В основу классификаций должно быть положено одно из основных свойств ареалов - их размеры.

Особенно узкие ареалы типичны для видов, распространение которых ограничено какими-нибудь непреодолимыми преградами. Это прежде всего островные либо пещерные формы, обитатели горных долин или, наоборот, верхних зон горных хребтов.

Обилие эндемичных видов всегда отражает долговременность развития флоры и фауны в том или ином регионе, относительную стабильность природных условий на протяжении геологически длительного времени. В качестве фактора развития эндемизма рассматривают также дифференциацию в пространстве природных условий, степень их изменчивости.

Эндемичный ареал характерен также для гинкго - единственного представителя семейства гинкговых, господствовавших в позднем мезозое и палеогене в лесах Северного полушария. Это - палеоэндемик, или реликтовые эндемик.

Локальные ареалы, постепенно расширяясь, переходят в субрегиональные и региональные. Если вид распространен на всей площади региона, то его ареал называют трансрегиональным. Более широкие ареалы, так называемые поли- или мультирегиональные, включают несколько (не менее двух) фаунистических областей, часто располагающихся на разных материк.

Космополитные, или всесветные, ареалы. Они характерны чаще всего для морских животных, таких как кашалот (Physeter), дельфин (Grampusgriseus), касатка (Orcinusorca).

Корреляция систематически рангов групп.

Между систематическим рангом группы и размером ареала существует корреляция: чем выше ранг группы, тем большую площадь она занимает. Следовательно, ареал рода больше ареала вида, ареал семейства больше ареала рода и т.д. Классы, как правило, распространены всесветно. Главными причинами, обусловливающими специфичность ареалов, являются экологическая валентность видов, их способность к расселению (вагильность), филогенетический возраст и скорость видообразования. Совокупность этих признаков и определяет величину ареала вида или их группы.

Величина ареала зависит от того, как понимается современной систематикой объем того или иного таксона. Если, например, вид ветреница дубравная (Anemonenemorosa) принимается в широком объеме, то его ареал простирается от Северной Америки через Европу до Восточной Азии. Если же мы выделяем американскую, сибирскую и восточноазиатскую формы как особые виды, то вид собственно ветреницы дубравной (в узком объеме) не будет выходить за пределы Европы.

Ареалы, разделенные на части называются прерывистыми, или дизъюнктивными. Территория или акватория, в пределах которого популяция вида не может перемещаться естественными способами расселения. О них следует говорить в том случае, когда отдельные части территории либо акватории обособлены друг от друга в такой степени, что никакая связь между заселяющими их популяциями вида невозможна.

28. Влияние человека на формирование ареалов не ограничивается заносом видов на отдаленные территории. Громадное значение имеет производимое человеком разрушение (или коренное видоизменение) первичного растительного покрова, создающее новые местообитания, доступные для заселения "пришлыми" видами. Прежде всего это пашни, служащие местами поселения основной массы сорных растений и синантропных животных, большинство которых не могли бы распространяться по территориям с ненарушенным растительным покровом. Наличие крупных массивов полей позволяет пришельцам не только внедряться, но и массово размножаться, поддерживая свое существование независимо от дальнейшего заноса семян извне или возможностей расселения животных. Большое значение как этапы на путях расселения сорняков и синантропов имеют железнодорожные насыпи, придорожные полосы и канавы, отвалы горных выработок, мусорные места в поселках и другие, не покрытые первичной растительностью участки. Разумеется, расселение с помощью человека остается под жестким контролем климатических условий. Одновременно оно убедительно показывает, сколь велика роль преград для расселения организмов, существующих в естественных условиях. С нарушением сложившегося биоценотического покрова связан и другой аспект воздействия человека - уничтожение (прямое или косвенное) вида на какой-то части его ареала.

