 |
Клиническая фармакология
|
|
|
|
001. ВЫСОКАЯ СТЕПЕНЬ ДОСТОВЕРНОСТИ ДАННЫХ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ОСНОВАН НА
1. на результатах, по меньшей мере нескольких независимых рандомизированных контролируемых клинических испытаний
2. на результатах, по меньшей мере одного клинического испытания, не удовлетворяющего критериям качества, например без рандомизации
3. +на заключениях систематических обзоров всех опубликованных клинических испытаний, критической оценки их качества и обобщения результатов методом метанализа
4. на мнении экспертов без проведения клинических исследований
5. на мнении одного эксперта с проведением доклинических исследований
002. АЛКОГОЛЬ ПРИВОДИТ К
1. уменьшению биодоступности лекарств
2. увеличению объема распределения лекарств
3.+ замедлению метаболизма в печени
4. снижению почечной экскреции
5. увеличению связи с белками плазмы
003. НИКОТИН ПРИВОДИТ К
1. уменьшению абсорбции лекарств
2. увеличению объема распределения лекарств
3. увеличению связи с белками плазмы
4. +ускорению метаболизма в печени
5. усилению почечной экскреции лекарств
004. СТЕПЕНЬ ВСАСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПРИ ВВЕДЕНИИ ВНУТРЬ МОЖНО ОЦЕНИТЬ С ПОМОЩЬЮ ПОКАЗАТЕЛЯ
1. клиренс
2. +биодоступность
3. константа ионизации
4. период «полужизни» (период полуэлиминации)
5. объем распределения
005. ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВ – ЭТО
1. время достижения максимальной концентрации лекарства в плазме
2. время, в течение которого лекарство достигает системного кровотока
3. время, в течение которого лекарство распределяется в организме
4. +время, за которое концентрация лекарства в плазме снижается на 50%
|
|
|
5. время, за которое половина введенной дозы достигаеторгана-мишени
006. КЛИРЕНС – ЭТО
1.+ мера способности организма элиминировать лекарственный препарат
2. мера длительности нахождения лекарственного препарата в организме
3. скорость кровотока через почки
4. скорость метаболизма лекарства в печени
5. скорость удаления лекарств из крови в ткани
007. АГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ – ЭТО
1. вещества, которые связываются с белками плазмы крови
2. +вещества, которые вызывают специфические изменения функций рецептора, связываясь с ним, и приводят к развитию эффекта
3. вещества, которые связываясь с рецептором, препятствуют развитию эффекта
4. вещества, которые вызывают развитие неспецифического эффекта
5. вещества, которые изменяют конформацию рецептора и изменяют величину эффекта, вызванного другими препаратами
008. НЕЖЕЛАТЕЛБНОЕ ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА – ЭТО
1. взаимодействие лекарственного препарата только со специфическими рецепторными структурами
2. распространение импульса возбуждения, вызывающего реакцию эффекторных органов
3. действие лекарственного препарата, которое связано с процессами возникновения импульса возбуждения, передающегося по определенным рефлекторным путям
4. +действие лекарственного препарата, которое возникает одновременно с основным и вызывает отрицательное воздействие на ряд функций тканей и клеток
5. действие, приводящее к повышению активности микросомальных ферментов печени
009. НЕОБЫЧНЫЕ РЕАКЦИИ НА ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО, СВЯЗАННОЕ С ГЕНЕТИЧЕСКИ ОБУСЛОВЛЕННЫМИ ЭНЗИМОПАТИЯМИ И ВОЗНИКАЮЩИЕ ПРИ ПЕРВОМ ВВЕДЕНИИ
1. сенсибилизация
2. тахифилаксия
3.+ идиосинкразия
4. абстиненция
5. привыкание
010. ТЕРМИН, ОБОЗНОЧАЮЩИЙ ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ, КОТОРОЕ ПРИВОДИТ К ВОЗНИКНОВЕНИЮ ВРОЖДЕННЫХ УРОДСТВ
|
|
|
1. утагенное действие
2 фетотоксическое действие
3 эмбриотоксическое действие
4. +тератогенное действие
5. мутагенное действие
011. ФЕТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ –ЭТО
1. +неблагоприятное действие лекарственного вещества на плод
2. неблагоприятное действие на эмбрион, не приводящее к развитию врожденных уродств
3 действие на эмбрион, приводящее к развитию врожденных уродств
4. действие на эмбрион, приводящее к развитию опухолей
5. повреждение генетического аппарата, приводящее к изменению генотипа потомства
012. МУТАГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА – ЭТО
1. неблагоприятное действие на эмбрион, приводящее к врожденным уродствам
2.+ повреждение генетического аппарата, приводящее к изменению генотипа потомства
3. неблагоприятное действие на эмбрион, не вызывающее врожденных уродств
4. действие на плод, приводящее к развитию опухолей
5. неблагоприятное действие лекарственного вещества на плод
013. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРТОНИИ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ ПРЕПАРАТОМ ПЕРВОГО РЯДА ЯВЛЯЕТСЯ
1. каптоприл
2.+ метилдопа
3. эналаприл
4. лозартан
5. дилтиазем
014. НАИБОЛЕЕ БЕЗОПАСНО ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЕ СЛЕДУЮЩИХ АНТИМИКРОБНЫХ ПРЕПАРАТОВ
1. нитрофураны
2. аминогликозиды
3. +пенициллины
4. сульфаниламиды с триметопримом
5. фторхинолоны
015. РИСК НЕФРОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ КОМБИНАЦИИ ГЕНТАМИЦИНА С
1. +петлевыми диуретиками
2. сердечными гликозидами
3. метилксантинами
4. макролидами
5. глюкокортикоидами
016. ОБЪЯСНИТЕ ПРИЧИНУ С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ ФАРМАКОКИНЕТИКИ УСИЛЕНИЯ ЭФФЕКТА НЕОДИКУМАРИНА ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ НАЗНАЧЕНИИ С НПВС
1. увеличивают абсорбцию
2. +вытесняют из связи с белками плазмы крови
3. ингибируют биотрансформацию
4. уменьшают экскрецию
5. индуцируют биотрансформацию
017. ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МОНИТОРИНГ – ЭТО
1. активное выявление побочных эффектов лекарства
2. использование препаратов в необычных дозах
3. исследование состояния печени и почек во время терапии лекарственным препаратом
4 +регулярное определение концентрации препарата в крови
5. наблюдение за функциональным состоянием почек во время терапии лекарственным препаратом
|
|
|
018. ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКИЙ ТИП ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ МОЖЕТ ПРОЯВИТЬСЯ НА ЭТАПЕ
1. всасывания
2. распределения
3. +взаимодействия с рецепторами
4. биотрансформации
5. выведения
019. БИОТРАНСФОРМАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИВОДИТ К ОБРАЗОВАНИЮ МЕТАБОЛИТОВ И КОНЬЮГАТОВ, КОТОРЫЕ
1. +более полярны, чем исходное вещество
2. лучше реабсорбируются в почечных канальцах
3. более липофильны, чем исходное вещество
4. фармакологически более активны, чем исходное лекарственное вещество
5. лучше всасываются из кишечника при попадании в него с желчью
020. ДЛЯ ПРИВЫКАНИЯ К ЛЕКАРСТВЕННОМУ ВЕЩЕСТВУ ПРИ ЕГО ПОВТОРНОМ ПРИМЕНЕНИИ ХАРАКТЕРНО
1. непреодолимое стремление к постоянному приему лекарственного вещества
2. усиление эффекта лекарственного вещества
3.+ ослабление эффекта лекарственного вещества
4. абстиненция при отмене лекарственного вещества
5. эффект лекарственного вещества не изменяется
021. ПРЕИМУЩЕСТВО СЕЛЕКТИВНЫХ БЕТА-АДРЕНОМИМЕТИКОВ ПЕРЕД НЕСЕЛЕКТИВНЫМИ АДРЕНОМИМЕТИКАМИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ТОМ, ЧТО
1. +реже вызывают развитие побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы
2. оказывают более продолжительный эффект
3. обеспечивают высокую концентрацию в ночное время
4. обладают более высокой биодоступностью
5. большей эффективностью
022. НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ИЗ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ САЛЬБУТАМОЛА ВСТРЕЧАЮТСЯ
1. запор
2. нарушение сна, гипотония мышц
3. сонливость, слабость
4. +тахикардия, тремор
5. головная боль, боль в мышцах
023. К ПРЕИМУЩЕСТВУ ИНГАЛЯЦИОННЫХ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ ОТНОСЯТ
1. максимально выраженное резорбтивное действие
2. +минимальные системные проявления
3. слабое местное действие
4. выраженный бронхолитический эффект
5. длительное действие
024. СЛЕДУЮЩЕЕ УТВЕРЖДЕНИЕ ПРАВИЛЬНО
1. термопсис является противокашлевым средством
2. +бромгексин обладает муколитическим и отхаркивающим свойствами и способностью восстанавливать нарушения мукоцилиарного транспорта,стимулирует синтез сурфактанта
|
|
|
3. бромгексин обладает более выраженным муколитическим эффектом по сравнению с амброксолом
4. кромоглициевая кислота вызывает седативное действие, т.к. проникает через гематоэнцефалический барьер
5. дифенгидрамин, прометазин, хлоропирамин не приводят к сгущению секрета вдыхательных путях
025.ОСМОТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ДИУРЕТИКИ НЕ ПРИМЕНЯЮТ В КАЧЕСТВЕ
1. мочегонных средств
2. дегидратирующих средств
3. средств при острых отравлениях химическими веществами
4.+ антигипертензивных средств
5. средств при глаукоме
026. ДИУРЕТИК, ВЛИЯЮЩИЙ НА ГОРМОНАЛЬНУЮ РЕГУЛЯЦИЮ МОЧЕОБРАЗОВАНИЯ
1. маннит
2. торасемид
3. ацетазоламид
4. +спиронолактон
5. индапамид
027. ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ
1. диуретический эффект тиазидных диуретиков не сохраняется при скорости клубочковой фильтрации менее 20 мл/мин.
2. +диуретический эффект «петлевых» диуретиков сохраняется при скорости клубочковой фильтрации менее 20мл/мин.
