 |
Регенерация. Приспособление. Компенсация
|
|
|
|
Гидропической дистрофии.
7. Укажите орган, в котором коллоидная дистрофия имеет яр -
кое выражение:
1) печень;
2) щитовидная железа;
3) вилочковая железа;
4) кости скелета.
8. Укажите макроскопический вид сердца со стороны эндокарда при жировой паренхиматозной дистрофии:
1) желтое сердце;
2) тигровое сердце;
3) бычье сердце.
9. При жировой дистрофии орган имеет консистенцию
1) плотную;
2) дряблую;
3) нормальную.
10. Какие дистрофии из ниже перечисленных являются стромально-сосудистыми:
1) мутное набухание органа;
2) амилоидоз;
3) гидропическая;
4) мукоидное набухание;
Фибриноидное набухание.
11. Ожирение сердца является проявлением:
1) жировой дистрофии;
2) тучности;
3) нарушения обмена холестерина;
4) «тигрового» сердца;
5) атеросклероза.
12. Какая из перечисленных дистрофий не относится к стромально-сосудистым:
1) жировая дистрофия;
2) простое ожирение сердца;
3) тучность;
4) липоматоз;
5) атеросклероз.
13. Какова причина первичного ожирения:
1) алиментарная;
2) метаболическая;
3) эндокринная;
4) наследственная;
Неизвестная.
14. Укажите характерную черту мукоидного набухания по локализации изменений:
1) клетки соединительной ткани;
2) основное вещество соединительной ткани;
3) паренхиматозные клетки глии;
4) накопление липидов в строме.
15. Гиалиноз может развиться в исходе:
1) амилоидоза;
2) ожирения;
3) фибриноидного набухания;
4) лейкоплакии.
16. Какой краситель элективно выявляет амилоид:
1) судан III;
2) толуидиновый синий;
3) гематоксилин-эозин;
4) конго красный;
5) пикрофуксин.
17. Биохимическая природа амилоида:
1) животный крахмал;
2) белок;
3) белково-полисахаридный комплекс;
|
|
|
4) мукопротеид;
5) хромопротеид.
18. Какой краситель необходимо применить для выявления мукоидного набухания:
1)гематоксилин-эозин;
2)судан III;
3)йодгрюн;
4)пикрофуксин;
Толуидиновый синий.
19. Какая разновидность амилоидоза всегда является осложнением, а не основным заболеванием:
1)идиопатический;
2)приобретенный;
3)старческий;
4)наследственный;
5)локальный,
20. Какие липиды откладываются в стенках артерий при атеросклерозе:
1)фосфатиды;
2)лецитины;
3)сфинголипиды;
4) воска;
Стерины и стероиды.
21. «Сальная» селезенка характерна:
1)для мукоидного набухания;
2)фибриноидного набухания;
3)гиалиноза;
4)амилоидоза;
5)мутного набухания.
22. Назовите желтуху, которая может наблюдаться при гепатите и циррозе печени:
1)надпеченочная;
2)печеночная;
3)подпеченочная.
23. Назовите виды желтух по механизму развития:
1) гипостатическая;
2) токсическая;
3) надпеченочная;
4) бактериальная;
5) печеночная;
Подпеченочная.
24. Назовите процесс, относящийся к местному меланозу:
1) лейкоплакия;
2) невус;
3) витилиго;
4) карциноид.
НАРУШЕНИЕ КРОВООБРАЩЕНИЯ
1. Какой процесс ведет к развитию общего гемосидероза:
1) экстраваскулярный гемолиз;
2) некроз стенки сосуда;
3) интраваскулярный гемолиз;
4) образование гематомы;
5) диапедезные кровоизлияния.
2. Какие процессы развиваются в печени при хроническом венозном полнокровии:
1) стаз;
2) полнокровие в центре дольки и склероз;
3) артериальное полнокровие;
4) кровоизлияния.
3. Что такое анасарка:
1) отек кожи и подкожной клетчатки;
2) накопление транссудата в плевральной полости;
3) накопление отечной жидкости в полости перикарда.
