Задание 4. Заполните таблицу «Хранение лекарственных средств с учетом характера лекарственных форм».
⇐ ПредыдущаяСтр 3 из 3
Задание 5. Творческое задание. Подготовьте текст на тему «Информативность вторичной упаковки БАД» на примере. Например, возьмем упаковку БАД «Черника Форте»: Требования к информации, нанесенной на этикетку БАД, устанавливаются в соответствии с действующими законодательными и нормативными документами, регламентирующими вынесение на этикетку информации для потребителя. Информация о БАД должна содержать: - наименования БАД, и в частности: - товарный знак изготовителя (при наличии); - обозначения нормативной или технической документации, обязательным требованиям которых должны соответствовать БАД (для БАД отечественного производства и стран СНГ); - состав БАД с указанием ингредиентного состава в порядке, соответствующем их убыванию в весовом или процентном выражении; - сведения об основных потребительских свойствах БАД; - сведения о весе или объеме БАД в единице потребительской упаковки и весе или объеме единицы продукта; - сведения о противопоказаниях для применения при отдельных видах заболеваний; - указание, что БАД не является лекарством;
- дата изготовления, гарантийный срок годности или дата конечного срока реализации продукции; - условия хранения; - информация о государственной регистрации БАД с указанием номера и даты; - место нахождения, наименование изготовителя (продавца) и место нахождения и телефон организации, уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от потребителей. Информация, предусмотренная настоящей статьей, доводится до сведения потребителей в любой доступной для прочтения потребителем форме. Использование термина "экологически чистый продукт" в названии и при нанесении информации на этикетку БАД, а также использование иных терминов, не имеющих законодательного и научного обоснования, не допускается. Обязательные символы на вторичной упаковке БАД:
Или
Литература. Нормативная литература: 1. Приказ МЗ СР РФ №1198 Н от 27.12.2011г. «Об утверждении правил в сфере обращения медицинских изделий». 2. Приказ Минздрава РФ №330 от 12.11.1997г. «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ». 3. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23.08. 2010г. № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств».
4. Постановление главного государственного санитарного врача РФ №8 от 06.03.2007г. (п.1.5. о недопущении в названиях БАД, терминов, а на упаковке рисунков, вводящих потребителя в заблуждение и указывающие на предпологаемую эффективность БАД). 5. Требования ГОСТ 6629-88, ГОСТ 24698-81, ГОСТ 24584-81, ГОСТ 14624-84. 6. ФЗ «Об утверждении правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения». 7. ФЗ-61 «Об обращении лекарственных средств» Статья 46. Энциклопедии и словари: 2. М.Д. Машковский «Лекарственные средства», том I и II, Москва 2001г.
Учебные пособия: 1. И.В. Косова «Организация и экономика фармации». 2. Колипова Ю. Введение в правила организации хранения лекарственных средств.// Российские аптеки.- 2004.- №6.
Воспользуйтесь поиском по сайту: ![]() ©2015 - 2025 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|