3. фуросемид является препаратом выбора при слабо выраженных отёках на ранних стадиях ХПН
4. индапамид обладает калийсберегающими свойствами
5. торасемид обладает слабым диуретическим эффектом
028. ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БЫСТРОГО И СИЛЬНОГО МОЧЕГОННОГО ЭФФЕКТА ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ЯВЛЯЕТСЯ
1. индапамид
2. +фуросемид
3. спиронолактон
4. ацетазоламид
5. гидрохлортиазид
029. ТОРАСЕМИД
1. +характеризуется менее выраженным пиковым эффектом и большей, чем фуросемид, продолжительностью действия
2. более мощный, но и более токсичный, чем фуросемид
3. повышает ОЦК
4. имеет низкую биодоступность при приеме внутрь
5. противопоказан при сердечной недостаточности
030. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ СВЯЗАН С
1. угнетением аденилатциклазы
2. угнетением фосфолипазы
3. +угнетением циклооксигеназы
4 усилением активности фосфодиэстеразы
5. усиление активности циклооксигеназы
031. ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ СРЕДСТВОМ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ (С ОДНОКРАТНЫМ ПРИЁМОМ В СУТКИ) ЯВЛЯЕТСЯ
1. ибупрофен
2. ацетилсалициловая кислота
3. диклофенак
4. +мелоксикам
5. индометацин
032. ОСНОВНЫМ В МЕХАНИЗМЕ РАЗВИТИЯ УЛЬЦИРОГЕННОГО ЭФФЕКТА НПВС ЯВЛЯЕТСЯ
1. повышение кислотности желудочного сока
2. местное повреждающее действие
3. +снижение синтеза простагландинов в слизистой желудка
4. снижение репарации слизистой
5. увеличение образования гастрина
033. ДЕЗАГРЕГАЦИОННЫЙ ЭФФЕКТ АСПИРИН ВЫЗЫВАЕТ В ДОЗЕ
1. +100 мг/сут
2. 500 мг/сут
3. 700 мг/сут
4. 1000 мг/сут
5. 1500 мг/сут
|
|
|
034. ПРЕПАРАТ, УСИЛИВАЮЩИЙ МОТОРИКУ И СЕКРЕЦИЮ ЖКТ ЭТО
1. омепразол
2. атропин
3. пирензепин
4. +прозерин
5. метацин
035. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ОМЕПРАЗОЛА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В СЛЕДУЮЩЕМ
1. блокадаН2-гистаминовых рецепторов
2. блокада гастриновых рецепторов
3. +блокада протонной помпы
4. инактивация соляной кислоты
5. блокада М1-холинорецепторов
036. БАКТЕРИЦИДНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ПРОТИВ H.PYLORI ОБЛАДАЕТ
1. сукралфат (вентер)
2. +субцитрат висмута (де-нол)
3. альмагель
4. фамотидин
5. карбенексолон
037. ПОКАЗАНИЯМИ К ПРИМЕНЕНИЮ ТРАНКВИЛИЗАТОРОВ ЯВЛЯЮТСЯ
1. депрессия
2. приступы маниакального возбуждения
3. психотические нарушения
4.+ невротические состояния
5. когнитивные нарушения
038. КЛИНИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОГО ПРЕПАРАТА
1.+ установлен диагноз и определена бактериологическая этиология заболевания
2. повышение температуры тела
3. первые сутки тяжёлого течения ОРВИ
4. профилактический приём антибактериального препарата при ОРВИ
5. плохое самочувствие
039. СТУПЕНЧАТАЯ АНТИМИКРОБНАЯ ТЕРАПИЯ
1. +двухэтапное применение одного антиинфекционного препарата с переходом с парентерального на пероральный приём
2. переход с одного антимикробного препарата одной группы на другой
3. переход с одной группы антимикробный препаратов на другую группу антимикробных препаратов
4. совместное применение двух антимикробных препаратов, различных по химической структуре
5. постепенное увеличение дозы антибактериального препарата
040. ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ФТОРХИНОЛОНОВ
1. +бактерицидный, ингибируя ферменты микробной клетки, нарушают синтез
ДНК
2. бактериостатический, связан с нарушением синтеза белка рибосомами
3. бактерицидный, связан с нарушением образования клеточной стенки
4. бактериостатический
5. бактериостатический и бактерицидный
ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГИЯ
001. ОСМОТР БОЛЬНОГО КОЖНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ ПРЕДУСМАТРИВАЕТ ОЦЕНКУ
1. тургора кожи
2. цвета кожи
3. воспалительных и не воспалительных изменений кожи
4. состояния придатков кожи
5. +всего перечисленного
002. ЗУД КОЖИ НЕ СОПРОВОЖДАЕТ
1. сахарный диабет
2. уремию
3. лимфогранулематоз
4. цирроз печени
5. +саркому Капоши
003. БЕЛЫЙ ДЕРМОГРАФИЗМ ВСТРЕЧАЕТСЯ ЧАЩЕ ВСЕГО