29. 1. Простой ареал имеет сплошную территорию. Установление границ простых ареалов не составляет особых трудностей, если организмы лишены возможности активно перемещаться (растения), либо ведут оседлый образ жизни (некоторые животные).2. Сложный ареал имеет разорванную территорию. Для птиц это может быть область размножения, зимовок, вместе с миграционным путем. Среди животных много видов, которые в различные периоды жизненного цикла или сезоны меняют область распространения (птицы, млекопитающие).3. Сплошной – это ареал, все участки которого доступны для особей вида, занимающего его. Перемещение особей с одного участка на другой в пределах сплошного ареала осуществляется при помощи естественных факторов расселения и не носит случайный характер. Внутри сплошного ареала нет непреодолимых географических барьеров, разделяющих его на отдельные участки. Все простые ареалы являются сплошными. Следует отметить, что ареалы также бывают первичные и вторичные, причем первичный ареал, в котором происходит становление вида, является сплошным.4. Разорванный ареал (дизъюнктивный) – возникает при изменении условий существования вида: появляются горные системы, изменяется климат.а) Гомогенная (однородная) дизъюнкция, когда не граничащие друг с другом участки заселены одной и той же формой вида (русская выхухоль).б) Гетерогенная (разнородная) дизъюнкция, когда разорванные участки заселены разными подвидами одного вида, разными видами одного рода (дуб скальный, дуб монгольский).или разными родами одного семейства. Гомогенные разрывы ареала в возрастном отношении моложе гетерогенных.5.Выделяются типы ареалов в зависимости от занимаемой площади. Площадь ареала может быть сопоставима с площадью почти всей суши или ограничиваться небольшим участком. В зависимости от размеров занимаемой территории выделяют различные ареалы узколокальные, локальные, субрегиональные, региональные, полирегиональные, космополитические.а) Узколокальные – характерны для видов, имеющих крайне ограниченную площадь распространения (нелетающие насекомые: жуки-бомбардиры на 1-2 горных хребтах Кавказа; обитатели пещер: летучие мыши).б) Локальные – по площади несколько больше узколокальных.в) Субрегиональные – больше локальных.г) Региональные – больше субрегиональных.д) Полирегиональные – более широкие ареалы, включающие регионы, расположенные на нескольких, но не более чем на трех материках (белая куропатка). К полирегиональным относятся ареалы следующих представителей флоры Евразии: евразиатские виды в пределах умеренной зоны Евразии; евросибирские виды, встречающиеся по всей Европе, в западной и Восточной Сибири до Дальнего Востока. Для наименования полирегионального ареала используют названия регионов, в которых обитает вид, род и т.д.е) Космополитические ареалы – характерны для таксономических категорий, обитающих не менее чем на трех материках. Они свойственны обычно водным и болотным растениям, нередко распространяемым перелетными птицами (тростник, ряска), сорным травам, многим морским животным, некоторым насекомым. Космополитические ареалы часто ограничиваются широтными пределами и присущи организмам, распространяющимся в определенных физико-географических поясах или природных зонах.

30.Причины ограничения ареалов- Такие причины имеют разнообразную природу: 1. Основной причиной является географический барьер. Эффективность морских барьеров зависит от способов перемещения видов, наличия океанических островов и островных цепочек, прорытия каналов через узкие перешейки. Для обитателей суши барьером служит рельеф (например, Гималаи – непроходимая стена для многих видов, обитающих на низких высотах; широкие реки часто не могут преодолеваться многими крупными млекопитающими; даже крупные лесные массивы являются барьером для животных открытых местообитаний).2. Границы ареала во многих случаях обусловлены климатическими условиями.3. В ряде случаев конфигурация ареала определяется неблагоприятным субстратом. Так, распространение видов ряда высших растений, обитающих на известняковых почвах, останавливается в зоне контакта с почвами, богатыми кремнием, и наоборот.4. В локализации видовых ареалов существенную роль играют взаимовлияния организмов под общим названием биотических факторов. Если вид строго локализован в определенной формации, то его ареал тесно связан с судьбой этой формации.5. Для объяснения образования эндемичных, викарирующих и разъединенных ареалов обязательно нужно учитывать исторические факторы.

