Главная | Обратная связь | Поможем написать вашу работу!
МегаЛекции

Практическое задание по теме «Учет поступившего товара»




Задача № 17

Фармацевт при изготовлении лекарственной формы с йодидом калия увидел, что на дне штангласса порошок отличается по цвету и имеет желтоватый оттенок. Он отдал штангласс провизору-аналитику, который высказал претензии провизору-технологу, заполнившему штангласс.

 

Почему так произошло? В чем вина провизора-технолога? Расскажите о правилах заполнения штанглассов в материальной и ассистентской комнатах. Какой документ это регламентирует? Расскажите о правилах хранения светочувствительных, гигроскопичных, летучих и пахучих лекарственных средств в аптечных организациях. Какой документ регламентирует эти правила?

 

Эталон ответа:

 

Цвет порошка йодида калия имеет отличие по слоям, т.к., видимо, провизор-технолог заполнял штангласс, не соблюдая правило: «Заполнение штангласса должно производиться после полного использования лекарственного средства и соответствующей обработки штангласса». (приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.1997, Приложение «Инструкция по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках», раздел 3, п. 3, 4, 6.

 

Порошок на дне штангласса мог приобрести желтый оттенок из-за неправильного хранения в аптеке (в таре не из светозащитных материалов, возможно, истек срок хранения).

 

Смотри: * Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.1997. Приложение «Инструкция по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках», раздел 3, п. 3,6.

 

Смотри: * Приказ МЗ РФ № 377 от 13.11.1996, Приложение «Инструкция по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения», раздел 4.

 

Задача № 18

 

Фармацевт окончил фармацевтический колледж и, получив диплом, решил заняться индивидуальной предпринимательской деятельностью по продаже лекарственных средств. Он обратился с заявкой в лицензионную комиссию, но ему было отказано в выдаче лицензии.

 

Почему? Расскажите о порядке лицензирования фармацевтической деятельности аптечных предприятий. Какие нормативные акты регулируют эти вопросы?

 

Эталон ответа

 

Фармацевт, окончивший фармацевтический колледж и получивший диплом, не может получить лицензию на самостоятельную индивидуальную фармацевтическую деятельность, т.к. для этого необходимо иметь еще и сертификат специалиста. Отсутствие сертификата послужило поводом для отказа в выдаче лицензии (ФЗ № 86 от 22.06.98. «О лекекарственных средствах», гл. VIII, ст. 33)

 

Смотри: * ФЗ № 86 от 22.06.1998. «О лекврсвенных средствах», гл.VIII, ст. 34;

* ФЗ № 158 от 25.09.1998. «О лицензировании отдельных видов деятель-

ности», гл.III, ст. 18;

* Постановление Правительства РФ № 387 от 05.04.1999 «Положение о

лицензировании фармацевтической деятельности и оптовой торговли

лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения» п. 4-9).

 

Задача № 19

 

Акционер ОАО «Инвестфарм» имеет 100 акций по номинальной стоимости 100 руб. за акцию, уставной капитал ОАО составляет 250 000 р. Из годового отчета результаты работы АО за финансовый год следующие:

Валовая прибыль 900 000 руб.

Затраты на производство 80 000 руб.

Первоочередные платежи 260 000 руб.

Кредиторской задолженности нет, по решению собрания акционеров, в резервный фонд отчислить 20% от чистой прибыли.

Определите сумму годовых дивидендов акционера.

 

Эталон ответа

 

Ход решения задачи:

1. Прибыль АО составила:

ВП – ЗП = 900 000 – 80 000 = 820 000 (руб.)

2. Чистая прибыль АО составила:

Пр. – ПП = 820 000 – 260 000 = 560 000 (руб.)

3. В резервный фонд:

20% от 560 000 = 112 000 руб.

4. Распределяемая прибыль составит:

560 000 – 112 000 = 448 000 (руб.)

5. % годового дивиденда составит:

250 000 руб. – 100% 448 000 руб. – Х% Х=179,2%

6. Сумма вклада акционера в уставной капитал:

100 руб. х 100 акций = 10 000 р.

 

Сумма дивиденда: 179,2% от 10 000 = 17 920 руб.

 

(*ФЗ № 51 от 30.11.1994 «Гражданский кодекс РФ», ст. 96-103)

 

Задача № 20

 

Из годового отчета ЗАО с уставным капиталом в 250 000 руб. и выпущенными под него 2 500 акциями результаты работы за финансовый год следующие:

Валовая прибыль 400 000 руб.