1. при крапивнице
2. при аллергическом дерматите
3. при экземе
4. при кожном зуде
5. +при атопическом дерматите
004. К ВТОРИЧНЫМ МОРФОЛОГИЧЕСКИМ ЭЛЕМЕНТАМ ОТНОСИТСЯ
1. бугорок
2. волдырь
3. папула
4. пятно
5. +трещина
005. К ПЕРВИЧНЫМ МОРФОЛОГИЧЕСКИМ ЭЛЕМЕНТАМ СЫПИ ОТНОСИТСЯ
1. лихенификация
2. корка
3. чешуйка
4. язва
5. +узелок
006. ПУТИ ЗАРАЖЕНИЯ ЧЕСОТКОЙ
1. алиментарный
2. воздушно- капельный
3. трансмиссивный
4. +контактный
5. парентеральный
007. ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМОМ ПРИ ЧЕСОТКЕ ЯВЛЯЕТСЯ
1. болезненность в месте поражения
2. +сильный зуд
3. желтовато-коричневато-розовые пятна
4. гнойнички
5. субфебрилитет
008. ДЛЯ ЧЕСОТКИ ХАРАКТЕРНЫ
1. бугорки
2. узлы
3.+ парно расположенные пузырьки и узелки
4. волдыри
5. полигональные папулы
009. ФУРУНКУЛ НОСОГУБНОГО ТРЕУГОЛЬНИКА ОПАСЕН
1. развитием рожистого воспаления лица
2. развитием флегмоны шеи
3. развитием заглоточного абсцесса
4.+ развитием тромбоза кавернозного синуса
5. развитием флегмоны дна полости рта
010. БОЛЬНОМУ ФУРУНКУЛЕЗОМ НЕОБХОДИМО НАЗНАЧИТЬ ПРЕЖДЕ ВСЕГО
1. УВЧ
2. рентгенографию легких
3. +исследование крови на сахар
4.антибиотики внутрь
5. аутогемотерапию
011. К ФАКТОРАМ, СПОСОБСТВУЮЩИМ РАЗВИТИЮ КАНДИДОЗА, ОТНОСЯТСЯ
1. +диабет
2. гастрит
3. холецистит
4. васкулит кожи
5. механические травмы кожи
012. ПРИ КОНТАКТНОМ АЛЛЕРГИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ НАИМЕНЕЕ ПОРАЖАЮТСЯ
1. веки
2. шея
3. половые органы
4. руки
5. +ладони
013. ПРИ ЛЕЧЕНИИ КРАПИВНИЦЫ И АНГИОНЕВРОТИЧЕСКОГО ОТЕКА ИСПОЛЬЗУЮТ
1. +кортикостероиды
2. тигазон
3. рентгенотерапию
4. ПУВА-терапию
5. гемодез
014. БОЛЬНОМУ С ОСТРОЙ МОКНУЩЕЙ ЭКЗЕМОЙ СЛЕДУЕТ НАЗНАЧИТЬ
1. мазь
2. присыпку
3. крем
4. +примочку
5. желе
015. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ТОКСИЧЕСКОГО НЕКРОЛИЗА (СИНДРОМА ЛАЙЕЛЛА)
1. молниеносное появление папул и волдырей
2. положительная проба Ядассона
3. +выраженная болезненность как пораженной, так и неизмененной на вид кожи
4. положительный симптом Поспелова
5. положительный симптом Бенье
016 БОЛЬНОМУ С СИНДРОМОМ ЛАЙЕЛЛА НАЗНАЧАЮТ НЕМЕДЛЕННО
1. антибиотики
2. +кортикостероиды
3. сульфаниламиды
4. витамины
5. цитостатики
017. ПЕРВЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА ЧАЩЕ ВСЕГО ВОЗНИКАЮТ
1. с рождения
2. +во время прикорма ребенка
3. в пубертатном периоде
4. в дошкольном возрасте и в любом возрасте одинаково часто
5. после года жизни
018. ОДНОЙ ИЗ НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫХ ПЕРВОНАЧАЛЬНЫХ ЛОКАЛИЗАЦИЙ ПСОРИАЗА ЯВЛЯЕТСЯ
1. кожа ладоней и подошв
2. кожа волосистой части головы
3. складки
4. ногтевые фаланги
5.+ разгибательные поверхности локтевых и коленных суставов
019. КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ДИСКОИДНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ
1. +эритема, плотно сидящие чешуйки, атрофия
2. везикулы
3. пузыри
4 узелки
5. лихенификация
020. В ЦЕЛЯХ ПРОФИЛАКТИКИ ГОНОБЛЕНОРЕИ НОВРОЖДЕННЫМ ЗАКАПЫВАЮТ НА СЛИЗИСТУЮ ГЛАЗА
1. 30% раствор сульфацила натрия после рождения
2. 30% раствор спустя 2 ч после рождения
3. 2% раствор резорцина немедленно после рождения
4. 2% раствор резорцина немедленно и спустя 3 ч после рождения
5. +30% раствор сульфацила натрия после рождения сразу и через 2 часа
021. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ИНКУБАЦИОННОГО ПЕРИОДА ПРИ ГОНОРЕЕ ЧАЩЕ РАВНА
1. 1-2 дням
2. 3-4 дням
3. 10-14 дням
4. 8-10 дням
5. +5-7 дням
022. ДЛЯ ОПОЯСЫВАЮЩЕГО ЛИШАЯ ХАРАКТЕРНЫ
1. отсутствие болезненности
2. удовлетворительное состояние
3. диссеминация высыпаний по ходу сосудов
4. +асимметричность и группировка высыпаний
5. рецидивы
023. ПОВЕРХНОСТНАЯ ФОРМА СТАФИЛОДЕРМИИ
1.+ остиофолликулит
2. фурункул
3. гидраденит
4. карбункул
5. импетиго
024. ПРИ КАКОМ ВАРИАНТЕ ЛОКАЛИЗАЦИИ ФУРУНКУЛА НЕОБХОДИМО ГОСПИТАЛИЗИРОВАТЬ БОЛЬНОГО И НАЗНАЧИТЬ СТРОГИЙ ПОСТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
1. на задней поверхности шеи
2. в пояснично-крестцовой области
3. +на лице