31. Флористическое и фаунистическое районирование суши. 1. Принципы биогеографического анализа. Основными принципами биогеографического анализа являются следующие (Второв, Дроздов, 1978). 1. Знание систематической принадлежности. В конкретных исследованиях структуры экосистем и биоценозов всегда осуществляется таксономический анализ, т.е. указывается состав видов, родов, семейств и других систематических категорий. Любой структурный и структурно-функциональный анализ (трофический, расчета чистой продукции, расчета метаболизма и потока энергии) потребует данных по видовому составу или по составу более крупных таксонов.2. Таксономическая структура. Анализ таксономической структуры (филогенетической структуры) равным образом применим как к флорам и фаунам, так и к сообществам. 3. Ареалогический, географо-генетический и возрастной (стадиальный) анализы. В составе почти любого сообщества есть виды с разными очертаниями ареалов (космополиты и узкие эндемики, виды с широкими и ограниченными ареалами, охватывающими набор существенно различающихся районов, стран, природных зон). 2. Подходы к биогеографическому разделению территории. 1. Классификации территориальных группировок организмов- 1) приоритет сходству во внешнем строении и функционировании;2) сходству в происхождении, кровному родству элементов. Эти два аспекта можно сопоставить с классификацией жизненных форм и с филогенетической классификацией организмов. Первый аспект выдвигает во главу угла аналогичные признаки, второй – гомологичные (сходные, но выполняющие разные функции – рука и крыло) признаки. 3. Биоценотическая классификация, картографирование и районирование по аналогичным признакам

Для классификации биоценозов используют фитоценологические схемы, поскольку растительность выступает удобным индикатором всего биотического сообщества. В этих схемах самой мелкой единицей выступает ассоциация (тип фитоценоза). Ассоциация вместе с условиями среды соответствует и самой мелкой единице классификации биогеоценозов – типу биогеоценозов. 4. Районирование и картографирование по гомологичным признакам- Классификация по гомологичным признакам применима и к биоценозам (распространена до уровня формации), и к биофилотам. В таксонах растительности (до формации) этот принцип вполне сочетается с характеристиками структурно-функционального свойства.

32. Методы флористических и фаунистических исследований. Имеется ряд основных направлений Б.: ареалологическое, флористическое и фаунистическое, региональное, экологическое и историческое, в которых достигнуты определённые успехи. В области ареалологии установлены ареалы (области распространения) значительного числа видов, начато изучение законов размещения видов в пределах ареалов, разрабатываются способы картографирования ареалов и их структуры, в частности составления справочных и кадастровых карт. Флористические и фаунистические исследования охватили не все систематические группы в одинаковой степени; слабее изучена большая часть классов беспозвоночных животных и низших растений. Б. приближается к исследованию распределения географических элементов фауны и флоры по сообществам (например, неморальная фауна и флора), а также к изучению степени участия этих элементов в различных сообществах (лесных, степных, луговых и т.д.). Региональная Б. подошла при выделении флористических и фаунистических регионов к необходимости учитывать не только эндемичные, но и характерные для данного региона таксоны, а также оценивать обилие особей различных видов. Выявлены крупные регионы (области, подобласти), единые для всех систематических групп животных, растений и микроорганизмов; однако выделение менее крупных регионов (округа, участки) не всегда оказывается возможным в связи с тем, что разные группы организмов, отличающиеся друг от друга по своим трофическим связям и др. особенностям, имеют и различные закономерности размещения. В экологической Б. всё большее значение приобретает исследование биомассы, биологической продуктивности и роли организмов в жизни природно-территориальных комплексов, в частности в преобразовании энергии; исследуются под этим углом зрения различные экологические группы организмов, входящие в состав сообществ, их значение в структуре сообществ, географические особенности взаимоотношений между организмами. Особое значение приобретает изучение биогеографических аспектов воздействия человека на организмы. Историческая Б. исследует влияние геологического прошлого Земли на современное распространение биоценозов и организмов. Достоверность историко-биогеографических построений зависит от достоверности используемых ею гипотез об изменении строения Земли и её органического мира в течение геологической истории.

Б. пользуется методами: сравнительно-географическим (сравнение особенностей фауны, флоры, растительного покрова, животного населения различных природно-территориальных комплексов), экологическим (установление взаимодействия органического мира с другими компонентами природно-территориальных комплексов), количественным (установление закономерностей распределения биомассы и биологической продукции), историческим и картографическим.

