 |
№20 Ядрышко. Структура ядрышка ( СМ и ЭМ). Основные компоненты ядрышка. Роль ядрышка в синтезе рРНК и образовании рибосом.
|
|
|
|
№20 Ядрышко. Структура ядрышка ( СМ и ЭМ). Основные компоненты ядрышка. Роль ядрышка в синтезе рРНК и образовании рибосом.
Ядрышко– хорошо определяемое только в интерфазе ядерное образование (одно или несколько), наблюдаемое в клетках, активно синтезирующих белок. Под электронным микроскопом в ядрышке выделяют три типичных компонента: фибрилшрный компонент, состоящий из тонких, диаметром 5–8 нм, нитей (совокупность первичных транскриптов – предшественников рРНК); гранулярный компонент – скопление плотных частиц диаметром 10–20 нм (поздние стадии образования предшественников рРНК); аморфный компонент, представляющий собой связанный с ядрышком хроматин, состоящий из ДНК в области ядрышкового организатора хромосомы.
Фибриллярный и гранулярный компоненты ядрышка образуют ядрышковую нить (нуклеолонема) толщиной 60–80 нм, формирующую в пределах ядрышка широкопетлистую сеть.
Ядрышко участвует в синтезе рРНК и формировании предшественников рибосомальных субъединиц. Размеры и число ядрышек увеличиваются при повышении функциональной активности клетки.
№21. Морфологическая характеристика клетки, синтезирующей белки. Клеточный конвейер при синтезе белка.
1-Базофилия цитоплазмы (наличие грЭПС)
2-ядро с дисперстным хроматином (возможность синтеза мРНК)
3-четко выраженное ядрышко
Синтез белков:
1) Выход из ядра мРНК
2)сборка большой и малой субъединиц рибосом
3)формирование полисом
4)синтез на полисомах сигнального пептида
5)связывание сигнал распознающей частицы(СРЧ) с пептидом(прекращение синтеза пептида)
6)миграция СРЧ к рецептору аЭПС
7)присоединение большой субъединицы рибосом к мембране аЭПС
8)отсоединение СРЧ от рецептора(возобновление синтеза пептида)
9)поступление полипептида внутрь ЭПС
10)отщепление пептида и формирование транспортного пузырька
11)посттрансляционнные модификации в комплексе Гольджи
12) процессинг молекул(гликозилирование, фосфорилирование, сульфатирование)
13)конденсация секреторного продукта
14)упаковка секреторного продукта-формирование секреторной гранулы
15)вывод продукта путем экзоцитоза
|
|
|
№22Морфологическая характеристика клетки, синтезирующей углеводы и липиды. Клеточный конвейер при синтезе углеводов и липидов.
1-оксифильная цитоплазма (аЭПС)
2-ядро имеет конденсированный хроматин
3-отсутствует ядрышко
Синтез липидов и углеводов:
1) Выход из ядра мРНК
2)сборка большой и малой субъединиц рибосом
3)формирование полисом
4)синтез на свободных рибосомах ферментов для синтеза липидов и углеводов
5)поступление ферментов в аЭПС и начало синтеза липидов и углеводов
6)поступление синтезируемых веществ в комплекс Гольджи
7)формирование секреторной гранулы
8)выведение или сохранение секреторного продукта.
№2323. Жизненный цикл клетки: его этапы, морфофункциональная характеристика. Особенности у различных видов клеток.
Клеточный цикл – совокупность явлений между двумя последовательными делениями клетки или между ее образованием и гибелью (рис. 2. 5).
В ходе КЦ обеспечивается функция воспроизведения клеток и передачи генетической информации. КЦ включает собственно митотическое деление и интерфазу – промежуток между делениями.
Интерфаза включает пресинтетический, или постмитотический (G1), синтетический (S) и постсинтетический, или премитотический (G2), периоды. В интерфазе клетка увеличивается в размерах и удваивает генетический материал.
В большинстве тканей делится лишь небольшая часть клеток, остальные дифференцируются и пребывают в G0-периоде.
|
|
|
G1-период – промежуток сразу после митотического деления клетки; характеризуется активным ростом клетки и синтезом белка и РНК, благодаря чему дочерние клетки достигают нормальных размеров и восстанавливают необходимый набор органелл. В этот период синтезируются особые «запускающие белки», или активаторы S-периода, которые обеспечивают переход клетки в S-период.
S-период характеризуется удвоением (репликацией) ДНК и синтезом белков (гистонов), обеспечивающих нуклеосомную упаковку вновь синтезированной ДНК. Одновременно удваивается число центриолей. S-период у большинства клеток длится 8—12 ч.
G2-период продолжается вплоть до митоза. В течение этого периода клетка готовится к делению: происходит созревание центриолей, запасается энергия, синтезируются РНК и белки (тубулины). Длительность G2-периода составляет 2–4 ч.
За G2-периодом следует митоз. Он завершает КЦ, образуется две идентичные (дочерние) клетки.
Митоз (mitosis; кариокинез, или непрямое деление клетки) является универсальным механизмом деления клеток. Он включает основные фазы: профазу, метафазу, анафазу и телофазу.
Профаза начинается с конденсации хромосом, которые под световым микроскопом предстают в виде нитевидных структур.
Каждая хромосома состоит из двух параллельно лежащих хроматид, связанных друг с другом с помощью суженного участка – центромеры. К концу профазы ядрышко и ядерная оболочка исчезают, а центриоли мигрируют к противоположным полюсам клетки и дают начало нитям митотического (ахроматинового) веретена. В области центромеры образуются особые белковые комплексы – кинетохоры, которые прикрепляют хроматиды к нитям веретена.
Метафаза соответствует максимальной конденсации хромосом. Они выстраиваются в области экватора митотического веретена в виде экваториальной (метафазной) пластинки (вид сбоку) или материнской звезды (вид со стороны полюсов), удерживаемые здесь благодаря сбалансированному натяжению кинетохорных микротрубочек.
Сестринские хроматиды в конце этой фазы разделяются щелью, соединенные только в области центромеры.
Анафаза начинается с синхронного расщепления всех хромосом на сестринские хроматиды (в области центромера) и движения дочерних хромосом к противоположным полюсам клетки. Характеризуется удлинением митотического веретена за счет некоторого расхождения полюсов клетки. Завершается скоплением на полюсах клетки двух идентичных наборов хромосом (стадия дочерних звезд).
|
|
|
В конце анафазы благодаря сокращению актиновых микро-филаментов, концентрирующихся по окружности клетки (сократимое кольцо), начинает образовываться клеточная перетяжка.
Телофаза – конечная стадия митоза, в течение которой реконструируются ядра дочерних клеток и завершается их разделение. Вокруг хромосом восстанавливается кариолемма, с которой связывается формирующаяся ядерная пластинка, вновь появляются ядрышки. Ядра дочерних клеток постепенно увеличиваются, а хромосомы прогрессивно деспирализуются и исчезают, замещаясь картиной хроматина интерфазного ядра. Клеточная перетяжка углубляется, так что дочерние клетки в течение некоторого времени остаются связанными только узким мостиком из пучка микротрубочек – срединным тельцем; дальнейшая перешнуровка цитоплазмы завершается образованием двух дочерних клеток.
В телофазе происходит также распределение органелл между дочерними клетками (митохондрий, ЭПС, комплекс Гольджи).
|
|
|
