Перемещение и сезонные миграции

Достоверно известный, своеобразный рекорд дальности пе­рехода лисицы равен 600 км (Паровщиков, 1959). Обычно же шш.ность переходов не превышает 100 км (Чиркова, 1967). Дальние перекочевки более характерны для периферии ареала, особенно в высоких широтах с экстремальными ус-юниями (Вайсфельд, 1985). Такие перекочевки не могут счи-«мться периодическим явлением в жизни лисицы. Эпизоди­ческие «забеги» - основа для последующего закрепления на новой территории, т.е. для расширения ареала. Передвиже­ние на север границы норения предварялось отдельными за­ходами лисиц из тайги и лесотундры (Скробов, 1958, 1960; Шустов, Белозеров, 1959; Чиркова, 1967). Но стабильность в освоении новых приграничных территорий, видимо, отно­сительна; скорее всего, это постоянно пульсирующее со­стояние.

Сезонные миграции постоянны. Наступление периода глубокоснежья, образование крепкого наста делает затруд­нительной добычу корма, что и лежит в основе сезонных ми­граций.

В степи и лесостепи сезонные перемещения лисиц слабо выражены; они здесь просто кочуют в пределах различных угодий в соответствии с их кормностью и усилиями, затра­чиваемыми на кормодобывание. Сезонные миграции вызы­ваются также традиционной сезонной сменой кормов.

В Приазовье, например, лисица летом концентрируется в плавнях, по заросшим грядам; с первыми морозами пере­ходит к участкам открытой воды, где подбирает подранков уток, хлопунцов из поздних выводков и т.п.; после ледостава собирается у полыней по лиманам и ерикам, где скаплива­ются зимующие водоплавающие птицы (Павлов, Кирис, 1956). Молодые особи перемещаются шире - это биологиче­ское явление.

Ряд авторов (Чиркова, 1967; Гаврин, Крапивный, 1965; Попов, 1956) считает, что основные переходы молодых ли­сиц при расселении осуществляются в первую же осень. Та­кое утверждение не бесспорно.

В отдельных регионах ситуация может быть самой раз­личной, и в этом процессе, видимо, не последнее значение имеет интенсивность охоты на лисицу. При недопромысле необходимость расселения для молодых особей наивысшая, а при интенсивной охоте и отстреле - наименьшая. Так> в Дании (Тепзеп, 1973) из 484 помеченных молодых лисиц 88 % было отстреляно, существенная их доля погибла на дорогах, т.е. отбор оказался достаточно высоким. В результате экспе­римента установлено, что летом лисицы живут довольно оседло. Существенные перемещения начинаются с конца сентября, но длятся только до начала зимы; а в январе-феврале расселение уже не фиксировалось. Молодые звери (85% самок и 75% самцов) не ушли далее 15 км. Рекорд даль­ности перехода в этих условиях принадлежит отдельным самцам (55-140 км.). В Швеции сколько-нибудь выраженногоперемещения лисиц за пределы участка обитания не установлено (Fгеек, 1974). В Нидерландах радиус расселения 98 помеченных лисят составил 5-16,5 км (Хафтен, 1970).

Передвижение в пределах индивидуальных участков достаточно интенсивное, но лисица использует отдельные «т части неравномерно; обычно бывает несколько центров максимальной активности, выделяющихся кормностью и условиями укрытия. Весь свой участок лисица обходит за 6-I2 суток, из которых 4-8 суток живет на ограниченной территорией (на падали у мусорок, помоек, баз отдыха и т.п.). Здесь длительное время могут держаться даже несколько особей, при этом их лежки располагаются на небольшом удалении друг от друга, к постоянным местам посещения образуются даже торные тропы. Границы индивидуальных участков изменчивы и зависят от стабильности и обилия корма. Суммарная протяженность суточного хода колеблется в пределах 0,5-36,7 км; чем меньше корма, тем более ши­роко ходит лисица в его поисках. На основании 1939 тропления следов лисицы С.Г. Приклонский (1975) установил, что ведущим фактором в этом отношении является кормность угодий. По мнению многих авторов (Насимович, 1948; IIпантер, 1974; Данилов и др., 1979; Вайсфельд, 1985), наи­меньшая длина суточного хода характерна для лесных угодий, особенно в таежной зоне. В период гона лисица строго не придерживается индивидуальных участков, ходит ши­роко и беспорядочно.