33. Общие закономерности изменения видового разнообразия по важнейшим градиентам среды. Видовое разнообразие сообщества подчиняется ряду закономерностей. Знакомство с ними позволяет оценить роль видового разнообразия в функционировании экосистем. Закономерность видового разнообразия первая. Любое сообщество состоит из большого числа редких видов и немногих видов с высокой численностью. Видовое разнообразие биотического сообщества зависит в основном от присутствия редких и случайных видов, представленных небольшим числом особей. Зависимость между числом видов и их численностью, т.е. числом особей одного вида, описывается вогнутой кривой.Обычно в состав сообщества входит несколько видов с высокой численностью и множество редких видов, т.е. видов с небольшой численностью. Первые называются видами-доминантами; они занимают в экосистеме главенствующее положение и оказывают на свойства экосистемы определяющее влияние, в связи с чем их еще называют средо образующими видами. Вторые не играют заметной роли, встречаются редко, но зато таких видов много, и именно они определяют видовое разнообразие экосистемы, от которого, в свою очередь, зависят многие ее свойства.Более продуктивная среда способна обеспечить совместное существование большего числа видов. Существенное влияние на увеличение числа видов в сообществе оказывает продуктивность среды. В тех местообитаниях, где пищи мало, животные не могут игнорировать различные типы жертвы; там же, где ее много, они могут быть более прихотливыми и имеют возможность ограничить свой рацион только наилучшими пищевыми объектами. Следовательно, в более продуктивных местообитаниях, т.е. там, где «плотность пищи» высока, выбор шире и поэтому возможность для специализации больше, чем в менее продуктивных средах. Поскольку каждый вид использует только часть общего количества ресурсов, одинаковый диапазон доступных ресурсов в более продуктивной среде дает возможность существовать большему числу видов.Общая зависимость между числом видов (S) и численностью особей, приходящихся на один вид (N/S). Под влиянием стресса кривая выравнивается (пунктирная линия)Корреляция между видовым богатством и продуктивностью сообщества наглядно видна на примере зависимости числа видов семеноядных муравьев от уровня атмосферных осадков в пустынях юго-запада США.Графическая иллюстрация возможности увеличения числа видов при возрастании обилия потребляемых ими ресурсов (горизонтальная ось — доступные ресурсы разных типов, вертикальная ось — количество ресурсов каждого типа) /

34. Понятие эндемизм, центры систематического разнообразия. Эндемики (от греч. местный) — биологические таксоны, представители которых обитают на относительно ограниченном ареале. Такая характеристика таксона — как обитание на ограниченном ареале называется эндемизмом. Центры разнообразия и происхождения культурных растений. На основании тщательного изучения многообразия культурных растений Н. И. Вавилов сформулировал закон гомологических рядов, согласно которому в близких видах, родах и семействах проявляется параллельная изменчивость всех свойственных им признаков и свойств. Этот закон имеет большое значение для селекции, позволяя предвидеть хозяйственно ценные свойства, которых сейчас нет у объекта селекции, но возможность появления которых можно предсказать по аналогии с соседними видами или родами. Центры происхождения культурных растений 1.Южноазиатский тропический-Рис, сахарный тростник, огурцы, бананы, цитрусовые растения, сахарная пальма,. 2. Восточноазиатский-Рис, просо, соя, шелковица, гречиха, редька, яблоня, 3. Южно-Западноазиатский-Некоторые формы пшеницы, ржи, бобовых, виноград, горох, чечевица, ячмень, 4. Средиземноморский-Сахарная свекла, капуста, оливы, клевер, люпин, брюква.5. Абиссинский-вердые пшеницы, ячмень, зерновое сорго, кофейное дерево, кунжут, 6.Центральноамериканский-Кукуруза, фасоль, тыква, 7. Южноамериканский-Картофель, томат, арахис, ананас, хинное дерево, маниок, фасоль