Затраты на производство 80 000 руб.

Первоочередные платежи 120 000 руб.

Кредиторская задолженность 250 000 руб.

 

Дайте оценку деятельности акционерного общества в финансовом году. Предложите, если это необходимо, пути выхода из кризиса. Если необходимо, рассчитайте, какой должна стать номинальная стоимость.

Эталон ответа

 

Ход решения задачи:

1. Чистые Активы АО составили: ЧА = (УК + ВП) – (ЗП + ПП +долги) = (250 000 + 400 000) – (80 000 + 120 000 + 250 000)= 200 000 (руб.)

Вывод: т.к. ЧА<УК, то АО на грани банкротства

Пути выхода – надо уменьшать уставной капитал:

- выкупить часть акций;

- снизить номинальную стоимость одной акции.

2. Дефицит активов составляет: 250 000 – 200 000 = 50 000 (руб.)

3. Процент дефицита УК: 250 000 – 100%

4. Номинальная стоимость одной акции: 250 000: 2 500 = 100 (руб.)

5. Чтобы покрыть дефицит УК, надо снизить номинальную стоимость одной акции на

20%, и она будет иметь стоимость 80% от прежней стоимости:

80% от 100 руб. = 80 руб. (новая номинальная стоимость акции)

(*ФЗ № 51 от 30.11.1994 «Гражданский кодекс РФ», ст.ст. 99, 101)

 

Задача № 21

 

Посетитель предъявил фармацевту рецепт на лекарство индивидуального изготовления, в состав которого входят несколько фармакологически активных лекарственных средств, в том числе кодеин, выписанный на рецептурном бланке 148-1/у-88, при этом высшая разовая доза не была завышена, и в Списке II такого комбинированного препарата нет. Фармацевт отказался принять рецепт, сославшись на то, что необходим специальный бланк. Посетитель обратился к директору аптеки, и тот заставил фармацевта принять рецепт.

Кто прав? Какие нормативные документы регламентируют порядок отпуска лекарств в данной ситуации? Как должен быть оформлен рецепт? Какова норма отпуска данного препарата? Каков срок действия рецепта и сколько он должен храниться в аптеке?

 

Эталон ответа

 

Фармацевт, отказавшийся принять рецепт, сославшись на необходимость специального бланка, в данной ситуации был не прав. «При выписывании рецепта на лекарственную пропись индивидуального изготовления, содержащую наркотические средства и др. фармакологически активные вещества в дозе, и при условии, что комбинированное лекарственное средство не включено в Список II наркотических средств и психотропных веществ, следует использовать рецептурный бланк № 148-1/у-88.

(* Приказ МЗ РФ № 328 от 23.08.1999, Приложение 1 «Инструкция о порядке назначения лекарственных средств и выписывания рецептов на них», раздел II, п. 2.9)

 

Смотри: * ФЗ № 3 от 08.01.1998 «О наркотических средствах и психотропных веществах», ст. 2,ст. 26;

* Постановление Правительства № 681 от 30.06.1998. «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ», список II;

* Приказ МЗ РФ № 330 от 12.11.1997 «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических лекарственных средств», Приложение 2;

* Приказ МЗ РФ № 328 от 23.08.1999, Приложение 1 «Инструкция о порядке назначения лекарственных средств и выписывания рецептов на них», раздел II, пп. 2.7, 2.8, 2.13.

 

Смотри: * ФЗ № 3 от 08.01.1998 «О наркотических средствах и психотропных веществах», статья 25, п. 4;

* Приказ МЗ РФ № 328 от 23.08.1999, Приложение 1 «Инструкция о порядке назначения лек. средств и выписывания рецептов на них», раздел II, п. 2.12, раздел III, п. 3.11; Приложение 1, п. 3.

 

Смотри: * ФЗ № 3 от 08. 01.1998 «о наркотических средствах и психотропных веществах», статья 25, п. 6

* Приказ МЗ РФ № 328 от 23.08.1999, Приложение 1 «Инструкция о порядке назначения лекарственных средств и выписывания рецептов на них», раздел II, п. 2.18, Приложение 4, п.13.