4. Укажите виды отеков:
1) сердечные;
2) легочные;
3) печеночные;
4) почечные;
5) застойные;
6) белые.
5. Какие 4 процесса имеют значение в морфогенезе бурой индурации легких:
1) артериальное полнокровие;
2) хроническое венозное полнокровие;
|
|
|
3) гемосидероз;
4) диапедезные кровоизлияния;
5) фиброз;
6) стаз.
6. Что такое гематома?
1) геморрагическая инфильтрация;
2) точечные кровоизлияния;
3) внутреннее кровотечение;
4) скопление свернувшейся крови в ткани с нарушением ее целости.
7. Дайте определение кровоизлияния
1) истечениекрови из сосудов;
2) истечение крови из сердца
3) скопление крови в тканях,
8. Какое нарушение стенки сосуда происходитприаневризме аорты:
1) разрыв;
2) разъедание;
3) повышение проницаемости.
ВОСПАЛЕНИЕ
1. Что такое транссудат:
1) кровь без фибриногена;
2) накопление крови в серозной оболочке;
3) отечная жидкость;
4) воспалительный выпот.
2. Назовите причину кровотечения:
1) снижение проницаемости сосуда;
2) склероз сосуда;
3) разрыв сосуда;
4) гиалиноз сосуда.
3. Что такое малокровие:
1) уменьшение кровенаполнения органа в результате недостаточного притока крови;
2) уменьшение кровенаполнения органа вследствие снижения оттока крови;
3) уменьшение объема циркулирующей крови.
4. Дайте определение инфаркта:
1) сосудистый некроз;
2) сосудистый склероз;
3) дистрофия;
4) воспаление сосуда.
5. Что такое тромбоз:
1) прижизненное свертывание крови;
2) посмертное свертывание крови;
3) прижизненный гемолиз;
4) посмертный гемолиз.
6. Что такое эмболия:
1) циркуляция в крови не встречающихся в норме частиц и закупорка ими сосудов;
2) циркуляция в крови не встречающихся в норме частиц и обтурация серозных полостей;
3) циркуляция в крови не встречающихся в норме частиц и развитие диапедезных кровоизлияний.
7. Выберите вид малокровия:
1) вакатное;
2) тканевое;
3) компрессионное;
4) коллатеральное.
8. Что такое ретроградная эмболия:
1) движение эмбола по току крови;
2) движение эмбола против тока крови;
3) перемещение эмбола из вен большого круга в артерии, минуя легкие.
9. Назовите вид тромба по цвету:
1) черный;
2) белый;
3) синий;
4) зеленый.
10. Какой вид кровоснабжения преобладает в органах, для которых характерны клиновидные инфаркты:
1) магистральный;
2) рассыпной;
3) коллатеральный.
11. Какой некроз характерен для туберкулеза:
1) казеозный;
2) марантический;
3) нейрогенный;
4) ишемический;
5) ценкеровский.
12. В каком из перечисленных органов может развиться гангрена:
|
|
|
1) селезенка;
2) печень;
3) желчный пузырь;
4) головной мозг;
5) кость.
13. В каком из перечисленных органов развивается колликвационный некроз:
1) селезенка;
2) легкие;
3) почка;
4) головной мозг;
5) надпочечник.
14. Как называется самопроизвольное отторжение конечности:
1) ампутация;
2) демаркация;
3) мутиляция;
4) секвестрация.
15. Какие из перечисленных камней могут встречаться в почках:
1) пигментные;
2) копролиты;
3) холестериновые;
4) ураты;
5) флеболиты.
16. Какие тромбы образуются при очень медленном токе крови в сосудах:
1) красные;
2) пристеночные;
3) белые;
4) мигрирующие.
17. Назовите части смешанного тромба:
1) головка;
2) брюшко;
3) тело;
4) хвост;
5) придатки.
18. Какой вид инфаркта характерен для миокарда:
1) белый;
2) белый с геморрагическим венчиком;
3) красный.
19. Какие из перечисленных клеток выбрасывают медиаторы воспаления:
1) лаброциты;
2)базофилы;
3)тромбоциты;
4)нейтрофилы;
5)макрофаги.