35. Система флористического и фаунистического районирования суши. Сущность районирования – подразделение суши на взаимно подчиненные территориальные единицы, для которых характерна та или иная степень сходства, близость населяющих их флор и фаун. Иными словами фаунистическое и флористическое районирование представляет иерархическую систему соподчиненных регионов.Один из важнейших критериев фаунистического и флористического районирования – соотношение различных геоэлементов. Каждая флора и фауна характеризуется сочетанием видов, относящихся к разным геоэлементам.Соотношение автохтонных (аборигенные) и аллохтонных (мигранты) групп растений и животных в различных регионах позволяет судить об особен-ностях формирования тех или иных флор и фаун.Одна из наиболее значимых характеристик – оценка эндемизма (виды, рода семейства – приуроченные к определенным ограниченным территориям) их количества и роли в сложении флоры или фауны того или иного района. В системах флористического и фаунистического районирования выделяют единицы различного ранга – царства, области, подобласти, провинции и т.д. Основной метод установления границ между территориями занятыми различными флорами и фаунами – сопоставление многочисленных карт ареалов, что позволяет выделить синператы. Это рубежи, разделяющие территории, состав флоры и фауны которых обладает некоторой однород-ностью и отличается от смежных. Фаунистическое районирование основывается главным образом на фауне позвоночных, в первую очередь млекопитающих, птиц, амфибий и рептилий.

36. Краткая характеристика флористических царств и фаунистических областей.ФЛОРИСТИЧЕСКОЕ РАЙОНИРОВАНИЕ СУШИ- свою очередь подразделяются на подцарства, области и провинции. В современной схеме флористического районирования суши А.Л.Тахтаджяна (1978) выделено 6 царств, 5 подцарств, 34 области и 147 провинций. Бодее подробная характеристика этих таксонов производится в учебном пособии О.Е.Агаханянца "Биогеография" (1992). Здесь лишь приведем краткую характеристику флористических царств Готтяпктическое царство - самое крупное и флористических царств и занимает более половины всей суши, охватывая всю внетропическую часть северного полушария. В составе флоры более 30 эндемичных семейств (гинкговые, платановые, эвптелейные, тетрамерантовые, глауцидиевые, ро-иптелейные, бретшнейдеровые и др.). Однако подавляющее большинство семейств состоит лишь из одного рода и вида. Например, семейство бретшнейдеровые представлено одним родом с единственным видом бретшнейдерой китайской, встречающейся в горных лесах южного Китая. Палеотропическое царство - охватывает тропики Старого Света, за исключением Австралии. Богатейшая флора царства содержит 40 эндемичных семейств, из которых наиболее известны: банановые, панданусовые, непентесовые, флагелларие-вые, диптерокарповые и др. Число родов и особенно видов огромно, наиболее богата флора Малайзии (до 40 тыс. видов), Индии и Индокитая (не менее 25 тыс. видов), тропической Африки (более 13 тыс. видов) и т.д. Флора характеризуется высоким эндемизмом видов - до 300 видов пальм. Неотропическое царство - оно включает Центральную и тропическую часть Южной Америки. Здесь 25 эндемичных семейств (бромелиевые, кокаиновые, маркгравиевые и др.), типичны кактусы (огромное количество форм), пальмы, хинное дерево, агавы, бальза и др. Только в Амазонской области имеется не менее 500 эндемичных родов и более 3000 эндемичных видов (здесь культивируются - каучуконосное дерево - гевея, шоколадное дерево). Из распространенных в тропиках родов 47% встречается в палеотропическом царстве, 40% в неотропическом, и только 13% составляют роды, общие для обеих царств (Вальтер, 1982).

37. Происхождение культурных растений и домашних животных. Одним из важных разделов селекции было учение о предковых формах. Ведущая роль в его разработке принадлежит выдающемуся русскому ученомугенетику Николаю Ивановичу Вавилову. Вместе с сотрудниками он осуществил в 2030е годы XX в. более 60 экспедиций в разные уголки мира. Собранный в ходе этих исследований материал представлял собой предков культурных растений со всех континентов, кроме Австралии. Коллекция семенного материала, всевозможных исходных диких форм стала одним из результатов этих многолетних исследований. Она сохранилась и сейчас находится в СанктПетербурге, в Институте растениеводства. Коллектив института сберег этот бесценный генетический материал во время ленинградской блокады в 19421943 гг. Погибая от голода, сотрудники института, тем не менее, оставили коллекцию семян нетронутой. Сейчас эта коллекция насчитывает более 300 тыс. экземпляров. Чтобы сохранить семена жизнеспособными, часть коллекционного материала постоянно пересевается, таким образом самовозобновляется. Уже в 6070е гг. XX в. этот материал был использован для создания высокопродуктивных сортов, благодаря которым удалось частично решить проблему голода во многих странах ЮгоВосточной Азии, например, в Индии. И сегодня многие селекционеры России и мира пользуются этим бесценным генетическим материалом в своих работах.Наибольший доход от производства получают в области ферментной инженерии. Это крупнотоннажное производство биопрепаратов, ферментов, используемых для производства спирта, соков и т. д.Современные биотехнологические методы используют и при решении экологических проблем. В природе существует огромное количество видов грибов и микроорганизмов, способных уничтожать вредные отходы. Так, в состав почвенной биоты входят деструкторы (разрушители) нефти и нефтепродуктов. Часто подобные организмы используются для очистки сточных вод. Возможно, селекция в этом направлении преуспеет в создании новых штаммов, которые смогут эффективно разрушать техногенные загрязнители.