 

Задача № 22

 

Посетитель предъявил фармацевту рецепт на глазные капли: 10% раствор этилморфина гидрохлорида 10 мл.№2 флакона, на рецепте стояла надпись «По специальному назначению», отдельно скрепленная подписью врача и печатью врача и печатью «Для рецептов». Фармацевт отпустил только 1 флакон. Посетитель очень просил выдать ему столько, сколько выписано в рецепте, т.к. очень трудно ходить в аптеку. Однако фармацевт так и не отпустил второй флакон.

Прав ли фармацевт? Какие нормативные документы регламентируют порядок отпуска лекарств в данной ситуации? Как должен быть оформлен рецепт? Какова норма отпуска данного препарата? Каков срок действия рецепта и сколько он должен храниться в аптеке?

 

Эталон ответа

 

Фармацевт поступил правильно, отпустив только 1 флакон, т.к. норма отпуска этилморфина гидрохлорида в глазных лекарственных формах по одному рецепту при наличии надписи «По специальному назначению», отдельно скрепленной надписью врача и печатью «Для рецептов», составляет 1 г. В одном флаконе 10% раствора в 10 мл содержится именно 1 г вещества. (* Приказ МЗ РФ № 328 от 23.08.1999, Приложение 1, п.11)

 

Смотри: * ФЗ № 3 от 08.01.1998 «о Наркотических средствах и психотропных веществах», ст. 2,ст 26;

* Постановление Правительства № 681 от 30.06.1998. «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ», список II;

* Приказ МЗ РФ № 330 от 12.11.1997 «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических лекарственных средств», Приложение 2;

* Приказ МЗ РФ № 328 от 23.08.1999, Приложение 1 «Инструкция о порядке назначения лекарственных средств и выписывания рецептов на них», раздел II, п. 2.7, 2.8, 2.13.

 

Смотри: * ФЗ № 3 от 08. 01.98 «О наркотических средствах и психотропных

веществах», статья 25, п. 4;

* Приказ МЗ РФ № 328 от 23.08.1999, Приложение 1 «Инструкция о порядке назначения лекарсвенных средств и выписывания рецептов на них», раздел II, п. 2.12, раздел III, п. 3.11; Приложение 1, п.11.

 

Смотри: * ФЗ № 3 от 08. 01.1998 «О наркотических средствах и психотропных

веществах», статья 25, п. 6;

* Приказ МЗ РФ № 328 от 23.08.1999, Приложение 1 «Инструкция о порядке назначения лекарственных средств и выписывания рецептов на них», раздел II, п. 2.18; Приложение 4, п.13.

 

Задача № 23

 

Аптека готовых лекарственных форм имеет следующие результаты хозяйственной деятельности за месяц:

Реализация составила 50 000 руб.

при среднем уровне торговых наложений 30%

Фонд материальных затрат (издержки) 3 000 руб.

Налоги (первоочередные платежи) 4 500 руб.

Определите уровень рентабельности и чистую прибыль аптеки за месяц.

Какие факторы влияют на размер прибыли аптеки?

Как может определяться чистая прибыль?

 

Эталон ответа:

 

Расчет:

1 Реализованные торговые наложения (валовая прибыль) 30% от 50 000 =15 000 руб.

2. Прибыль: 15 000 - 3 000 = 12 000 руб.

3. Рентабельность: 12 000 руб.: 50 000 х 100% = 24%

4. Чистая прибыль: 12 000 – 4 500 = 7 500 руб.

 

На увеличение прибыли влияют:

- увеличение объема продаж (товарооборота);

- увеличение уровня торговых наложений;

- снижение издержек обращения;

- правильная политика ценообразования;

- повышение эффективности использования оборотных средств;

- прочие факторы.

 

Чистая прибыль распределяется на:

1. Фонды накопления:

- резервный;

- развития производства;

- социального развития.

2. Фонды потребления:

- материального поощрения;

- благотворительные фонды.

 

 

Задача № 24

 

В середине рабочего дня провизор-технолог подошел к фармацевту, занятому приготовлением лекарств, и решил провести опросный контроль лекарственной формы, содержащей наркотические вещества, приготовленной фармацевтом в начале дня. Фармацевт отказался отвечать, сославшись на то, что за это время он приготовил десятка два лекарств и уже не помнит, как готовил данную лекарственную форму.

Кто прав? Какой документ регламентирует данную ситуацию?

