Для инфекционных заболеваний не характерно:
1. Наличия этиологического фактора
2. Передача по наследству
3. Цикличность
4. Контагиозность
5. Лечение и профилактика биологическими препаратами
2.
Инфекционные заболевания не передаются:
1. Фекально-оральным путем
2. Наследственным путем
3. Трансплацентарным путем
4. Трансмиссивным путем
5. Аэрогенным путем
Токсинемия – это:
1. Возврат штаммов болезни
2. Циркуляция микробов в крови
3. Циркуляция токсинов в крови
4. Повторное заражение после выздоровления
5. Повторное заражение на фоне инфекционного процесса
6.
В формировании инфекционного процесса участвуют:
1. Непатогенный микроб
2. Условно-патогенный микроб
3. Патогенный микроб
4. Восприимчивый микроорганизм
5. Условие внешней и социальной среды
3,4,5
7.
Биологический метод исследования проводится с целью:
1. Изучения вирулентности микроорганизмов
2. Выделения чистой культуры возбудителя
3. Воспроизведения экспериментальной инфекции
4. Получения антибиотиков
5. Испытания лечебного действия антибиотиков
1,2,3,5
8.
Скрытый период болезни – это:
1. Бактерионосительство
2. Продром
3. Реконвалесценция
4. Инкубационный период
5. Суперинфекция
Бактериемия – это:
1. Повторное заражение тем же микробом после выздоровления
2. Циркуляция токсинов в крови
3. Возврат симптомов болезни
4. Циркуляция микробов в крови
5. Длительное нахождение вируса в организме
11.
Вирулентность микробов можно определить по:
1. обнаружению микробных экзоферментов
2. токсигенности
3. капсулообразованию
4. спорообразованию
5. выявлению гемолитической активности
1,2,3,5
12.
Внутрибольничная инфекция чаще возникает:
1. В инфекционных больницах
2. В соматических больницах
3. Родильных домах
4. Хирургических отделениях
2,3,4
13.
Рецидив – это:
1. Повторное заражение тем же микробом после выздоровления
2. Циркуляция токсинов в крови
3. Возврат симптомов болезни
4. Циркуляция микробов в крови
5. Длительное нахождение вируса в организме
Механизм передачи кишечных инфекций:
1. Фекально-оральный
2. Транспланцентарный
3. Трансмиссивный
4. Контактный
5. Воздушно капельный
16.
При антропонозных инфекциях источниками являются:
1. Животные
2. Почва
3. Воздух
4. Предметы обихода
5. Человек
17.
Трансмиссивный механизм – это заражение через:
1. Плаценту
2. Кровососущих насекомых
3. Воздух
4. Предметы обихода
5. Пищу, воду
ДЕЙСТВИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСТВА
18.
Единица измерения силы тока:
1. Ампер
2. Вольт
3. Ом
4. Ватт
5. Канделл
19.
Единица измерения напряжения:
1. А
2. В
3. Ом
4. Вт
5. Генри
20.
Физические основы электрографии состоят:
1. В регистрации биопотенциалов живых тканей и органов с диагностической или исследовательской целью.
2. В определении величины и знака потенциалов.
3. В создании модели электрического генератора.
4. В определении величины тока;
5. В определении электрической сходимости биопотенциалов.
21.
Электромиографией называется
1. Лечебный метод воздействия на мышцы постоянным током;
2. Диагностический метод регистрации электропроводности мышц;
3. Электростимуляция мышц;
4. Диагностический метод регистрации биоэлектрической активности мышц;
5. Лечебный метод воздействия на мышцы электрическим полем.
22.
Электоэнцефалография, магнито-резонансная томография и компьютерная томография:
1. Лечебный метод воздействия постоянным током на голову человека;
2. Диагностический метод регистрации биоэлектрической активности человеческого мозга;
3. Диагностический метод регистрации электро-магнитного поля;
4. Лечебный метод воздействия электро-магнитным полем на голову;
5. Лечебный метод воздействия импульсным током с целью стимуляции.
23.
Для прижигания, "сваривания" тканей и их рассечения в электрохируругии используются:
1. Магнитное поле высокой частоты;
2. Электрическое поле высокой частоты;
3. Переменные токи высокой частоты;
4. Постоянные токи большой интенсивности;
5. Электро-магнитные волны.