38. Работы Н.И.Вавилова о центрах происхождения культурных, их краткая характеристика. Среди флоры земного шара выделяется значительная по числу (более 2500) видов группа растений, возделываемых человеком и получивших название культурных. Культурные растения и образованные ими агрофитоценозы пришли на смену луговым и лесным сообществам. Они — результат земледельческой деятельности человека, которая у отдельных народов началась 7—10 тысячелетий назад.В переходящих в культуру диких растениях неизбежно отражается новый этап их жизни. Отрасль биогеографии, изучающая распространение культурных растений, их приспособление к почвенно-климатическим условиям в различных областях земного шара и включающая элементы экономики сельского хозяйства, называется географией культурных растений.По своему происхождению культурные растения делятся на три группы: наиболее молодая группа, сорно-полевые виды и наиболее древняя группа.Наиболее молодая группа культурных растений происходит от видов, до настоящего времени живущих в диком состоянии. Для растений этой группы установить центр начала их возделывания не составляет особого труда. К ним относятся плодовые (яблоня, груша, слива, вишня, крыжовник, смородина, малина, земляника), все бахчевые, свекла, брюква, редис, репа и др.Сорно-полевые виды растений стали объектами культуры там, где основная культура из-за неблагоприятных природных условий давала низкие урожаи. Так, при продвижении земледелия на север озимая рожь вытеснила пшеницу; широко распространенная в Западной Сибири масличная культура рыжик, используемая для получения растительного масла, является сорняком в посевах льна.Для возникновения крупного очага происхождения культурных растений Н. И. Вавилов считал необходимым условием, кроме богатства дикорастущей флоры видами, пригодными для возделывания, наличие древней земледельческой цивилизации.Китайско-Японский. Индонезийско-Индокитайски. Австралийский. Индостанский.Среднеазиатский.Псреднеазиатский. Средиземноморский. Африканский. Европейско-Сибирский. Центральноамериканский. Южно-Американский. Северо-Американский. Проблема происхождения культурных растений — довольно сложная, так как иногда невозможно установить их родину и дикорастущих предков. Нередко культурное растение занимает большие площади и имеет огромное значение в растениеводстве не в очаге окультуривания, а далеко за его пределами. В таком случае говорят о вторичных центрах культурных растений. Для ржи из Закавказья и чилийского картофеля это умеренный пояс Евразии. Арахис из Северной Аргентины сейчас разводится в Тропической Африке. Маньчжурская по происхождению соя в США занимает площадь около 20 млн га. Перуанский длинноволокнистый хлопчатник занял ведущее место в растениеводстве Египта.О времени и месте одомашнивания первых животных судят в основном по раскопкам поселений первобытного человека. В эпоху мезолита была одомашнена собака, неолита - свинья, овца, коза и крупный рогатый скот, позднее — лошадь. Предположительные очаги происхождения домашних животных определяются ареалами их вероятных диких сородичей. Однако в вопросе о диких предках домашних животных нет полной ясности. Предполагают, что дикими предками крупного рогатого скота были туры, овец — дикие овцы, распространенные на островах Корсика и Сардиния, в Передней, Средней и Центральной Азии, коз — винторогие и безоаровые козы, лошадей — лошадь Пржевальского и тарпан, домашнего верблюда (бактриан) — дикий верблюд (хаптагай), ламы и альпаки — гуанако, гуся домашнего — гусь серый и т. д.Легко устанавливают места происхождения и одомашнивания тех животных, ареалы предков которых были небольшими, например яка. В отношении таких животных, как собаки, свиньи и крупный рогатый скот, дикие предки которых имели широкое распространение в Евразии и Африке, предположительные очаги происхождения установить трудно. Вероятно, первыми очагами происхождения домашних животных были Ближний и Передний Восток, а затем районы древних культур в бассейнах р. Нил, Тигр, Евфрат, Ганг, Инд, Амударья, Хуанхэ, в верховьях Енисея, где раньше всего возникло земледелие.Процесс одомашнивания диких животных еще не закончился. В настоящее время в переходной стадии от диких к домашним животным находятся пятнистые олени, песцы, соболи, лисицы, нутрии, олени-маралы, лось и др. В данном случае установить центры их одомашнивания не представляет особых затруднений: приручение этих животных осуществляется, как правило, в ареалах их современного распространения.

39. Современные ареалы важнейших культурных растений. -Н. И. Вавиловым на основе созданной им теории центров происхождения культурных растений (См. Центры происхождения культурных растении). В первичных центрах сосредоточен основной Генофонд диких сородичей и древнейших форм культурных растений — носителей генов, ценных в селекционном отношении. Во вторичных географических центрах многих культурных растений (вследствие мутаций и гибридизации) часто сосредоточены носители новых признаков, перспективных для селекции (урожайность, высокое качество продукции, скороспелость и др.). В результате вмешательства человека растения из этих центров переселялись в новые области, расширялся ареал того или другого вида. Таким образом от диких видов, которые часто представляют ценность и сами по себе, произошли современные культурные пшеница, ячмень, рожь, овёс, кукуруза, соя, хлопчатник, подсолнечник и др. География важнейших культурных растений изменилась. Ареалы их значительно расширились. При этом связь с первичными центрами нередко терялась: например, родина кофе — Эфиопия, а ныне основное производство его сосредоточено в Латинской Америке; основное производство арахиса, родина которого Северная Аргентина, сосредоточено в Экваториальной Африке. По Н. И. Вавилову, источниками для И. р. могут быть: 1) генцентры, из которых можно черпать важные доминантные гены, определяющие устойчивость к болезням и вредителям, высокое качество продукции и др.; 2) окраины ареалов высокоразвитого земледелия, где сосредоточены носители рецессивных генов, определяющих многочисленные ценные в селекционном отношении признаки.

40. Центры происхождения и современное распространение домашних животных. На первых этапах селекции животных происходило одомашнивание, приручение животных. Выращивались детеныши диких животных, каким-либо образом попавшие к человеку. Среди них преимущественно выживали те, кто вел себя наименее агрессивно по отношению к человеку, кто легко размножался в неволе. Отбор, который проводил человек, сначала был бессознательным, т.к. не ставилась цель улучшить отдельные показатели продуктивности. Наиболее полный анализ этого этапа селекции дан в классических трудах Ч.Дарвина «Происхождение видов» (1859 г.) и «Изменение животных и растений под влиянием одомашнивания» (1868 г.). Из более 40 тыс. видов позвоночных животных человек одомашнил только 20 видов.Как свидетельствуют современные данные, центры происхождения животных и районы их одомашнивания, или доместикации (от лат. domesticus – домашний), – это территории древних цивилизаций. В Индонезийско-Индокитайском центре впервые, по-видимому, были одомашнены животные, не образующие крупные стада: собака, свинья, куры, гуси, утки. Причем собака, большинство пород которой происходит от волка, – одно из наиболее древних домашних животных.В Передней Азии, как полагают, были одомашнены овцы, их предки – дикие бараны муфлоны. В Малой Азии одомашнены козы. Одомашнивание тура, ныне исчезнувшего вида, произошло, вероятно, в нескольких областях Евразии. В результате возникли многочисленные породы крупного рогатого скота. Предки домашней лошади – тарпаны, окончательно истребленные в конце XIX–начале XX вв., были одомашнены в степях Причерноморья. В американских центрах происхождения растений были одомашнены такие животные, как лама, альпака, индейка.

41 Биологическая структура океана и продуктивность морских экосистем. Cовокупность наиб, общих особенностей организации и распределения жизни в океане. Определяется основными законами биогеографии: законом широтной зональности, законом верт. зональности (поясности), законом биол. симметрии и законом циркумконтинентальности. Закон широтной зональности отражает степень прогрева вод океана (наиб, прогреты экваториальные воды и наим.— полярные), а также распределение циклонич. и антициклонич. циркуляции поверхностных вод (см. Атлантический океан, Индийский океан, Тихий океан). Зоны повышенной продуктивности (а значит, и количеств, обилия жизни) приурочены к циклонич. режиму течений, где происходит подъем глубинных вод, обогащенных биогенными элементами. Закон верт. зональности определяет распределение жизни в океане по вертикали, которое связано прежде всего с тем, что фотосинтез (и соотв. использование солнечной энергии) может осуществляться только в самых верх, слоях воды, куда проникает свет (до глубины 50 м, а при высокой прозрачности воды до 200 м). Закон биол. симметрии определяет некоторое сходство в распределении жизни в Сев. и Юж. полушариях. Закон циркумконтинентальности характеризует сгущение жизни вокруг континентов или островов и уменьшение ее в сторону открытого океана. В связи с этими законами в океане сменяют друг друга низкопродуктивные полярные р-ны, высокопродуктивные р-ны умеренных широт, низкопродуктивные центр, обл. океанов, ограниченные антициклонич. круговоротами, и, наконец, неск. более продуктивная экваториальная зона. Наблюдается заметное уменьшение продуктивности от шельфовых зон к центр, части океана, от мелководий в глубину (биомасса планктона уменьшается в тысячи раз, бентоса — в миллионы раз). Выявление БИОЛОГИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ ОКЕАНА имеет важное значение, во-первых, как обобщение распределения продуктивных свойств океанов, во-вторых, как основа для разработки его хоз. освоения. Впервые учение о БИОЛОГИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ ОКЕАНА разработано учеными В. Г. Богоровым и Л. Л. Зенкевичем.

42. Промысел морских организмов и распространение промысловых зон. В Индонезии в солоноватых морских лагунах разводят рыбу и съедобных моллюсков уже сотни лет, в Японии развито разведение съедобных моллюсков, жемчужниц и съедобных водорослей; водоросли выращивают также в Китае. Во Франции и США широко поставлено разведение устриц; в Англии на биостанции Лоуэстофт с помощью искусственного удобрения выращивается планктон, а на его основе – камбалы, которые растут в пять-шесть раз быстрее, чем в море и выживают в количестве 65 процентов против тысячных долей процента в естественных условиях. Наиболее, пожалуй, интересные "морские рыбные хозяйства" организованы в северной части Адриатического моря, в венецианских лагунах – здесь в естественных условиях успешно практикуется выращивание нескольких видов рыб без всяких искусственных удобрений за счет одних только ресурсов моря. Однако в общем балансе мировой добычи рыбы и других съедобных морских организмов эти "морские хозяйства" и опыты, более успешные или менее успешные, играют совершенно ничтожную роль. Невелика, вероятно, трудно поддающаяся учету роль кустарного прибрежного рыбного промысла. Значение же промышленного рыболовства на судах, оснащенных последними Достижениями техники, растет с каждым годом. В среднем мировой морской промысел по весу дает более 80% рыбы, около 8% беспозвоночных, 8% китов, 1% прочих водных животных и 1% водорослей.Добыча рыбы, китов, морского зверя и других морских продуктов в России с 1962 по 1965 г. возросла на 61% и достигла в 1965 г. 5,8 млн. т. Таким образом, ежегодный рост добычи за эти годы превысил 20%. К 1970 г. запланировано увеличить добычу всех видов морских продуктов до 8,5-9,0 млн. т.

43. Биогеографическая характеристика морей, омывающих берега России. Побережье России омывается 13 морями: 6 морей относятся к бассейну Северного Ледовитого океана, 3 - к бассейну Тихого океана, 3 - Атлантического, а Каспийское море не имеет непосредственной связи с океаном и его правильнее бы называть озером. Однако Каспий представляет собой остатки когда-то расположенного здесь большого, со сложной ис