Каков порядок проведения опросного контроля в аптеке? Расскажите о порядке проведения приемочного контроля в аптеке.

Эталон ответа

 

Фармацевт, отказавшись отвечать, поступил правильно, т.к. опросный контроль проводится после приготовления фармацевтом не более пяти лекарственных форм

(* Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.1997, Приложение «Инструкция по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках», раздел 5, п.5.1)

 

Смотри: * Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.1997, Приложение «Инструкция по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках», раздел 5

Смотри: * Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.1997, Приложение «Инструкция по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках», раздел 2

Задача № 25

 

В аптечный киоск, принадлежащий Муниципальному унитарному предприятию «Аптека № 4», пришел посетитель и принес ранее купленный парацетамол в таблетках, попросив заменить его на панадол. Фармацевт охотно согласился, предложив сделать доплату. Пожилая женщина попросила отпустить димедрол в таблетках, сказав, что ей порекомендовал врач принимать его по таблетке перед сном. Фармацевт отпустил таблетки димедрола, по ее просьбе.

Правильно ли поступил фармацевт в обоих случаях?

Какие документы регламентируют данную ситуацию?

Расскажите об основных положениях (стандарте) по аптечному киоску.

Эталон ответа

В первом случае фармацевт не может взять обратно лекарственное средство от посетителя, «аптечным учреждениям запрещается принимать от физических лиц лекарственные средства, приобретенные ими ранее».

(* Приказ МЗ РФ № 328 от 23.08.1999. Приложение 1 «Инструкция о порядке назначения лекарственных средств и выписывания рецептов на них», раздел II, п. 2.18; Приложение 4, п.14.)

(*Постановление Правительства РФ № 55 от 19.01.1998 в редакции № 1222 от 20.10.98. «Перечень непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размеров, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации», п. 1)

 

Во втором случае фармацевт не может отпустить димедрол без рецепта врача и даже не может иметь его в ассортименте аптечного киоска, т.к. димедрола нет в «Перечне лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача».

(* ФЗ № 86 от 22.06.1998 «О лекарственных средствах», гл.VIII, ст. 32;

(* Приказ МЗ РФ № 287 от 19.09.1999. Приложение «Перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача»).

Смотри: * ФЗ № 86 от 22.06.1998. «О лекарственных средствах», гл.VIII, ст. 32;

*Аптечный киоск. Стандарт. (Основные требования). Утвержден заместителем министра Минздравмедпрома РФ В.К. Агаповым 01.09.1994.

 

Задача № 26

 

Провизор-аналитик работал до 16 00. В его отсутствие в 17 00 поступил рецепт на глазные капли: раствор сульфата цинка с борной кислотой. Капли были приготовлены и отпущены. На следующий день провизор-аналитик, просматривая паспорта письменного контроля, сделал замечания фармацевтам: если они решили отпустить приготовленные глазные капли, то должны были провести полный химический контроль.

Кто прав? Какой документ регламентирует данную ситуацию? Какие лекарственные средства, приготовленные в аптеке, обязательно подвергаются полному химическому контролю? Каков порядок проведения письменного контроля в аптеке?

Эталон ответа

Провизор-аналитик в данной ситуации не прав, так как глазные капли, приготовленные из раствора сульфата цинка с борной кислотой, не обязательно подвергать химическому контролю, для них он является обычным.

 

Смотри: *Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.1997, Приложение «Инструкция по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках», раздел 8, п. 8.5.).

 

Смотри: *Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.1997, Приложение «Инструкция по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках», раздел 4).

 

Задача № 27

 

Фармацевтом были отпущены приготовленные в аптеке глазные капли с рибофлавином. Через некоторое время посетитель вернулся и сказал, что всегда ранее он получал капли жёлтого цвета, а на этот раз они оказались бесцветными.

Почему это произошло? Как должен поступить в этой ситуации фармацевт? Какой обязательный вид контроля не был проведён в аптеке и каков порядок проведения данного вида контроля?

Какой документ регламентирует внутриаптечный контроль?

Расскажите о порядке проведения физического контроля в аптеке.

Эталон ответа

Фармацевт должен извиниться перед посетителем и отпустить ему качественные капли с рибофлавином, которые должны быть жёлтого цвета. Такое могло произойти из-за невнимательности фармацевта, приготовившего эти капли без рибофлавина, а также ввиду того, что в аптеке не был проведён органолептический контроль, который является обязательным.

