Признаки организма связанные с полом подразделяются на 3 категории.

Линейное расположение генов карта хромосом человека

Существование кроссинговера побудило Моргана разработать в 1911-1914 гг. принцип построения генетических карт хромосом. В основу этого принципа положено представление о расположении генов по длине хромосомы в линейном порядке. За единицу расстояния между двумя генами условились принимать 1 % перекреста между ними.

Генетическая карты хромосомы – это отрезок прямой на который обозначен порядок расположения генов и указаео расстояние между ними в %

строятся на основе гибридологического анализа. Однако найден способ построения и цитологических карт хромосом для дрозофилы. Дело в том, что в клетках личинок мух обнаружены гигантские хромосомы, превышающие размер хромосом из других клеток в 100-200 раз и содержащие в 1000 раз больше генов кроссинговера.

Она строится на основе результатов анализирующего скрещивания.

Например:

____А_______________В_____

10%

_____А______С___________В_________

4% 6%

_____С______А___________В_________

4% 10%

ВС=14%

АНАЛИЗ

У человека анализ сцепления генов классическими методами, разработанными на дрозофилы, невозможен вследствие невозможности экспериментальных браков. В последние годы разработан комплекс методов картирования генов на хромосомах человека. Так, для изучения групп сцепления и составления карт хромосом используют более 15 методов. В человека известны все 24 группы сцепления.

Основные положения хромосомной теории наследственности

1. Гены локализованы в хромосомах. При этом различные хромосомы содержат неодинаковое

число генов. Кроме того, набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален.

2. Аллельные гены занимают одинаковые локусы в гомологичных хромосомах.

3. Гены расположены в хромосоме в линейной последовательности.

4. Гены одной хромосомы образуют группу сцепления, то есть наследуются преимущественно сцепленно (совместно), благодаря чему происходит сцепленное наследование некоторых признаков. Число групп сцепления равно гаплоидному числу хромосом данного вида (у гомогаметного пола) или больше на 1 (у гетерогаметного пола).

5. Сцепление нарушается в результате кроссинговера, частота которого прямо пропорциональна расстоянию между генами в хромосоме (поэтому сила сцепления находится в обратной зависимости от расстояния между генами).

6. Каждый биологический вид характеризуется определенным набором хромосом — кариотипом

9.03.17 Генетика пола

У женщин 22 пары аутосом и 2 одинаковые половые хромасомы ХХ

У мужчин 22 пары аутосом и 2 одинаковые половые хромасомы ХУ (не одинаковые)

В процессе мейоза каждая из пары гомологичных хромосом уходит в разные гаметы.

У женщин 23 пары гомологичных хромосом, то во все гаметы попадает 22 аутосомы и одна Х-хромосома (гаметы одинаковы), поэтому женский пол гомогаметный ( 22+Х и 22+Х)

У мужчин образуется два типа гамет: 22+Х и 22+Y, поэтому мужской пол гетерогаметный. Вероятность рождения девочек так же, как и мальчиков, составляет 50 %.

Хромосомное определение пола

Р: 22 х 2 + ХХх 22 х ХY

G: (22 + Х) (22 + Х) (22 +Y)

F: 22 х 2 + ХХ: 22 х 2 + ХY

50% девочки 50% мальчики

Пол будущего ребенка определяется сочетанием половых хромосом в момент оплодотворения. Если яйцеклетку оплодотворяет сперматозоид с X-хромосомой, то рождается девочка, а если яйцеклетку оплодотворяет спер­матозоид сY-хромосомой, то рождается мальчик.

 

Признаки организма связанные с полом подразделяются на 3 категории.

1. Признаки …………… с половыми хромосомами. Это признаки в развитие которых обуславливается генами расположенных в одной из половых хромосом Х хромосома по размерам больше, чем У

В нем расположены рецессивные гены (это гены гемофилии, дальтонизма, атрофия зрительного нерва) и доминантные гены – это гены рахита не поддающиеся лечению витамином D, темные эмали зубов.

Гены этого участка полностью сцеплены с полом и передается исключительно через Х хромасому.

Доминантные гены из этого участка одинаково проявляются у обоих полов.

Депрессивные гены, у …………… только в гомозиготном состоянии, а у мужчин в гемазиготном состоянии, у мужчин всегда проявляется

Наследование сцепления с ……………………………………

У ген гемофилии находится в гемозиготном состоянии и всегда проявляется

У женщин в гетерозиготном состоянии не проявляется, т.к доминант ген. нормальное) ……………………….. его подавляет

Женщина носительница «…………………… здоровый»

Р Х^н Х^п х Х^нУ Н- нормальный

G Х^н Х^п Х^н У

F₁ Х^н Х^н Х^н Х^п Х^нУ Х^пУ

В непарном участке Х хромосомы кроме генов детерминизирующей пол. Расположение число генов, которые могут встречается, только у лиц пола и передаются от отца всем сыновьям

Голондрические гены голондр. Признаки волосатость ушей, ………………….между ног, ……………………

В парном сегменте гомологических для ХиУ хромосом детерминизирующие (заболев) их называют неполные или частично сцепленные с полом, могут передаваться, как с Х, так с У хромосомой.

2. Признаки контролируемые полом

Развитие этих признаков обусловлены генами расположеннами аутосомах обоих полов, но стереть их проявление (экспрессивность) разная у и особенно у гетерозигот т.к. ……………….. сдвиг доминантности и это изменение доминирование гена обусловлена половыми гормонами (например у ген облысения доминантный у рецессивный и проявляется только в гомозиготной состояние)

3. Признаки ограниченные полом

Развитие этих признаков обусловлено генами расположеными в аутосомах обоих полов, но прлявляются они только у одного пола.

Предопределены пока у человека(…………………………….)

 

Г Взаимодействие генов

Признаки проявляются в результате взаимодействия генотипв с окружающей средой

Генотип – совокупность генов организма но не …………….., а система генов находящихся во взаимодействии

Гены взаимодействуют продуктами, которые они кодируют

Генофонд – совокупность генов в популяции

 

Поделиться:

Воспользуйтесь поиском по сайту: