)
Д. С
9. Цистеин используется в реакциях образования:
А. таурина
Б. глутатиона
В. метионина
Г. сульфата
Д. тиоэтиламина
10. Реакции образования креатина проходят в клетках:
А. печени
Б. миокарда
В. кишечника
Г. скелетных мышц
Д. почек
11. Выделение креатинина с мочой снижается:
А. при мышечной дистрофии
Б. при кишечной непроходимости
В. при почечной недостаточности
Г. при нарушении оттока желчи
Д. при инфаркте миокарда
12. Метионин участвует в реакциях образования:
А. N-метил-гистамина
Б. адреналина
В. норадреналина
Г. креатина
Д. ансерина
13. Фенилкетонурия развивается при генетическом дефекте:
А. фенилаланин-гидроксилазы
Б. дигидробиоптерин-редуктазы
В. тирозиназы
Г. оксидазы гомогентизиновой кислоты
Д. тирозиндекарбоксилазы
14. Для регенерации метионина из гомоцистеина необходимы производные витаминов:
А. пиридоксина
Б. фолиевой кислоты
В. метилкобаламина
Г. никотинамида
Д. тиамина
15. Серин в организме человека используется для образования:
А. этаноламина
Б. сфингозина
В. фенилаланина
Г. одноуглеродных производных ТГФК
Д. пирувата
16. Глюкоза может быть синтезирована из продуктов катаболизма:
А. фенилаланина
Б. серина
В. лейцина
Г. цистеина
Д. аспарагина
Темы: «Биосинтез и распад хромопротеинов. Обмен и его нарушения. Обмен железа.
«Катаболизм пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов. Подагра, ксантинурия. Синтез нуклеотидов»
|
|
|
1. (4) Представьте в виде схемы обмен железа в организме. Укажите белки, участвующие в транспорте и депонировании железа.
2. (4) Представьте в виде схемы процесс синтеза гема. Укажите регуляторный фермент синтеза гема и его эффектор.
3. (4) Представьте в виде схемы процесс катаболизма гема. Укажите локализацию каждой стадии образования желчных пигментов.
4. (4) Представьте в виде схемы процесс катаболизма пиримидиновых азотистых оснований.
5. (4) Представьте в виде схемы процесс катаболизма пуриновых нуклеотидов.
6. (4) Представьте в виде схемы процесс синтеза АМФ и ГМФ из инозинмонофосфата. Укажите источники аминогрупп и энергии для образования АМФ и ГМФ.
7. (4) Представьте в виде схемы процесс синтеза пиримидиновых нуклеотидов. Укажите источник аминогруппы для образования цитидилового нуклеотида.
8. (4) Представьте в виде схемы процесс восстановления нуклеозиддифосфатов в дезоксинуклеозиддифосфаты. Укажите роль тиоредоксина и источник водорода для его восстановления.
9. (4) Напишите реакции образования мочевой кислоты из гуанина. Укажите ферменты.
10. (4) Напишите реакции реутилизации пуриновых азотистых оснований. Укажите ферменты.
11. (4) Напишите реакции образования 5-фосфорибозил-1-амина из рибозо-5-фосфата. Укажите источники рибозо-5-фосфата в клетке.
12. (4) Напишите реакции образования порфобилиногена. Укажите исходные вещества для синтеза гема.
13. (4) Напишите формулу конъюгированного билирубина. Укажите содержание его в крови здорового человека. Назовите типы желтухи, при которых увеличивается количество прямого билирубина в крови.
14. (4) Напишите формулу непрямого билирубина. Укажите способ транспорта его в крови. Назовите типы желтухи, при которых увеличивается количество непрямого билирубина в крови.
15. (4) Напишите реакцию образования дТМФ из дУМФ. Назовите фермент и источник метильной группы для этой реакции.
16. (4) Напишите реакции образования N-карбамоиласпартата.
