 |
Из интерстиция в цитоплазму
|
|
|
|
Возбудимые ткани (итоговый тест)
1. Перемещение Na+ из возбудимой клетки в интерстиций:
Требует затрат энергии
Осуществляется за счет работы ионных насосов
3. не требует затрат энергии
4. осуществляется за счет работы ионных каналов
5. приводит к деполяризации мембраны
2. Движение ионов через мембрану клетки против градиента концентрации:
Обеспечивается работой ионных насосов
Является активным транспортом
3. связано с наличием ионных каналов
4. липофильными свойствами мембраны
5. является пассивным транспортом
3. В фазу следовой деполяризации порог раздражения:
Повышен
2. не изменён
3. понижен
4. интактен
5. нейтрален
4. При деполяризации мембраны, мембранный потенциал:
Уменьшается
2. увеличивается
3. остается без изменений
4. вначале увеличивается, а затем уменьшается
5. обусловлен поступлением К+ в клетку
5. Во время реверсии потенциала на мембране возбудимых клеток:
Наблюдается абсолютная рефрактерность
2. наблюдается относительная рефрактерность
3. возбудимость клетки повышена
4. возбудимость клетки понижена
5. возбудимость не изменяется
6. Локальные ответы:
Способны к суммации
Вызываются подпороговыми стимулами
Обусловлены входом ионов натрия в клетку
4. вызывают реполяризацию мембраны
5. вызываются пороговыми стимулами
6. не способны к суммации
7. Градиент концентрации Na+ в клетках возбудимых тканей направлен:
из интерстиция в цитоплазму
2. из цитоплазмы в интерстиций
3. изменяется в зависимости от состояния клетки
4. из цитоплазмы в саркоплазматический ретикулюм
5. из интерстиция в межклеточную жидкость
|
|
|
8. Пассивное движение Na+ по ионным каналам:
1. является диффузией
2. приводит к деполяризации мембраны
3. приводит к увеличению мембранного потенциала
4. приводит к следовой гиперполяризации мембраны
5. является осмосом
9. Автоматия гладких мышц:
1. имеет миогенную природу
2. проявляется за счет спонтанной деполяризации мембраны клеток
3. имеет нейрогенную природу
4. обеспечивается за счет неравномерности работы Са2+ - насоса на мембране клетки
5. обеспечивается стабильным уровнем мембранного потенциала
10. Холинорецептор на концевой пластинке в комплексе с ацетилхолином выполняет функцию:
1. открывает натриевые каналы на концевой пластинке
2. стимулирует скольжение нитей актина и миозина
3. стимулирует распад АТФ и выделение энергии, необходимой для сокращения
4. способствует активации медиатора
5. открывает натриевые каналы на пресинаптической мембране
11. Перемещение Na+ через мембрану во время генерации фазы деполяризации ПД представляет собой:
1. пассивный транспорт
2. активный транспорт
3. облегченную диффузию
4. осмос
5. пиноцитоз
12. В состоянии покоя мембрана возбудимой клетки проницаема в основном для:
1. К+
2. Са2+
3. Na+
4. Cl-
5. Η+
13. Нексусы в гладких мышцах представляют собой:
1. участки мембраны с малым электрическим сопротивлением
2. участки, где мембраны соседних клеток плотно контактируют друг с другом
3. участки мембраны, через которые при возбуждении поступает Ca2+
4. участки мембраны с малой электрической проводимостью
5. участки мембраны с хемочувствительными рецепторами
14. Рецепторные потенциалы:
1. подчиняются закону силы
2. суммируются
3. подчиняются закону “все или ничего”
4. распространяются без затухания
5. имеют высокую амплитуду (более 60 мВ)
15. Адаптация рецепторов при длительном действии раздражителя выражается в:
|
|
|
1. снижении частоты потенциалов действия, идущих в ЦНС
2. прекращении генерации потенциалов действия
3. увеличении частоты потенциалов действия, идущих в ЦНС
4. увеличении амплитуды потенциалов действия, идущих в ЦНС
5. уменьшении амплитуды потенциалов действия, идущих в ЦНС
16. К первичночувствующим рецепторам относят:
1. тактильные
2. ноцицепторы (рецепторы боли)
3. мышечные веретена
4. слуховые
5. зрительные