Лисице, как и другим псовым, свойственна высокая маркировочная активность. Наиболее интенсивно маркируются опушки (более 120 точек на 10 км следа), а затем по убывающей идут открытые биотопы и древостой (Корытин, Соломин, 1983). Обычно маркировочные точки приурочены к приметным местам (пни, кочки, одиночные деревья, пучки высокой травы и т.п.). Среднее расстояние между дефека­циями - 320 м, а максимальное - 400 м. Маркировочная активность в лесу достигает своего пика в ноябре, а на опуш­ках - в апреле; в теплую погоду она всегда выше. Метки обязательно оставляются на месте поимки добычи, возле падали, на постоянные маркировочные пункты наведывается несколько особей (Насимович, 1948). После снежной порошимаркировочные пункты возобновляются. По сведениям С.Г.Приклонского (1975), число новых точек на свежем сне­гу на 70% больше, чем на старом. Суточная активность пе­редвижений может отличаться по лесорастительным зонам, но в основном она все же зависит от сытости зверя. В тундре и лесотундре зимой лисица активна в утренние часы, а летом круглосуточно (Насимович, 1948). В лесной зоне более часты встречи с лисицей на зорях, но в выводковый период харак­терна чаще утренняя активность. В темное время отдыхает ближе к середине ночи, проводя на лежках 5-7 часов. В ноч­ное время ходит в два раза больше, чем днем (Приклонский, 1975). В степи и лесостепи максимальная активность прихо­дится на сумеречные и ночные часы, но зимой может охо­тится и в течение всего дня (Корчмарь, 1968). Где много бес­покойства, лисица днем не охотится; в глухих местах этот зверь чрезвычайно доверчив (Гептнер, 1956; Чиркова, 1967).

За сутки лисица может выходить на охоту 1-4 раза (32,8% - раз в сутки; 58,7% - два раза в сутки; 5,9% три раза в сутки; 2,6% - четыре раза и больше). Лисята появляются на поверхности пополудни (в 15-16 часов) и до заката делают 6-7 выходов.

В густонаселенных районах лисица предпочитает пере­двигаться зимой по уплотненному снегу (дороги, тропы, лыжни и др.), но особи из глухих мест пугаются чужого сле­да и предпочитают идти «целиной», они также боятся кост­рищ, стоянок людей и т.п. В антропогенном ландшафте про­являют даже особое любопытство к посторонним предме­там, в том числе и к самоловам. Чтобы привлечь внимание лисицы, достаточно бросить варежку, и она не сможет спра­виться с желанием рассмотреть ее поближе и даже пометить. На чужом следу лисица всегда надеется найти что-либо съе­добное. По этой причине она любит ходить по тропам дру­гих хищников или крупных животных (выдры, копытных), приурочивая к ним свой основной ход (до 8-12 км в сутки), лишь отвлекаясь на боковые заходы в поисках грызунов (Корчмарь, 1968). На своем пути лисица обязательно обсле­дует поляны, луговины, вырубки, скирды сена и соломы, обязательно она также посещает места прежней, недавней поимки добычи (Насимович, 1948). По данным С. Г. Приклонского (1975), 94% наследа лисицы имеет форму кольца или петли, т.к. зверь возвращается к тому месту (нора, леж­ка), откуда уходил на охоту, и ложится вблизи первого места отдыха. Однако в сильно антропогенизированном ландшафте наслед в форме кольца или петли - редкость, здесь, обходя охотничью территорию, она чаще делает более или менее прямолинейные переходы. Лисица часто приходит на вы­стрелы (спустя некоторое время), чтобы попользоваться остатками охотничьей добычи (потроха, куски мяса, кровь). Зимой ложится в нору только в непогоду. Лежку устраивает и месте с хорошим окрестным обзором; на совершенно от­крытых местах ложится редко.

В безлесных районах норы и лежки устраиваются и на открытых участках, но всегда на возвышениях или в остров­ных зарослях.