4. на коже живота
5. на коже предплечья
025. ДЛЯ УСИЛЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ПИОДЕРМИТОВ АНТИБИОТИКАМИ ИХ КОМБИНИРУЮТ
1. +с неспецифической иммунотерапией
2. с ламизимом
3. с фтивазидом
4. с кортикостероидами
5. с противовирусными препаратами
026. ВОЛЧАНКА ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ОБРАЗОВАНИЕМ
1. +бугорков (люпом)
2. папул
3. пятен (геморрагическая сыпь)
4. пустул
5. волдырей
027. ДЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ВОЛЧАНКИ ХАРАКТЕРНО
1. бугорки плотной консистенции
2. рубцевание язвы начинается с периферической части очага
3. +рубец гладкий, нежный, обесцвеченный
4. рубец грубый, плотный, с бугристой поверхностью, пигментированный
5. на рубцах не появляются свежие высыпания
028. СПИД-МАРКЕРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ВКЛЮЧАЮТ
1. оппортунистические инфекции внутренних органов
2. поражения нервной системы
3. саркому Калоши
4. волосатую лейкоплакию языка
5. +все перечисленное
029. ПОСЛЕ КОНТАКТА С БОЛЬНЫМ СИФИЛИСОМ ТВЕРДЫЙ ШАНКР ЧАЩЕ ВСЕГО ПОЯВЛЯЕТСЯ СПУСТЯ
1. 1 неделю
2. 2 недели
3.+ 3-5 недель
4. 6-7 недель
5. 8-9 недель
030. ТВЕРДЫЙ ШАНКР ПРЕДСТАВЛЕН
1. чешуйкой
2. пятном
3. бугорком
4. +язвой
5. лихенификацией
031. ГРУППЫ РИСКА ПО ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
1. +наркоманы и токсикоманы
2. грудные дети
3. пожилые люди
4. больные красной волчанкой
5. больные с нарушениями в иммунной системе
032. ДЛЯ РЕГИОНАРНОГО СКЛЕРАДЕНИТА ХАРАКТЕРНО
1. болезненность
2. узлы спаяны между собой
3. мягкая консистенция
4. абсцедирование
5. +безболезненность
033. ХАРАКТЕРНЫМИ МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ЭЛЕМЕНТАМИ ТРЕТИЧНОГО СИФИЛИСА ЯВЛЯЮТСЯ
1.+ узел, бугорок
2. папула, волдырь
3. везикула, пятно
4. пустула
5. папула
034. ПАПУЛЕЗНЫЕ ВЫСЫПАНИЯ ВТОРИЧНОГО СИФИЛИСА НА КОЖЕ СЛЕДУЕТ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ
1.+ с красным плоским лишаем
2. с парафимозом
3. с отрубевидным лишаем
4. с экземой
5. с пузырчаткой
035. ПЯТНИСТЫЙ СИФИЛИД НЕОБХОДИМО ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С
1. +пятнами при коре, краснухе
2. кондиломами
3. красным плоским лишаем
4. вегетирующей пузырчаткой
5. чешуйчатым лишаем
НЕВРОЛОГИЯ
001. КОРТИКО-СПИНАЛЬНЫЙ ПИРАМИДНЫЙ ПУТЬ ПРОХОДИТ ЧЕРЕЗ
1. задняя центральная извилина
2. +внутренняя капсула
3. зрительный бугор
4. задний корешок спинного мозга
5. задний столб спинного мозга
002. К СТВОЛУ МОЗГА ОТНОСИТСЯ
1. гипоталамус
2. таламус
3. внутренняя капсула
4.+ варолиев мост
5.черная субстанция
003. ПИРАМИДНЫЙ ПУТЬ СОВЕРШАЕТ ПЕРЕКРЕСТ
1. в передней серой спайке спинного мозга
2. в варолиевом мосту
3. +на границе продолговатого мозга со спинным мозгом
4. во внутренней капсуле
5. на уровне С1-С2
004. ТЕЛА ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕЙРОНОВ РАСПОЛАГАЮТСЯ
1. +в переднем роге спинного мозга
2. в заднем роге спинного мозга
3. в зрительном бугре
4. в передних корешках
5. в боковых столбах спинного мозга
005. К ПРИЗНАКАМ ЦЕНТРАЛЬНОГО ПАРАЛИЧА ОТНОСИТСЯ
1. гипорефлексия сухожильных рефлексов
2. +гипертония мышц по спастическому типу
3. гипорефлексия кожных рефлексов
4. фибриллярные подергивания мышц
5. фасцикуляции
006. К ПРИЗНАКАМ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО ПАРАЛИЧА ОТНОСИТСЯ
1. синкинезии – содружественные движения
2. +арефлексия сухожильных рефлексов
3. спастический гипертонус мышц
4. клонусы
5. патологические рефлексы
007. СУДОРОЖНЫЙ ПРИПАДОК НАЧИНАЕТСЯ С ПАЛЬЦЕВ ЛЕВОЙ НОГИ В СЛУЧАЕ РАСПОЛОЖЕНИЯ ОЧАГА
1. в переднем адверсивном поле
2. в верхнем отделе задней центральной извилины справа
3. в нижнем отделе задней центральной извилины справа
4.+ в верхнем отделе передней центральной извилины справа
5. в нижнем отделе передней центральной извилины слева
008. ОСНОВНЫЕ СИМПТОМЫ ПОРАЖЕНИЯ СПИННОГО МОЗГА НА УРОВНЕ ШЕЙНОГО УТОЛЩЕНИЯ
1. центральный тетрапарез
2. вялый тетрапарез
3. +вялый парез рук и центральный ног
4. нижний вялый парапарез
5. нижний центральный парапарез