24.
Магнито-резонансная томография используется в медицине
1. для получения послойных изображений
2. для получения спектров
3. для получения рентгеновских изображений
4. для получения ультразвуковых изображений
5. для получения резонансных спектров
25.
Основа теории отведений Эйнтховена:
1. Сердце есть диполь, с дипольным моментом Рс, который
поворачивается, изменяет свое положение и точку приложения за время сердечного цикла.
2. По теории Эйтховена снимают биопотенциалы сердца с
определенных точек поверхности тела;
3. Сердце расположено в центре равностороннего треугольника.
4. Отведение- разность биопотенциалов между 2-мя точками.
5. Согласование биопотенциалов в узле.
26.
Кардиография это:
1. Диагностический метод, основанный на регистрации биопотенциалов в процессе сердечной деятельности.
2. Диагностический метод, основанный на регистрации
изменения импенданса тканей в процессе сердечной деятельности.
3. Лечебный метод, основанный на воздействии постоянного
тока на организм.
4. Лечебный метод, основанный на воздействии импульсного тока на организм.
5. Лечебный метод, основанный на воздействии магнитного поля на организм
27.
При проведении лекарственного электрофореза через организм пропускается
1. Постоянный ток напряжением 60-80 B;
2. Переменный электрический ток с частотой 1 МГц;
3. Переменное магнитное поле с частотой 15 МГц;
4. Переменное электрическое поле с частотой 40 МГц;
5. Импульсный ток с частотой 1 МГц.
28.
Вызывает тепловое действие на ткани организма.
1.Постоянный ток напряжением 60-80 B
2. Переменный электрический ток с частой 1 МГц.
3. Импульсный ток с частотой 30 КГц
4. Эти токи не оказывают тепловое действие.
5. Переменный ток с частотой 10 кГц.
29.
УВЧ-терапия - лечебный метод воздействия на ткани организма переменным электрическим полем с частотой:
1. 1 МГц
2. 15 МГц
3. 40.58 МГц
4. 2375 МГц
5. 4760 Мгц.
30.
СВЧ-терапия - лечебный метод воздействия на ткани организма переменными электромагнитными волнами с частотой:
1. 1 МГц
2. 15 МГц
3. 40.58 МГц
4. 2375 МГц
5. 760 Гц
31.
Отведением называется:
1. Биопотенциалы, возникающие в области сердца
2. Потенциалы возникающие на конечностях
3. Разность потенциалов между двумя точками на теле человека
4. Разность потенциалов в области сердца
5. Нет верного ответа.
КИНЕТОЗЫ И ДЕЙСТВИЕ УСКОРЕНИЯ
32.
Прямолинейное ускорение:
А. возникает при неравномерном движении тела по окружности, складывается из двоякого рода сил: направленной по касательной к окружности и направленной к оси вращения.
В. возникает при изменения направления движения тела
С. возникает при изменении радиуса вращения, а так же в случаях присоединения к движению в одной плоскости движения в другой плоскости
Д. возникает при увеличении или уменьшении скорости движения без изменения направления.
Д
33.
Радиальное или центростремительное ускорение…
А. возникает при неравномерном движении тела по окружности, складывается из двоякого рода сил: направленно по касательной к окружности и направленной к оси вращения.
Б. возникает при изменении направления движения тела.
С. возникает при изменении радиуса вращения, а также в случаях присоединения к движению в одной плоскости движения в другой плоскости.
Д. возникает при увеличении или уменьшении скорости движения без изменения направления.
В
34.
Угловое ускорение...
А. возникает при неравномерном движении тела по окружности, складывается из двоякого рода сил: направленно по касательной к окружности и направленной к оси вращения.
В. возникает при изменении направления движения тела.
С. возникает при изменении радиуса вращения, а так же в случаях присоединения к движению в одной плоскости движения в другой плоскости
Д. возникает при увеличении или уменьшении скорости движения без изменения направления.
А
35.
Ускорение Кариолиса...
А. возникает при неравномерном движении тела по окружности, складывается из двоякого рода сил: направленной по касательной к окружности и направленной к оси вращения.