17. При изометрическом сокращении скелетной мышцы:
1. длина мышцы не изменяется, напряжение растёт
2. длина мышцы изменяется, напряжение растёт
3. мышца не может укоротиться, вследствие этого напряжение не изменяется
4. мышца не может укоротиться вследствие разобщения актина и миозина
5. мышца укорачивается при неизменном напряжении
18. Энергия АТФ в мышечной клетке непосредственно используется на:
1. разобщение актин-миозиновых мостиков
2. работу Ca2+-насоса саркоплазматического ретикулума
3. работу Na+-K+-насоса клеточной мембраны
4. генерацию потенциала действия
5. на выход Ca2+ из саркоплазматического ретикулума в миоплазму
19. При тетаническом сокращении:
1. амплитуда выше по сравнению с одиночным сокращением
2. суммируются сократительные ответы мышцы
3. наблюдается прогрессирующее снижение уровня мембранного потенциала
4. интервал между раздражениями должен быть короче рефрактерного периода и длиннее длительности одиночного сокращения
5. амплитуда ниже по сравнению с одиночным сокращением
20. Амплитуда одиночного сокращения изолированной мышцы:
1. зависит от силы раздражения
2. подчиняется закону силы
3. не подчиняется закону "все или ничего"
4. определяется длительностью раздражающего сигнала
5. не зависит от силы раздражения
21. При сокращении мышечного волокна скелетной мышцы:
1. миозиновые нити образуют мостики с актином
2. актиновые нити входят в промежутки между миозиновыми
3. актиновые нити укорачиваются
4. тропомиозиновые нити входят в промежутки между актиновыми
5. тропомиозиновые нити образуют мостики с актином
22. Сокращение целой мышцы:
1. при прямом раздражении подчиняется закону силы
2. при пороговом стимуле в сокращение вовлекается небольшое количество волокон
|
|
|
3. по длительности больше длительности сокращения одиночного мышечного волокна
4. при прямом раздражении подчиняется закону "всё или ничего"
5. зависит от амплитуды потенциала действия
23. Повышение концентрации кальция в межклеточной жидкости может привести к:
1. тетаническому сокращению скелетной мышцы
2. тетаническому расслаблению скелетной мышцы
3. снижению возбудимости мембраны клетки
4. расслаблению скелетной мышцы
5. появлению автоматии в скелетной мышце
24. При тетаническом сокращении суммируются:
1. механические сокращения скелетной мышцы
2. механические сокращения сердечной мышцы
3. потенциалы действия
4. локальные ответы
5. потенциалы концевой пластинки
25. При сокращении мышечного волокна скелетной мышцы:
1. происходит взаимодействие миозиновых нитей с актином
2. происходит смещение миозиновых нитей относительно активных
3. происходит смещение актиновых нитей относительно миозиновых
4. происходит укорочение нитей миозина
5. происходит взаимодействие тропонина с миозином
26. Перемещение К+ из интерстиция внутрь возбудимой клетки:
1. требует затрат энергии
2. не требует затрат энергии
3. осуществляется по механизму диффузии
4. осуществляется по механизму осмоса
5. осуществляется по механизму пассивного транспорта
27. В фазу следовой гиперполяризации порог раздражения:
1. повышен
2. не изменен
3. понижен
4. нейтрален
5. интактен
28. В возбудимых тканях концентрация К+ внутри клетки по сравнению с концентрацией К+ вне клетки:
1. больше в 40-50 раз
2. меньше в 40-50 раз
3. одинакова
4. больше в 10- 12 раз
5. меньше в 10-12 раз
29. Движение ионов по ионным каналам:
1. не требует затрат энергии
2. требует затрат энергии
3. осуществляется с помощью переносчиков
4. осуществляется с помощью симпорта
5. осуществляется с посредством активного транспорта
30. Усиление деятельности Na+- К+ насоса приводит к:
1. повышению концентрации К+ внутри клетки
2. понижению концентрации Na+ внутри клетки
|
|
|
3. понижению концентрации К+ внутри клетки
4. повышению концентрации Na+ внутри клетки
5. понижению концентрации Na+ вне клетки
