 |
Эндобионтная теория Г.Эндерляйна
|
|
|
|
Исследования профессора Г.Эндерляйна
С точки зрения современной науки
(Подтверждаются ли полученные результаты
Современными методами исследования?)
Шнайдер П.
Schneider P. Professor Enderlein’s Forschung aus heutiger Sicht. // Sanum-Post. 2001. 56. 2-11.
Самый великий врач внутри нас – любовь.
Парацельс.
Современная точка зрения на эволюцию.
Вопрос возникновения жизни настолько стар, насколько старо человечество. Ответ на этот вопрос пытались найти в любую эпоху при помощи подручных средств. Теория эволюции остается центральной темой в современном естествознании, которая объединяет все направления биологии. Современную концепцию эволюции не так трудно понять, однако у многих ученых еще наблюдаются большие проблемы, увязать эту концепцию со своей работой.
Главная ошибка, по мнению Colby, заключается в том, что до сих пор считается, что различные виды развились по эволюционной лестнице в человека от бактерий через низших и более высших животных. Таким образом, человек является вершиной эволюции. Это - теория эволюции британского натуралиста Чарльза Роберта Дарвина (1809-1882). Он разработал концепцию «естественной селекции», которая в течение длительного процесса приспособления к окружающей среде привела к изменениям и возникновению всех форм жизни. Его работы оказали влияние на биологию и геологию, а также сильно воздействовали на духовную сферу. Согласно современным научным знаниям, эволюция – это, скорее, изменение генофонда во времени. Ген является единицей наследственной информации, которая может передаваться следующим поколениям без изменений. Генетический фонд - совокупность всех генов одного вида или одного поколения. К настоящему времени геном человека почти полностью расшифрован. Основанием этому послужило устремление заблаговременно распознавать болезни и устранять их соответствующей генетической коррекцией.
|
|
|
Последние достижения науки в области микробиологии и лазерной микроскопии показали, что молекулы ДНК и РНК, будучи химическими носителями наследственной информации, не являются застывшими биохимическими структурами, которыми можно легко манипулировать, а являются активными носителями информации (Müller H. Raum & Zeit. 2001. 109. 55). Они создают оптические голограммы, которые находятся в резонансе с электромагнитными полями Земли, Луны и галактики, а также управляют синтезом белка и эмбриогенезом.
Это не означает ничего иного, кроме того, что эволюция бактерий, растений, животных и человека происходит в тесной связи с Землей и всей Вселенной. И неудивительно, что такой известный ученый из университета Беркли как Carlos Bustamente пытается найти в Coli-бактериях «творение Бога как разумного дизайнера».
Эволюционная концепция Дарвина, как модель взаимосвязей живого и Вселенной, конечно же, недостаточна. С культурно-антропологической точки зрения, общество того времени вступило в век машин (1-й и 2-й циклы Кондратьева) и, естественно, имело механистическое объяснение эволюции.
Наше общество сейчас готово оставить за собой информационный век и вступить в 6-й цикл Кондратьева. Базой для этого всеобщего общественного, требующего симбиоза процесса является, по Нефедову, открытие психосоциального и духовного потенциалов (нематериального) при быстро возрастающей материальной экономике. С открытием духовно-энергетического потенциала в следующем цикле Кондратьева уменьшается разрушительная манера поведения, и одновременно увеличивается продуктивность в обращении с информацией, а также повышается способность к сотрудничеству, улучшается здоровье и самочувствие. Современная теория эволюции отражает именно этот переход.
|
|
|
Профессор Гюнтер Эндерляйн проводил свои морфологические и микробиологические исследования в эпоху перехода к третьему циклу Кондратьева. Это был век химии и электротехники. Тогда почти не было других средств, кроме микроскопа и лабораторных методов, для культивации микроорганизмов, которые бы позволили производить исследования в сегодняшнем смысле этого слова. В то время темнополевой микроскоп был стандартным оборудованием больших микробиологических лабораторий. Сегодня нас удивляет, какими сравнительно простыми средствами тогда ученые достигали новаторских результатов, которые лишь только сейчас могут быть подтверждены при помощи современных лабораторных методов. По сохранившимся протоколам исследований отмечается большая интуиция и огромное усердие учёных того времени.
Только после основополагающих исследовательских работ британских биофизиков Francis Crick, Maurice Wilkins и Rosalind Franklin, а также американского биохимика James Watson, которые в 50-ые гг. ХХ столетия привели к открытию общей структуры ДНК, стал возможным анализ генетических взаимосвязей на молекулярном уровне.