009. ОСНОВНЫЕ СИМПТОМЫ БРОУН-СЕКАРОВСКОГО СИНДРОМА
1. спастический тетрапарез и проводниковую тетраанестезию
2.+ центральный гемипарез, болевая, температурная и частично тактильная гемианестезия на противоположной стороне; расстройство глубоких видов чувствительности на стороне пареза
3. вялый парез рук и центральный ног
4. вялый парез ног и расстройство тазовых функций по периферическому типу
5. вялый тетрапарез, расстройство чувствительности по полиневритическому типу
010. ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ТИП РАССТРОЙСТВА ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
1.+ проводниковый тип
2. невритический тип
3. полиневритический
4. корешковый
5. плексопатический
011. СЕГМЕНТАРНЫЕ РАССТРОЙСТВА ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ВОЗНИКАЮТ ПРИ ПОРАЖЕНИИ
1. задних столбов
2.+ задних рогов
3. боковых рогов
4. переднего корешка
5. периферического нерва
012. ГЕМИАНЕСТЕЗИЯ, ГЕМИАТАКСИЯ, ГЕМИАНОПСИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ПОРАЖЕНИЯ
1. бледного шара
2. чёрной субстанции
3. красного ядра
4. +зрительного бугра
5. коры
013. ВОЛОКНА ГЛУБОКОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ПРИСОЕДИНЯЮТСЯ К ВОЛОКНАМ ПОВЕРХНОСТНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ (СПИННО- ТАЛАМИЧЕСКОМУ ТРАКТУ) В
1. +продолговатом мозге
2. варолиевом мосту
3. ножках мозга
4. зрительном бугре
5. спинном мозге
014. СЕГМЕНТАРНОЕ ДИССОЦИИРОВАННОЕ РАССТРОЙСТВО ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ВОЗНИКАЕТ ПРИ ПОРАЖЕНИИ
1. периферического нерва
2. межпозвоночного спинального ганглия
3. заднего корешка
4. +заднего рога
5. заднего столба
015. ГЕМИАНЕСТЕЗИЯ В СОЧЕТАНИИ С ГЕМИПЛЕГИЕЙ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ ПОРАЖЕНИЯ
1. собственных ядер Голля и Бурдаха
2. спинно-таламического пути в верхне-шейных отделах спинного мозга
3. пучков Голля и Бурдаха на уровне грудных сегментов спинного мозга
4. +внутренней капсулы
5. задней центральной извилины
016. ПУТИ ГОВЕРСА И ФЛЕКСИГА ПРОВОДЯТ ИМПУЛЬС
1. болевой
2. температурной
3. тактильной
4. осознанное суставно-мышечное чувство
5. +неосознанное суставно-мышечное чувство
017. В ВЕРХНИХ НОЖКАХ МОЗЖЕЧКА ПРОХОДИТ ПРОВОДЯЩИЙ ПУТЬ
1. спиноцеребеллярный путь Флексига
2. +спиноцеребеллярный путь Говерса
3. вестрибуло-церебеллярный путь
4. путь из пучков Голля и Бурдаха
5. оливоцеребеллярный
018. К СТРИАРНОЙ СИСТЕМЕ ОТНОСЯТСЯ ОБРАЗОВАНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА
1. бледные шары
2. красные ядра и черная субстанция
3. ретикулярная формация
4. зубчатое и пробковое ядра мозжечка
5.+ полосатое тело
019. ХАРАКТЕРИСТИКА ХОРЕИЧЕСКОГО ГИПЕРКИНЕЗА
1. вычурная походка с перекрестом ног или периодическим их подгибанием, особенно, когда за пациентом осуществляется явное наблюдение, исчезающая, когда пациент не знает о наблюдении
2. «пьяная походка»
3. +гримасничанье, «танцующая» походка; непроизвольные мышечные подёргивания в различных мышечных группах со смещением конечностей
4. непроизвольные подёргивания в различных мышечных группах со смещением конечностей с потерей сознания
5. «шаркающая» походка
020. СИМПТОМЫ ПОРАЖЕНИЯ СТРИАРНОЙ СИСТЕМЫ
1. повышение сухожильных рефлексов
2. брадикинезия
3. гипомимия
4. +гиперкинезы (хорея, атетоз, торсионная дистония)
5. мышечная гипертония
021. ОСНОВНОЙ МЕДИАТОР НЕЙРОНОВ ЧЕРНОЙ СУБСТАНЦИИ
1. ацетилхолин
2. норадреналин
3.+ дофамин
4. адреналин
5. ГАМК
022. РАССТРОЙСТВО РЕЧИ ХАРАКТЕРНОЕ ДЛЯ ПОРАЖЕНИЯ МОЗЖЕЧКА
1. +скандированная речь
2. афония
3. монотонная речь
4. афазия
5. эхолалия
023. ВИД ТРЕМОРА ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ПОРАЖЕНИЯ МОЗЖЕЧКА
1. тремор покоя
2. миоклонии
3. постуральный тремор
4.+ интенционный тремор
5. вегетативный тремор
024. НЕУСТОЙЧИВОСТЬ В ПОЗЕ РОМБЕРГА ПРИ ЗАКРЫВАНИИ ГЛАЗ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ АТАКСИИ
1. мозжечковой
2. +сенситивной
3. вестибулярной
4. корковой
5. центральной
025. ПРИ ПОЯВЛЕНИИ У БОЛЬНОГО АТАКСИИ, АТОНИИ, АСИНЕРГИИ МОЖНО ЗАПОДОЗРИТЬ ПОРАЖЕНИЕ