20. Как называется воспаление полостей со скоплением в них гноя:
1)абсцесс;
2)эмпиема;
3)пневмония;
4)фурункул.
21. Перечислите 2 вида клеток, осуществляющих фагоцитоз:
1)фагосома;
2)микрофаги;
3)фаголизосома;
4)макрофаги.
22. Чем характеризуется фаза пролиферации:
1)повреждением ткани;
2)фагоцитозом;
3)образованием экссудата;
4)размножением клеток.
23. Назовите вид фибринозного воспаления:
1)крупозное;
2)флегмонозное;
3)катаральное;
4)абсцесс.
24. Назовите 2 процесса, характеризующих эмиграцию клетоккрови при экссудации:
1)воспалительная гиперемия;
2)лейкодиапедез;
3)пиноцитоз;
4)эритродиапедез;
5)выброс медиаторов.
25. Назовите вид гнойного воспаления:
1) серозное;
2) крупозное;
3) дифтеритическое;
4) катаральное;
5) абсцесс.
26. Чем характеризуется фаза экссудации:
1) размножением клеток;
2) дистрофией;
3) эмиграцией клеток крови;
4) образованием медиаторов;
5) некрозом.
27. Что такое флегмона:
1) очаговое гнойное воспаление;
2) разлитое гнойное воспаление;
3) гнойное воспаление кожи;
4) гнойное воспаление подкожной клетчатки.
|
|
|
28. Укажите локализацию дифтеритического воспаления:
1) слизистые оболочки;
2) серозные оболочки;
3) кожа;
4) подкожная клетчатка.
29. Чем характеризуется фаза альтерации:
1) нарушением кровообращения;
2) образованием экссудата;
3) некрозом;
4) фагоцитозом.
30. Назовите оболочку абсцесса:
1) базальная мембрана;
2) пиогенная мембрана;
3) серозная мембрана;
4) фибринозная мембрана.
31. Чем характеризуется продуктивное воспаление:
1) преобладание альтерации;
2) преобладание экссудации;
3) преобладание пролиферации;
4) размножение эпителиальных клеток кожи.
32. Назовите отличие специфических гранулем от неспецифических:
1) вызываются любым возбудителем;
2) вызываются определенным возбудителем;
3) развитием нагноения.
33. Какие клеточные инфильтраты образуются при продуктивном воспалении:
1) нейтрофильные;
2) тромбоцитарные;
3) эпителиоидноктеточные;
4) эритроцитарные:
5) эозинофильные.
34. Для какого заболевания характерно развитие специфической
гранулемы:
1) аппендицит;
2) сифилис;
3) ангина;
4) перитонит.
35. Укажите виды продуктивного воспаления:
1) катаральное, крупозное;
2) альтеративное, экссудативное;
3) гнойное, гнилостное;
4) межуточное, гранулематозное.
36. Укажите локализацию продуктивного воспаления с образованием полипов и остроконечных кондилом:
1) серозные оболочки;
2) слизистые оболочки;
3) печень;
4) почка;
5) селезенка.
37. Какие клетки встречаются в туберкулезной гранулеме:
1) клетки Вирхова;
2) клетки Микулича;
3) клетки Пирогова-Лангханса.
38. Назовите клетки характерные для лепромы:
1) клетки Вирхова;
2) клетки Микулича;
3) клетки Пирогова-Лангханса.
39. Назовите клетки, характерные для риносклеромы:
1) клетки Вирхова;
2) клетки Микулича;
3) клетки Пирогова-Лангханса.
40. Укажите вид продуктивного воспаления:
1) дифтеритическое;
2) гранулематозное;
3) геморрагическое.
РЕГЕНЕРАЦИЯ. ПРИСПОСОБЛЕНИЕ. КОМПЕНСАЦИЯ
1. За счет чего происходит восстановление ткани или органа при реституции:
1) счет клеток крови;
2) счет ткани, идентичной погибшей;
3) счет опухолевой ткани.