Эндобионтная теория Г.Эндерляйна
Существенным результатом исследований Г.Эндерляйна было заключение, что в организме человека и животных существует симбиоз микроорганизмов, которые Эндерляйн назвал «эндобионтами». Эндерляйн понимал, что это название могло быть всего лишь общим термином для множества разнообразных микроорганизмов. За последние 20 лет эндобионтная теория все больше подкреплялась доказательствами современных молекулярно-биологических методов, а в англо-говорящих странах сейчас является одной из основных составных частей многих учебников. Актуальным термином, выдвинутым профессором канадского университета Британской Колумбии Max Taylor, стало понятие «серийная эндосимбионтная теория (serielle Endosymbiontentheorie)» (SET). История возникновения этого термина описана в достойной прочтения хорошо иллюстрированной книге «Другая эволюция» профессора Lynn Margulis (Margulis L. Die andere Evolution. Spektrum Akademischer Verlag. 1999).
Серийная эндосимбионтная теория говорит о том, что одноклеточные, растения, грибы, животные и человек произошли от одной или двух форм жизни посредством симбиогенеза, что означает образование новых органов и организмов через симбиотическое слияние (сращивание). Этот минимум форм жизни подтверждается многими генетическими исследованиями. Нуклеоцитоплазма - основное вещество клеток - произошла от архебактерий. Основная часть белкового обмена осуществляется благодаря термоацидофильным бактериям. Митохондрии, использующие кислород для дыхания, возникли от бактериальных симбионтов, которых мы сегодня называем пурпурными бактериями или протеобактериями. Хлоропласты и другие пластиды водорослей и растений когда-то были свободными цианобактериями. Уже к 1950 г. Hugo Schanderl в лаборатории удалось получить симбиотические бактерии из митохондрий.
|
|
|
Современными лабораторными методами показано, что в дополнение к вышеназванным видам бактерий в клетках организма человека существует большое количество разнообразных эндобиотических «сожителей» или эндобионтов. Эти организмы в большинстве своем представляют собой так называемые CWD-формы (т.е. микробы без клеточных стенок) и не выявляются обычными микробиологическими методами. Так, примерно у 30% здоровых людей выявляются эндобиотические виды бацилл в эритроцитах. В одном из недавно опубликованных канадских исследований говорилось о том, что в эритроцитах здоровых доноров был выявлен генетический материал бактерий псевдомонадного семейства (McLaughlin R. Naturally-occuring Pleomorphic Microorganisms in Human Blood. Pleomorphic Microbes in Health and Diseace. Holger N.I.S. Inc. 1999).
Г.Эндерляйн еще сто лет назад наблюдал в крови бесстеночные формы микробов (CWD-формы) при помощи темнополевого микроскопа. Согласно результатам недавних микробиологических исследований, все еще распространенная теория о стерильности человеческой крови и тканей выглядит сильно устаревшей.
Симбиогенез нельзя рассматривать как статический, законченный процесс. И сегодня он протекает очень динамично, причем ДНК и РНК микроорганизмов постоянно взаимодействует с клетками всего организма. Именно в нынешний век глобализации человек постоянно контактирует с новыми микроорганизмами, и происходит активный обмен наследственным материалом. Интегрируется ли этот материал в человеческий геном, и в какой мере он в него интегрируется, зависит от внутренней среды организма, микробных инфекций, и, прежде всего, от резонанса с электромагнитными полями.
|
|
|
В этой связи отношение к искусственно создаваемым генетическим изменениям микроорганизмов должно быть критичным. Они производятся в промышленном масштабе, например, в пищевой или фармацевтической промышленности, чтобы получить бактерии с новыми свойствами. И здесь нельзя исключать вероятность того, что измененные гены интегрируются в геном млекопитающих с непредсказуемыми последствиями.
В дополнение к непатогенным эндобиотическим бактериальным формам, которые живут в согласии с хозяином и полезны, существует еще множество патогенных микробов, которые могут быть также без клеточных стенок. Причиной возникновения таких форм являются изменения внутренней среды крови и тканей. О терапии и возникновении этих CWD-форм можно подробно прочитать в статье «Туберкулиновая конституция как общая причина возникновения хронических заболеваний и ее натуропатическая регуляционная терапия» (Die tuberkulinische Konstitution als gemeinsame Ursache chronischer Erkrankungen und ihre naturheilkundliche Regulationstherapie. //SANUM-Post. 51. 4-18).
Биологическая роль непатогенных и патогенных бактериальных CWD-форм описана в учебнике Lida Holmes Mattman “Cell Wall Deficient Forms – Stealth Pathogens” (CRC Press. 2001).
Плеоморфизм бактерий.