Выберите один правильный ответ:
1. Источником рибозо-5-фосфата является:
А. анаэробный распад глюкозы
Б. глюконеогенез
В. дихотомический аэробный распад глюкозы
Г. апотомический распад глюкозы
Д. β-окисление жирных кислот
2. Для образования дТМФ из дУМФ источником метильной группы является:
А. S-аденозинметионин
Б. 5-метил-ТГФК
В. 5,10- метилен-ТГФК
Г. 5,10-метинил-ТГФК
Д. 10-формил-ТГФК
3. Отсутствие активности гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрасферазы вызывает:
А. гипоурикемию
Б. гиперурикемию
В. оротацидурию
Г. гемолитическую желтуху
Д. паренхиматозную желтуху
4. Подпеченочная (обтурационная) желтуха сопровождается увеличением в крови:
А. прямого билирубина
Б. непрямого билирубина
В. уробилиноидов
Г. стеркобилина
Д. биливердина
5. Транспортной формой трёхвалентного железа в крови является:
А. гемоглобин
Б. трансферрин
В. ферредоксин
Г. ферритин
Д. феррохелатаза
6. Белок, депонирующий ионы железа в организме:
А. гемоглобин
Б. миоглобин
В. трансферрин
Г. ферредоксин
Д. ферритин
7. Увеличение содержания стеркобилина в кале может быть вызвано:
А. низкой активностью УДФ-глюкуронилтрансферазы в печени
Б. нарушением оттока желчи
В. поражением паренхимы печени
Г. усиленным гемолизом эритроцитов
Д. нарушением транспорта билирубина в крови
8. Завершающую стадию синтеза гема катализирует фермент:
А. δ-аминолевулинатсинтаза
Б. δ-аминолевулинатдегидратаза
В. копропорфириногеноксидаза
Г. феррохелатаза
Д. протопорфириногеноксидаза
9. Общим метаболитом синтеза пиримидиновых нуклеотидов и цикла мочевинообразования является:
А. орнитин
Б. карбамоилфосфат
В. цитруллин
Г. карбамоиласпартат
Д. оротат
10. Конечным продуктом обмена тимидилового нуклеотида у человека является является:
А. β-аланин
Б. мочевая кислота
В. β-аминоизобутират
Г. гомогентизиновая кислота
Д. β-гидроксибутират
11. Аминогруппа в аденозинмонофосфате происходит из:
А. аспартата
Б. глутамина
В. глутамата
Г. карбамоилфосфата
Д. аммиака
12. Билирубин образуется при распаде белка:
А. ферритина
Б. трансферрина
В. миозина
Г. гемосидерина
Д. цитохрома с
13. Транспортной формой трёхвалентного железа в крови является:
А. гемоглобин
Б. трансферрин
В. ферредоксин
Г. ферритин
Д. феррохелатаза
14. Белок, депонирующий ионы железа в организме:
А. гемоглобин
Б. миоглобин
В. трансферрин
Г. ферредоксин
Д. ферритин
15. Увеличение содержания стеркобилина в кале может быть вызвано:
А. низкой активностью УДФ-глюкуронилтрансферазы в печени
Б. нарушением оттока желчи
В. поражением паренхимы печени
Г. усиленным гемолизом эритроцитов
Д. нарушением транспорта билирубина в крови
16. Завершающую стадию синтеза гема катализирует фермент:
А. δ-аминолевулинатсинтаза
Б. δ-аминолевулинатдегидратаза
В. копропорфириногеноксидаза
Г. феррохелатаза
Д. протопорфириногеноксидаза
Выберите все правильные ответы:
1. Оротовая кислота используется для получения:
А. дТМФ
Б. УМФ
В. дЦМФ
Г. АМФ
Д. дГМФ
2. Ксантиноксидаза катализирует реакции образования:
А. ксантина
Б. мочевой кислоты
В. карбомоилфосфата
Г. оротовой кислоты
Д. инозинмонофосфата
3. Для синтеза пуринового кольца используются атомы С и N следующих веществ:
А. глицин
Б. аспартат
В. 5,10- метилен-ТГФК
Г. 5,10-метинил-ТГФК
Д. 10-формил-ТГФК
4. Гиперурикемия может развиться вследствие недостаточной активности ферментов:
А. гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрасферазы
Б. аденин-фосфорибозилтрансферазы
В. глюкозо-6-фосфатазы
Г. ксантиноксидазы
Д. глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
5. Для синтеза пуринового кольца используются атомы С и N следующих веществ:
А. глицин
Б. аспартат
В. глутамин
Г. метионин
Д. аммиак
6. Для синтеза пиримидинового кольца используются атомы С и N следующих веществ:
А. аспартат
Б. СО2
В. аммиак
Г. глутамин
Д. глутамат
7. Билирубин образуется в результате катаболизма:
А. гемоглобина
Б. катазазы
В. миоглобина
Г. цитохрома с
Д. ДНК
8. Аллопуринол – ингибитор ксантиноксидазы – нарушает образование:
А. гипоксантина
Б. ксантина
В. мочевой кислоты
Г. аденина
Д. гуанина
9. Свободный (неконъюгированный) билирубин:
А. хорошо растворим в воде
Б. обладает липофильностью
В. не проникает через почечный барьер
Г. в крови присутствует в комплексе с альбумином
Д. непосредственно взаимодействует с диазореактивом
10. Связанный (конъюгированный) билирубин:
А. обладает липофильными свойствами
Б. в крови присутствует в комплексе с альбумином
В. проникает через почечный фильтр
Г. хорошо растворим в воде
Д. непосредственно взаимодействует с диазореактивом
11. Для синтеза пуринового кольца используются атомы С и N следующих веществ:
А. глицин
Б. аспартат
В. 5,10- метилен-ТГФК
Г. 5,10-метинил-ТГФК
Д. 10-формил-ТГФК
12. Гиперурикемия может развиться вследствие недостаточной активности ферментов:
А. гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрасферазы
Б. аденин-фосфорибозилтрансферазы
В. глюкозо-6-фосфатазы
Г. ксантиноксидазы
Д. глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
13. Для синтеза пуринового кольца используются атомы С и N следующих веществ:
А. глицин
Б. аспартат
В. глутамин
Г. метионин
Д. аммиак
14. Для синтеза пиримидинового кольца используются атомы С и N следующих веществ:
А. аспартат
Б. СО2
В. аммиак
Г. глутамин
Д. глутамат
15. Исходными веществами для синтеза гема являются:
А. биливердин
Б. билирубин
В. глицин
Г. железо
Д. сукцинил-КоА
16. Аллопуринол – ингибитор ксантиноксидазы – нарушает образование:
А. гипоксантина
Б. ксантина
В. мочевой кислоты
Г. аденина
Д. гуанина
|
|
|