(*Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.1997, Приложение «Инструкция по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках», раздел 1, п. 1.4).

 

Какой обязательный вид контроля не был проведён в аптеке и каков порядок проведения данного вида контроля? Какой документ регламентирует внутриаптечный контроль?

Смотри: * Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.1997, Приложение «Инструкция по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках», раздел 6.

 

Смотри: * Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.1997, Приложение «Инструкция по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках», раздел 7.

 

Задача № 28

 

Фармацевт отпустил лекарство, но посетитель вернулся, сказав, что на этикетке выданного ему лекарства написана не его фамилия.

Как должен поступить фармацевт в данной ситуации?

Какой обязательный вид контроля не был проведён в аптеке и каков порядок проведения данного вида контроля? Какой документ регламентирует внутриаптечный контроль?

 

Эталон ответа

Фармацевт должен извиниться, спросить у посетителя фамилию больного, на имя которого был выписан рецепт, и отпустить нужное лекарство. В аптеке при отпуске лекарства, видимо, не был проведен (или плохо проведен) контроль при отпуске, являющийся обязательным видом контроля.

(*Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.1997, Приложение «Инструкция по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках», раздел 1, п.1.4).

 

Смотри: * Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.1997, Приложение «Инструкция по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках», раздел 10.

 

Задача № 29

 

Комиссия по труду, проверявшая аптеку, предложила бухгалтерии доплатить фармацевту, ушедшему в отпуск, так как сумма за отпуск была начислена неверно.

Фармацевт ушел в отпуск на 24 рабочих дня. За три месяца, предшествующих отпуску заработная плата составила: 800 рублей (I месяц), 750 рублей (II месяц) и 940 рублей (III месяц), к тому же по результатам работы за предыдущий квартал он получил премию в размере 600 руб.

Фармацевту за отпуск бухгалтер начислил 852 руб.

 

Какую ошибку допустил бухгалтер?

Какую сумму надо доплатить?

Каков порядок расчета сумм за отпуск?

 

Эталоны ответа

Расчет:

1. Среднемесячный заработок за три предыдущие месяца, предшествовавших отпуску:

(800 + 750 + 940): 3 + 600: 3 = 1030 (руб.)

2. Среднедневной заработок:

1030: 25,25 = 40.79 (руб.)

3. Сумма за отпуск:

40.79 х 24 = 978.96 (руб.)

Бухгалтер неверно начислил фармацевту сумму за отпуск, неправильно определив среднемесячный заработок. Необходимо доплатить 126 руб. 96 коп.

 

Смотри: *Постановление Правительства № 38 от 17.05.2000 «О порядке исчисления среднего заработка в 2000-2001 годах».

 

Задача № 30

В аптечном пункте проведена инвентаризация товарно-материальных ценностей. Остаток товара на день инвентаризации по данным отчета был на 55 000 руб., а в результате инвентаризации товара оказалось на сумму 54 700 руб. и на 250 руб. был обнаружен товар с истекшим сроком годности.

Сделайте выводы по результатам инвентаризации.

Как следует поступить с товаром срок годности которого истек?

Каков порядок проведения инвентаризации? Какой документ регламентирует этот порядок?

 

Эталон ответа

1. Обнаружена недостача на сумму 50 руб., которую следует возместить заведующему аптечным пунктом.

2. Обнаружен товар с истекшим сроком годности, реализовывать который запрещено. Его необходимо завести в отдельную инвентаризационную опись и составить «Акт о порче» и, проведя расследование, сделать заключение и определить виновных. Если виновен в них заведующий аптечным пунктом, то он и возместит убытки по этому товару, если виновный не будет определен, то товар спишут за счет издержек обращения.

 

Задача № 31

Придя на работу в аптеку, фармацевт прошел в гардеробную, снял пальто, уличную обувь, надел санитарную одежду.

Провизор-аналитик сделал фармацевту замечание за нарушение требований к личной гигиене сотрудника.

Каким нормативным документом руководствовался провизор-аналитик? В чем состоят требования к личной гигиене сотрудника аптеки?

 

Эталон ответа

 

Замечания провизором-аналитиком было сделано правильно, т.к. на основании раздела 6 п. 6.4.1., Приложения 1 к приказу МЗ РФ от 21.10.1997 № 309 "Инструкция по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)". При входе в аптеку персонал обязан снять верхнюю одежду и обувь в гардеробной, вымыть и продезинфицировать руки, надеть санитарную одежду и санитарную обувь. Перед посещением туалета обязательно снимать халат.