Открытием Г.Эндерляйна, которое оспаривалось на протяжении многих лет, был «плеоморфизм» микроорганизмов (т.е. стадийность развития и многообразие форм существования). Эндерляйн выдвинул этот тезис лишь после тщательных исследований бактерий и грибов, благодаря методу темнополевой микроскопии. К сожалению, ещё и сегодня бытует мнение, подобное мнению начала прошлого столетия, что микроорганизмы могут существовать только в неизменных формах.
Общепринятые клинико-микробиологические исследования, прежде всего, за последние 10 лет привели к тому, что плеоморфизм микроорганизмов охватывает некоторые очень важные аспекты диагностики и терапии многих хронических заболеваний. Из этих работ следует, что плеоморфизм обладает определенными закономерностями. Одна из важнейших особенностей плеоморфизма - циклы развития микробов - была подробно описана Эндерляйном в его главных трудах «Bakterienzyklogenie» и «Akmon». Однако пока еще очень сложно проследить эти циклы в лабораторных условиях вне живых организмов-хозяев на молекулярном уровне.
|
|
|
Исходным пунктом исследований Эндерляйна были наблюдения французского химика и фармацевта Antoine Béchamp 19 века, который говорил, что некоторые микроорганизмы при определённых условиях могут находиться в различных формах и стадиях развития: от самых малых до высокоразвитых стадий бактерий и грибов. Он обнаружил, что во всех клетках животных и растений живут мельчайшие белковые частицы, которые после смерти организма не прекращают своё существование, а вызывают брожение, гниение и являются источником возникновения других микроорганизмов. Такие частицы присутствуют в каждом живом существе (человеке, животных, растениях). Они считаются вечными и неразрушимыми и являются своего рода переходом между живой и неживой материей. При патогенном воздействии эти частицы могут развиваться и трансформироваться в гнилостные или бродильные бактерии. Таким образом, причина болезней находится внутри организма.
Позднее Эндерляйн назвал эти частички белка «протитами». По Эндерляйну, от этого протита начинается цикл развития микробов. Эндерляйн назвал циклогенией превращение и прохождение патогенными и непатогенными микроорганизмами всех стадий (валентностей) развития: начиная от вирусов, через более высоковалентные стадии кокков и палочек до «кульминационных» стадий грибов.
Согласно Эндерляйну, возрастание валентности микроорганизмов зависит от внутренней среды (крови и тканей), главным образом pH. Бактерии могут размножаться бесполым путём, т.е. делением или почкованием («Auxanogenie») или половым, т.е. посредством слияния ядер («Probaenogenie»). Половой путь размножения по Г.Эндерляйну всегда является предпосылкой для прогрессии и регрессии фаз развития.
Недавно Christopher Gerner, ассистент Исследовательского центра раковых заболеваний в Вене, дал биохимическую характеристику протита. Результаты исследования были опубликованы в «Curriculum oncologicum» 01 и 03 за 1997 г. У пациента было взято 10 мл венозной крови. Для гемолиза эритроцитов к 2 мл крови добавили 4 мл дистиллированной воды, перемешали и встряхнули. Гемолизат инкубировали 3 дня при температуре +37°С. Оставшиеся 8 мл находились при комнатной температуре. Затем пробы центрифугировали и по 1 мл гемолизата и сыворотки перемешали. Эту смесь простерилизовали методом фильтрации и снова инкубировали при 37°С. В темнополевой микроскоп можно было увидеть только маленькие частички, которые автор классифицировал идентично наблюдавшимся Эндерляйном протитами. Затем так называемые протиты исследуемого материала были отобраны и подвергнуты интенсивному биохимическому исследованию. В результате Gerner обнаружил, что основная составляющая этих протитов была глобином - продуктом распада эритроцитов. Результат этого исследования не был удивительным, т.к. такие продукты распада эритроцитов давно известны как «тельца Хайнца». Вероятно, они возникли при инкубации гемолизата и не имеют ничего общего с протитами Эндерляйна как самыми низкими стадиями развития микробов. По крайней мере автор не доказал, что развитие микробов происходит из наблюдаемых им частиц в темнополевом микроскопе.
С точки зрения современной микробиологии названные Эндерляйном протитами структуры, вероятно, скорее можно классифицировать как нанобактерии. Нанобактерии были открыты недавно - около 10 лет назад финским ученым Olavi Kajander из университета Kuopio. Эти микроорганизмы, которые могут существовать внутри и вне клеток млекопитающих, малы, как вирусы, и имеют диаметр 0,2-0,3 µm. Они удивительно термостабильны и переносят температуру 90°С в течение часа. Они производят биогенный апатит – основной материал наших костей. Анализ их генетической структуры указывает на то, что речь идет о протобактериях. Как было сказано выше, из этих эндобионтных бактерий когда-то произошли митохондрии клеток. Итак, наблюдаемые в темнополевой микроскоп протиты, которые массивно попадают в кровь сразу после употребления большого количества мяса, вероятно, являются скоплением нанобактерий из митохондрий.