В. возникает при изменении направления движения тела.
С. возникает при изменении радиуса вращения, а также в случаях присоединения к движению в одной плоскости движения в другой плоскости.
Д. возникает при увеличении или уменьшении скорости движения без изменения направления.
С
36.
Какие естественные стимулы существуют для вестибулярного аппарата?
А прямолинейное движение
В. ускорение движения
С. покой
Д. замедление движения
Е. поворот головы
ВДЕ
37.
Периферический отдел вестибулярного анализатора находится
А. в ретикулярной формации
В. В лабиринте пирамиды височной кости
В
38.
В каких анатомических образованиях находится вестибулярный аппарат?
А. Улитка
В. полукружные каналы
С. преддверие
В,С,
39.
Из каких морфологических субъединиц состоит вестибулярный аппарат?
А перепончатый канал
В. отолитовый аппарат
С. полукружные каналы
Д. барабанная лестница
В,С
40.
Какие естественные стимулы существуют для отолитового аппарата преддверия?
А. скольжение отолитовой мембраны по чувствительным длинным волоскам (т.е. их сгибание) в результате действия линейного ускорения
В. движение эндолимфы при угловых ускорениях
А
41.
Как устроен отолитовый аппарат преддверия?
А. Перилимфа
В. скопление рецепторных клеток на возвышениях
С. желеобразная мембрана, пронизанная неподвижно склеенными волосками
Д. кристаллики карбоната натрия
Е. Эндолимфа
В,С,Д,Е
42.
Как устроены полукружные каналы вестибулярного аппарата?
А. перепончатые каналы, заполненные эндолимфой
В. перепончатые каналы, заполненные перилимфой
С. ампулы полукружных каналов, содержащие сенсорный эпителий в виде кристаллов
Д. желеобразная мембрана, содержащая кристаллы карбоната кальция (отолитовая мембрана)
Е. желеобразная мембрана, не имеющая минеральных включений (купула)
А,С,Е
43.
Какие естественные стимулы существуют для полукружных каналов?
А. угловые ускорения, в результате которых происходит движение вязкой и плотной эндолимфы
В. скольжение отолитовой мембраны по сенсорному эпителию в результате линейных ускорений
А
44.
Какие системы вовлекаются в вестибуловегетативные реакции на ранних этапах вестибулярной стимуляции?
А. сердечно-сосудистая система
В. система крови
С. желудочно-кишечный тракт
А,С
45.
К каким видам реакций относятся следующие симптомы?
1. глазной нистагм
2. рвота
3. брадикардия
4. головокружение
А. вестибулоспинальные рефлексы
В. вестибулоглазодвигательные рефлексы
С. вестибуловегетативные рефлексы
1В,2С, ЗС,4С
46.
Укажите соответствующее определение ускорений
I. прямо линейное ускорение
2. ускорение Кариолиса
3. центростремительное ускорение
А. возникает при изменении направления движения тела
В. возникает при изменении радиуса вращения
С. возникает при увеличении или уменьшении скорости движения без изменения направления
Д. возникает при неравномерном движении тела по окружности
1С, 2В, ЗА
47.
Какие вегетативные расстройства возникают во время вестибулярной стимуляции?
I. побледнение лица
2. холодный пот
3. увеличение слюноотделения
4. тошнота
5. верно все
48.
Какие сенсорные (вестибулярные) реакции возникают при вестибулярной стимуляции?
1.головокружение
2. Иллюзия Кориолиса – ощущение вращения после его прекращения
3 нарушение пространственного чувства
4 брадикардия
1,2,3
49.
Какие двигательные реакции обусловлены распространением импульсов на вестибулярный тракт, вестибуло-мозжечковые пути, ретикулярную формацию?
1. моторная дискоординация
2.головокружение
3. вестибулярный нистагм
4. нарушение пространственного чувства
1,3
50.
Какие системы вовлекаются в вестибуловегетативные реакции на ранних этапах вестибулярной стимуляции?
1. сердечно-сосудистая система
2. эндокринная система
3. система крови
4. желудочно-кишечный тракт
1,4
ДЕЙСТВИЕ ЛУЧИСТОЙ ЭНЕРГИИ
51.
Какие из приведённых ниже ионизирующих излучений обладают наименьшей ионизирующей способностью.
А.рентгеновское излучение
В.γ-лучи
С.β-лучи
Д.α-лучи
В
52.
Для каких видов ионизирующего излучения характерна наибольшая длинна пробега в воздухе.
А. α -излучение
В.β-излучение
С.γ-излучение
А
53.
Для каких видов ионизирующего излучения характерна наименьшая длинна пробега в воздухе.
А. α
В.β
С.γ
А
54.
В каких единицах в рамках системы СИ оценивают поглощенную дозу
А.рентген?
В.рад
С.грей
Д.бер
С
55.
Что является биологическим эквивалентом рентгена?
А.грей
В.рад
С.бер
В
56.
Какая длинна волн характерна для инфракрасного излучения?
А.400-760 нм
В.400-200 нм
С.760-2400 нм
В
57.
Какие из приведённых ниже ионизирующих излучений обладают наибольшей ионизирующей способностью?
А.рентгеновское излучение
В.γ-лучи
С. β-лучи
Д. α -лучи
Д
58.
Укажите диапазон волн, характерных для видимой части спектра?
А.400-200 нм
В.400-760 нм
С.760-2400 нм
В
59.
Какие виды лучей обладают ионизирующей способностью?
1.гамма-лучи
2.рентгеновские
3.ультрафиолетовые
4.инфракрасные
5.лазерные
6.радиоволны
7.звуковые волны
8.поток нейтронов
1,2,3,8
60.
Какая длинна волны характерна для ультрафиолетового излучения.А.400-320 нм
В.320-280 нм
С.280-200 нм
Д.400-760 нм
Е.760-2400 нм
А,В,С.
61.
K каким группам относятся приведенные ниже ионизирующие излучения:
1. рентгеновские излучения
2. γ –лучи
3. α –лучи
4. β –лучи
5. протоны
6. π-мезоны
7. нейтроны
8. протоны
А. электромагнитные
В. корпускулярные
1 А,
2 А,
3 В,
4 В,
5 В,
6 В,
7 В,
8 В
62.
Укажите какие форменные элементы крови выполняют приведенные ниже функции
I.переносчики О2
2.переносчики СО2
3.обеспечение иммунной защиты
4.участие в этапах свертывания крови
А.эритроциты
В.лейкоциты
С.тромбоциты
I А,
2 А,
3 В,
4 С
63.
Какие рентгеновские лучи представляют собой...
1.ядра атомов гелия, лишенные орбитальных электронов, образуются при радиоактивном распаде тяжелых изотопов таких атомов как уран или радий;
2.незаряженные частицы, образующиеся при любом радиоактивном преобразовании (испускаются как побочный продукт при делении ядер тяжелых радиоактивных элементов, полу чают на мощных ускорителях частиц);
3.легкие отрицательно заряженные частицы, существующие во всех стабильных атомах;
4.энергию,передаваемую в виде волн и получаются с помощью электронного аппарата;
5. положительно заряженные частицы, обнаруженные в ядрах всех атомов, в изобилии найдены в открытом космосе.
64.
γ лучи представляют собой...
1.положительно заряженные частицы, обнаруженные в ядрах всех атомов. Найдены в большом количестве в открытом космосе;
2.незаряженные частицы, образующиеся при любом радиоактивном пре образовании (испускаются как побочный продукт при делении ядер тяжелых радиоактивных элементов). Их получают на мощных ускорителях частиц;
З. ядра любых атомов, лишенных орбитальных электронов и движущиеся с высокой скоростью. Присутствуют в космосе в большом количестве;
4.энергию в виде волн, испускаемую нестабильными или радиоактивными изотопами;
5.легкие отрицательно заряженные частицы, существующие во всех стабильных атомах:
65.
α-частицы представляют собой.
I.незаряженные частицы, обнаруживающиеся при любом радиоактивном преобразовании (испускаются как побочный продукт при делении ядер тяжелых радиоактивных элементов).Их получают на мощных ускорителях частиц;
2.положительно заряженные частицы, обнаруженные в ядрах всех атомов. Найдены в большом количестве в открытом космосе;
3.энергию в виде воли, испускаемую нестабильными или радиоактивными изотопами;
4.атомы гелия, лишенные орбитальных электронов и состоящие из 2 протонов и 2-х нейтронов, сцепленных вместе. Испускаются при радиоактивном распаде тяжелых изотопов таких атомов, как уран или радий
66.