 

Задача № 32

 

После заключения договора о материальной ответственности молодой специалист был направлен на работу в аптечный киоск. Через 10 дней после начала работы в киоске провели инвентаризацию товарно-материальных ценностей и выявили недостачу. Фармацевту было предложено возместить всю сумму недостачи.

Указать порядок оформления материальной ответственности, виды и сроки проведения инвентаризации.

 

Эталон ответа

 

При заключении договора о материальной ответственности было нарушено требование о сроках проведения инвентаризации при смене материально-ответственных лиц (п. 1.5 приказа МЗ СССР от 17.02.1986 № 229 "Инструкция о порядке инвентаризации основных средств, товарно-материальных ценностей, денежных средств и расчетов в объединениях, предприятиях и организациях МЗ СССР).

Вследствие этого молодой специалист обязан возместить недостачу.

Студент излагает положения приказа № 229 о видах инвентаризации и сроках проведения.

 

Задача № 33

 

Посетительница обратилась в аптеку с просьбой заменить ей упаковку, купленного накануне лекарственного средства, на другую, т.к. у него нечеткая маркировка; чек у нее имеется.

Указать документ, регламентирующий вопросы маркировки лекарственных средств и правил продажи лекарственных средств.

 

Эталон ответа

 

Согласно:

- главе IV ст. 16 Федерального закона от 05.06.1998 "О лекарственных средствах";

- постановлению Правительства РФ от 19.11.1998. № 55 " Правила продажи отдельных видов товаров, перечень товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечень непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, габарита, фасона, расцветки или комплектации". Раздел VIII п. 75;

- постановлению Правительства РФ от 20.10.1998 № 1222.

Фармацевт производит замену нечетко промаркированного средства.

Студент раскрывает содержание нормативных документов.

 

Задача № 34

 

В отделе аптеки с бригадной материальной ответственностью сотрудник потребовал проведения инвентаризации товарно-материальных ценностей, т.к. из бригады выбыло несколько человек. Бригадир отказал ему в этом.

Указать регламентирующий документ и виды инвентаризации.

 

Эталон ответа

 

Отказ бригадира в проведении инвентаризации товарно-материальных ценностей не правомочен.

Основание: п. 1.6. приказа МЗ РФ от 17.02.86 № 229 "Об утверждении инструкции о порядке проведения инвентаризации основных средств, товарно-материальных ценностей, денежных средств и расчетов в объединениях, предприятиях и организациях МЗ СССР"

Студент излагает регламентирующий документ.

Задача № 35

 

Директор аптеки, делая обход материальных комнат, обнаружила в шкафу на одной полке поставленные рядом штангласы с глицерином, перманганатом калия, винилином. Директор сделал замечание заведующий отдела о несоблюдении правил хранения.

Указать регламентирующий документ и правила хранения взрывоопасных лекарственных средств.

 

Эталон ответа

 

Замечание директором было сделано правильно, на основании п. 3.2.5 приказа МЗ РФ от 05.11.1997 № 318 "Инструкция о порядке хранения и обращения в фармацевтических (аптечных) организациях с лекарственными средствами и ИМН, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами".

Студент раскрывает правила хранения взрывоопасных веществ в соответствии с приказом.

 

Задача № 36

 

Молодой специалист, стаж работы 2 года, получив зарплату за месяц был удивлен начисленной сумме. Заработная плата оказалась меньше, чем за предыдущие месяцы. Бухгалтер напомнила молодому специалисту, что в рабочем месяце он болел.

Указать порядок начисления, по листку нетрудоспособности.

 

Эталон ответа

 

Основанием для начисления пособия является листок о временной нетрудоспособности и табель учета рабочего времени.

Расчет и выплаты пособия производятся по месту основной работы.

Размер пособия:

- при стаже до 5 лет – 60% среднего заработка.

 

Для определения суммы пособия необходимо:

1. Рассчитать средний заработок, исходя из заработка за 12 последних календарных месяцев, предшествующих первому числу месяца, в котором наступила нетрудоспособность.

2. Полученную сумму разделить на количество рабочих дней в месяце, в котором наступила нетрудоспособность.