Проклетку Эндерляйн назвал «мицитом». Мицит представляет собой шарик с пристеночным ядром.
Такие образования, согласно современной микробиологической терминологии, относятся к бактериальным формам без клеточных стенок (CWD-формам). За последние годы они очень интенсивно изучались микробиологами, прежде всего, из-за своего отношения к боррелиозу. Они могут высвобождаться из боррелий (возбудителей болезни Лайма) и называются после этого блебами (Bleb). Эти блебы могут иметь разнообразные размеры и существовать с другими патогенными видами бактерий.
Preac-Mursic и др. опубликовали в журнале “Infection” за 1996 г. снимок, полученный с помощью растрового электронного микроскопа, который был продемонстрирован W.Burgdorfer как Иллюстрация 14 в «Разнообразии трансмиссивных спирохет» (Complexity of Vector-borne Spirochetes Borellia spp) на 12-й международной конференции, посвященной болезни Лайма (клещевому боррелиозу) и другим заболеваниям, вызванным спирохетами и клещами, в Нью-Йорке в апреле 1999 г.
Borrelia bugdorferi (Bb) культивировалась в модифицированной питательной среде Келли-Петтенкофера (MKP-среда) при 33ºС. Спустя 48 часов после добавления пенициллина был сделан снимок, демонстрирующий, как два шарообразных тельца повисли на спирали Borrelia, слегка соединяясь.
Очень тонкая стенка CWD-форм по сравнению со стенками грам-положительных бактерий блокирует проникновение малых молекул типа антибиотиков, в то время как внешняя мембрана и цитоплазматическая мембрана для них проницаемы.
· Для бета-лактамных антибиотиков внешняя мембрана является барьером.
· Бета-лактамные антибиотики связываются с пециллин-связующими белками и b-лактамазами внешних мембран.
· Место накопления других антибиотиков внутри цитоплазматической мембраны. Бактерии могут постепенно вырабатывать устойчивость к этим действующим веществам, предотвращая скопление вещества внутри цитоплазматической мембраны.
Большую проблему в терапии боррелиоза представляют пациенты особенно с хроническим нейроборрелиозом, у которых клинические симптомы протекают без повышенных титров антител в сыворотке крови. Таких пациентов часто называют симулянтами. И по общепринятому мнению, терапия антибиотиками в таких случаях часто бессмысленна.
При инкубации боррелий в спинномозговой жидкости в течение 1-24 часов бактерии реверсируются в мициты без клеточных стенок (CWD-формы). При дальнейшем культивировании мицитов в нормальной культурной среде в течение 9-17 дней снова возникают «нормальные» боррелии (Brorson u. Brorson, 1998). CWD-формы боррелий могут сохранятся в организме долгое время. При возникновении мицитов, например, после антибиотикотерапии, исчезают мембрано-зависимые титры антител. После трансформации боррелий в нормальные бактериальные формы снова появляются повышенные титры антител (Mursic et al. Infection. 1996. 24. 218-226).
SANUM-терапия боррелиоза.
Целью SANUM-терапии боррелеза является регуляция жизнедеятельности CWD-форм боррелий при применении гаптенового препарата SANUKEHL Brucel. Принцип действия препаратов SANUKEHL изложен в SANUM-Post, №54, c. 2-6.
Одновременно при натуропатической терапии боррелиоза необходимо энергетически регулировать «застойные» меридианы. Часто меридианный застой циркуляции энергии распознается в месте укуса клеща и последующей мигрирующей эритеме. Клещи и кровососущие насекомые тропны к жизненной энергии в таких «застойных» меридианах.
Биотерапия (терапия по HP Witt) боррелиоза следующая:
· Порошок ALKALA N для нейтрализации закисления ежедневно.
· Инъекция NOTAKEHL D5 внутривенно дважды в неделю.
· 8 капель SANUKEHL Brucel D6 ежедневно вечером (4 капли внутрь и одновременно 4 капли втирать)
· Дополнительно 1 раз в неделю по 1 капсуле LATENSIN, чередуя с RECARCIN и UTILIN “S” (начинать со слабых концентраций, спустя неделю по необходимости перейти на сильные).
|
|
|