1. лобной доли
2. височной доли
3. теменной доли
4. затылочной доли
5.+ мозжечка
026. ПРИ НАЛИЧИИ У БОЛЬНОГО НАРУШЕНИЙ ХОДЬБЫ В ТЕМНОЕ ВРЕМЯ СУТОК, СНИЖЕНИЯ ГЛУБОКОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ В НОГАХ, МОЖНО УСТАНОВИТЬ АТАКСИЮ
1. мозжечковую
2. вестибулярную
3. корковую
4. истерическую
5. +сенситивную
027. ТРЕМОР РУК ПОКОЯ ОБЫЧНО РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ ПОРАЖЕНИИ
1. зрительного бугра
2. хвостатого ядра
3. +чёрной субстанции
4. спинного мозга
5. внутренней капсулы
028. КОРКОВЫЙ КОНЕЦ ОБОНЯТЕЛЬНОГО АНАЛИЗАТОРА РАСПОЛОЖЕН
1. в лобной доле
2. в теменной доле
3. +в височной доле
4. в затылочной доле
5. в обонятельной луковице
029. СИМПТОМЫ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ПОРАЖЕНИЯ ХИАЗМЫ
1. слепота на один глаз
2. +гетеронимная: битемпоральная или биназальная гемианопсия
3. гомонимная гемианопсия
4. квадрантная гемианопсия
5. метаморфопсии
030. ПРИ ПОРАЖЕНИИ ВЕРХНИХ ОТДЕЛОВ ЯДРА ТРОЙНИЧНОГО НЕРВА ОТМЕЧАЕТСЯ
1. +гипестезия в оральных зонах Зельдера
2. гипестезия в латеральных зонах Зельдера
3. гипестезия в области I ветви тройничного нерва
4. гипестезия в области I и II ветвей тройничного нерва
5. гемигипестезия лица
031. ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ НЕРВЫ КАУДАЛЬНОЙ ГРУППЫ
1. I, II,
2. VI, VII, VIII
3. III-IV-VI
4. V, IV, VII
5. +IX, X, XI, XII
032. СИМПТОМЫ АЛЬТЕРНИРУЮЩЕГО ПАРАЛИЧА НА УРОВНЕ МОСТА
1. слепота на один глаз на стороне очага и центральная гемиплегия на противоположной стороне
2. паралич III пары и центральная гемиплегия на стороне очага
3. паралич XII пары и центральная гемиплегия на стороне очага
4. +паралич VI и VII пар на стороне очага; и центральная гемиплегия на противоположной стороне
5. паралич III пары на стороне очага, интенционный гемитремор, гемиатаксия и мышечная гипотония - на противоположной стороне
033. ОСНОВНЫЕ СИМПТОМЫ БУЛЬБАРНОГО ПАРАЛИЧА
1. высокий глоточный рефлекс
2. сглаженность носогубной складки
3. +дисфагия, дисфония, дизартрия
4. рефлексы орального автоматизма
5. насильственные эмоции
034. СИМПТОМЫ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ПОРАЖЕНИЯ ЛИЦЕВОГО НЕРВА
1. дисфагия, дисфония
2.+ парез мимических мышц половины лица
3. птоз
4. боли в лице
5. расстройства чувствительности на лице
035. АЛЬТЕРНИРУЮЩИМ ПАРАЛИЧОМ НАЗЫВАЕТСЯ
1. поражение двигательного пути на уровне внутренней капсулы
2. поражение двигательного пути на уровне большого затылочного отверстия
3. поражение двигательных структур спинного мозга (передние рога, боковые столбы)
4. +поражение на уровне ствола головного мозга (двигательные ядра ЧМН и пирамидный путь)
5. поражение на уровне передних корешков спинного мозга
036. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ПОРАЖЕНИЯ ГЛАЗОДВИГАТЕЛЬНОГО НЕРВА
1. амавроз
2. птоз, миоз, энофтальм
3. +птоз, мидриаз расходящееся косоглазие
4. двоение при взгляде вниз
5. вертикальный нистагм, расстройство зрачковых реакций
037. ПСЕВДОБУЛЬБАРНЫЙ ПАРАЛИЧ ВОЗНИКАЕТ ПРИ
1. +двустороннем поражении корково-ядерных путей
2. одностороннем поражении корково-ядерных путей
3. двустороннем поражении кортикоспинальных путей
4. одностороннем поражении кортикоспинальных путей
5. поражении продолговатого мозга
038. К ОСНОВНЫМ ВИДАМ АФАЗИЙ НЕ ОТНОСИТСЯ
1. сенсорная
2. +дизартрия
3. моторная
4. амнестическая
5. семантическая
039. ОСНОВНЫЕ СИМПТОМЫ ПОРАЖЕНИЯ ЛОБНОЙ ДОЛИ
1. слуховые, обонятельные, вкусовые галлюцинации
2. периферический монопарез
3. амнестическая афазия
4. сенсорная афазия
5. +изменения психики и поведения
040. СИМПТОМЫ ПОРАЖЕНИЯ ВИСОЧНОЙ ДОЛИ
1. дизартрия
2. моторная афазия
3. +обонятельные и слуховые галлюцинации и эпилептические припадки
4. центральные параличи
5. адверсия взора
041. ЗРИТЕЛЬНЫЕ АГНОЗИИ НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ
1. +поражении затылочной коры
2. поражении височной коры
3. поражении верхнетеменной области
4. поражении премоторной коры
5. поражении префронтальных отделов