3. Величину, полученную в п. 2 умножить на число дней нетрудоспособности и взять от нее 60%.

Если работник в одном или каждом месяце проработал не все рабочие дни, пособие начисляется исходя из заработка за фактически проработанные дни в месяце наступления нетрудоспособности. Работникам, имеющим должностной оклад, пособие исчисляется путем деления суммы оклада и среднемесячной премии на количество рабочих дней в месяце наступления нетрудоспособности, и полученный результат умножают на количество рабочих дней, пропущенных по болезни.

 


Задача № 37

Частный предприниматель собирается открыть аптечный пункт.

Пояснить:

- Где можно открыть аптечный пункт?

- Какие помещения предусматривают в аптечном пункте?

- Какое оборудование необходимо для открытия аптечного пункта?

 

Эталон ответа

1. Аптечный пункт можно открыть и в структуре здания немедицинского назначения, и в структуре поликлинического отделения ЛПУ. В здании должны быть обязательно: центральная система водоснабжения, канализация, отопление и приточно-вытяжная вентиляция.

2. Согласно Отраслевому стандарту “ Правила отпуска ЛС в аптечных организациях”, утвержденного приказом МЗ РФ № 80 от 04.03.2003. аптечный пункт имеет служебные помещения:

- торговый зал;

- помещения хранения;

- помещение приемки и распаковки товара;

- кабинет руководителя;

- гардеробную;

- санузел.

3. Для открытия аптечного пункта необходимо следующее оборудование:

- застекленные горизонтальные и вертикальные витрины, световой эффект обеспечивающие хороший просмотр выложенных товаров;

- кассовый аппарат;

- шкафы для хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения;

- холодильник для хранения термолабильных лекарственных средств;

- рабочий стол и стул;

- шкаф для раздельного хранения санитарно-гигиенической и верхней одежды, обуви;

- гигрометр.

В аптечном пункте должны быть обеспечены условия для сохранности товарно-материальных ценностей, санитарно-гигиенические условия труда, а также условия безопасной работы. На рабочем месте должна быть инструкция по охране труда и технике безопасности.

Аптечный пункт должен иметь вывеску с названием, объявление о режиме работы.

Задача № 38

В аптеку № 13 из хирургического отделения городской больницы № 6 поступила требование-накладная № 21 от 15.06.04 в 4-х экземплярах на:

- раствор морфина гидрохлорида 1% - 1,0 № 10 в ампулах,

- раствор новокаина 0,5% 5,0 № 10 в ампулах,

- раствор перекиси водорода 3% 50,0 № 20 во флаконах.

Прокомментировать ответные действия аптеки. Ответ обосновать. Порядок отпуска товаров в ЛПУ.


Эталон ответа

 

Раствор морфина гидрохлорида 1% 1,0 № 10 в ампулах, выписанный в требовании-накладной, наркотическое средство списка II, утвержденного Постановлением Правительства РФ № 681 от 30.06.1998 «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ».

Согласно приказу МЗ РФ № 328 от 23.08.1999 «О рациональном назначении лекарственного средства, правилах выписывания рецептов на них и порядке их отпуска аптечными учреждениями» наркотические средства должны выписываться на отдельных бланках требований-накладных.

По требованию-накладной № 21 от 15.06.2002, отпустить раствор морфина гидрохлорида нельзя. Следует предложить правильно оформить требования-накладные.

Отпуск товара из аптеки в ЛПУ производится по доверенностям. На раствор морфина-гидрохлорида 1% 1,0 № 10 должна быть оформлена разовая доверенность, в которой указывается наименование и количество лекарственного средства, подлежащего отпуску.

Срок действия ее 1 месяц. На остальные лекарственные средства оформляется постоянная доверенность, действительная в течение 1 квартала.

 

Задача № 39

Заведующий аптечным киоском при получении товара в аптеке заметил, что у марлевых нестерильных бинтов нарушена групповая упаковка. Вскрыв ее, он увидел, что часть бинтов имеет желтоватый цвет, и отказался их получать, несмотря на то, что имелся сертификат соответствия на бинты.

Правильно ли поступил фармацевт?

В чем причина обнаруженного дефекта?

Какие документы регламентируют данную ситуацию?

Правила хранения перевязочного материала.

Эталон ответа:

Заведующий аптечным киоском поступил правильно, т.к. товар был некачественный, несмотря на то, что имелся сертификат соответствия.