31. Состояние потенциалзависимого ионного канала определяется:
1. разностью потенциалов на мембране
2. наличием сигнальных молекул
3. концентрацией ионов Н+
4. отсутствием сигнальных молекул
5. отсутствием потенциала на мембране
32. Фаза деполяризации потенциала действия:
1. проявляется в виде уменьшения мембранного потенциала по сравнению с исходным
2. обеспечивается движением Na+ или Ca2+ по градиенту концентрации
3. обеспечивается движением Na+ из цитоплазмы в интерстициальное пространство
4. проявляется в виде увеличения мембранного потенциала по сравнению с исходным
5. обеспечивается движением Na+ или Ca2+ против градиента концентрации
33. Усиление активности электрогенного Na+-К+ насоса мембраны возбудимых клеток:
1. приводит к гиперполяризации мембраны клетки
2. приводит к деполяризации мембраны клетки
3. способствует генерации потенциала действия
4. приводит к возникновению локального ответа
5. приводит к реверсии заряда клетки
34. Поток К+ из клетки:
1. обеспечивается пассивным движением по ионным каналам
2. обеспечивается движением по градиенту концентрации
3. обеспечивается работой Na+- К+ насоса
4. требует затрат энергии
5. обеспечивается движением против градиента концентрации
35. При миогенном возбуждении гладких мышц:
1. возбуждение зарождается в гладкомышечных клетках-пейсмекерах
2. медленные волны деполяризации деполяризуют мембрану клеток-ритмоводителей до порогового уровня
3. возбуждение поступает по вегетативным нервным волокнам
4. возбуждение зарождается в нейронах боковых рогов спинного мозга
5. возбуждение зарождается в интрамуральных ганглиях
36. При растяжении гладких мышц:
1. после начального увеличения их напряжение уменьшается
2. они проявляют свойство пластичности
3. происходит открытие механочувствительных Na+-Са2+ каналов и генерация ПД
4. они ведут себя как упругое тело
5. после начального уменьшения их напряжение увеличивается
37. В фазу реполяризации потенциала действия:
1. усиливается поток К+ из клетки
2. проницаемость мембраны для К+ резко снижается
3. происходит реверсия мембранного потенциала с отрицательного на положительный
4. усиливается поток Na+ в клетку
5. усиливается поток Са2+ в клетку
38. Повышение проницаемости мембраны возбудимых клеток для Na+ приводит к:
1. деполяризации мембраны
2. реполяризации мембраны
3. гиперполяризации мембраны
4. следовой деполяризации мембраны
5. следовой гиперполяризации мембраны
|
|
|
39. Фаза деполяризации потенциала действия гладких мышц:
1. обеспечивается поступлением в клетку Са2+
2. связана с открытием потенциалочувствительных Са2+ - каналов
3. связана с выходом Na+ из клетки
4. обеспечивается поступлением в клетку К+
5. связана с открытием хемочувствительных К+ - каналов
40. Экстерорецепторы это:
1. вкусовые рецепторы
2. тактильные рецепторы
3. волюморецепторы
4. рецепторы Гольджи
5. мышечные веретена
41. Основным фактором, способствующим выделению медиатора в синаптическую щель, является:
1. повышение концентрации Ca2+ в нервном окончании
2. выход из нервного окончания К+ при генерации ПД
3. длительная стойкая деполяризация мембраны нервного окончания
4. усиленный синтез медиатора при поступлении нервного импульса
5. повышение поступления медиатора из синаптический цели
42. К безмякотным нервным волокнам относятся:
1. волокна типа С
2. волокна типа А
3. волокна типа В
4. волокна типа Аα
5. волокна типа Аβ
43. Потенциал действия в мышечном волокне в естественных условиях возникает:
1. в области мембраны, прилегающей к постсинаптической мембране
2. на пресинаптической мембране
3. на постсинаптической мембране
4. на концевой пластинке
5. в области Т – поперечных трубочек
44. Na+- К+- насос возбудимых мембран:
1. обеспечивает выведение Na+ из клетки
2. активизируется повышением концентрации Na+ внутри клетки
3. способствует движению ионов по градиенту концентрации
4. обеспечивает выведение К+ из клетки
5. активизируется повышением концентрации К+ внутри клетки
45. Фаза реполяризации ПД обусловлена:
1. увеличением проницаемости мембраны для К+
2. уменьшением проницаемости мембраны для К+
3. диффузией положительных ионов из внешней среды в цитоплазму
4. увеличением проницаемости мембраны для Na+
5. увеличением проницаемости мембраны для органических анионов
46. Следовая гиперполяризация развивается в результате:
1. медленного закрытия К+- каналов
2. усиления активности электрогенного Na+- К+- насоса
3. замедленной инактивации Na+- каналов
4. сверхбыстрой инактивации К+- каналов
5. медленного закрытия Na +- каналов
47. Какими ионами в состоянии покоя внутри клетки создается отрицательный заряд:
1. крупными органическими анионами
2. К+
3. Cl-
4. SO4 2-
НСО3 -
48. В фазу деполяризации ПД:
1. проницаемость мембраны для Na+ резко повышается
2. возрастает направленный наружу К+- ток
3. поток Na+ внутрь клетки уравновешивает поток К+ наружу
4. выход Са2+ из клетки уменьшается
5. проницаемость мембраны для К+ резко повышается
49. Поток Na+ в клетку:
1. обеспечивается пассивным движением по ионным каналам
2. обеспечивается движением по градиенту концентраций
3. обеспечивается работой Na+- К+ насоса
4. требует затрат энергии
5. обеспечивается активным движением по ионным каналам
50. Величина мембранного потенциала гладкомышечных клеток:
1. меньше величины МП клеток скелетных мышц
2. равна величине МП клеток скелетных мышц
3. больше величины МП клеток скелетных мышц
4. больше величины МП клеток рабочего миокарда
5. равна величине МП клеток рабочего миокарда
51. Внеклеточный Са2+ в гладких мышцах:
1. обеспечивает деполяризацию мембраны
2. обеспечивает связь возбуждения и сокращения
3. образует комплекс Са2+-кальмодулин
4. поступает в цитоплазму при активации кальциевого насоса
5. образует комплекс Са2+-тропонин
52. Генерация рецепторного потенциала в большинстве рецепторов обусловлена входом в клетку ионов:
1. Na+
2. K+
3. Ca2+
4. Сl-
5. Η+
53. Быстро адаптирующиеся рецепторы:
1. температурные
2. обонятельные
3. барорецепторы
4. проприорецепторы
5. болевые
54. Рецепторы обладают свойствами:
1. высокой чувствительностью
2. специфичностью
3. адаптацией
4. рефрактерностью
5. пластичностью
55. В нервно-мышечном синапсе из пресинаптического окончания выделяется:
1. ацетилхолин
2. ацетилхолинэстераза
3. норадреналин
4. адреналин
5. глицин
56. К волокнам типа В относятся:
1. преганглионарные вегетативные волокна
2. моторные волокна скелетных мышц
3. постганглионарные вегетативные волокна
4. чувствительные волокна от болевых рецепторов
5. чувствительные волокна от рецепторов внутренних органов
57. Медленно адаптирующиеся рецепторы:
1. вестибулярные
2. болевые
3. тактильные
4. зрительные
5. температурные
58. Пресинаптическая мембрана нервно-мышечного синапса характеризуется наличием:
1. потенциалзависимых Са2+-каналов
2. хемочувствительных Сl--каналов
3. хемочувствительных К+-каналов
4. хемочувствительных Nа+-каналов
5. потенциалзависимых Сl - -каналов
59. Высоким сродством к ионам Ca2+ обладает:
1. тропонин
2. актин
3. миозин
4. тропомиозин
5. десмин
60. Активация кальциевого насоса саркоплазматического ретикулума:
1. приводит к понижению концентрации ионов Ca2+ в миоплазме
2. приводит к повышению концентрации ионов Ca2+ в миоплазме
3. не изменяет концентрацию ионов Ca2+ в миоплазме
4. приводит к понижению концентрации ионов Ca2+ в саркоплазматическом ретикулуме
5. приводит к понижению концентрации ионов Ca2+ в интерстиции
61. Активность АТФ-азы, расположенной на мембране СПР, зависит от:
1. концентрации ионов Ca2+ в миоплазме
2. концентрации ионов K+ в миоплазме
3. концентрации ионов Na+ во внеклеточной среде
4. уровня мембранного потенциала