2. Назовите вид заживления раны:
1) непосредственное закрытие дефекта эпителиального покрова;
2) метаплазия;
3) формирование новообразованных сосудов;
4) замещение раневого дефекта гиалиновым хрящом.
3. Назовите вид нейрогуморальной гипертрофии:
1) ложная гипертрофия;
2) акромегалия;
3) гепатомегалия;
4) вакатная гипертрофия.
4. Какие формы регенерации различают по виду гиперпластических процессов:
1) полная, неполная;
2) клеточная, внутриклеточная;
3) ложная, истинная.
5. Чем отличается заживление ран вторичным натяжением от заживления первичным натяжением:
|
|
|
1) развитием нагноения;
2) развитием гранулем;
3) появлением грануляционной ткани.
6. За счет чего осуществляется клеточная форма регенерации:
1) митоз, амитоз;
2) увеличение числа ядер в клетках;
3) увеличение объема клетки.
7. Как называются клетки, размножающиеся в фазе пролиферации при регенерации:
1) гематогенные;
2) клетки-предшественники;
3) клетки-посредники.
8. За счет чего осуществляется внутриклеточная форма регенерации:
1) митоз, амитоз;
2) разрастание и лизис ультраструктур;
3) дисплазия и метаплазия эпителия;
4) гипертрофия и гиперплазия ультраструктур.
9. Что характерно для патологической регенерации:
1) нарушение процессов метаболизма;
2) увеличение числа хромосом в клетках новообразованной ткани;
3) увеличение массы оставшейся специализированной ткани;
4) нарушение смены фаз пролиферации и дифференцировки.
10. Что такое гипертрофия:
1) увеличение кровенаполнения органа или ткани;
2) увеличение объема органа или ткани;
3) усиление функции органа или ткани.
11. Для каких органов и тканей характерна внутриклеточная форма регенерации:
1) мезотелий, почки;
2) миокард:
3) эндотелий, гладкие мышцы.
12. Что такое цирроз:
1) умеренно выраженный склероз без уплотнения ткани;
2) выраженный склероз с участками петрификации и гиалиноза;
3) выраженный склероз с деформацией и перестройкой органа;
4) облитерация полости.
13. Что образуется при неполной репаративной регенерации:
1) некроз и дистрофия;
2) экссудат и транссудат;
3) рубец на месте дефекта;
4) гиалиноз.
14. Что такое атрофия:
1) прижизненное омертвение органа или ткани;
2) прижизненное уменьшение объема органа или ткани;
3) неполное развитие органа в ходе онтогенеза;
4) разрастание железистой ткани на месте некроза.
15. Как рассматриваются изменения при тяжелой дисплазии:
1) истощение компенсации;
2) закрепление компенсации;
3) прозоплазия;
4) предрак.
16. Что такое грануляционная ткань:
1) ткань, содержащая большое число неспецифических гранулем;
2) ткань, состоящая из специфических гранулем;
3) молодая соединительная ткань, богатая клетками и сосудами.
17. Назовите степени дисплазии:
1) легкая, умеренная, тяжелая;
2) клеточная, внутриклеточная;
3) физиологическая, репаративная, патологическая.
18. Из каких фаз складывается процесс регенерации:
1) дистрофия, некроз;
2) организация, инкапсуляция;
3) экссудативная, пролиферация;
4) пролиферация, дифференцировка.
19. Назовите виды регенерации:
1) морфологическая, биохимическая, гистохимическая;
2) физиологическая, репаративная, патологическая;
3) дистрофическая, воспалительная.
20. Назовите вид атрофии:
1) анатомическая;
2) гистологическая;
3) биохимическая;
4) дисфункциональная.
21. Назовите вид компенсаторной гипертрофии:
1) рабочая;
2) нейрогуморальная;
3) нейротическая.
ОПУХОЛИ
1. Какой атипизм характерен для злокачественных опухолей:
1) клеточный;
2) тканевой;
3) клеточный и тканевой.
2. Как называется опухоль, в которой хорошо выражена строма и паренхима:
1) гистиоидная;
2) органоидная.
3. Выберите признаки тканевого атипизма:
1) неравномерное соотношение стромы и паренхимы;
2) полиморфизм ядер и клеток;
3) беспорядочное расположение сосудов;
4) гиперхромия ядер.