Согласно закону «О защите прав потребителей РФ» № 2-ФЗ от 09.01.1996 реализовывать можно только качественный товар.

Согласно «Правилам продажи отдельных видов товаров», утвержденных постановлениями Правительства РФ № 55 и № 1222 от 1998 г., лекарственные средства и изделия медицинского назначения до подачи в торговый зал должны пройти предпродажную подготовку, которая включает распаковку, рассортировку и осмотр товара; проверку качества товара (по внешним признакам).

Причиной обнаруженного дефекта могло стать нарушение правил хранения перевязочного материала (например, высокая влажность воздуха в помещении хранения, попадание прямых солнечных лучей), которые утверждены приказом МЗ РФ № 377 от 13.11.1996(«Инструкция по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения»).

 

Задача № 40

Посетитель предъявил фармацевту два рецепта на капли от насморка – раствор эфедрина гидрохлорида: в одном (для самого посетителя) было выписано 20 мл 3% раствора, а в другом (для соседки, которая тоже была на приеме у врача) 20 мл – 6% раствора, при этом никаких дополнительных указаний врача на рецептах не было.

Фармацевт отпустил по первому рецепту флакон с 20 мл раствора, а по второму только 10 мл. Пациент обратился за разъяснением к фармацевту.

Объясните, почему так произошло.

Какие нормативные документы регламентируют порядок отпуска лекарственных средств в данной ситуации?

Как должен быть оформлен рецепт? Срок действия его и хранения в аптеке. Норма отпуска эфедрина гидрохлорида.

Какие условия должны быть соблюдены, чтобы был возможен отпуск по второму рецепту в прописанном количестве?

Эталон ответа

 

Фармацевт отпустил по второму рецепту только 10 мл раствора эфедрина гидрохлорида, т.к. в рецепте превышена норма отпуска, которая составляет 0,6.

Чтобы отпустить капли от насморка, приготовленные из раствора эфурида гидрохлорида в пределах нормы, можно отпустить 10 мл 6% раствора (приказ МЗ РФ № 206 от 16.05.2003 «О внесении изменений и дополнений в приказ МЗ № 328 от 23.08.1999).

Эфедрина гидрохлорид включен в список № 1 сильнодействующих веществ, утвержденных ПККН 10.07.2001.

Согласно приказу МЗ РФ № 328 от 23.08.1999, он должен выписываться на рецептурном бланке формы 148-у и оформляться штампом ЛПУ, подписью и личной печатью врача, печатью ЛПУ «Для рецептов». Рецепт действителен 10 дней, остается в аптеке и хранится 1 год.

Эфедрина гидрохлорид подлежит предметно-количественному учету.

Рецепты на эфедрин в чистом виде и в смеси с другими лекарственными веществами для больных с затяжными и хроническими заболеваниями могут выписываться на срок до 1 месяца. В этих случаях на рецептах должна быть надпись «По специальному назначению», скрепленная подписью врача и печатью ЛПУ «Для рецептов».

 

Задача № 41

В аптеку поступило лекарственное средство, в аннотации и на упаковке которого, не был указан регистрационный номер. Аптека отказалась принимать данное лекарственное средство как фальсифицированное.

Правильно ли действовало материально-ответственное лицо аптеки?

 

Эталон ответа

 

Материально-ответственное лицо поступило правильно, так как данное лекарственное средство не прошло приемочный контроль по показателю «Описание».

См. постановление Правительства РФ от 20.11.1998 № 1222 «О внесении изменений и дополнений в правила продажи отдельных видов товаров», пункт № 71: «…информация о лекарственных средствах должна содержать сведения о государственной регистрации лекарственных средств с указанием номера и даты его государственной регистрации, за исключением лекарственных средств, изготовленных аптекой по рецептам врачей…»; ГИСЛС (Государственный информационный стандарт лекарственных средств) приказ МЗ РФ № 88 от 26.03.2001 – «Инструкция по применению лекарственного препарата».

 


Практические задания

 

Практическое задание по теме «Учет поступившего товара»

Оприходовать товар, поступивший в аптеку, по товарным накладным в соответствующем журнале.

Проверить сопроводительные документы на поступивший товар. Порядок приемки товара в аптеке. Документальное оформление обнаруженных отклонений в количестве и качестве.

Поделиться:





Воспользуйтесь поиском по сайту:



©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...