Протоны представляют собой...
I.атомы гелия, лишенные орбитальных электронов и состоящие из двух протонов и двух нейтронов, сцепленных вместе;
2.незаряженные частицы, образующиеся при любом радиоактивном преобразовании. Получают на мощных ускорителях частиц, часто испускаются как побочный продукт при делении ядер тяжелых радиоактивных элементов;
З.ядра любых атомов лишенных орбитальных электронов и движущихся с высокой скоростью;
4.положительно заряженные частицы, обнаруженные в ядрах всех атомов. Найдены в большом количестве в открытом космосе, что может представлять опасность для космонавтов
67.
Нейтроны представляют собой...
I.атомы гелия, лишенные орбитальных электронов и состоящие из двух протонов и двух нейтронов, сцепленных вместе;
2.ядра любых атомов, лишенных орбитальных электронов и движущихся с высокой скоростью;
3.положительно заряженные частицы, обнаруженные в ядрах всех атомов. Найдены в большом количестве в открытом космосе, что может представлять опасность для космонавтов;
4.незаряженные частицы, образующиеся при любом радиоактивном преобразовании. Получают на мощных ускорителях частиц, часто испускаются как побочный продукт при делении ядер тяжелых радиоактивных элементов
68.
Электроны представляют собой...
I.атомы гелия, лишенные орбитальных электронов и состоящие из двух протонов и двух нейтронов, сцепленных вместе;
2.незаряженные частицы, образующиеся при любом радиоактивном преобразовании. Получают на мощных ускорителях частиц, часто испускаются как побочный продукт при делении ядер тяжелых радиоактивных элементов;
З.ядра любых атомов, лишенных орбитальных электронов и движущихся с высокой скоростью;
4.легкие отрицательно заряженные частицы, существующие во всех стабильных атомах. Можно получить в лабораторных условиях;
5.положительно заряженные частицы, обнаруженные в ядрах всех атомов. Найдены в большом количестве э открытом космосе, что может представлять опасность для космонавтов
НАРУШЕНИЯ ТЕРМОРЕГУЛЯЦИИ И ЛИХОРАДКА
69.
При испарении жидкость
1. охлаждается
2. нагревается
3. имеет постоянную температуру
4. расширяется
5. сжимается
70.
При охлаждении жидкости интенсивность ее испарения:
1. не изменяется
2. повышается
3. понижается
4. прекращается
5. возрастает
71.
Наибольшее количество тепла образуется в:
1) работающей скелетной мышце
2) легких
3) почках
4) соединительной ткани
72.
Кожные капилляры при повышении температуры окружающей среды:
1) расширяются
2) сужаются
3) не изменяют просвета
73.
Механизмы физической терморегуляции -
1) испарение влаги с поверхности тела
2) усиление метаболизма
3) мышечную дрожь
74.
Наиболее высокую температуру в организме имеет:
1) печень
2) головной мозг
3) почки
75.
Основные центры терморегуляции расположены в:
1) гипоталамусе
2) таламусе
3) коре больших полушарий
76.
Постоянство температуры тела называется:
1) изотермией
2) гипертермией
3) гипотермией
77.
Повышение температуры тела выше 37 градусов называется:
1) гипертермией
2) изотермией
3) гипотермией
Процессы образования тепла в организме обьединяют понятием:
1) тепллопродукция
2) термостабилизация
3) теплоотдача
4) перераспределение тепла
80.
Изменение интенсивности обмена веществ в клетках организма влияет на процессы:
1) теплообразования
2) теплоотдачи
3) теплопроведения
4) теплоизлучения
81.
Отдача тепла организмом осуществляется путем:
1) теплоизлучения
2) конвекции
3) теплопроведения
4) испарения
5) повышения тонуса мышц и дрожи
6) мышечной деятельности
Отдача тепла с поверхности кожи при увеличении температуры окружающей среды:
1) увеличивается
2) не изменяется
3) уменьшается
82.