042. МЕСТО РАСПОЛОЖЕНИЯ ЦЕНТРА ПРАКСИСА
1. в передней центральной извилине
2. +в теменной доле, в надкраевой извилине
3. в медиобазальных отделах височной доли
4. в шпорной борозде затылочной доли
5. в зоне Брока лобной коры
043. ВИД АФАЗИИ ПРИ ПОРАЖЕНИИ ЛОБНОЙ ДОЛИ ДОМИНАНТНОГО ПОЛУШАРИЯ
1. +моторная афазия
2. акустико-гностическая
3. амнестическая афазия
4. семантическая афазия
5. акустико-мнестическая
044. ХВАТАТЕЛЬНЫЙ РЕФЛЕКС (ЯНИШЕВСКОГО) ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ ПОРАЖЕНИИ
1. теменной доли
2. височной доли
3. +лобной доли
4. затылочной доли
5. спинного мозга
045. ДЛЯ ПОРАЖЕНИЯ ЗАТЫЛОЧНОЙ ОБЛАСТИ ХАРАКТЕРНО
1. слепота на один глаз
2.+фотопсии
3. монопарез
4. астазия, абазия
5. битемпоральная гемианопсия
046. ОЩУЩЕНИЕ «УЖЕ ВИДЕННОГО» И «НИКОГДА НЕ ВИДЕННОГО» ВОЗНИКАЕТ ПРИ РАЗДРАЖЕНИИ
1. премоторной зоны
2. теменной доли
3. затылочной доли
4. гиппокампа
5.+ височной доли
047. К ОБЩЕМОЗГОВЫМ СИМПТОМАМ ОТНОСИТСЯ:
1. +головная боль
2. гемигипестезия
3. симптом Кернига
4. ригидность затылочных мышц
5. гемипарез
048. ЛЮМБАЛЬНУЮ ПУНКЦИЮ ПРОВОДЯТ МЕЖДУ ОСТИСТЫМИ ОТРОСТКАМИ ПОЗВОНКОВ
1. L1 – L2
2. L2 – L3
3. +L3 – L4
4. Th1-L1
5. Th10-T12
049. ПЕРЕДНЯЯ МОЗГОВАЯ АРТЕРИЯ КРОВОСНАБЖАЕТ
1. +лобную долю
2. нижнетеменную дольку
3. височную долю
4. мозжечок
5. затылочную долю
050. ОСНОВНЫЕ ПРИЗНАКИ СУБАРАХНОИДАЛЬНОГО КРОВОИЗЛИЯНИЯ
1. сохранение сознания, бледное лицо, постепенное развитие гемиплегии
2. багровое лицо, артериальная гипертония, нарушение сознания, гемиплегия
3. головная боль, рвота, артериальная гипертония, гемипарез, афазия, исчезновение их в течение суток
4. +сильная головная боль, рвота, отсутствие очаговых неврологических симптомов, выраженный менингеальный синдром
5. после черепно-мозговой травмы, после светлого промежутка, развитие гемипареза и анизокории
051. ПРИЗНАКИ, НЕ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ НАРУШЕНИЯ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ В БАССЕЙНЕ СРЕДНЕЙ МОЗГОВОЙ АРТЕРИИ
1. гемиплегия или гемипарез
2.+ моноплегия или монопарез ноги
3. апраксия
4. афазия
5. гемигипестезия
052. ПРИЗНАКИ СМЕРТИ МОЗГА
1. нет мозговой деятельности (нет стандартных движений, ответов на зрительные, слуховые, кожные стимулы)
2. прекращены стволовые функции (нет самостоятельного дыхания, рефлексов со слизистых оболочек)
3.+ изоэлектрическая ЭЭГ
4. нет спинальных рефлексов
5. больной сутки находится в коматозном состоянии
053. В КАЧЕСТВЕ ДЕЗАГРЕГАНТНОЙ ТЕРАПИИ С ЦЕЛЬЮ ВТОРИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ИНСУЛЬТА ПРИМЕНЯЕТСЯ
1. аспирин в дозе менее 50 мг/сут
2. +плавикс в дозе 75-150 мг/сут
3. аспирин в дозе свыше 300 мг/сут
4. плавикс в дозе менее 75 мг/сут
5. гепарин 6000 ЕД 4 раза в день
054. В РАЗВИТИИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ КРОВОСНАБЖЕНИЯ МОЗГА ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ ИГРАЮТ РОЛЬ
1. стеноз магистральных сосудов на шее
2. повышение перфузионного давления
3. +снижения эластичности эритроцитов
4. снижение активности свёртывающей системы
5. развитие богатой сети коллатералей
055. ПРИ КОНСЕРВАТИВНОМ ЛЕЧЕНИИ СУБАРАХНОИДАЛЬНОГО КРОВОИЗЛИЯНИЯ ИЗ АНЕВРИЗМЫ НАЗНАЧАЮТ
1. хлористый кальций и викасол
2. фибринолитики и гепарин
3. эпсилон-аминокапроновую кислоту
4. пентоксифиллин
5. +нимотоп
056. КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ИНСУЛЬТА В СИСТЕМЕ СРЕДНЕЙ МОЗГОВОЙ АРТЕРИИ
1. альтернирующий синдром Фовиля
2.+ моторная афазия, гемипарез, гемигипестезия
3. бульбарный синдром
4. атаксия, атония, нистагм
5. псевдобульбарный синдром
057. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА МОЗГОВОГО ИНФАРКТА
1. воспаление мозговых сосудов
2. гипертензионная гиперплазия интимы
3. аневризмы сосудов мозга
4. +гипертоническая болезнь
5. артериовенозная мальформация
058. ЧИСТО ДВИГАТЕЛЬНЫЙ ДЕФИЦИТ ПРИ ИНСУЛЬТЕ МОЖЕТ УКАЗЫВАТЬ НА ПОРАЖЕНИЕ
1. +внутренней капсулы
2. мозжечка
3. хвостатого ядра
4. зрительного бугра
5. гипоталамус
|
|
|