5. концентрации ионов Na+ в миоплазме
62. Тропонин в процессе сокращения в мышечных клетках:
1. под действием ионов Ca2+ снимает блокаду тропомиозином активных центров актина
2. под действием ионов Ca2+ блокирует активные центры актина
3. под действием ионов Ca2+ снимает блокаду АТФ-азы миозина
4. изменяет конформацию тяжелых цепей миозина
5. изменяет конформацию легких цепей миозина
63. Сила, развиваемая скелетной мышцей, в первую очередь зависит от:
1. площади физиологического поперечного сечения
2. числа активных двигательных единиц
3. частоты импульсации мотонейронов
4. массы мышцы и длиной мышечных волокон
5. площади анатомического поперечного сечения
64. Сократимость скелетных мышц - это способность:
1. изменять длину и напряжение при возбуждении
2. к самопроизвольному возникновению напряжения
3. изменять возбудимость при возбуждении
4. к распространению изменений возбуждения
5. к автоматии
65. В процессе сокращения скелетной мышцы происходит:
1. изменение кальциевой проницаемости мембран саркоплазматического ретикулума
2. поступление ионов Ca2+ из Т-трубочек в саркоплазму
3. изменение кальциевой проницаемости мембран поперечных трубочек
4. поступление ионов Ca2+ из интерстиция внутрь мышечного волокна
5. поступление ионов Ca2+ из саркоплазмы в интерстиций
66. Роль кальциевого насоса в процессе сокращения-расслабления скелетной мышцы:
1. уменьшение концентрации ионов Ca2+ в саркоплазме
2. обеспечение взаимодействия сократительных белков
3. транспорт ионов Ca2+ в миофибриллы
4. секвестрация ионов Ca2+ в поперечных трубочках
5. уменьшение концентрации ионов Ca2+ в интерстиции
67. Концентрация свободного кальция в цитоплазме:
1. возрастает при нарушении ресинтеза АТФ
2. зависит от состояния сократительного аппарата миофибрилл
3. возрастает при реполяризации мембраны саркоплазматического ретикулума
4. в покое выше, чем при сокращении
5. возрастает при активации Ca2+ насоса
68. Фаза следовой деполяризации ПД характеризуется:
1. повышенной возбудимостью
2. понижением возбудимости
3. нормальной возбудимостью
4. относительной рефрактерностью
5. абсолютной рефрактерностью
69. Во время следовой гиперполяризации клетка находится в состоянии:
1. пониженной возбудимости
2. абсолютной рефрактерности
3. повышенной возбудимости
4. относительной рефрактерностью
5. нормальной возбудимости
70. Нексусы выполняют в гладкомышечной ткани функцию:
1. проведения возбуждения с миоцита на миоцит
2. передачи гормонов через мембрану
3. прикрепления миоцитов к аксонам нейронов
4. генератора спонтанной деполяризации мембраны миоцитов
5. проведения возбуждения с миоцита на секреторные клетки
71. Трансформация представляет собой:
1. процесс преобразования рецепторного потенциала в потенциалы действия в первом перехвате Ранвье
2. генерацию ПД в результате действия рецепторного потенциала
3. процесс преобразования энергии внешнего стимула в изменение проницаемости мембраны рецептора
4. процесс суммации рецепторных потенциалов на мембране рецептора
5. генерацию локального ответа в результате действия рецепторного потенциала
72. Ацетилхолинэстераза в синапсе выполняет функцию:
1. инактивации медиатора
2. расщепления холинорецепторов
3. ресинтеза медиатора
4. обратного захвата медиатора
5. активации холинорецептора
73. Действие стимула на волосковую клетку кортиева органа вызывает:
1. повышение проницаемости мембраны для К+
2. генерацию рецепторного потенциала
3. возникновение генераторного потенциала
4. генерацию потенциала концевой пластинки
5. гиперполяризацию мембраны рецептора
74. Специфичность рецепторов - это способность:
1. отвечать на раздражители одной модальности
2. отвечать на раздражители одинаковой силы
3. отвечать на раздражители разных модальностей
4. отвечать на раздражители двух модальностей
5. отвечать на раздражители в виде генерации потенциала действия