Механизм физической терморегуляции:
1) испарение влаги с поверхности тела
2) усиление метаболизма
3) изменение основного обмена
4) мышечную дрожь
5) специфически-динамическое действие пищи
83.
Сужение периферических сосудов под влиянием адреналина приводит -
1) к понижению теплоотдачи
2) к повышению теплоотдачи
3) не изменяет теплоотдачу
Более частая встречаемость язвенной болезни желудка у людей с I группой крови связана с особенностью:
1. Групповой реактивности
2. Индивидуальной адаптации
3. Индивидуальной специфической реактивности
4. Видовой реактивности
5. Видовой резистентности
87.
Иммунная реактивность относится к:
1. Срочной адаптации
2. Особенностям конституции
3. Индивидуальной специфической реактивности
4. Болезням нервной системы
5. Долговременной адаптации
88.
Выберите меры реактивности:
1. Работа
2. Порог
3. Выраженность ответной реакции на дозированное воздействие
4. Лабильность
5. Объем памяти
Укажите стадии общего адаптационного синдрома:
1. Истощения
2. Разгара
3. Реакция тревоги
4. Резистентности
5. Латентная
1,3,4
ИММУНОПАТОЛОГИЯ
94.
Основная функция иммунной системы:
1. Контроль процессов пролиферации
2. Поддержание молекулярного постоянства организма
3. Поддержание генетического гомеостаза организма
4. Обеспечение оптимальных условий тканевого обмена
5. Обеспечение рециркуляции клеток
95.
Клетки, определяющие специфический характер реагирования иммунной системы:
1. Макрофаги
2. Лимфоциты
3. Моноциты
4. Гранулоциты
5. Тучные клетки
96.
Клетки не относящиеся к акцессорным (вспомогательным) клеткам иммунного ответа:
1. Моноциты
2. Макрофаги
3. Плазмоциты
4. Дендритные клетки
5. А - клетки
Единым предшественником клеток иммунной системы является:
1. Эпителиоцит
2. Стволовая клетка
3. Миелобласт
4. Эндотелиоцит
99.
Рецепторы – маркеры Т лимфоцитов:
1. К FC – фрагментам Ig
2. К эритроцитам мыши
3. К СЗ – комтгоненту комплемента
4. К эритроцитам барана
5. СД 4
4,5
100.
Альтернативный путь активации комплемента запускается:
1. Комплексом АГ - АТ
2. Комплексом АГ - Ig М
3. Комплексом АГ – Ig М
4. Липополисахаридами микробов
5. Через пропердиновую систему
4,5
101.
Антигены - маркер и маркеры Т - киллеров:
1. HLA - A
2. HLA - DR
3. CD - 3
4. CD - 8
5. CD - 4
102.
Для идентификации Т – лимфоцитов применяется:
1. М - РОК
2. ЕА - РОК
3. ЕАС - РОК
4. Е - РОК
103.
Классический путь активации комплемента запускается:
1. Комплексом АГ – АТ
2. Комплексом АГ – Ig М
3. Комплексом АГ – Ig G
4. Липополисахаридами микробов
5. Через пропердиновую систему
Незавершенный фагоцитоз обусловлен:
1. Капсулообразованием бактерии
2. Подавлением слияния лизосом с фагосомой
3. Выходом микробов из фагосом
4. Образованием псевдоподии
5. Спорообразованием
1,2,3
113.
К моноцитарно – макрофагальной системе относятся все, кроме:
1. Моноцитов
2. Дендритных клеток
3. Астроцитов
4. Клеток Купфера
5. Клеток Лангерганса
6. Естественных киллеров
114.
На макрофагах имеются рецепторы для:
1. Fc - Ig G
2. Fc – Ig A
3. Комплемента
4. Цитокинов
5. Эритроцитов
1,3,4
115.
Основные функции макрофага:
1. Фагоцитоз
2. Презентация антигена к Т – клетками
3. Секреция цитокинов
4. Повреждение клеток – мишеней
5. Синтез АТ
1,2,3,4
116.