4. Назовите злокачественную опухоль из гладкой мускулатуры:
1) лейомиома;
2) рабдомиосаркома;
3) лейомиосаркома;
4) фибросаркома.
5. Укажите характер роста, присущий злокачественным опухолям:
1) экспансивный;
2) инфильтрирующий.
6. Какие опухоли дают метастазы:
1) злокачественные;
2) доброкачественные.
7. Укажите преимущественный путь метастазирования сарком:
1) лимфогенный;
2) гематогенный;
3) имплантационный.
8. Для каких опухолей характерен рецидив:
1) злокачественных;
2) доброкачественных.
9. Выберите признаки, характерные для злокачественных опухолей:
1) клеточный атипизм;
2) наличие капсулы;
3) инфильтрирующий рост;
4) экспансивный рост;
5) наличие патологических митозов.
10. Как называется рост опухоли в просвет органа:
1) экзофитный;
2) эндофитный;
3) инфильтрирующий;
4) аппозиционный.
11. Выберите признаки клеточного атипизма:
1) полиморфизм клеток и ядер;
2) неправильное соотношение стромы и паренхимы;
3) патологические митозы;
4) беспорядочное расположение сосудов в опухоли.
12. Какой атипизм характерен для доброкачественных опухолей:
1) тканевой и клеточный;
2) тканевой:
3) клеточный.
13. Может ли саркома развиваться из эпителия:
1) да;
2) нет.
14. Как называется злокачественная опухоль из волокнистой соединительной ткани:
1) фиброма;
2) фибросаркома;
3) фибромиома;
4) фиброаденома.
15. Перечислите доброкачественные опухоли мезенхимального
происхождения:
1) остеосаркома;
2) липосаркома;
3) капиллярная гемангиома;
4) остеома.
16. Назовите доброкачественную опухоль из поперечно-полосатой мышечной ткани:
1) лейомиосаркома;
2) рабдомиосаркома;
3) лейомиома;
4) рабдомиома.
17. Как называется рост опухоли в толщину стенки органа:
1) экзофитный;
2) эндофитный.
18. Что лежит в основе метастазирования:
1) тромбоэмболия;
2) тканевая эмболия;
3) воздушная эмболия;
4) жировая эмболия.
19. Укажите вид роста, характерный для злокачественной опухоли:
1) экзофитный;
2) инфильтрирующий;
3) эндофитный;
4) экспансивный.
20. Перечислите опухоли из жировой ткани:
1) липома;
2) гибернома;
3) липосаркома;
4) фиброма.
21. Назовите доброкачественную опухоль из гладкой ткани:
1) лейомиома;
2) рабдомиосаркома;
3) лейомиосаркома;
4) фиброма.
22. Выберите доброкачественные опухоли из костной ткани:
1) фиброма;
2) остеома;
3) липома;
4) остеобластома;
5)хондрома;
6)остеосаркома.
23. Назовите злокачественную опухоль из хрящевой ткани:
1) остеома;
2) синовиома;
3) хондросаркома.
24. Выберите опухоли сосудистого происхождения:
1)фибромиома;
2)кавернозная гемангиома;
3)липосаркома;
4)капиллярная гемангиома.
25. Назовите опухолевидное образование из меланинобразующей
ткани:
1)меланодермия;
2)невус;
3)меланома;
4) фибриноид.
26. Назовите виды опухолей ЦНС:
1) органоспецифические и мезенхимальные;
2) нейроэндокринные и нейротические;
3) нейроэктодермальные и менингососудистые.
27. Выберите виды невуса:
1)пограничный;
2)мезенхимальный;
3)внутриклеточный;
4)внутридермальный.
28. В каких органах из перечисленных может первично возникнуть рак:
1)кожа;
2)легкие;
3)мягкие ткани бедра;
4) скелет.
29. Что такое рак:
1)доброкачественная опухоль из эпителия;
2) злокачественная опухоль из эпителия;
3) злокачественная опухоль из тканей мезенхимального происхождения.