75. Скорость проведения потенциала действия зависит от:
1. диаметра аксона
2. наличия или отсутствия миелиновой оболочки
3. количества микротрубочек в аксоплазме
4. длины нервного волокна
5. амплитуды потенциала действия
76. Более высокую скорость проведения имеют:
1. соматические двигательные волокна
2. преганглионарные вегетативные волокна
3. постганглионарные вегетативные волокна
4. афферентные волокна от интерорецепторов
5. афферентные волокна от кожных рецепторов температуры
77. Для суммации одиночных сокращений скелетной мышцы:
1. следующий стимул должен поступить до окончания сокращения от предыдущего
2. интервал между раздражениями должен быть больше времени сокращения
3. второе раздражение должно поступить в фазу реполяризации первого ПД
4. следующий стимул должен поступить до окончания фазы деполяризации ПД
5. следующий стимул должен поступить в период относительной рефрактерности
78. Взаимодействие актина и миозина:
1. возможно при соединении тропонина с Ca2+ и снятии блокирующего влияния тропомиозина
2. происходит при повышении содержания свободного Ca2+ в цитоплазме
3. ингибирует АТФ-азу миозина
4. активирует кальций-зависимую АТФ-азу
5. происходит при повышении содержания свободного Na+ в цитоплазме
79. Саркоплазматический ретикулум в клетках скелетных мышц выполняет функцию:
1. хранения, выделения и обратного захвата ионов Ca2+
2. проведения потенциала действия внутрь мышечного волокна
3. хранения, выделения и ресинтеза АТФ
4. обмена ионами Ca2+ с интерстициальной жидкостью
5. хранения, выделения и обратного захвата ионов Na+
80. Функция тропонина в миоцитах заключается в:
1. блокировании с участием тропомиозина при низкой концентрации Са2+ активных центров актина
2. активации головок тяжелых цепей миозина
3. активации АТФ-азы миозина
4. активации головок легких цепей миозина
5. активации активных центров актина при низкой концентрации Са2+
81. Система Т-трубочек представляет собой:
1. впячивания поверхностной мембраны
2. совокупность сократительных белков миоплазмы
3. место соединения миофибрилл с Z-мембраной
4. систему продольных трубочек саркоплазматического ретикулума
5. цепочку митохондрий
82. В состоянии покоя тропомиозин блокирует:
1. активные центры актина
2. АТФ-азу саркоплазматического ретикулума
3. головки миозина
4. активные центры тропонина
5. NaК - насос мембраны миоцита
83. Необходимым условием для выхода ионов Ca2+ из саркоплазматического ретикулума является:
1. изменение потенциала на мембране ретикулума
2. изменение концентрации ионов Ca2+ в миоплазме
3. активация кальциевого насоса
4. снижение концентрации Са2+ в саркоплазматическом ретикулуме
5. повышение концентрации Са2+ в саркоплазматическом ретикулуме
84. Тропонин:
1. при повышении концентрации ионов Ca2+ снимает блокирующее влияние тропомиозина на актин
2. повышает активность АТФ-азы миозина
3. способствует активации кальциевого насоса
4. это сократительный белок в гладких мышцах
5. при повышении концентрации ионов Na+ снимает блокирующее влияние тропомиозина на актин
85. Нейромоторная единица состоит из:
1. мотонейрона, его аксона и группы мышечных волокон, которые он иннервирует
2. чувствительного нейрона, мотонейрона и группы мышечных волокон
3. вставочного нейрона, мотонейрона и группы мышечных волокон
4. мотонейрона, его дендрита и группы мышечных волокон, которые он иннервирует
5. чувствительного нейрона, вставочного нейрона, мотонейрона и группы мышечных волокон
86. При ауксотоническом сокращении скелетная мышца:
1. укорачивается, параллельно с укорочением меняется напряжение
2. изменяет напряжение вследствие реальной нагрузки
3. не меняет длину, напряжение растёт
4. укорачивается, напряжение не меняется
5. не меняет длину и напряжение
87. Для развития сокращения скелетной мышцы по типу зубчатого тетануса необходимо:
1. чтобы очередной стимул наносился в фазу расслабления
2. неполная суммация одиночных сокращений
3. последовательность идущих одно за другим одиночных мышечных сокращений
4. чтобы очередной стимул наносился в латентный период
5. чтобы очередной стимул наносился в фазу сокращения
88. Поток К+ в клетку:
1. обеспечивается работой Na+- К+ насоса
2. требует затраты энергии
3. обеспечивается пассивным движением по ионным каналам
4. обеспечивается движением по градиенту концентраций
5. не требует затраты энергии
89. Na+- К+ насос:
1. перемещает ионы против градиента концентрации
2. обеспечивает возврат К+ в клетку
3. располагается преимущественно на мембране саркоплазматического ретикулума
4. обеспечивает выход К+ из клетки
5. перемещает ионы по градиенту концентрации
90. В фазу реполяризации ПД нервных волокон:
1. К+- каналы открываются и К+ диффундирует из клетки
2. Na+- каналы открываются и Na+ входит в клетку
3. К+- каналы открываются и К+ пассивно входит в клетку
4. наблюдается полное торможение активности Na+- К+- насоса
5. Са2+- каналы открываются и Са2+ входит в клетку
91. Работа Nа-К- насоса активируется при повышении концентрации:
1. Na+ в клетке
2. Na+ вне клетки
3. К+ в клетке
4. Са2+ в клетке
5. Са2+ вне клетки
92. Мембранный потенциал сомы нервных клеток составляет:
1. от - 55 до - 70 мВ
2. от - 20 до - 60 мВ
3. 120 мВ
4. 90 мВ
5. 80 мВ
93. При понижении внеклеточной концентрации Ca2+ наблюдается:
1. смещение уровня критической деполяризации к обычному уровню МП
2. смещение уровня критической деполяризации к нулю
3. деполяризация мембраны
4. гиперполяризация мембраны
5. инверсия заряда мембраны
94. При возбуждении гладких мышц вход ионов Ca2+ в клетку:
1. обусловлен открытием кальциевых каналов мембраны
2. осуществляется пассивно
3. происходит без затрат энергии АТФ
4. осуществляется системой подвижных переносчиков по принципу облегченной диффузии
5. осуществляется активно
95. В гладких мышцах ионы кальция, необходимые для сопряжения между возбуждением и сокращением, в основном, поступают из:
1. интерстициальной жидкости
2. нервных окончаний
3. саркоплазматического ретикулума
4. миоплазмы
5. митахондрий
96. В результате открытия ионных каналов постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса:
1. внутрь клетки поступает Na+
2. мембрана деполяризуется
3. внутрь клетки поступает K+
4. мембрана гиперполяризуется
5. мембрана реполяризуется
97. Основными факторами, способствующими выделению медиатора в синаптическую щель, являются:
1. деполяризация мембраны нервного окончания
2. повышение в нервном окончании концентрации Са2+
3. усиленный синтез медиатора при поступлении нервного импульса
4. движение Na+ через постсинаптическую мембрану
5. гиперполяризация мембраны нервного окончания
98. При возбуждении мембраны аксона около пресинаптического окончания открываются каналы, по которым в окончание поступают:
1. Ca2+
2. ацетилхолин
3. K+
4. адреналин
5. Сl-
99. К вторичночувствующим рецепторам относят:
1. слуховые
2. вестибулярные
3. проприорецепторы
4. болевые
5. температурные
100. Ацетилхолин, после того, как он оказал возбуждающее влияние на мембрану:
1. разрушается специфическими ферментами
2. превращается в холинацетилазу
3. необратимо связывается с холинорецептором
4. диффундирует в постсинаптическую мембрану
5. выводится почками
101. Скорость распространения потенциала действия в нервных волокнах типа А-альфа составляет (м/с):
1. 70 - 120
2. 0,5 - 3
3. 5 - 10
4. 15 - 40
5. 170 – 220
102. Везикулы в пресинаптической мембране нервно-мышечного синапса содержат:
1. ацетилхолин
2. ацетилхолинэстеразу
3. Ca2+
4. адреналин
5. норадреналин
103. Постсинаптическая мембрана содержит:
1. хемочувствительные ионные каналы
2. потенциалзависимые ионные каналы
3. постоянно открытые ионные каналы