В состав активного центра антител входят следующие домены:
1. Вариабельные «Н» и константные «L» - цепей
2. Вариабельные «L» и константные «H» - цепей
3. Вариабельные «H» и «L» - цепей
4. Константные «H» и «L» - цепей
Активные центры антител формируются за счет участков:
1. Двух «H» - цепей
2. Двух «L» - цепей
3. Одной «H» - цепи
4. Одной «L» - цепи
5. Одной «H» и одной «L» - цепи
119.
Т – хелперы:
1. Имеют антигенраспознающий рецептор
2. Имеют корецептор СД 4
3. Отвечают за развитие клеточного иммунитета
4. Отвечают за развитие гуморального иммунитета
5. Ингибируют Т - хелперов
Назовите цитокина Т – хелпера, стимулирующего пролиферацию и дифференцировку других субпопуляций Т – клеток:
1. Интерлейкины
2. Интерлейкин 2
3. Интерлейкин 3
4. ÌL - 6
5. ÌL - 5
122.
Т – цитотоксическими лимфоцитами распознаются антигены:
1. В свободном виде
2. В ассоциации с АГ HLA 2 класса
3. Денатурированном виде
4. В ассоциации с АГ HLA 1 класса
Иммуноглобулин М -:
1. Пептомер
2. Димер
3. Участвует в активации комплемента
4. Передается через плаценту
1,2,3,4
126.
Механизм антивирусной активности Т-киллеров:
1. Цитолиз вирусинфицированных клеток
2. Апоптоз зараженных клеток
3. Продукция гамма-интерферона
4. Антителозависимая клеточная цитотоксичность
1,2,3
127.
Интерфероны:
1. Разновидность цитокинов
2. Образуются только при вирусных инфекциях
3. Видоспецифичны
4. Факторы врожденного иммунитета
5. Факторы приобретенного иммунитета
1,3,4
128.
При первичном иммунном ответе вырабатываются:
1. Только Ig M
2. Только IgG
3. Сначала IgМ, затем IgG
129.
Валентность антител – это:
1. Количество активных центров в молекуле Ig
2. Количество аминокислотных остатков в гипервариабельном участке
3. Количество молекул Ig, взаимодействующих с одной антигенной детерминантной
ФИЗИОЛОГИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
130.
Расположение центров парасимпатической нервной системы-
1) средний мозг
2) продолговатый мозг
3) крестцовые сегменты спинного мозга
4) грудных сегменты спинного мозга
5) поясничные сегменты спинного мозга
131.
Расположение центров симпатической нервной системы-
1) грудные сегменты спинного мозга
2) поясничные сегменты спинного мозга
3) средний мозг
4) продолговатый мозг
5) крестцовые сегменты спинного мозга
132.
Высший подкорковый центр вегетативной нервной системы-
1) гипоталамус
2) таламус
3) подкорковые ядра
4) мозжечок
133.
Мозжечковая атаксия – это
1) нарушение координации движений
2) нарушение тонуса мышца
3) повышенная утомляемость мышц.
134.
Изменения тонуса мускулатуры после децеребрации мозга-
1) тонус мышц разгибателей повысится
2) тонус мышц не изменится
3) тонус мышц понизится
4) не измениется
135.
Статические рефлексы – это
1) рефлексы позно-тонические
2) рефлексы выпрямительные
3) рефлексы при вращении тела
4) рефлексы при прямолинейном движении
136.
Статокинетические рефлексы – это
1) рефлексы при вращении тела
2) рефлексы при прямолинейном движении
3) рефлексы позно-тонические
4) рефлексы выпрямительные
5) рефлексы подъема и спуска
6) рефлексы приземления
137.
Позно-тонические рефлексы замыкаются на уровне –
1) продолговатого мозга
2) среднего мозга
3) спинного мозга
4) промежуточноно мозга
138.
Выпрямительные рефлексы замыкаются на уровне –
1) среднего мозга
2) продолговатого мозга
3) промежуточного мозга
4) спинного мозга
5) мозжечка
139.
Последовательность фаз выпрямительного рефлекса –
1) выпрямление головы, затем туловища
2) выпрямление туловища, затем головы
3) одновременно выпрямляется голова и туловище
140.
При исчезновении коленного рефлекса ахиллов рефлекс –
1) сохраняется
2) не сохраняется
141.
Локализация центра зрачкового рефлекса –
1) средний мозг
2) продолговатый мозг
3) таламус