30. Назовите доброкачественную опухоль, которая развивается
из плоского эпителия:
1) полип;
2) аденома;
3) папиллома;
4) скирр.
31. Выберите признаки, характерные для фиброзного рака:
1) наличие «раковых жемчужин»;
2) полиморфизм клеток;
3) преобладание паренхимы;
4) преобладание стромы.
32. Для какой из перечисленных опухолей характерно образование «раковых жемчужин»:
1) фиброзный рак;
2) медуллярный рак;
3) плоскоклеточный ороговевающий рак;
4) аденокарцинома.
33. Назовите разновидности астроцитом:
1) фибриллярная;
2) протоплазматическая;
3) недифференцированная;
4) фиброзная.
34. Укажите источники развития рака:
1) железистый эпителий органов ЖКТ;
2) железистый эпителий эндометрия;
3) плоский эпителий шейки матки;
4) трубчатые кости;
5) губчатые кости.
35. Укажите преимущественный путь метастазирования рака:
1) имплантационный;
2) гематогенный;
3) лимфогенный;
4) смешанный.
36. Выберите из перечисленных опухолей злокачественные эпителиальные:
1) папиллома;
2) скирр;
3) фиброаденома;
4) аденокарцинома.
37. Укажите источник развития аденокарциномы:
1) плоский и переходный эпителий;
2) призматический эпителий и эпителий желез;
3) мезотелий и эпендима желудочков.
38. Назовите истинную опухоль из меланинобразующей
ткани:
1) невус;
2) меланома;
3) альбинизм;
4) лейкоплакия.
39. В каком возрасте встречается глиобластома:
1) до 15 лет;
2) 20-35 лет;
3) 40-60 лет.
40. Что характерно для острого лейкоза:
1) пролиферация недифференцированных клеток;
2) пролиферация малодифференцированных клеток;
3) пролиферация высокодифференцированных клеток.
41. Какие факторы способны вызвать мутацию клеток кроветворной системы:
1) ионизирующее излучение;
2) вирусы;
3) химические вещества;
4) ишемия.
42. Возможна ли трансформация лимфосаркомы в лейкоз:
1) да;
2) нет.
43. Какие 4 признака наблюдаются при недифференцированном
лейкозе:
1) клетки костного мозга не поддаются идентификации;
2) некротический гингивит;
3) геморрагический диатез;
4) сепсис;
5) лейкемические инфильтраты состоят из клеток миелоидного ряда.
44. Выберите хронические лейкозы лимфоцитарного происхождения:
1) хронический лимфолейкоз;
2) лимфоматоз кожи;
3) хронический эритромиелоз.
45. Выберите 3 разновидности острых лейкозов:
1) миелобластный;
2) лимфобластный;
3) мегакариобластный;
4) парапротеинемические гемобластозы.
46. Какие из перечисленных признаков характерны для лейкоза:
1) анемия;
2) лейкемические инфильтраты;
3) неизмененная костно-мозговая ткань;
4) геморрагический синдром.
47. Какие клетки характерны для лимфогранулематоза:
1) Березовского—Штернберга;
2) клетки Вирхова;
3) Пирогова—Лангханса;
4) Русселя.
48. Какие патологические процессы развиваются в костях при
разрастании миеломных клеток:
1) остеолизис;
2) остеопороз;
3) остеомиелит.
49. Назовите морфологические виды лимфогранулематоза:
1) изолированный;
2) дифференцированный;
3) плазмоклеточный;
4) генерализованный.
50. Что лежит в основе парапротеинемического нефроза:
1) инфильтрация гликогеном;
2) инфильтрация белком Бене—Джонса;
3) инфильтрация клетками Березовского—Штернберга.
51. Выберите 3 вида хронических лейкозов:
1) лимфобластный;
2) лимфоцитарный;
3) миелоцитарный;
4) моноцитарный;
5) мегакариобластный.
52. Какие из названных заболеваний относятся к злокачественным лимфомам:
1) лимфолейкоз;
2) ретикулосаркома;
3) лимфогранулематоз;
4) лимфангиосаркома.
|
|
|