4. механочувствительные ионные каналы
5. постоянно открытые ионные каналы
104. Потенциалы концевой пластинки:
1. способны суммироваться
2. подчиняются закону силы
3. подчиняются закону "все или ничего"
4. распространяются без изменения амплитуды
5. не способны суммироваться
105. Снижение чувствительности рецептора и уменьшение амплитуды рецепторного потенциала при длительном действии стимула называется:
1. адаптация
2. трансдукция
3. потенциация
4. трансформация
5. реадаптация
106. Движение ионов по ионным каналам постсинаптической мембраны:
1. не требует затрат энергии
2. требует затрат энергии
3. осуществляется с помощью высокоспециализированного переносчика
4. осуществляется против градиента концентраций
5. осуществляется активным транспортом
107. Наименьший диаметр волокна имеют нервные волокна типа:
1. С
2. А - альфа
3. А - бета
4. А – гамма
5. В
108. Курареподобные препараты блокируют:
1. холинорецепторы на постсинаптической мембране
2. Ca2+-каналы на пресинаптической мембране
3. Na+-каналы на постсинаптической мембране
4. адренорецепторы в вегетативных ганглиях
5. холинорецепторы на пресинаптической мембране
109. Секвестрация ионов кальция в саркоплазматический ретикулум:
1. требует затраты энергии АТФ
2. не требует затраты энергии АТФ
3. осуществляется с помощью вторично активного транспорта
4. осуществляется по градиенту концентраций
5. осуществляется посредством пассивного транспорта
110. При повышении концентрации ионов Ca2+ в миоплазме скелетной мышцы происходит их взаимодействие с:
1. тропонином
2. актином
3. миозином
4. тропомиозином
5. кальмодулином
111. Энергия АТФ необходима для:
1. разъединения актин-миозиновых мостиков
2. образования актин-миозиновых мостиков
3. взаимодействия ионов Ca2+ с тропонином
4. повышении концентрации ионов Ca2+ в миоплазме
5. разъединения Ca2+ с тропонином
112. Гладкий тетанус возникает при:
1. поступлении следующего стимула в фазу сокращения
2. повторной стимуляции в фазу рефрактерности
3. поступлении следующего стимула до окончания предыдущего ПД
4. поступлении следующего стимула в фазу расслабления
5. поступлении следующего стимула после завершения одиночного сокращения
113. Работа скелетной мышцы максимальна:
1. при сокращении со средними нагрузками
2. при сокращении с максимальной нагрузкой
3. при средних величинах электрического стимула
4. при сокращении с минимальной нагрузкой
5. при отсутствии нагрузки
114. Ионы кальция:
1. при возбуждении мышечного волокна поступают из саркоплазматического ретикулума в цитоплазму
2. с участием тропонина способствуют снятию тропомиозинового блока с молекул актина
3. при возбуждении мышечного волокна поступают в саркоплазматический ретикулум
4. поступают в цитоплазму при активации кальциевого насоса
5. препятствуют снятию тропонинового блока с молекул миозина
115. В покое на мембране возбудимой клетки:
1. внутренняя поверхность заряжена отрицательно
2. наружная поверхность заряжена положительно
3. внутренняя поверхность заряжена положительно
4. наружная поверхность заряжена отрицательно
5. наружная поверхность не заряжена
116. Локальные ответы:
1. не способны распространяться на большое расстояние
2. вызываются подпороговыми стимулами
3. обусловлены выходом Na+ из клетки
4. не способны к суммации
5. вызываются пороговыми стимулами
117. Ионные каналы мембраны возбудимых клеток обеспечивают возможность:
1. пассивного транспорта ионов
2. первично активного транспорта ионов
3. облегченной диффузии
4. вторично активного транспорта ионов
5. пиноцитоза
118. Мембранный потенциал создается преимущественно за счет:
1. высокой проницаемости мембраны для К+
2. градиента концентрации К+
3. градиента концентрации Са2+
4. градиента концентрации Na+
5. высокой проницаемости мембраны для Na+
119. Источниками Са2+, необходимого для активаци
|
|
|
